Термические превращения в глинах

Получение бензола. Схема промышленной установки термического гидродеалкилирования толуола показана на рис. 76 [39]. Концентрацию водорода на -необходимом уровне поддерживают сбрасыванием части водородсодержащего газа из системы и дополнительным введением свежего водородсодержащего газа. В схеме установки не предусмотрена отмывка циркулирующего водородсодержащего газа от метана . Жидкая фаза из газосепаратора высокого давления 6, пройдя газосепаратор низкого давления 7, поступает на адсорбционную очистку от непредельных углеводородов с помощью отбеливающей глины в колонне 8 и фракционируется в колонне 9. Нижний погон колонны 9 — непревращенный толуол с небольшим количеством образовавшегося дифенила — используется в качестве циркулирующего потока. П роцесс проводят при температуре около 750° С и давлении 40—50 ат. Глубина превращения толуола за один проход, как правило, составляет около 50%. Материальный баланс процесса гидродеалкилирования был представлен в табл. 68 (см. стр. 303) [40]. [c.311]

ТЕРМИЧЕСКИЕ ПРЕВРАЩЕНИЯ В ГЛИНАХ [c.722]

Вид получаемых кривых существенно зависит от характеристик образца и эталона, атмосферы печи, скорости нагревания, которую можно изменять, меняя программу нагревания. Конструкция дериватографа позволяет проводить опыт либо в воздушной атмосфере, либо в атмосфере инертного газа. Наиболее определены требования к эталону и материалу тигля. Инертное вещество, выбранное в качестве эталона, не должно быть гигроскопичным, в исследуемом интервале температур с ним не должно происходить никаких превращений, его теплоемкость и теплопроводность должны быть близки к исследуемому веществу. Например, при исследовании карбонатов кальция и магния эталоном служит MgO, металлов — Си, Ni, глин и силикатов — АЬОз. Тигель должен быть сделан из материала, с которым исследуемое вещество не взаимодействует во всей области нагревания. К дериватографу прилагаются тигли из специальной термостойкой пластмассы и набор платиновых тиглей разного размера, что позволяет менять количество анализируемого вещества. Навеска образца должна быть такой, чтобы полностью было покрыто углубление в тигле, в которое помешается термопара. Примерно такое же по объему количество эталона помещают во второй тигель. Если в распоряжении исследователя нет достаточного количества образца, тигель заполняют тщательно перемешанной смесью образца с эталоном. Подробно влияние каждого фактора на запись рассмотрено в специальной литературе по термическим методам анализа. [c.344]

Наличие в шихте песка и глины интенсифицирует термическое превращение сульфата кальция. [c.128]

Термические превращения изомерных ксилолов на глинах. [c.81]

Дегидрогенизация насыщенных углеводородов в ненасыщенные углеводороды в процессе превращения при высокой температуре смесей газообразных углеводородов в углеводороды, менее богатые водородом, исходные продукты перерабатывают в несколько стадий при постепенно повышаемой температуре углеводороды, не участвующие в реакции при 1000°, превращаются в последующих стадиях при температуре выше 1000° превращаются, главным образом, углеводороды с двумя или несколько большим числом углеродных атомов в молекуле и преимущественно метан термическая обработка осуществляется в камерах, наполненных непрерывно или периодически нагреваемым теплоносителем, например, коксом или огнеупорной глиной [c.341]

Активация этим способом состоит в термической обработке алюмосиликата с пассивацией примесей железа, присутствующих в глине,что достигается прокаливанием катализатора в восстановительной среде. Сероводород, образующийся при восстановлении и разрушении содержащих серу соединений, тут же десорбируется с помощью водяного пара. В результате происходит пассивация вредной примеси железа и достигается желаемая избирательность действия катализатора. Протекающие при восстановительном обжиге катализатора химические превращения с участием железа и серы дали основание назвать эту операцию термохимической активацией. [c.456]

Наиболее эффективным динамическим методом определения термических эффектов в реагирующих смесях твердых веществ служит метод элементарных кривых нагревания (см. В. I, 2 и ниже, 94 и ниже). Наиболее важное применение этот метод получил, например, при изучении реакций, протекающих в керамических изделиях из глины (см. В. И, 1), при плавлении стекольных шихт (см. Е. I, 1,4) или в шихте портланд-цемента (см. П. III, 5) этих процессов мы коснемся ниже. Тамман и Эльсен определяли начало и конец реакций этого типа путем построения кривых нагревания в зависимости от времени. На этих кривых виден интервал реакции в твердом состоянии при развитии положительного /(экзотермического) теплового эффекта (фиг. 759), а также реакций, протекающих с поглощением тепла в первую очередь к ним относится дегидратация гидросиликатов. Потеря углекислого газа при диссоциаций карбонатов или полиморфные превращения характеризуются отрицательными (эндотермическими) эффектами. Площадь между кривой нагревания образца и одновременно фиксируемой кривой печи , которая показывает температуру инертного эталона, прямо пропорциональна теплоте реатщии, при условии, если нагревание происходит при неизменных внешних условиях, и главное—с постоянной скоростью. [c.718]

Ко всем составам фосфатных цементов для тензодатчиков добавляют заполнитель. В качестве заполнителя применяют окись алюминия, кварц, окись хрома, смесь окиси алюминия и кремнезема, слюду, глину. Подбирая заполнитель, следует учитывать возможное влияние полиморфных превращений на работу цемента. Так, при использовании в качестве заполнителя кварца в интервале 540— 650° С происходит быстрый рост линейных термических деформаций (а — р-превращение). В принципе это превращение может быть успешно использовано, так как оно предотвращает возникновение в цементе чрезмерных усадочных деформаций при нагревании тензодатчиков, наклеенных на инконель. Недостатком кварца как заполнителя, служит некоторая усадка р-кварца выше 650° С. Кроме того, при температуре выше 870° С Р-кварц переходит в кристобалит. Цементы с заполнителем в виде окиси алюминия имеют более плавные термические деформации, причем относительное расширение цемента при нагревании до 700° С часто равно расширению самого заполнителя. [c.123]

Химические показатели зрелости, основанные на исследовании битумоида. Количество и химический состав компонентов микронефти (углеводородов, смол и асфальтенов), содержащейся в материнских породах, зависят от природы органического вещества и степени его термической зрелости. В связи с этим для характеристики стадий термической эволюции были разработаны многочисленные методы, основанные на определении количества или состава извлекаемых битумоидов. На количество и состав углеводородов определенное влияние может оказывать их миграция. Некоторые нефтематеринские глины, алевриты или карбонатные породы могут обладать незначительной пористостью и проницаемостью (вследствие образований микротрещин, перекристаллизации и т. д.). В них может произойти миграция на короткие расстояния с селективной аккумуляцией углеводородов, особенно с низким молекулярным весом. Такая ситуация может быть уста-новлена по аномально высокому коэффициенту превращения (полученному с помощью пиролиза) или отношению битумоид/органический углерод. [c.30]

Хорошо известно, что катализаторы во многих химических производствах способствуют ускорению технологических процессов и улучшению качества продукции. Поэтому ленинградские сланцевики изучали различные термические превращения сланцевых смол над различными катализаторами — хлористым цинком, хлористым алюминием, активной глиной. Несмотря на ряд преимуществ по сравнению с очисткой серной кислотой (содер- [c.78]

В. А. Соколов, А. Ф. Добрянский, А. В. Фрост и другие считают, что за счет внутреннего перераспределения водорода при термических превращениях исходного материала, которым способствуют давление и каталитическое влияние глин, происходит, с одной стороны, образование насыщенных углеводородов, составляющих основную массу нефти и газа, а с другой стороны — образование бедных водородом полициклических углеводородов, полимеров и других высокомолекулярных веществ. Эти бедные водородом остатки в дальнейшем остаются в рассеянном состояпии в нефтематеринской породе. [c.182]

Подобное приспособление из термопар с аналогичной электрической схемой может быть полезньгм в качественном и полуколи-чественном анализе минералов глин. В таком приборе (рис. 301) ряд спаев термопар помещают в инертный материал (обычно окись алюминия), который совершенно не изменяется в интервале исследуемых температур. Другой комплект спаев помещают в образце исследуемого минерала. При непрерывном нагревании любое термическое превращение или реакцию в образце можно зарегистрировать в виде пика или углубления на прямолинейном отрезке диаграммы. [c.378]

Тиким образом, природные алюмосиликаты, особенно после их активации путем обработки слабой кислотой и последующим те1(мическим частичным обезвоживанием, представляют собой катализаторы, которые ускоряют термические реакции превращения углеводородов,, позволяя осуществлять их в области низких температур. Расщепляющее действие природных алюмосиликатов на углеводороды подтверждено Кобаяси и Ямамото [48], наблюдавшими распад углеводородов при сравнительно низких температурах в присутствии кизельгура и кислых японских глин. Они использовали [c.48]

Бин и Оливер в 1964 г. запатентовали устройство, которым в аппарате ДТА (через величину сигнала ДТА) электромеханически регулировалось напряжение печи таким образом, чтобы разница температур в образце и в инертном материале не превышала 0,5 °С [73]. Температура превращения записывалась при этом гораздо точнее, чем при традиционном способе. Однако этот ква-зистатический метод имеет очень длинную историю. Б 1932 г. Ку-манин получил в СССР авторское свидетельство на лабильный терморегулятор [74]. Предложенный им метод термического анализа основывался на принципе автоматического сохранения постоянной разницы температур между стенкой печи и веществом. Технически это было осуществлено применением дифференциального термоэлемента (один спай которого помещен в образец, а второй фиксирован у внутренней стенки печи) и системы автоматического регулирования тока в печи, использующей контактный гальванометр. Частота управления — один раз в 30 с, поддерживаемая постоянная разность температур от 6 до 16 °С. При исследовании обезвоживания глин на температурных кривых были получены горизонтальные (квазиизотермические) участки и отмечено, что температуры процессов близки к данным статических определений (рис. 12) [75—77]. [c.29]

PeaKUiiH алкилирования парафинов, даюии е разветвленные парафины, вероятно, особенно важны. Поэтому содержание олефинов и других ненасыщенных углеводородов в бензинах Удри обычно значительно ниже, чем содержание их в бензинах обычного крекинга. Интересно, что непредельность бензина крекинга Удри можью уменьшить при помощи новой обработкл его глиной. Содержание ненасыщенных в бензинах процесса Удри зависит от условий процесса, особенно от времени реакции. Ненасыщенность может быть высокой при высоких температурах и особенно при малом времени контакта. При этих условиях объем вторичных реакций превращения образовавшихся ненасыщенных углеводородов может быть очень ограничен. Когда время реакции очень мало или пропускаемое количество сырья через реактор очень велико, содержание ненасыщенных (йодное число) в бензинах Удри может быть таким же высоким, как и в бензинах термического крекинга. Это показывает, что вторичные реакции, ускоряемые глиной, требуют значительно больше времени, чем первичные реакции разложения, активируемые тем же катализатором. Особенно интересно, что октановые числа более насыщенных бензинов Удри заметно не отличаются от октановых чисел менее насыщенных бензинов. Время реакции должно быть значительным при производстве более стабильных авиационных бензинов и незначительным при получении моторных бензинов. [c.158]

Первые процессы крекинга, осуществленные в 1920—1930 гг., представляли некаталитические термические реакции. В этих реакциях большие молекулы парафинов или боковые цепи замещенных ароматических молекул расщепляются на меньшие молекулы насыщенных углеводородов и олефинов считается, что в качестве промежуточных соединений при этом образуются незаряженные свободные радикалы. Главными конечными продуктами, полученными из парафинов и олефинов и боковых цепей ароматики, были углеводороды от С1 до С3. Однако очень скоро было установлено, что лучшие топлива можно получать каталитическим разложением, и некаталитический термический крекинг был в основном вытеснен каталитическим крекингом на древесном угле или платине, на различных кислотных катализаторах, как, например, на обработанных кислотой глинах или смесях силикагеля с окисью алюминия или на катализаторах двойного действия , состоящих из платины, никеля или молибдена на окиси алюминия. Считается, что кислотные катализаторы действуют подобно катализаторам Фриделя — Крафтса, превращая олефины в карбониевые ноны, которые участвуют в различных превращениях, давая ряд продуктов, совершенно отличных от получаемых при термическом крекинге, с большими выходами углеводородов Сз и С4, разветвленных олефинов, изопарафинов и ароматических углеводородов, которые, в частности, используются в составе моторных топлив или как исходные вещества для синтеза других химических продуктов. По-видимому, эти реакции на металлических катализаторах по своему характеру относятся к свободнорадикальным, но тем не менее получаемые в них продукты более полезны, чем продукты термического крекинга, так как здесь в большей степени идут изомеризация в разветвленные цепи, дегидрирование С - [c.336]

Вещества, выделяющие ранее поглощенные газы вследствие термической десорбции (газообразовател и-а д с о р б е н-т ы). Газообразователи этого типа выделяют газ не в результате химических превращений, а вследствие десорбции, вызванной нагреванием. К таким газообразователям можно причислить твердые сорбенты (активный уголь, силикагель, активированные глины и т. п.), насыщенные под давлением газами (например, СО2, NHg и др.) или парами лег-кокипящих жидкостей (хлористого метила, хлорамина и др.). [c.11]

В чистых карбонатах, в которых отсутствует глинистьи материал, возможность образования УВ каталитическим путем маловероятна. Превращение ОВ в У В в чистых карбонатах является термическим процессом. Это говорит о том, что для образования нефти в карбонатах требуются большие глубины погребения и более длительные периоды времени, чем в глинах. Следовательно, на раннем этапе развития седиментационного бассейна карбонатные нефтематеринские породы в отличие от глинистых пород могли не выдавать нефть в коллекторы. [c.224]

Обнаружение линейного изменения образцов в зависимости от температуры уже нашло практическое применение при термической обработке огнеупорных глин в форме регистрации их усадки. Впервые этот метод был применен, по-видимому, Г. Г. Цуриновым при изучении превращений некоторых твердых органических веществ, а также Э. К. Келером. Опыты Г. Г. Цуринова с микроколичествами описаны в Трудах первого совещания по термографии [1-141]. Прибор для этих опытов состоит из кварцевой трубки и кварцевого же стержня, вводимого в трубку. Навеска исследуемого вещества отливается или отпрессовывается в виде [c.293]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология