Предельные углеводороды фторирование

Фторпроизводные предельных углеводородов. Непосредственное действие свободного фтора на углеводороды проходит очень бурно, с полным обугливанием углеводородов. Фторирование углеводородов производят при нагревании, пропуская пары предельного углеводорода в смеси с азотом через слой трехфтори-стого кобальта [c.113]

Фторпроизводные предельных углеводородов вследствие большой активности фтора не получают действием свободного фтора на углеводороды. Их обычно синтезируют, пропуская пары углеводородов в смеси с азотом через слой трехфтористого кобальта. Присутствие атомов фтора в молекуле фторуглеводорода сообщает ей очень большую устойчивость. Полностью фторированные углеводороды, у которых все атомы водорода заменены иа фтор перфторуглероды), не теряют своей устойчи- [c.90]

Галогенирование. Замещение водородных атомов на галогены — одна из наиболее характерных реакций предельных углеводородов. Предельные углеводороды вступают в реакцию со всеми галогенами. Со свободным фтором реакция идет со взрывом. Возможны взрывы и в реакциях с хлором. В случае иода процесс ограничен равновесием, так как иодистый водород восстанавливает образующиеся иодистые алкилы (стр. 53). Наибольшее практическое значение имеют фторирование и хлорирование. [c.58]

Хлорирование метана проводят в промышленном масштабе. Хлорируются и бромируются все алканы. Широко используют такие продукты хлорирования, как метил- и метиленхлорид, хлороформ, тетрахлорид углерода. Иодировать предельные углеводороды не удается. Однако можно осуществлять их прямое фторирование. [c.186]

Электрохимическое фторирование предельных углеводородов [127, 128] может быть выражено следующим суммарным уравнением [c.21]

Реакция с трифторидом хлора в растворах жидкого фтористого водорода проходит с образованием как фтор-, так и хлорпроизвод-ных [43]. Реакции в жидком фтористом водороде характеризуются относительной полнотой. Однако в случае предельных углеводородов реакция фторирования не доходит до конца и около 15 % водорода остается Незамещенным на галогены даже при 150° С [155]. [c.90]

Электрохимическое фторирование предельных углеводородов протекает с образованием полностью фторированных соединений по следующему суммарному уравнению [c.439]

Влияние на смачивание функциональных групп, обладающих дипольным моментом, изучалось, например, при контакте различных жидкостей (полярных, неполярных) с насыщенным монослоем стеариновой кислоты или монослоем фторпроизводных этой кислоты, адсорбированным на поверхности платины. У трифторстеа-рпновой кислоты на наружной поверхности монослоя находились группы —СРз, обладающие сравнительно большим дипольным моментом, который не компенсируется взаимодействием с группами —СНг— в углеводородной цепочке молекулы кислоты. В результате под действием наружных диполей значительно улучшалось смачивание глицерином, формамидом и другими жидкостями с водородными связями (по сравнению со смачиванием монослоя стеариновой кислоты). Напротив, жидкие предельные углеводороды смачивают монослой стеариновой кислоты лучше, чем слой трифторстеариновой кислоты (табл. П1.7) [141]. При более глубоком фторировании стеариновой кислоты дипольный момент наружной группы —СРз постепенно компенсируется взаимодействием с фторированными —СРг-группами внутри молекулы, а при замещении водорода на фтор в семи группах монослой смачивается так же плохо, как монослой перфторированной кислоты [33]. [c.98]

Углеводороды. Электрохимическое фторирование предельных углеводородов сопровождается полной заменой атомов фтора на водород [c.339]

Общее уравнение, выражающее реакцию электрохимического фторирования предельных углеводородов, имеет вид [c.64]

Исследования, направленные на решение этих вопросов, привели к выбору бесповерхностной системы, где теплообмен между гидрофобным (не смешивающимся с водой) теплоносителем и морской водой осуществляется в капельках или струйных теплообменниках. В качестве гидрофобных теплоносителей можно использовать различные смеси предельных и непредельных углеводородов, различные типы парафинов, фторированные масла и др. Гидрофобный теплоноситель должен удовлетворять таким условиям, как практически полная нерастворимость в воде, хорошая разделяемость с водой, способность не образовывать эмульсии, полное отсутствие сорбционной способности по отношению к солям, растворенным в опресняемой воде, термическая устойчивость (температура разложения теплоносителя в зависимости от принятой схемы дистилляции должна составлять 200—500° С) и значительная теплоемкость. Рекомендуются такие гидрофобные соединения, как дифенильная смесь (дифенил— 23,6% и дифенилоксид — 76,4%) и парафин с молекулярной массой 400 (Грозненское месторождение). [c.162]

В перфторпарафины могут быть превращены, вероятно, все предельные углеводороды. Пока фторирование осуществлено до Получен С Рз4 с т. пл. 115 и т. кип. 240° (760 мм рт. ст.). [c.767]

Иодировать предельные углеводороды не удается. Можно осуществить их прямое фторирование, действуя фтором, выделяющимся при электролизе на катоде, или фторируя при помощи СоЕз, отдающего один атом фтора. [c.72]

По данным Вунча [26,27], в условиях плоскостного контакта при частоте колебаний 50 Гц и амплитуде проскальзывания 0,5 мм вязкость масла мало сказывается на степени фреттинг-коррозии. Для минеральных масел, особенно на основе предельных углеводородов, фреттинг-кор-розия ниже, чем для термически стабильных синтетических масел На основе полифениловых эфиров, силиконов и фторированных полиэфиров. [c.36]

В последнее время фтор- и фторхлоропроизводные углеводородов завоевывают признание в качестве инертных растворителей, теплоносителей, диэлектриков, смазочных масел с высокими вязко-стно-температурными свойствами и т. д. Обычно они получаются действием минеральных соединений фтора на хлоропроизводные. Начинает распространяться также процесс непосредственного фторирования предельных углеводородов с получением перфторсоеди-нений СпРзп + г- [c.338]

При обычной или незначительно повышенной температуре действию фтора не поддаются перфтораны , т. е. полностью фторированные предельные углеводороды, но смеси их с фтором взрывают при пропускании электрической искры при этом в них происходит размыкание углеродной цепи с образованием СР4- [c.36]

Способы получения. 1. Непосредственноо галоидирование. Наиболее широко применяемым способом введения атомов галоида в органические соединения является непосредственная реакция с галоидами. В настоящем разделе мы рассмотрим реакции хлорирования, бромирования и йодирования (о фторировании см. стр. 424). С предельными углеводородами галоиды вступают в реакции замещения с пепредельными и ароматическими углеводородами в зависимости от условий реакции они вступают либо в реакции замещения, либо в реакции присса-динения. [c.407]

Нами установлено, что конденсация фторированных Р-дике-тонов с аммиаком и аминами проходит преимутцественно по эле-ктрофильному центру СЗ с образованием АВК II, с аминогруппой в Р-положении к фторалкильному заместителю. Только 3-дикетоны с R -Ar образуют смеси региоизомерных АВК II и III 1,2]. Доля изомера Ш в смеси, как правило, невелика. Реакция чрезвычайно чувствительна к природе амина, фторированного (R0 и нефторированного (К )заместителей в дикетоне, условиям проведения процесса. Так, р-дикетоны I, являясь довольно сильными кислотами, с большинством аминов в среде предельных и ароматических углеводородов при 20 °С образуют стабильные соли [3], а в метаноле или этаноле —АВК Однако, если р-дике-тон имеет рКд < 3, а амин — рК > 8, то во всех растворителях единственным продуктом реакцрш при 20 °С является соль . АВК образуются и при кипячении Р-дикетонов с аминами в бензоле, толуоле, ксилоле с азеотропной отгонкой воды либо в ав- [c.29]

Процессы электрохлорирования органических соединений протекают с существенно большей селективностью, чем при фторировании. В последнее время усиленно изучались процессы электрохимического хлорирования низших предельных, непредельных [170—173] и алициклических углеводородов [174, 175]. [c.24]

Фреоны — предельные галоидозамещенные углеводородов — относятся к числу технически важных веществ. Одна из основных и традиционных сфер их использования — получение искусственного холода для обработки и хранения пищевых продуктов, в системе промышленного и транспортного кондиционирования. Используют фреоны также для медицинских, бытовых и технических целей, для обезжиривания, очистки, промывки и сушки оборудования и герметичных систем, в качестве среды при фторировании полимеров, получении высокомолекулярных фторорганическ их соединений, разделении карбоновых кислот. Фреоны применимы в качестве охлаждающего агента мощных электрогенераторов и в качестве рабочего тела в турбоустановках, работающих на вторичных энергоресурсах промышленных предприятий и на геотермальных источниках, в низкотемпературной части термодинамического цикла тепловых электростанций. [c.3]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология