фиг при низких температурах монтмориллонитом

В то время как выветривание горных пород с образованием глин может идти в обычных условиях атмосферного выветривания, образование каолина, как впервые показал Шварц (1933 г. и сл.), связано с особыми условиями. Этому существенно благоприятствуют повышенная температура, повышенное давление, присутствие сильных кислот (например, НС1), по не угольной кислоты. Однако, согласно Ноллю (1935 г. и сл.), в геологические периоды каолин мог образоваться также при низких температурах. Действие сильных кислот способствует образованию каолина, так как при этом ускоряется гидролиз полевого пшата. Если исходить из продуктов гидролиза полевого шпата, не содержащих щелочи, то можно наблюдать образование каолина в отсутствие кислоты. Так, Нолл смог, синтезировать каолин, исходя, например, из смеси аморфной SIO2 с бёмитом или с байеритом при нагревании ее с водой под давлением. Если нагревать смесь в присутствии раствора едкого натра, то образуется монтмориллонит. Очевидно, образование каолина в природе идет в том случае, если щелочные и щелочноземельные элементы полностью выщелочены из исходных горных пород в противном случае образуется монтмориллонит. Следовательно, образование каолина в природе ускоряется прежде всего интенсивным вымыванием и хорошей циркуляцией растворов, а также благодаря кислой реакции вымывающих вод. [c.553]

Алюмосиликатные катализаторы крекинга, как предполагают, имеют льюисовские и бренстедовские кислотные центры, зависящие от степени дегидроксилированпя поверхности. На дегпдроксили-рованной поверхности, вероятно, могут присутствовать только льюисовские кислотные центры, так как для получения максимальной каталитической активности в реакциях с участием ионов карбония необходимо оптимальное содержание воды. Фрипьят (1963) обсудил эту проблему для аморфных алюмосиликатов и глинистых минералов. Он полагал, что на монтмориллоните, подвергшемся обмену с основанием и вакуумированию нри низких температурах, протоны образуются при диссоциации молекул воды, в результате чего аммиак адсорбируется из газовой фазы в виде ионов аммония. Однако после вакуумирования при температурах 400— 500° молекулы воды не остаются в алюмосиликате. [c.233]

Сопоставление тепловых эффектов реакций и термических условий I—IV подзон (табл. 3) свидетельствует о том, что условия I подзоны, где метаморфизованные воды имеют более низкую температуру, чем в других подзонах, благоприятны для протекания экзотермических реакций. Наибольшей интенсивностью здесь отличаются реакции 9, 13—15, 17, причем особенно реакция 15. Они вьщеляются более высокими тепловыми эффектами. Анализ параметров экзотермических реакций показывает, что в I подзоне неустойчивы, т.е. в первую очередь подвергаются гидролизу, хлорит, альбит, анортит, мусковит и иллит, в меньшей степени — микроклин. В I подзоне хлорит гидролизуется с образованием и гиббсита, и каолинита, и монтмориллонита в зависимости от условий среды. Гидролиз слюд и гидрослюд здесь завершается с появлением каолинита. В I подзоне быстро гидролизуются натрово-кальциевью полевые шпаты. Конечными продуктами гидролиза альбита являются каолинит или монтмориллонит, анортита — гиббсит, иллит, каолинит или монтмориллонит. Гидролиз микроклина (представитель калиевых полевых шпатов) приводит к образованию каолинита. Таким образом, в I подзоне устойчивы каолинит, монтмориллонит и гиббсит. [c.117]

Влияние природы глинистого компонента на скорость реакций образования минералов проявляется в более сложной форме, чем известнякового, поскольку все глинистое минералы высокодисперсны и уже поэтому весьма активны. Различие их реакционной способности обусловливается скоростью и характером распада кристаллов при нагревании, температурным интервалом развития этого процесса, видом и количеством примесей. Чем интенсивнее и при более низкой температуре разлагается кристаллическая рещетка глинистого минерала, тем выще скорость взаимодействия его с СаО. В интервале температур от 673 до 1473 К более высокой реакционной способностью отличается обычно субмикрокристаллический монтмориллонит, весьма активны галлуазит, гидрослюды, каолинит и относительно менее активны слюды, хлорит, вермикулит. При температуре выше 1473 К различие глинисть1х минералов по реакционной способности становится менее значительным. Наличие щелочесодержащих минералов приводит к образованию промежуточных трудноразлагающихся соединений, что тормозит процесс связывания СаО. [c.210]

Точное распределение частиц по размерам может быть вычислена по закону Стокса. Оно несколько изменяется в зависимости от удельного веса образца и температуры. Верхние 12,5 см суспензии сливают и центрифугируют, чтобы отделить седимент от раствора диспергирующего агента. Седимент сушится при 105—110° в течение 24 часов и до употребления помещается в эксикатор. Иногда трудно предотвратить коагуляцию тонкой суспензии, в частности глин. Если в грануляте во время отстаивания образуется резкая разделяющая линия, то это указывает на возникновение коагуляции, и образец должен снова быть диспергирован с другим агентом. Некоторые образцы образуют гели. Это можно предотвратить растворением образца в отношении 4 1 в дистиллированной воде с добавлением 0,1 г гексаметофосфата натрия. Глины, такие, как монтмориллонит, часто коагулируют прп сушке. Иногда этого можно избежать сушкой при низкой температуре. Если это не помогает, то образец седиментируют в изопропиловом спирте и сохраняют как пасту до употребления. [c.244]

Скорость обмена неорганических ионов с органическими меняется в широких пределах в зависимости от размера кристаллов, температуры, плотности размещения катионов между слоями и природы обменивающихся ионов. В глинистых минералах, таких, как монтмориллонит, гекторит или бейделлит, обмен протекает очень быстро, так как кристаллы малы, а межслоевая плотность заряда низка. Для таких минералов, как вермикулит, в которых межслоевая плотность заряда катионов выше (см. табл. 59), скорости обмена значительно меньше. Обмен происходит в направлении от ребер кристаллитов внутрь кристалла, при этом существует сравнительно резкая граница между набухшим кристаллом, содержащим крупные межслоевые органические ионы, и исходным кристаллом с небольшими межслоевыми неорганическими ионами. Для слоя, например, мусковита, имеющего высокую плотность заряда между слоями, скорость обмена очень мала [277]. Так, обмен между ионом К+ и олеилам-мониевым ионом в мусковите не был завершен по истечении трех месяцев [281 ], тем не менее объем полученного в конечном итоге олеил-аммониевого мусковита оказался значительно больше объема исходной калиевой слюды. Полученный мусковит поглощал самые различные нейтральные молекулы (например, молекулы бензола, нитробензола, пиридина, к-первичных аминов и спиртов), что приводило к дополнительному набуханию слюды. Процесс обмена с третичным и четвертичными алкиламмониевыми ионами для мусковита протекал гораздо медленнее, чем даже обмен с моноалкил аммониевыми ионами. [c.311]

Глины, в состав которых входят минералы группы монтмориллонита, также широко распространены. Они отличаются от онок меньшим содержанием кремнезема (51—67%) и большим — глинозема (15—38%). Для этих глин характерно низкое содержание коллоидной кремневой кислоты и невысокая пористость. Их отбеливающая способность, в противоположность опокам, с повышением температуры увеличивается. Одной из наиболее активных монтмориллони-товых глин является гумбрин, широко применяемый на бакинских и грозненских заводах на Северном Кавказе также имеются глины, например нальчикин. [c.65]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология