Малапраде

Углеводы можно определять окислением перйодатом натрия и послед, титрованием избьггка окислителя нли образующихся к-т. Разработаны многочисл. разновидности этого метода (см., напр., Малапрада реакция). [c.402]

Гликоли с рядом расположенными гидроксильными группами при действии некоторых окислителей легко расщепляются, причем связь между двумя атомами углерода, соединенными с ОН-груп-пами, разрывается и образуются альдегиды или кетоны. В качестве окислителей наиболее пригодны рекомендованная Малапраде йодная кислота и предложенный Криге тетраацетат свинца. В последнем случае расщепление протекает, по-видимому, с промежуточным образованием циклического гликоль-ацетата свинца [c.305]

Присутствие еыг -диола можно установить с помощью модифицированного окисления йодной кислотой (так называемая реакция Малапрада). Диол обрабатывают смесью водной азотной и йодной кислот и примерно через 15 с добавляют водный раствор нитрата серебра. Сразу >ке выпадает [c.459]

Как и в случае многих других методов определения в растворе, реакция Малапрада свидетельствует скорее о наличии самого процесса (в данном [c.460]

МАЛАПРАДА РЕАКЦИЯ, селективное окисление йодной к-той (используют ее дигидрат HjIO или перйодаты и [c.639]

Окисление защищенных М., содержащих своб. первичную группу ОН, применяют для получения уроновых к-т, а содержащих своб. вторичную группу ОН-для получения карбонильных производных, широко используемых как промежут. соед. в синтезе М. с новыми функц. группами, для разветвления углеродной цепи и дпя обращения конфигурации асим. центра при послед, восстановлении. Для анализа М. применяют специфич. окисление их йодной к-той и сс солями-т. наз. периодатное окисление (см. Малапрада реакция). [c.139]

Периодат-ион один из самых широко распространенных реагентов для окисления по реакции Малапрада органических соединений, имеющих гидроксигруппу, таких, как фенолы, хлорфенолы или вицинальные гликоли. Фенолы и их пр<жзводные можно определять в диапазоне концентраций от 50 до 500 мкг/мл методом фиксированного времени, измеряя оптическую плотность при 340 нм. В этой области находится максимум поглощения образующихся хи-толов и хинонов [6.2-1, 6.2-2]. Некоторые органические соединения, имеющие фармакож>тческое значение, такие, как витамины В1 и С, также можно определить при помощи реакции окисления — восстановления. Тиамин окисляется Н (11) до тиохрома —флуоресцирующего соединения, которое является индикаторным веществом в этом определении [6.2-3]. В данном случае кинетический метод является весьма чувствительным (предел обнаружения 2- 10 М). В настоящее время его используют для определения тиамина в различных лекарственных препаратах (смесях микроэлементов и поливитаминов). Катехоламины окисляются до о-бензохинонов гексахлоридом иридия и до аминохро-мов периодат-ионамн [6.2-4], что дает возможность определить адреналин и [c.336]

Для установления строения моносахаридов используют окислительное расщепление а-гликолей под действием йодной кислоты (реакция МАЛАПРАДА) [c.281]

Подобно другим соединениям, содержащим две или более групп ОН или =0 при соседних атомах углерода, углеводы подвергаются окислительному расщеплению йодной кислотой (разд. 28.6). Эта реакция, открытая в 1928 г. Л. Малапраде (университет в Нанси, Франция), является одним из наиболее важных методов в современных исследованиях структуры углеводов. [c.937]

Окисление 1,2-диолов йодной кислотой (по Малапраде) или тетраацетатом свинца (по Криге) приводит к разрыву связи между углеродами, несущими гидроксилы, и превращению каждого из них в альдегидную (или кетонную), группу [c.109]

В некоторых случаях получают необычные результаты из-за окисления не по Малапраду. Если в процессе окисления образуется малоновый диальдегид (или родственные соединения) (87), он окисляется далее с образованием гидрокснмалонового диальдеги-да (88), который затем поглощает 2 моль окислителя с образованием 2 моль муравьиной кислоты и 1 моль диоксида углерода. Такое явление наблюдается при периодатном окислении 3-0-ме-тилглюцита (86) при pH 1, в ходе которого поглощается 7 моль окислителя и выделяется 2 моль формальдегида, 4 моль муравьиной кислоты и 1 моль диоксида углерода [80] (схема 25). [c.154]

Окислением тетраацетатом свинца (Криге) или периодной кислотой (Малапраде) гликоли могут быть переведены в альдегиды и/или [c.229]

В главе 5 рассматривалось несколько альтернативных вариантов окислительной деструкции алкенов в результате озонолиза. Алкены могут также подвергаться окислительной деструкции в результате син- или д /я -гидроксилирования до 1,2-диолов и последующего окислительного расщепления вицинальных диолов. Существуют два классических метода окислительного расщепления 1,2-диолов и полиолов с помощью парайодной кислоты НзЮб и ее солей (Л.Малапрад, 1928 г.), а также тетраацетатом свинца РЬ(ООССНз)4 (Р.Криге, 1931 г.) [c.290]

При окислении тетраацетатом свинца и периодатами (реакция Малапрада) разрывается связь С—С [c.304]

Окисление органических веществ с разрывом связи между соседними атомами углерода (реакция ]Малапрада и др.) [c.121]

Расщепление а-диоксисоединений йодной кислотой, которое впервые наблюдал Малапрад [2, 37], протекает по схеме [c.121]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.655 , c.664 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.655 , c.664 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.635 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.305 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.251 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология