Каолин реакция образования

Реакцию между низшими спиртами и аммиаком обычно проводят при 350—450° и давлениях до 100 ат. В Германии метиламины получали, пропуская при 370° и 60—200 ат смесь 1 моля метанола и 4—5 молей аммиака над окисью алюминия на каолине. Реактор был выложен внутри медью [33]. Смесь метиламинов разделяли ректификацией под давлением, используя высокие давления насыщенного пара метиламинов и образование азеотропной смеси триметиламина с аммиаком. Вначале отгоняли воду, а затем азеотропную смесь триметиламина с аммиаком и избыток аммиака. В заключение моно- и диметиламин разделяли в перегонном кубе периодического действия, работавшим под давлением 5—15 ата. В отдельном небольшом реакторе азеотропную смесь триметиламина и аммиака подвергали частичному превращению в моно- и диметиламин и смесь продуктов реакции присоединяли к общему продуктовому потоку. [c.386]

Физико-химическое исследование смеси каолинит — фторид алюминия показало [20], что при ее нагревании до температуры 575—600 °С начинается образование муллита по реакции [c.146]

Как получают стекло и цемент 9. Что такое карборунд Как его получают Для чего применяют 10. Как можно получить в лаборатории золь и гель кремниевой кислоты 11. При добавлении раствора хлористого аммония к раствору силиката натрия образуется осадок. Что он собой представляет Написать уравнения реакций его образования. 12. Как можно получить из кварцевого песка а) фтористый кремний б) кремниевую кислоту 13. Каков химический состав а) гранита б) кварца в) слюды г) ортоклаза д) каолина е) карборунда ж) стекла з) жидкого стекла и) силикагеля к) талька 14. Каковы продукты выветривания полевого шпата [c.211]

Гидратированная кремневая кислота, получающаяся при многократном выпаривании кремневой кислоты с соляной кислотой и тщательно промытая водой, немедленно вступает во взаимодействие с реактивами. В то время как песок и кварц не вызывают образование осадка, незначительный осадок выпадает в случае цеолита, каолина, опала. Небольшой осадок выпадает также в присутствии прокаленной до постоянного веса кремневой кислоты, а также кремневой кислоты, остающейся после растворения продажных сортов железа. Очевидно, положительная реакция вызывается только аморфными формами кремнекислоты. [c.368]

Степень извлечения глинозема в раствор из сырого каолина зависит от сорта глины, концентрации и нормы кислоты. Отмученный положений каолин (содержащий 35% АЬОз и 47,5% 8102), высушенный и измельченный до величины зерен 0,5—1 мм, разлагается с наибольшей скоростью в избытке 54—55%-ной серной кислоты. Обработка каолина двойной нормой кислоты (по отношению к стехиометрической) в течение 2 ч при 105—120° переводит в раствор около 85% исходного глинозема При использовании концентрированной кислоты реакция замедляется вследствие образования на зернах корок труднорастворимого, безводного сульфата алюминия или кислых сульфатов и увеличения сопротивления диффузии. [c.642]

В работе [20] установлено, что из смеси фторида алюминия и каолина муллит образуется при температуре до 1420 К в том случае, если в трех периодах активации (820—870 970—1020 и 1170—1220 К) в ходе термообработки исследуемый материал приближается или достигает состояния равновесия. Механизм реакции образования муллита может характеризоваться соотношением фтора, удаляющегося из системы в виде SIF4. [c.158]

Влияние природы глинистого компонента на скорость реакций образования минералов проявляется в более сложной форме, чем известнякового, поскольку все глинистое минералы высокодисперсны и уже поэтому весьма активны. Различие их реакционной способности обусловливается скоростью и характером распада кристаллов при нагревании, температурным интервалом развития этого процесса, видом и количеством примесей. Чем интенсивнее и при более низкой температуре разлагается кристаллическая рещетка глинистого минерала, тем выще скорость взаимодействия его с СаО. В интервале температур от 673 до 1473 К более высокой реакционной способностью отличается обычно субмикрокристаллический монтмориллонит, весьма активны галлуазит, гидрослюды, каолинит и относительно менее активны слюды, хлорит, вермикулит. При температуре выше 1473 К различие глинисть1х минералов по реакционной способности становится менее значительным. Наличие щелочесодержащих минералов приводит к образованию промежуточных трудноразлагающихся соединений, что тормозит процесс связывания СаО. [c.210]

Цельзиановая керамика в радиопромышленности используется как установочный материал и для изготовления высоковольтных конденсаторов большой реактивной мощности. Исходным сырьем для нее являются каолин, глина и углекислый барий, которые берутся в соответствии с реакцией образования цельзиана [c.27]

Дальнейшие систематические исследования каталитических свойств природных алюмосиликатов (флоридина и кавказской активной глины) проводит С. В. Лебедев [12, 13]. Он последовательно вскрывает глубокие возможности низкотемпературных каталитических преобразований углеводородов над природными катализаторами — флоридинами, кавказскими глинами и каолинами — в температурном интервале от —80 до 260 С [14—22]. С. В. Лебедев придавал особое значение активности катализатора. Он первый применил искусственную тепловую активацию природных г.тии и изучил механизм изомеризации олефипов под воздействием алюмосиликатов, показав способность алюмосиликатов вызывать по только неремоп ение двойной связи в цепи молекулы, но и скелетньсе изменення, приводящие к переходу несимметричной структуры олефипов в симметричную. Наконец, с исчерпывающей полнотой С. В. Лебедев доказал, что в области температур выше 250 °С парофазный процесс катализа над природными алюмосиликатами является по существу типичным сложным процессом каталитического крекинга, когда гладкая деполимеризация полимерных олефинов переходит в совокупность реакций дегидрогенизации, распада на элементы и глубокого дегидроуплотнения молекул с одновременным образованием парафинов. [c.158]

Суммарный эффект от взаимодействия оксидата с породой определяется следующими факторами влиянием растворителя, вьщелением тепла при реакции с породой, вьщелением СО2, образованием ПАВ и, наконец, увеличением вязкости вытекающего агента. Растворы оксидата снижают также набухающую способность рассмотренных типов глин (каолинит, бентонит) по сравнению с набуханием их в пластовой и водопроводной воде. С увеличением концентрации монокарбоновых кислот набухание глин уменьшается [17], Оксидат обладает повышенной бактерицидной активностью, обеспечивающей полное подавление сульфатвосстанавли-вающих бактерий при низких концентрациях (на 80-100% при концентрациях 0,001-0,05 мас.%). [c.17]

В ряде случаев для обеспечения наилучшего взаимодействия наполнителя с полимером его поверхность активируют различными способами изменение химической природы поверхности гидратиро-вание и кальцинирование (прокаливание) каолина использование наполнителей со структурой ядро-оболочка и др. регулирование морфологических характеристик размолом, рассевом получение наполнителей с использованием реакции осаждения, возгонки, разложения, гидролиза и т.д. Практически все приемы активации используются для повышения концентрации наполнителей. Теоретический предел наполнения определяется концентрацией, которая обеспечивает возможность образования достаточно прочной прослойки полимера между частицами наполнителя [48]. [c.195]

Описан II другой процесс, который, ио данным автора работы [48], приводит к образованию цеолитных частиц размером 50— 200 мкм, пригодных для проведения реакций в кипящем слое. Суспепзию, получеппую из прокаленного каолина и раствора силиката натрия, сначала сушат распылением, в результате образуются частицы размером от 50 до 200 мкм. Полученные частицы подвергают старению в растворе гидроокиси натрия при комнатной температуре, а затем проводят кристаллизацию при 80—120 °С. Цеолит образуется in situ внутри частиц, которые в большинстве случаев сохраняют первоначальные размеры. По данным авторов, этот метод пригоден для получения цеолитов X и Y. [c.748]

Реакция торможения гемагглютинации РТГА). Эта реакция основана на блокировании вирусных гемагглютининов специфическими антителами. Ее можно рассматривать как частный случай реакции нейтрализации. РТГА может быть использована как для серологической диагностики, так и для идентификации гемагглютинирующих вирусов. Феномен РТГА проявляется в образовании компактного осадка эритроцитов вместо зонтика гемагглютинации. Реакцию проводят на полистироловых пластинах и оценивают по отсутствию склеивания эритроцитов, добавленных к смеси вируса и специфической сыворотки. Для удаления или разрушения неспецифических ингибиторов гемагглютинации сыворотки, используемые для РТГА, предварительно обрабатывают перйодатом калия, каолином, бентонитом, ацетоном или другими веществами. Затем готовят двукратные разведения сыворотки в ИХН и к каждому разведению добавляют равное количество вирусосодержащей жидкости с активностью 4 ГЕ. Смесь инкубируют 30 — 60 мин при необходимой для данного типа вирусов температуре (0,4, 20, 37 °С), а затем добавляют равный объем 0,5 — [c.271]

Для каждой из этих реакций К = Р с 1Ря < и равновесное давление хлористого водорода при Ям о — 1 атм определяется выражением Янс1=У"АГ- Из данных табл. 23 видно, что константы равновесия обеих реакций возрастают с повышением температуры и что реакция гидролиза значительно ускоряется в присутствии кремнезема, приводящего к образованию силиката кальция. Показано, что окись алюминия и каолин тоже способствуют протеканию реакции гидролиза, образуя алюминат кальция и двойной силикат кальция и алюминия. [c.224]

Недавно был изучен [12, 124] синтез уксусной кпслоты нз метанола и окиси углерода в нрисутствии никеля, кобальта и железа. Полученные результаты показали, что галогениды никеля, кобальта и железа как катализаторы более активны, чем мета тлы нз галогеш Дов йодистые соли как катализаторы синтеза активнее бромистых и хлористых. Кроме того, установлено, что силикагель как носитель катализатора дает лучшие результаты, чем кизельгур, пемза или каолин. Магссимальную каталитическую активность имеет йодистый никель, осажденный на силикагеле. В продуктах реакции содержались только уксусная кислота, ее метиловый эфир, окись углерода, двуокись углерода, водород, метан и непрореагпровавшие снирт и окись углерода. Образования простых эфиров и углеводородных продуктов пе наблюдалось. [c.66]

В то время как выветривание горных пород с образованием глин может идти в обычных условиях атмосферного выветривания, образование каолина, как впервые показал Шварц (1933 г. и сл.), связано с особыми условиями. Этому существенно благоприятствуют повышенная температура, повышенное давление, присутствие сильных кислот (например, НС1), по не угольной кислоты. Однако, согласно Ноллю (1935 г. и сл.), в геологические периоды каолин мог образоваться также при низких температурах. Действие сильных кислот способствует образованию каолина, так как при этом ускоряется гидролиз полевого пшата. Если исходить из продуктов гидролиза полевого шпата, не содержащих щелочи, то можно наблюдать образование каолина в отсутствие кислоты. Так, Нолл смог, синтезировать каолин, исходя, например, из смеси аморфной SIO2 с бёмитом или с байеритом при нагревании ее с водой под давлением. Если нагревать смесь в присутствии раствора едкого натра, то образуется монтмориллонит. Очевидно, образование каолина в природе идет в том случае, если щелочные и щелочноземельные элементы полностью выщелочены из исходных горных пород в противном случае образуется монтмориллонит. Следовательно, образование каолина в природе ускоряется прежде всего интенсивным вымыванием и хорошей циркуляцией растворов, а также благодаря кислой реакции вымывающих вод. [c.553]

Проблема образования глинистых осадков из коллоидных оистем — очень важная для минералогии, петрологии и геологии. Прежде считали, что присутствие определенного глинистого вещества , которое несколько произвольно отождествлялось с молекулой каолинита АЬОз 25102 2Нг0, составляет общие характерные черты глинистых осадков. В действительности главное значение имеет превращение первоначально грубо рас- пределенных минералов в результате механического разрушения, т. е. механического диспергирования [кол-лоидизация), и последующие или одновременные хими- ческие реакции. Однако эти реакции не обязательно должны быть связаны с механическими эффектами. Не похоже на то, что каолинит мог быть непосредственно связан с глинистыми осадочными породами. Абсолютно не соответствующее действительности предположение гипотетического глинистого вещества также следует отбросить раз и навсегда. Точная, имеющая общее значение классификация материалов, составляющих глинистые минералы, получена путем определения типичных кристаллических силикатных минералов в качестве их ингредиентов (см. А. I, 130 и ниже). Многие несили-катные соединения могут связываться с силикатными минералами в глины, частично в кристаллическом, частично в коллоидном состоянии например карбонаты и гидроокиси или безводные неизмененные силикатные обломки, также как полевые шпаты, авгит и т.. д. В широком смысле — это акцессорные минералы относительно глинистых минералов . [c.295]

Согласно современной точке зрения , эти области коллоидной химии нельзя распространять на всю совокупность глинистых осадков, включая и каолины. Всегда следует рассматривать истинную ионную растворимость компонентов эруптивных пород, в состав которых входят эти минералы. Ионные реакции приводят к образованию кристаллических соединений. Прежнее утверждение, что полевые шпаты, фельдщпатоиды или другие магматические минералы могут быть замещены вновь образованными гидратами алюмосиликата, не может быть поддержано. Лишь полным гидролизом первоначального силиката и последующим синтезом новых кристаллов можно объяснить эти явления. Энгельх рдт наблюдал эти реакции, например, в песках, слабо выщелоченных кислотой и содержащих вновь образованный каолин. [c.296]

Корренс разработал адсорбционную теорию образования сингенетических рудных образований посредством коллоидно-химических реакций. Он исследовал условия адсорбции тяжелых металлов на песках, каолине, порошке ортоклаза и т. д. из сильно разбавленных растворов их солей. Условия равновесия, например для реакции морских песков с разбавленными растворами солей меди и свинца, представлены изотермой Фрёйндлиха в логарифмическом масштабе (фиг. 313). Адсорбция ионов меди на каолине представляет интерес вследствие [c.305]

Больщой интерес при исследовании з почв сельскохозяйственных угодий представляет вопрос, насколько прочно удерживается фосфорная кислота глинистыми минералами, например монтмориллонитом В этом отношении представляют интерес работы Лача 8 он количественно исследовал сорбцию фосфатного иона на глинах, содержащих аммоний, как на модельных веществах. Фосфорная кислота фиксируется одновременным присутствием сульфата и особенно интенсивно — ионами хлора. Следовательно, свойства конкурирующих анионов непосредственно влияют на способ связи. Эти анионные реакции вообще существенно отличны от механизма катионного обмена. Адсорбция анионов фосфорной кислоты глинами протекает так быстро, что образование продуктов растворимости, например гидроксил-апатита, не успевает осуществиться даже при изобилии ионов кальция, например в кальциевом монтмориллоните. Только в присутствии свободных едких щелочей происходит образование апатита. Шахтшабель исчерпывающе подробно рассмотрел проблему сорбции катионов глинистыми и почвенными минералами эта работа, вероятно, приобретет важное значение. Ранее предполагалось, что в почвах присутствуют почвенные цеолиты и аллофа-ноиды однако совершенно ясно, что глинистые минералы в высокодисперсном состоянии, вообще говоря, представляют настоящие пермутиты . Тем не менее, следует установить разницу между внемицеллярным поверхностным обменом, например на гранях каолинита, и внутримицеллярным обменом в монтмориллоните, при котором ионы легко обмениваются также на внутренних поверхностях, т. е. в гораздо большем количестве, чем в каолините. В слюдах плоскости спайности с позициями калия обладают свойством внутримицеллярных поверхностей обмена. Однако в этом случае обмен гораздо более затруднен, чем в монтмориллоните вследствие значительно меньших расстояний между базальными слоями. [c.679]

Хедвалль, Оберг и Виберг изучили реакции окислов (например, кремнезема, окиси алюминия, окиси железа и метакаолина), смешанных в различных пропорциях с сульфатом кальция в виде гипса или ангидрита, В процессе нагревания сульфата, представленном на фиг, 753, происходит отчетливый эффект превращения а Р-сульфата кальция при температуре 1193°С, Гипс вступает во взаимодействие с обожженным каолином (метакаолином) при температуре ниже 1230°С легче, чем со смесью кремнезема и глинозема но выше этой темиературы реакция со смесью кремнезема и глинозема становится более интенсивной, так как в метакаолине образование муллита происходит скорее, чем в смеси окислов,. приготовленной лабораторным путем, Л1уллит сам по себе очень инертен. Эквимолекулярная смесь кремнезема и окиси железа также увеличивает степень разложения сульфата кальция около 1270°С весь серный ангидрид нз него уже улетучивается. [c.714]

ВОДЫ, он все Же участаует в реакциях. Из всех газов хлористый водород наиболее сильно ускоряет образование метакаолина из каолина. Метакаолин в понимании Хюттига — это аморфный долгоживущий промежуточный продукт, окисные составляющие которого обладают чрезвычайно малой скоростью кристаллизации. Для перехода в кристаллическое состояние требуется особенно высокая энергия активации. Поэтому на рентгенограммах минерализующий эффект хлористого водорода становится заметным в самом начале разрушения кристаллической решетки каолинита (фиг. 777). [c.731]

Сопоставление тепловых эффектов реакций и термических условий I—IV подзон (табл. 3) свидетельствует о том, что условия I подзоны, где метаморфизованные воды имеют более низкую температуру, чем в других подзонах, благоприятны для протекания экзотермических реакций. Наибольшей интенсивностью здесь отличаются реакции 9, 13—15, 17, причем особенно реакция 15. Они вьщеляются более высокими тепловыми эффектами. Анализ параметров экзотермических реакций показывает, что в I подзоне неустойчивы, т.е. в первую очередь подвергаются гидролизу, хлорит, альбит, анортит, мусковит и иллит, в меньшей степени — микроклин. В I подзоне хлорит гидролизуется с образованием и гиббсита, и каолинита, и монтмориллонита в зависимости от условий среды. Гидролиз слюд и гидрослюд здесь завершается с появлением каолинита. В I подзоне быстро гидролизуются натрово-кальциевью полевые шпаты. Конечными продуктами гидролиза альбита являются каолинит или монтмориллонит, анортита — гиббсит, иллит, каолинит или монтмориллонит. Гидролиз микроклина (представитель калиевых полевых шпатов) приводит к образованию каолинита. Таким образом, в I подзоне устойчивы каолинит, монтмориллонит и гиббсит. [c.117]

В начале настоящего раздела мы подчеркивали, что метаморфизованные подземные воды отличаются развитием процессов щелочного гидролиза алюмосиликатов, когда главенствующую роль играют гидроксильные ионы. Указанные процессы протекают преимущественно в щелочных и сильнощелочных водах карбонатного типа. Термодинамический анализ процессов взаимодействия алюмосиликатов с гидроксильными ионами позволил нам выделить основнью реакции щелочного гидролиза алюмосиликатов в метаморфизованных водах I и II подзон, где в основном наблюдается этот процесс (табл. 23). Материалы таблицы свидетельствуют о том, что доминирующими продуктами щелочного гидролиза являются монтмориллонит, гиббсит, натрово-кальциевью полевые шпаты, хлорит, иллит. Их образование зависит от pH среды, качественного состава и концентраций макрокатионов метаморфизованных вод и обменных катионов водрнос-ных пород. Сопоставление тепловых эффектов реакций гидролиза и температурных условий I—II подзон показывает следующее. В условиях I подзоны приоритетны экзотермические реакции 2, 3, 7—9,11,12,15,23. Здесь щелочному гидролизу в основном подвержены каолинит и анальцим. В щелочных водах продуктами гидролиза являются монтмориллонит и гиббсит. В сильнощелочных водах гидролиз каолинита и монтмориллонита завершается образованием натрово-кальциевых полевых шпатов и хлорита. [c.124]

Наибольшее применение в промышленном катализе нашли природные глины монтмориллонит, каолинит, бейделлит, бентониты и др. Они представляют собой смеси различных алюмосиликатов и продуктов их изоморфных замещений, а также содержат песок, известняк, оксиды железа, слюду, полевые шпаты и другие примеси. Некоторые природные алюмосиликаты, например каолин, обладают сравнительно высокой каталитической активностью в реакциях кислотно-основного катализа уже в естественном виде, после сушки и прокаливания. Большинство других требует более глубокой предварительной обработки кислотой при соответствующих оптимальных условиях (температура, концентрация кислоты, продолжительность обработки). В активированных глинах возрастает содержание SiOa, а количество ЫагО, СаО, MgO, АЦОз уменьшается. Часто для уменьшения потерь алюминия в глинах к активирующему раствору добавляют соль алюминия [48, 214]. При химической обработке повышается кислотность глин, происходит образование дополнительных пор, увеличивается общая пористость и удельная поверхность. [c.187]

Акабори [18] в 1955 г. высказал предположение, что вещества, предшествовавшие белкам, могли образоваться посредством реакции между формальдегидом, аммиаком и цианистым водородом, дающей аминоаце-тонитрил, с последующей полимеризацией и гидролизом, идущими на поверхности глин. Дальнейшие реакции связаны с введением боковых цепей в молекулы образовавшегося полиглицина. Акабори показал, что нагревание аминоацетонитрила с кислой глиной дает продукт с положительной биуретовой реакцией с другой стороны, обработка полиглицина, нанесенного на каолинит, формальдегидом или ацетальдегидом в присутствии основного катализатора (пиридина) приводит к образованию остатков серина и треонина. Автор считает, что метиленовые группы полиглицина, адсорбированного на каолините, более способны к реакции конденсации с альдегидом, чем в условиях, когда носитель не применяется . [c.49]

В работе [203] показано, что при химической модификации глины образуют с инициатором аддукт, который мол<ет служить инициатором радикальной полимеризации. Так, в результате ионообменной реакции солянокислый 2,2 -азо-бис-изобутирамидин хемосорбируется на каолине или бентоните с образованием азоглин, которые легко инициируют полимеризацию винильных и других мономеров [204] метилметакрилата, стирола, винилацетата, акриламида, акрилонитрила, хлоропрена, 4-винилпиридина и смеси стирола с бутадиеном. Полимеризация на глинах, модифицированных инициатором, может протекать как в массе, так и в водной эмульсии с образованием значительного количества полимера, не экстрагируемого с поверхности глин. Полное разложение аддукта инициатор — бентонит, определенное по выделению азота перед прибавлением мономера, практически исключает образование полимера в объеме и увеличивает количество привитого полимера. Это связано со знач1Ительно большим временем жизни свободных радикалов, сорбированных на плоскостях в межслоевом пространстве минералов. Чем выше доступность внутренней поверхности глинистых минералов для мономеров, тем меньше возможность обрыва растущих цепей это приводит к необычно резкому увеличению скорости роста цепей. [c.170]

Смотреть страницы где упоминается термин Каолин реакция образования: [c.399] [c.249] [c.413] [c.111] [c.325] [c.52] [c.167] [c.364] [c.496] [c.264] [c.297] [c.305] [c.310] [c.576] [c.607] [c.634] [c.634] [c.712] [c.828] [c.228] [c.476] [c.268]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология