Метакаолин III

Основным исходным материалом, используемым при производстве молекулярных сит из глин, является каолин. Обычно каолин дегидратируют, чтобы получить метакаолин. Причем дегидратация завершается прокаливанием на воздухе . В зависимости от температуры прокаливания продукт в большей или меньшей степени пригоден для превращения в цеолит. Обычно используют 2 типа каолина — прокаленный прп 550 °С и 925 С [31]. В интервале температур 550—600 °С каолин дегидратируется (эндотермическая реакция) в метакаолин согласно следующему уравнению реакции [c.743]

Муллит входит в состав изделий тонкой керамики — фарфора и фаянса. В этом случае он возникает как конечный продукт обжига глин и каолинов, состоящих в основном из водных алюмосиликатов, одним из которых является каолинит АЬОз 28102-21 20. При термическом разложении каолинита образуется вначале ряд промежуточных продуктов, в том числе метакаолинит АЬОз-28102, а затем формируется муллит. [c.115]

При температурах 1000—1250 °С протекают реакции восстановления оксидных соединений железа и сульфатов, расплавление метакаолина и кварца, кристаллизация муллита и кристобалита. Восстановительная среда создается увеличением концентрации СО в продуктах горения топлива. Схемы этих реакций [c.26]

В качестве сырья для получения цеолитов без связующего используют и природные материалы, в первую очередь каолин [68]. Содержащиеся в не ,1 минералы в результате термической аморфизации образуют алюмосиликат — метакаолин. Соотношение 8102 в метакаолине соответствует соотношению этих компонентов в цеолитах типа А. После смешения метакаолина со щелочью образуется алюмосиликат натрия, переходящий при кристаллизации почти полностью в цеолит типа А. [c.122]

Впервые процесс превращения каолинита в муллит был исследован А. Ле-Шателье в 1887 г. Н. Меллор и Г. Холдкрофт НО] в результате тщательного исследования каолинита и метакаолина пришли к выводу, что каолинит при температуре около 500 °С распадается на свободный кремнезем, свободный глинозем и воду. [c.144]

Рпс, 4.16. Изделия из цеолита А ( 90%). Смеси каолина и метакаолина до кристаллизации формовали. [c.329]

В большинстве наиболее важных процессов получения цеолитов используют минералы группы каолина, состав которых можно представить формулой AljOg-2Si02-ЗНзО (см. гл. 2) [111, 112]. Чтобы активировать глину и сделать возможным протекание реакции, чаще всего необходимо превратить каолин в метакаолин термической обработкой (прокаливанием) при температурах около 600 °С. Полученный аморфный метакаолин обрабатывают водными растворами гидроокисей щелочных металлов при соответствующей температуре, обычно 100 °С. Тип образующегося цеолита зависит от состава реакционной смеси. Например, если к метакаолину добавляют только гидроокись натрия, то, согласно представленной ниже схеме реакции, образуется только цеолит А [ИЗ] [c.324]

При нагревании на воздухе [117] глины типа каолина претерпевают несколько стадий превращения. Во-первых, при температуре около 550 °С наблюдается образование разупорядоченной фазы метакаолина вследствие эндотермической дегидратации [1]. Метакаолин стабилен примерно до 925 °С, при более высокой температуре он перегруппировывается в дефектную алюлгокремневую шпинель, имеющую структуру 7-AI2O3. [c.325]

Используемый гель представляет гидратированный алюмосиликат металла, полученный либо из водных растворов, реакционноспособных твердых тел или коллоидных золей, либо из реакционноспособных алюмосиликатов типа остаточных структур метакаолина (получены из каолина путем дегидроксилирования) или стекол. Получение и свойства аморфных силикатных гелей типа силикагелей были предметом многочисленных исследований в течение ряда лет. Силикагель определяют как коллоидную систему твердого типа, в которой коллоидные частицы в какой-то степени образуют когерентную структуру, причем эта структура пронизана системой, состоящей из кинетических единиц, меньших, чем коллоидные частицы (обычно жидкостью) [13]. [c.262]

Метакаолин может превращаться в цеолиты при низких температурах под действием КОН и Ва(0Н)2. Таким способом были синтезированы цеолиты, полученные ранее в системах на основе гидратированных гелей, например цеолиты Z (или K-F), K-G (тип шабазита), W (К-М) и цеолит типа L. Кроме того, были получены н 2 дополнительные цеолитные фазы Ba-N и Ва-Т. Фаза Ва-GL напоминает цеолит L (см. табл. 4.186) [91]. [c.329]

Сырой каолин Метакаолин Прокаленный каолин Растворимые силикаты Гидроокись натрия Хлористый натрий Природный 8102 Глина, обработанная кислотой [c.738]

Золы — минеральная часть твердого топлива (углей), остающаяся после сгорания их органической составляющей. В зависимости от вида углей и условий их сжигания в составе золы содержатся метакаолинит, кремнезем (кварц, тридимит), глинозем, муллит и др., а также от 0,5 до 20% несгоревших частиц топлива. Используются при получении зольных цементов как кислый компонент. [c.225]

Ba-G, LA Метакаолин, силикагель. 100 10 Родствен цеоли- 91 [c.327]

Очевидно, что для образования цеолита А стехиометрически необходимо только присутствие гидроокиси натрия. Превращению глины в цеолит способствует проводимое при низкой температуре старение предварительно приготовленной взвеси метакаолина 1111]. В табл. 4.18.а это показано на примере синтеза цеолита А. [c.328]

Предварительное формование. Разработана интересная модификация описанного метода. Используемый в качестве исходного продукта каолин предварительно формуют методом экструзии в таблетки или даже придают ему форму готового изделия (например, трубки, цилиндры и т. п.), используя технику литья. После формования каолин высушивается и прокаливается при 700 °С, что приводит к образованию в сформованном объекте метакаолина. Полученные образцы можно затем превратить in situ в изделия из цеолита, например цеолита А, путем старения и варки в растворе NaOH. По другой методике для формования изделий используется порошок цеолита, смешанный с сырым каолином. На рис. 4.16 показаны такие предварительно сформованные изделия, состоящие практически на 100% из цеолита А [112]. [c.328]

Синтетические цеолиты типов D, S, Т, L и К-М можно получить из метакаолина, вводя дополнительное количество Si02 в виде растворов силиката натрия. Соотношение между суммарным составом реакционной смеси и типом образующегося цеолита [c.328]

Превращение метакаолина в дефектную фазу шпинели [уравнение (2)] сопровождается образованием 1 моля реакционноспособной 8102 на каждые 2 моля метакаолина. Эту реакционноспособную 8102 можно использовать в качестве дополнительного источника двуокиси кремния, например для синтеза цеолита У с большим содержанием 810з. Данный вопрос подробно обсуждается в гл. 9. [c.329]

А. Ринне 110] одним из первых применил рентгеновский анализ для изучения термических превращений минералов. С помощью рентгеновского анализа он установил, что при температурах выще 550 °С метакаолин представляет собой аморфное вещество или смесь аморфных веществ. [c.144]

Чтобы получить цеолиты с большим содержанием 8102, в реакционную смесь необходимо ввести дополнительные количества 8[02. Метакаолин реитгеноаморфеи, хотя и имеет остатки упорядоченной структуры. После прокаливания при 800 °С его плотность только на 1,52% меньше плотности исходного каолина вследствие уменьшения расстояния между слоями с 7,15 до 6,3 А. [c.743]

При повышении температуры прокаливания до 925 °С неустойчивый реакционноспособный метакаолин превращается в дефектную алюмокремневую шпинельную структуру (шпинельная фаза, аналогичная у-А120з) [c.743]

В одном из процессов метакаолин в качестве затравки вносят небольшое количество аморфного алюмосиликата в виде суспензии с размером чаЬтиц менее ОД мкм. Аморфную алюмосиликатную затравку получают 16-часовым старением смеси силиката натрия и алюмината натрия при комнатной температуре. Суспепзию метакаолина и силиката иатрия добавляют к раствору гидроокиси и силиката натрия, который в качестве затравки содержит аморфный алюмосиликат. Обычно при 100 °С кристаллизация заканчивается через 18—36 ч, и при этом образуется цеолит с отношением 8102/А120з от 4,9 до 5,9. Однако, что происходит в отсутствие затравки аморфного алюмосиликата, выяснить не удалось [62]. Для получения цеолита У можно использовать диатомитовый силикагель. Диатомит сначала промывают соляной кислотой и прокаливают 2 ч при 430 °С. Полученный материал используется в обычной комбинации с гидроокисью натрия и алюминатом натрия. В работе [61] приведено типичное соотношение реагентов, приводящее к образованию цеолита У 3,6 Л азО-А120з-98102 97 Н2О. [c.751]

Изучение высокотемпературных фаз рентгеновским методом показало, что при температуре выше 925 С образуются кристаллы со структурой типа шпинели с хорошо выраженной ориентировкой. Эта фаза представляет собой алюмокремневую шпинель с незанятыми местами катионов, в результате разрушения которой образуется муллит. По мере того как метакаолин переходит в щпинелевую фазу и затем в муллит, происходит выделение кремнезема. Рентгеновским анализом в интервале температур 1200—1400 °С отмечается изменение параметров муллита при 1400 °С состав муллита приближается к 3AI2O3 28Юг. [c.144]

Продукт, образовавшийся по окончании реакции, состава 2Al2S 205 (ОзА12р2)г представляет собой аморфную массу, отличающуюся от метакаолина большим отношением Al/Si и тем, что в решетке содержатся ионы не только кислорода, но и фтора. [c.147]

Содержаш,иеся в исходном каолине минералы в результате термической амортизации образуют алюмосиликат — метакаолин. Соотношение 5Юа к А12О3 в метакаолине соответствует соотношению этих компонентов в цеолитах типа А. [c.172]

После смешения метакаолина с МаНСОз образуется алюмосиликат натрия, почти полностью переходяш,ий при кристаллизации во вращаюш,емся кристаллизаторе 7 в цеолит А. Вращение кристаллизатора улучшает обработку гранул и уменьшает опасность их слипания или старения. Через кристаллизатор циркулирует горячий щелочной раствор алюмината натрия. Температура процесса кристаллизации 95—100 °С. Далее гранулы промывают до значения pH отходящей воды около 11,5, выгружают в бункер-сушилку 8, где избыток воды стекает через сетчатое внутреннее днище, а цеолит высушивают, продувая горячий воздух или топочные газы. [c.172]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология