Аммиак адсорбированный силикагеле

Хорошо адсорбирующиеся масла, гликоли, амины, ингибиторы гидратообразования и коррозии в процессе регенерации образуют смолистые соединения, закупоривающие поры сорбента. Амины разлагаются с образованием аммиака, разрушающего структуру силикагеля. Сероводород и диоксид углерода сорбируются силикагелем, по вытесняются в последующем водой, полностью десорбируясь при регенерации. [c.149]

К промоторам и активаторам примыкают стабилизаторы (структурообразующие промоторы), тормозящие спекание и рекристаллизацию и тем самым повышающие устойчивость катализаторов к высоким температурам, а иногда и к действию ядов. Последний случай нередко имеет место при нанесении активной фазы на носитель с высокоразвитой поверхностью (силикагель, активный уголь и т. д.), адсорбирующий отравляющие примеси. Весьма эффективна защита активной фазы от отравления в случае цеолитных катализаторов. Повышающие термическую устойчивость стабилизаторы, тормозящие процессы спекания и снижения удельной поверхности, обычно представляют собой тугоплавкие оксиды алюминия, кремния, циркония, тория и т. д. Примером является добавка оксида алюминия к железному катализатору синтеза аммиака. [c.306]

При помощи молекулярных сит типа 3 А осушают кислород, азот, диоксид углерода и инертные газы, причем скорость адсорбции и адсорбционная емкость относительно высокие. В случае необходимости можно рекомендовать производить предварительное высушивание силикагелем. В противоположность многим другим осушающим средствам осушительная емкость молекулярных сит и при температуре 100 С все еще достаточно высока. Следует, однако, учитывать, что кроме воды могут адсорбироваться и другие вещества. Так, молекулярное сито 5 А удаляет из воздуха как воду (до точки росы —75°С), так и диоксид углерода (до содержания 1 млн ). Тот же тип молекулярных сит способен поглощать из газовых смесей аммиак, сероводород, меркаптаны, следы хлороводорода или диоксида серы. Относительно способов регенерации молекулярных сит см. разд. 6 настоящей главы [c.113]

Выбор системы адсорбент—подвижная фаза зависит от свойств красителя и его взаимодействия с адсорбентом, т. е. как от присутствия и числа полярных групп в молекуле, так и от его растворимости. Красители низкой или средней полярности хроматографируют на колонках с окисью алюминия слабополярные вещества (типа судан I) хроматографируют на окиси алюминия (со степенями активности I и II) в -гексане и в системе н-гексан—бензол красители средней полярности, например диспергированные азокрасители и производные антрахинона, содержащие окси- и аминогруппы, хроматографируют на окиси алюминия со степенями активности II и III в системе бензол— ацетон [2, 3], Если красители слишком сильно адсорбируются на окиси алюминия, следует использовать более слабые адсорбенты, такие, как силикагель, карбонат магния [3] или полиамид. На колонке с целлюлозой эти красители практически не адсорбируются, и поэтому их можно легко элюировать бензолом или ацетоном. Соли, диспергирующие агенты и другие добавки остаются на колонке, и их можно элюировать в системе -пропанол—аммиак (2 1) [4]. [c.262]

Вода во фреонах почти не растворяется (при О не более 0,0006 % по массе). Даже небольшое количество влаги, оставшейся в системе при плохой сушке перед галоидная го- зарядкой, при дозарядке фреона или масла, а также попавшей с воздухом (при вскрытии отдельных узлов), вызывает замерзание влаги в дроссельном отверстии РВ, что нарушает питание испарителя. Поэтому при монтаже на жидкостной линии обычно устанавливают осушители, наполненные силикагелем или цеолитом, которые хорошо адсорбируют влагу. Хладон-12, как и большинство других фреонов, хорошо растворяет минеральные масла, что облегчает возврат масла в компрессор, упрощая эксплуатацию (см. 5 гл. 3) по сравнению с аммиаком. Фреоны хорошо растворяют различные органические вещества, например обычную резину. Поэтому прокладки для уплотнения разъемных соединений делают из специальных сортов резины, устойчи-34 [c.34]

По осушающей активности цеолиты намного превосходят алюмогель и силикагель. Цеолиты некоторых марок интенсивно поглощают пары воды даже при 100°С, а аммиак при 250— 300 °С, когда силикагель полностью теряет активность. Так, например, цеолит марки КА адсорбирует при обычной температуре преимущественно молекулы воды. При 70 °С 1 см таблетирован-ного цеолита КА удерживает 62—85 мг НгО. Свойства этих сорбентов приведены в гл. 29. [c.226]

Для предохранения от коррозии электрических аппаратов и приборов, помещенных в уплотненные шкафы, вместо продувки чистым воздухом можно использовать адсорбирующее (влаго-поглощающее) свойство силикагеля, влагоемкость которого при 100% относительной влажности воздуха составляет 70%, т. е. 100 г силикагеля могут поглотить 70 г влаги. Как показали опыты, силикагель может быть применен для защиты аппаратов и приборов от воздействия паров и конденсата жидких, а также и газообразных химически агрессивных реагентов (соляной, серной и уксусной кислот, хлора, толуола, аммиака. [c.205]

В отличие от нейтральных сахаров аминодезоксисахара чрезвычайно сильно адсорбируются силикагелем, пропитанным боратами или фосфатами, однако их разделение, а также анализ соответствующих М-ацетилированных производных можно провести на пластинках с силикагелем, пропитанных сульфатом меди [444]. В этом случае следует учитывать, что для данного разделения необходимы системы, содержащие водный аммиак, который аминирует нейтральные сахара, препятствуя тем самым проведению одновременного определения нейтральных и аминодезоксисахаров. Таким образом, для исследования гидролизатов гликопротеинов и гликолипидов, которые могут содержать [c.69]

Образование водородной связи наиболее характерно для адсорбентов тина гидроксилированных силикагелей, алюмогелей, алюмосиликатных катализаторов и т. п. На поверхности этого рода адсорбентов легко адсорбируются вещества, способные к образованию водородных связей, такие как вода, спирты, аммиак, амины и др. Например, при адсорбции этих веществ на гидроксилированной поверхности кремнезема водородные связи могут образовываться по нижеследующим схемаци [c.107]

Могут использоваться и другие газы и пары, особенно в тех случаях, когда некоторые затруднения вызывает применение аппаратуры охлаждения для создания температуры жидкого воздуха. Так, Киселев и Каманин [67] для измерения удельной поверхности и пористых свойств адсорбентов использовали метанол при комнатной температуре. При относительном давлении р/ро = 0,1 удельная поверхность оказалась равной 145а м /г, где а — количество адсорбированного метанола, ммоль/г, или приблизительно 4 молекулы СНдОН на 1 нм2. Фуран при 23°С и бутан и изобутан при 0°С образовывали монослойные покрытия, для них были вычислены площадки, приходящиеся на одну молекулу в монослое 42, 54 и 53 А соответственно [68]. Аммиак при температуре кипения дает монослойные покрытия, изменяющиеся в зависимости от природы поверхности кремнезема [69]. Моноксид азота (N0) адсорбировался в температурном интервале 181—293 К, что определялось измерением магнитной восприимчивости [70]. При р/ро = 0,214 адсорбированный бензол образовывал монослой на поверхности кремнезема из этих данных можно было вычислить удельную поверхность адсорбента [71]. Исходя из основных положений, Киселев [72] провел вычисления изотерм адсорбции, измеренных на силикагелях, которые различались по величине удельной поверхности, размерами пор и степени гидроксилирования поверхности. [c.645]

Другим методом, видоизменяющим полимеризацию кремнезема так, что продукт получается в виде тонкодисперсного осадка вместо желатинизированной массы, является метод, основанный на реакции силиката натрия с солью аммония. Так, Арсем и Райт [120] получали тонкодисперсный кремнезем реакцией силиката натрия с хлористым аммонием. При нагревании смеси образовывалась кремневая кислота (аммиак в это время выделялся), и окончательный продукт выделялся после фильтрования и высушивания осадка. После высушивания при 100° продукт содержал 15% связанной воды это указывает на то, что он должен быть тонкодиспергированным силикагелем. Хойзер [121] приготовлял осажденный силикагель, имеющий настолько большие поры, что он мог адсорбировать 100% или более (от собственного веса) воды из влажного воздуха. Этот продукт был приготовлен реакцией силиката натрия с аммонийной солью при особых условиях и обычной температуре. Частицы кремнезема имели сферическую форму и размеры от 0,5 до 5 с объемным весом 10—15 (в сферических мерах). [c.159]

Силикагель. Это вещество обладает хорошей осушающей способностью и значительной влагоемкостью. Однако он хорошо адсорбирует не только влагу, но и такие легкосжижаемые газы, как аммиак, хлор, бром и т. д. Поэтому при осушке этих газов возникает своеобразная конкуренция в адсорбции, значительно снижающая осушительные свойства силикагеля. В то же время, как это следует из таблицы 2, он является одним из лучших осушителей, когда пары воды находятся в смеси с воздухом, т. е. в смеси с такими трудносжижаемыми газами, как азот и кислород. [c.20]

Результаты, полученные с применением хлористого тио1рла, очень хорошо согласуются с другими реакциями силанольных групп, например реакциями этерификации или определениями по Ноллу и др. [1831. До настоящего времени еще не получено прямого доказательства образования связи Si — l при этой реакции. Попытки проведения последовательных реакций, например с металлоорганическими соединениями, не дали определенных результатов. Возможно, что хлористый водород очень сильно адсорбируется на поверхностных центрах, ранее занятых водой. Однако в этом случае для соблюдения стехиометрии должны адсорбироваться две молекулы НС1 вместо одной молекулы воды. Исследование ИК-спектров на пористом стекле Викор, представляющем по существу силикагель, предпринятое Фолманом [196], показало исчезновение полос ОН-групп после обработки хлористым тионилом. Это наблюдение говорит о наличии Si — С1-групп. Вполне вероятно, что при последующей реакции с аммиаком образовывались Si — NH2-rpynnbi. [c.241]

Силикагели наиболее селективно адсорбируют примеси металлов, они поглощают также пары многих органических веществ, сероводород, аммиак и др. Благодаря высокой сорбционной активности и возможности получения их в высокочнстом состоянии силикагели наиболее широко применяются на конечных стадиях глубокой очистки веществ. [c.141]

Охлаждение. Холодильные системы, пользующиеся силикагелем в качестве адсорбента, применяются в передвижных установках в товарных вагонах и грузовиках, а также в различных случаях и на стационарных установках. Рабочее охлаждающее вещество, как наиример аммиак, сернистый ангидрид или хлористый метил, испаряется, отнимая при этом тепло и охлаждая таким образом окружающую среду. Пары этого вещества проходят к силикагелю, находящемуся в металлических трубах, где они адсорбируются до момента насыщения силикагеля. Адсорберы работают по нескольку штук, или по циклам. После того как силикагель насытился, пары вещества удаляют из него нагреванием, направляя их в холодильник, где они сжижаются и сйова становятся годными для применения в следующем охлаждающем цикле. [c.828]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология