Энергия разрыхления

Энергии разрыхления Оме и 0м1 при диффузии атомов Ме и Лii в окисле состава пме = и пш = 1 — п являются линейными функциями п т. е. [c.90]

А зависит от частоты колебаний структурных элементов кристаллической решетки и среднего расстояния между их соседними положениями равновесия р — энергия разрыхления решетки, зависящая от сил связи между ее структурными элементами. [c.320]

В ряде исследований найдены линейные зависимости между твердостью веществ и некоторыми другими их свойствами [41—46]. Для диффузии металлов была установлена линейная зависимость между объемом 1 г-ат диффундирующего металла и энергией разрыхления [47]. [c.79]

Q — энергия активации (или энергия разрыхления), [c.158]

Q — эффективная энергия (теплота) активации (или энергия разрыхления), кал г-атом [c.55]

Чтобы перейти из одного узла решетки в другой, атом должен преодолеть определенный энергетический барьер, зависящий от энергии связи в кристалле. Переход атомов при тепловом двил<еиии из одних положений равновесия в другие называется самодиффузией, а минимальная энергия, необходимая для этого перехода, называется энергией активации при самодиффузии, или энергией разрыхления решетки. Атомы, перешедшие в другое положение равновесия, называются дислоцированными, а незанятые узлы — вакантными (рис. 20). Образующиеся в кристалле вакантные узлы не остаются незанятыми. Чем выше температура, тем больше дислоцированных атомов и вакантных узлов. Вместе с тем число их даже при температурах, близких к плавлению, не превышает 2,0% Из-за хаотичности теплового движения атомов в некоторых участках кристалла могут оказаться не отдельные дислоцированные атомы и вакантные узлы, а их скопления, приводящие к значительному местному отклонению энергии, плотности и упаковки атомов от среднего значения энергии, плотности и упаковки. [c.78]

Полученные данные позволяют рассчитать важные для понимания химических процессов величины, как то энергию активации (а для нашего случая энергию разрыхления) и температурный коэффициент реакции. [c.97]

Величина энергии разрыхления, рассчитанная на основании данных [c.98]

Следует также отметить сильное влияние добавки небольших количеств ряда окислов, значительно увеличивающих удельную электропроводность к, что было экспериментально показано, например. К- С. Евстропьевым [82]. По-видимому, это вызвано тем, что атомы добавок вносят дополнительные искажения структуры, уменьшают энергию разрыхления и облегчают движение ионов. [c.109]

Следует, однако, заметить, чтЬ понижение энергии связи катионов, если оно вызвано ростом их радиуса, не всегда влечет за собой повышение электропроводности. Последняя, напротив, может понизиться вследствие увеличения энергии разрыхления. [c.111]

Это означает, что в данном случае роль энергии разрыхления в определении величины электропроводности больше, чем энергии связи катионов с анионными комплексами. Напротив, последняя становится доминирующей, когда размеры катионов близки, а заряды различны. Действительно, Б. И. Маркин (86] установил (также на боратных стеклах), что [c.112]

Следует далее заметить, что величина Е, вообще говоря, должна быть функцией температуры. С повышением последней увеличивается свободный объем жидкости, что обусловливает уменьшение энергии разрыхления , а следовательно, и энергии активации. [c.168]

При этом возникает деформация кристаллической решетки металла,, меняется энергетический уровень электронов, появляются дефекты , обеспечивающие более высокую подвижность частиц. Вероятно, поэтому энергия разрыхления при диффузии атомов железа в растворах Ре—С быстро убывает с ростом концентрации углерода [40] от 69000 (чистое Ре) да 34000 кал моль (при 5% С). [c.362]

Последнее обстоятельство весьма существенно, так как может сильно повлиять на энергию разрыхления, величина которой определяет скорость диффузии реагентов через окалину, а, следовательно, и интенсивность процесса окисления. Примеси, введение которых уменьшает энергию разрыхления, будут ускорять коррозию металла напротив, те, которые ее увеличивают, будут повышать его жароупорность. [c.462]

Если при коррозии чистого железа изменяется лишь толщина покрова, а состав его отдельных слоев остается тем же, то у легированного металла, вследствие различия скоростей диффузии Ре + и Ме +, состав слоев будет меняться как по толщине, так и во времени. Это в свою очередь повлияет на скорость диффузии атомов серы, так как изменение состава вызовет изменение энергии разрыхления сульфидного покрова, обусловленное изменением структуры и степени гомеополярности связей. С ростом последней облегчаются акты перемещения атомов се-ры,1 увеличивается скорость ее диффузии и роль ее потока в суммарном процессе коррозии [274, 275, 279, 280]. [c.502]

Если неравенство коэффициентов диффузии Fe + и Ме2+ приводит к образованию прослойки сульфидов с повышенной энергией разрыхления, то дальнейшая коррозия сплава будет замедлена. [c.503]

Эти процессы продолжаются до тех пор, пока раствор не достигнет насыщения или пока решетка FeS практически полностью не перейдет в Ме S. Если структура насыщенного раствора (или MeS) имеет большую энергию разрыхления, то она будет играть роль защитной пленки. [c.503]

Энергии разрыхления рме и ( л / при диффузии атомов Ме я М1 в окисле состава пме = пм1 = 1 — п являются линейными функциями и т. е. [c.90]

Объяснение наблюдаемого увеличения активности является сложной проблемой. В соответствии с описанными ранее механизмами превращений (см. 9.1.1) необходимо учитывать различные причины эффекта Хедвалла. Поэтому можно указать только некоторые общие факторы, которые ответственны за повыщенную реакционную способность. Решетка во время превращения благодаря перестройке структурных единиц находится в нестабильном состоянии, которое характеризуется высокой подвижностью частиц решетки. Вследствие низкой энергии активации (энергии разрыхления) процессов [c.426]

Перемещение частиц внут ри кристаллической решетки отдельных слоев окалины осуществляется либо по междоузлиям, либо путем замещшяя имеющихся вакантных мест. Первый способ требует относительно большой энергии разрыхления, так как связан со значительной местной деформацией решетки. При диффузии же черет дырчатую решетку, в которой имеются незаполненные частицами узлы, необходима существенно меньшая энергая разрыхления. [c.469]

В этом положении подчеркивалась недопустимость возникновения вккггитного слоя в окалине жа юстойкого материала. Это-можно достигнуть, например, повышением температурной гра- ницы устойчивости вюстита. В самом деле, появление его становится возможным при более высоких температурах, если железо содержит хром, кремний, алюминий, никель, кобальт и магний. С другой стороны, отсутствие вюститной фазы обеспечивается введением в металл таких легирующих элементов и в таком количестве, чтобы окислы их вместе с вюститом дали плотные ре щетки нового соединения (шпинели), обладающие большой энергией разрыхления. [c.476]

Если i/AfeS> Fe ТО диффузия Me" + создает возможность для перехода решетки FeS в Ме S. Однако она может быть реализована, согласно принципу ориентационно-размерного соответствия, только тогда, когда работа деформации при перестройке решетки меньше энергии разрыхления при диффузии. Иными славами, из двух процессов — диффузия и перестройка решетки — потечет тот, который связан с меньшими значениями энергии активации. [c.503]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология