Дифенил и икр и л гидр

Дифенил-пиразолндон-З подобно 1-фенил-пиразоли-доиу-З(фенидону) может применяться в качестве добавки к проявляющим растворам, содержащим гидро.хинон, несколько увеличивая его активность как проявляющего вещества. [c.54]

Нитрон [продажное наименование 1,4-дифенил-3,5-(энданил)-ди-гидро-1,2,4-триазола]2 является органическим основанием, которое образует малорастворимые соединения с некоторыми кислотами. Наиболее важными из них в порядке растворимости (начиная с наиболее растворимого) являются бромид, нитрит, хлорат, хромат, роданид, иодид, нитрат, перхлорат и пикрат. Имеется указание, что щавелевая и лимонная кислоты также образуют более или менее трудно растворимые соли с нитроном. [c.794]

Количество образующегося дифенила можно снизить добавлением его в зону реакции. Этот путь используется при термическом гидро- деалкилировании толуола в бензол. Например, в случае проведения процесса при 700 °С и мольном отношении водород сырье, равном 5 1, добавленные 3 мол. % дифенила будут препятствовать дополнительному его образованию [II. [c.246]

Предложите схему синтеза 1 2 дифенил 1 бензилгидразина из доступных Реагентов Назовите соединение которое образуется при обработке этого гидра ина хлороводородной кислотой [c.240]

Получение 2,4- дифенил-6-оксо тетра гидро пиримидина [c.401]

Примером может служить получение N1, Ы -дифенил-С-метил-формазана (ЬХ) из фенил гидра она ацстальде ида с выходом [c.26]

ГИДР.АЗЙЛЬНЫЕ РАДИКАЛЫ, соед. общей ф-лы RR NNR" (R и R = Н, Alk, Ar R"-часто пикрнл), образуются при фотолизе и окислении гидразинов. Многие Г. р. получены в индивидуальном состоянии. Наиб, известен N, N-дифенил- -пикрилгидразильный радикал. Г. р. рекомбинируют со своб. радикалами, многие димеризуются. [c.547]

Дифенил- 3-амино- пиразолин (3-10-) КВЮз (3,5-10-) 8-Гидро- кси- хинолин 4,0 0,05 10 Мо, Сг (100), Ре, Си, Ш 74 [c.306]

Метилтио-5-метил-4,5-дигид-ро-1,2,4-триазин 3-Метилтио-5-фенил-4,5-дигидро- 1,2,4-триазин З-Метилтип-5,5-диметил-4,5-дигидро-1,2,4-триазин 3-Метокси-5,б-дифенил-4,5-ди-гидро-1,2,4-триазин 3-Метокси-4-метил-5,6-дифе-нил-4,5-дигпдро-1,2,4-триазии [c.209]

Производные этой циклической системы были открыты несколько раньше (см. гл. II, Ж). Первое производное этой системы, а именно 1,2,4,5-тетра-гидро-3, 6-дифенил-1, 2,4, 5-тетраза-З, 6-диборин (III) синтезировали гидразинолизом быс-(диметиламино)-фенилбора [7, 8] [c.194]

Найдено, что в принятых сравнительных условиях проведения катализа глубоким превращениям подвергается 3,2% бензола, 8% толуола и 22,1% этилбензола. В результате исследования катализатов установлено, что превращение бензола идет в направлениях гидрирования до циклогексана, дегидрирования в дифенил и алкилирования с образованием толуола и ксилолов. Циклогексан при этом частично изомеризуется со сжатием цикла в метилциклопентан, который в свою очередь претерпевает гидрогенолиз и в цикле и в боковой цепи с образованием соответственно изогексанов и циклопентана в результате гидро- [c.892]

Наряду с бензидином образуется небольшое количество дифени-лина (2,4 -диаминобифенила), а в случае различным образом замещенных гидр азобензолов образуются продукты, соответствующие о-бензидину (2,2 -диаминобифенилу), о- и п-семидину (2-амино- и 4-аминодифенил амину) [c.271]

Фотоли.з 5-фенилтетразола изучен подробнее. В диоксаие или тетрагидрофуране продуктами служат азот и 3,6-дифенил-1,2-дн-гидро-1,2,4,.5-те7разии, который в процессе обработки реакционной смеси окисляется в 3,6-дифенил-1,2,4,5-тетразин (89), а в качестве СГ [c.467]

При благоприятных условиях каждый акт ионизации субстрата приводит к образованию катион-радикала (ДМФД в полиметилметакрилате) или анион-радикала (дифенил в тетра-гидро-2-фуране [4]). Выход ион-радикала в этих системах равен 3, [c.161]

Солеобразные соединения ароматических аминов с фенолами, будучи нагреты. ло высокой температуры (250—300") в автоклаве, образуют вторичные амины. Так, из соединения гидро.хинона и анилина образуется дифенил-/г-фениленднамин Этот продукт, находящий применение в производстве резиновых изделий в качестве противостарителя, получают, обычно, действием на гидрохинон анилина с добавлением хлористого кальция и хлористого цинка, фосфорной кислоты [c.512]

Смит и Хен [601] из 1,4-нафтохинона и бромистого фенилмагния получили 3,4-дигидро-4-окси-3,4-дифенил-1(2)-нафталинон. Крауфорд [602] из 2-метил-1,4-нафтохинона и бромистого фенилмагния получил смесь 3,4-ди-гидро-3,4-дифенил-2-метил-1,4-нафтадиола и 1,2-дигидро-1,2-дифенил-2-метил-1,4-нафтадиола. Смит и Хэн [603] действием бромистого фенилмагния на 2-метокси-1,4-нафтохинон получили 1-окси-1,4-дифенил-2(1)-наф-талинон [c.165]

Оксо-1,3-дифеи ил проп ил) -1 -тетралон см. 2-(3-Оксо-1,3-дифенил пропил) -3,4-ди-гидро-1 (2Н)-нафталинон [c.381]

Можно ожидать, что у 9,9 -диантрила стерические взаимодействия будут более значительными, чем в случае дифенила, и здесь соответствующая реакция гидри- [c.104]

По ЭТОЙ же схеме реакции был синтезирован трис-(п-диметиламинофенил)-гидроксисилан [51] при синтезе дифенил-( -диметиламинофенил)гидро-ксисилана вместо Si li был использован ( eHslaSi lj [51]. [c.215]

Смотреть страницы где упоминается термин Дифенил и икр и л гидр: [c.548] [c.232] [c.277] [c.253] [c.191] [c.69] [c.52] [c.639] [c.705] [c.314] [c.226] [c.353] [c.142] [c.165] [c.516] [c.196] [c.516] [c.304] [c.305] [c.196] [c.322] [c.171]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология