Остаточное тельце

Выделение содержимого остаточного тельца путем экзоцитоза [c.201]

Эндоцитозные пузырьки, образующиеся из окаймленных ямок, имеют относительно небольшие размеры ( 150 нм в диаметре). Фагосомы же имеют диаметр, который определяется размерами поглощаемой частицы. Иногда они почти такого же размера, как и сами фагоцитирующие клетки (рис. 6-83). Фагосомы сливаются с лизосомами и образуют фаголизосомы. Здесь происходит деградация поглощенного материала. Неперевариваемые продукты остаются в фаголизосомах, образуя остаточные тельца. Часть поглощенных компонентов собственной плазматической мембраны, как и при эндоцитозе возвращается обратно в плазматическую мембрану. В некоторых макрофагах пептиды, получившиеся при деградации поглощенных белков, возвращаются на клеточную поверхность связанными с гликопротеинами главного комплекса гистосовместимости (см. разд. 18.6.10). Поверхность этих макрофагов затем тщательно обследуется Т-лимфоцитами иммунной системы. Если пептиды происходят от чужеродного агента - они активируют Т-лимфоциты к иммунному ответу. Таким образом, макрофаги в данном случае выступают как клетки, представляющие антиген (см. разд. 18.6.10). [c.421]

Остаточное тельце область перекрывания микротрубочек [c.443]

Это процесс разделения цитоплазмы, он обычно начинается где-то в анафазе. На схеме показано, как он протекает в животных клетках. Мембрана в экваториальной области (между двумя дочерними ядрами) начинает втягиваться внутрь по направлению к оси веретена в результате образуется борозда деления, которая постепенно углубляется, пока не дойдет до остатков веретена, расположенного между ядрами. Этот мостик, называемый остаточным тельцем, может некоторое время сохраняться, а затем разрушается, что ведет к полному разделению дочерних клеток. [c.443]

В процессе нормального деления клетки сократимое кольцо не становится толще по мере углубления борозды. Это позволяет предполагать, что оно постепенно уменьшается в объеме за счет потери части филаментов. После завершения цитокинеза сократимое кольцо полностью распадается, а плазматическая мембрана в области борозды стягивается, окружая так называемое остаточное тельце, которое еще связывает две дочерние клетки. Остаточное тельце содержит остатки двух групп полярных микротрубочек, тесно упакованных вместе с материалом плотного матрикса (рис 13-70). [c.460]

Этот процесс начинается обычно в поздней анафазе или в телофазе. Мембрана в средней части клетки (между двумя дочерними ядрами) начинает втягиваться внутрь в плоскости, перпендикулярной к длинной оси веретена образуется борозда деления, которая постепенно углубляется, пока не дойдет до узкого остатка митотического веретена, расположенного между двумя дочерними ядрами. Этот мостик, называемый остаточным тельцем, может существовать некоторое время, после чего сужается, а затем и полностью разрушается в результате образуются две полностью разделенные дочерние клетки. [c.177]

Сократимое кольцо во время сокращения сохраняет постоянную толщину. Это позволяет предполагать, что оно постепенно уменьшается в объеме за счет потери части филаментов. После завершения цитокинеза сократимое кольцо полностью распадается, а плазматическая мембрана в области борозды стягивается, окружая так называемое остаточное тельце, которое как бы связывает две дочерние клетки. Остаточное тельце состоит из фрагментов двух групп полюсных микротрубочек, тесно упакованных вместе с плотным матриксом (рис. 11-62). Поскольку оно сохраняется после митоза в течение нескольких часов, возможно, что оно предназначено для того, чтобы между дочерними клетками перед их окончательным разделением оставалась некоторая связь быть может, оно играет также активную роль в самом завершении этого процесса разделения (рис. 11-63). [c.191]

Отмечена определенная связь между липофусцином (в частности, его образованием) и лизосомами важную роль при этом играют кислые гидролазы—например, кислая фосфатаза и неспецифическая эстераза (рис. 6). Липофусцин, меланин и гемосидерин накапливаются в остаточных тельцах и вместе с ними идентифицируются. [c.248]

Новая поперечная перегородка, или клеточная нластннка, начинает строиться в плоскости между двумя дочерними ядрами в ассоциации с остаточными нолюсными микротрубочками веретена, которые образуют цилиндрическую структуру, называемую фрагмонластом. Эта структура, соответствующая мнкротрубочкам остаточного тельца животных клеток, состоит из двух групп противоположно ориентированных микротрубочек, расположенных параллельно друг другу (см. рис. 20-42). Микротрубочки, вероятно, прикреплены к поверхности ядра, так что их плюс-концы погружены в электроно плотный диск в экваториальной плоскости. Как показано на рис. 13-71, мелкие ограниченные мембраной пузырьки, происходящие в основном из аппарата Гольджи и наполненные предшественниками клеточной стенки, приходят в контакт с микротрубочками по обе стороны фрагмопласта и транспортируются вдоль них к экваториальной области клетки. Здесь они сливаются, образуя дисковидную, окруженную мембраной структуру - раннюю клеточную пластинку. Молекулы полисахаридов, высвобождаемые этими пузырьками, связываются между собой в ранней клеточной пластинке, образуя пектин, гемицеллюлозу и другие компоненты первичной клеточной стенки. Теперь этот диск должен расширяться, пока его края не дойдут до стенки материнской клетки. Чтобы это стало возможным, микротрубочки раннего фрагмопласта претерпевают изменения по периферии ранней клеточной пластинки. Здесь с ними приходят в контакт новые пузырьки, которые затем сливаются на экваторе, расширяя пластинку. Этот процесс повторяется до тех пор, пока растущая клеточная пластинка не достигнет плазматической мембраны материнской клетки и мембраны не сольются, полностью разделяя две новые дочерние клетки (см. рис. 20-41 и 20-42). Затем в клеточной пластинке [c.461]

Рис. 13-70. 4, Животная клетка в культуре в конце деления остаточное тельце остается связанным с обеими дочерними клетками Микрофотография, нолученная с помощью сканирующего электронного микроскопа. Б. Электронная микрофотография остаточного тельца делящейся животной клетки. Деление нрактически нолностью завершено, но дочерние клетки еще связаны тонким цитоплазматическим мостиком

Рис. 11-62. Электронная микрофотография остаточного тельца делящейся животной клетки. Деление практически полностью завершено, но клетки остались связанными тонким цитоплазматическим мостиком (см. также рис. 11-40). (С любезного разрешения J. М. Mullins.)

Экзоцитоз — процесс, обратный эндоцитозу. Этим путем на клеточную поверхность переносятся из зоны комплекса Гольджи гликопротеиды. Остаточные тельца (постлизосомы) также удаляются из клетки путем экзоцитоза в окружающее клетку пространство. Подобным образом происходит и выделение секреторных гранул, в регуляции движения которых играют роль микротрубочки. [c.50]

Рис. 13-44. На этих световых микрофотографиях культивируемых клеток сумчатого (клеток PIK) показан ход митоза в животной клетке. Микротрубочки видны благодаря окрапшванию антителами с золотом хроматин окрашен толуидиновым синим. Г лавные события митоза на уровне световой микроскопии известны уже более 100 лет. В интерфазе центросома, содержащая пару центриолей, служит центром интерфазного скопления мнкротрубочек. В раннейпрофазе единственная центросома содержит две пары центриолей (на снимке не видны) в поздней профазе центросома делится, в результате чего образовавшиеся звезды отходят друг от друга. В прометафазе разрушается ядерная оболочка, и это позволяет микротрубочкам веретена взаимодействовать с хромосомами. В метафазе уже ясно видна двухполюсная структура веретена и все хромосомы выстраиваются в его экваториальной области. В ранней анафазе все хроматиды одновременно разделяются и под действием нитей веретена начинают двшаться к полюсам. В течение поздней анафазы полюса веретена все дальше отходят друг от друга, еще более раздвигая две групш хроматид. В телофазе формируются дочерние ядра, и в поздней телофазе почти полностью завершается цитокинез между дочерними клетками сохраняется остаточное тельце. (Фотографии любезно предоставлены М. de Brabander.)

Справочник химика 21

Химия и химическая технология