Анафаза поздняя

Рис. 27-22. Стадии митоза. Обратите внимание, что в интерфазе (т. е. между делениями) хроматин дисперсно распределен по ядру. В ходе подготовки клетки к делению хроматин собирается в хорошо различимые хромосомы. Затем в анафазе парные дочерние хромосомы разделяются. На стадии поздней телофазы, непосредственно перед делением дочерних клеток, хроматин в них снова становится дисперсным.

Рис. 3. Отстающая хромосома в поздней анафазе митоза ув. 1200)

Рис. 13-44. На этих световых микрофотографиях культивируемых клеток сумчатого (клеток Р1К) показан ход митоза в животной клетке. Микротрубочки видны благодаря окрашиванию антителами с золотом хроматин окрашен толуидиновым синим. Г лавные события митоза на уровне световой микроскопии известны уже более 100 лет. В интерфазе центросома, содержащая пару центриолей, служит центром интерфазного скопления микротрубочек. В ранней профазе единственная центросома содержит две пары центриолей (на снимке не видны) в поздней профазе центросома делится, в результате чего образовавшиеся звезды отходят друг от друга. В прометафазе разрушается ядерная оболочка, и это позволяет микротрубочкам веретена взаимодействовать с хромосомами. В метафазе уже ясно видна двухполюсная структура веретена и все хромосомы выстраиваются в его экваториальной области. В ранней анафазе все хроматиды одновременно разделяются и под действием нитей веретена начинают двигаться к полюсам. В течение позоней анафазы полюса веретена все дальше отходят друг от друга, еще более раздвигая две группы хроматид. В телофазе формируются дочерние ядра, и в поздней телофазе почти полностью завершается цитокинез между дочерними

Рис. 42. Стадии мейоза 1 — покоящееся ядро 2 —лептонема 3 (ш За) — зигонема 4 (и 4а)— диплонема 5 (и 5а) — поздняя диплонема 6 (и 6а)— диакинез 7 (и 7а) — начало анафазы 8 — телофаза 9 — начало второго деления.

В подобном же исследовании [111] было доказано, что в зависимости от состава корма радиоактивность долгоносика, обработанного ТЭФ, меченным по углероду, снижается за 6—48 часов на 50%. В течение первых суток после инъекции долгоносики, получавшие цветочные почки хлопчатника, быстрее выделяли радиоактивные материалы, чем насекомые, содержавшиеся на искусственном корме, однако 10—20% исходной радиоактивности сохранялось по крайней мере в течение десяти суток. У долгоносиков, вскрытых через 14 дней после инъекции ТЭФ, отмечалось заметное снижение числа сперматозоидов, жуки же, вскрытые раньше этого срока, хотя и были стерильны, но имели нормальное число сперматозоидов. Через 2 дня после инъекции влияние стерилизующей дозы проявлялось в образовании хроматиновых комков в анафазе, а в более поздние фазы (через 14 дней) становился заметен общий некроз делящихся клеток. [c.166]

Рис. 13-66. Опыт, демонстрирующий влияние положения веретена на плоскость деления. Если митотическое веретено механически сместить на одну сторону клетки, то борозда дробления не дойдет до противоположной стороны клетки. Последующие деления будут происходить не только по экваторам двух митотических веретен (как это происходит в норме), но и между двумя соседними звездами, не связанными митотическим веретеном. Видимо, сократимый пучок из актиновых филаментов, создающий борозду дробления, всегда образуется в участке, лежащем посередине между двумя звездами. Это означает, что звезды каким-то образом изменяют окружающую область клеточного кортекса. периода иптерфазы. Первым видимым признаком цитокинеза у животных клеток бывает образование небольшой складки плазматической мембраны, появляющейся в анафазе и называемой бороздой деления (рис. 13-65). Эта борозда всегда образуется в плоскости метафазной пластинки, под прямым углом к длинной оси митотического веретена Если в анафазе на достаточно раннем этапе веретено переместить с помощью микроманипулятора, то наметившаяся борозда исчезнет и появится новая в соответствии с новым положением веретена. Изящные опыты на яйцах морского ежа ЕсЫпагаскпгш показывают, что борозда дробления будет формироваться посередине между звездами, образовавшимися из двух центросом, даже если центросомы не связаны митотическим веретеном (рис. 13-66). Позднее, когда процесс зашел уже достаточно далеко, цитокинез будет продолжаться и в том случае, если веретено и его звезды удалить пипеткой или разрушить колхицином.

Этот процесс начинается обычно в поздней анафазе или в телофазе. Мембрана в средней части клетки (между двумя дочерними ядрами) начинает втягиваться внутрь в плоскости, перпендикулярной к длинной оси веретена образуется борозда деления, которая постепенно углубляется, пока не дойдет до узкого остатка митотического веретена, расположенного между двумя дочерними ядрами. Этот мостик, называемый остаточным тельцем, может существовать некоторое время, после чего сужается, а затем и полностью разрушается в результате образуются две полностью разделенные дочерние клетки. [c.177]

Продолжительность метафазы в разных клетках заметно варьирует, Поздняя метафаза, во время которой дочерние хроматиды начинают разъединяться, переходит в раннюю анафазу. [c.99]

Дицентрическая хроматида образует в анафазе мостик, который позднее разрывается. Разрыв, но-вндимому, часто происходит в месте слияния (Карлсон, 1938а), но это не обязательно, и при разрыве мостика, наблюдаемого в анафазе, могут возникать дупликации и нехватки. Если исходный разрыв произошел вблизи центромера, так что два центромера в дицентрической хрома-тиде ложатся рядом, то дицентрическая хромосома может задержаться в мета-фазной пластинке и потеряться совсем . [c.155]

Наблюдения Геншоу (1940) на фиксированном материале показали, что вызванная облучением задержка делений обусловлена главным образом затягиванием профазы. Стадии, предшествующие профазе (оплодотворение, сближение мужского и женского пронуклеусов и их слияние), не замедлены, тогда как более поздние стадии деления (метафаза, анафаза и телофаза), хотя и замедлены, но в значительно меньшей степени, чем профаза . Поэтому мы предполагаем, что действие облучения сводится к затруднению конденсации хромосом в профазе и что завершение профазы означает завершение процесса восстановления. Экспериментальные данные, показанные на рис. 47 (П. С. Геншоу и Коэн, 1940), находятся в согласии с этим предположением. В экспериментах оплодотворенные яйца облучали рентгеновыми лучами в различные моменты, начиная от О до 35 мин после оплодотворения, так что облучению подвергались яйца, находившиеся на разных стадиях развития, вплоть до конца профазы. Можно заметить, что данная доза производит максимальный эффект, если облучение производится через 10—15 мин после оплодотворения, т. е. когда слияние пронуклеусов уже произошло, и непосредственно перед видимым началом про- [c.217]

Маршак (1942 а) определил процент анафаз в кончиках корней бобов, содержащих через различные сроки после облучения (от 3 до 24 ч) хромосомные фрагменты или мосты. Ненормальгые анафазы, наблюдаемые через 3 ч после облучения, вероятно, вызваны главным образом физиологическими изменениями хромосом, ненормальные же анафазы, наблюдаемые через большие промежутки времени, вероятно, являются следствием возникновения структурных изменений хромосом . Отнош( ние эффективностей ре [тгеновых лучей и нейтронов, определенное по наблюдениям в эти более поздние сроки, изменялось от 1 3,2 до 1 6,7, что совпадает с отношением 1 5,8, установлен-Н1>гм на основании изучения летального эффекта ири облучении корешков бобов. [c.250]

На рис. 15 изображен кариокинез эритробластов тритона в норме и под влиянием бензола. По Ропс1апе1И с соавторами, бензол вызывает остановку кариокинеза эритробластов тритона на позднем этапе метафазы (рис. 15, второй горизонтальный ряд), когда дальнейшего деления клетки, как это наблюдается в нормальных условиях (первый горизонтальный ряд), не происходит. На рисунке отчетливо видно, что под влиянием бензола отсутствуют характерные для анафазы и телофазы изменения расхождение хромосом к полюсам, формирование новых ядер и деление клетки надвое. Поскольку к концу метафазы при нормальном митозе количество хромосом удваивается, можно предположить, что в случаях бензольного воздействия не-разделившееся ядро остается с тетраплоидным хромосомным набором. [c.152]

Хиазма. Участок контакта между гомологичными хроматидами, наблюдаемый от поздней профазы мейоза до начала первой анафазы на этом участке происходит обмен гомологичными частями между несестринскими хроматидами в процессе кроссинговера. [c.317]

Рис. 13-62. Эти электронные микрофотографии показывают, как удлиняется веретено и уменьшается степень перекрывания полюсных микротрубочек при митозе у диатомовой водоросли. А. Метафаза. Б. Поздняя анафаза. (С любезного разрешения Jeremy D. Pi kett-Heaps.)

В начале прометафазы, когда распадается ядерная оболочка, к каждой хроматиде присоединяется отдельная группа нитей веретена. Эти нити, состоящие из микротрубочек, расходятся от кинетохоров каждой хромосомы в противоположных направлениях (рис. 11-48). Они служат для ориентирования хромосом относительно веретена в метафазе, а позднее, в анафазе-для передачи сил, заставляющих хроматиды двигаться к противоположным полюсам. Число микротрубочек, ассоциированных с каждым кинетохором, у разных видов весьма различно у некоторых грибов с кинетохором связана лишь одна микротрубочка, а в клетках человека-от 20 до 40. [c.181]

Хотя за митозом не всегда следует цитокинез, митотическое веретено играет важную роль в определении времени и пространственной ориентации последнего процесса. Цитокинез обычно начинается в анафазе, а продолжается во время телофазы и в начале следующей интерфазы. Его первым видимым признаком в животных клетках бьшает образование небольшой складки плазматической мембраны, появляющейся в анафазе и называемой бороздой деления (рис. 11-59). Эта борозда всегда образуется в плоскости метафазной пластинки под прямым углом к длинной оси митотического веретена. Если с помощью микроманипулятора веретено достаточно быстро после его образования передвинуть, то наметившаяся борозда исчезает, а появляется новая в соответствии с новым положением веретена. Позднее, когда процесс зашел уже достаточно далеко, цитокинез будет продолжаться, даже если веретено удалить из клетки микропипеткой или разрушить колхицином. [c.190]

Рис. 10.2. Стадии митоза. Мышиные клетки Ь929 импульсно метили тритированным тимидином и готовили для радиоавтографического анализа. Помимо клеток в фазе 5, покрытых гранулами серебра, видны клетки других стадий интерфазы и несколько митотических клеток. Можно различить метафазную клетку, две клетки в анафазе и поздней телофазе.

А — метафаза Б — анафаза I — микротрубочки веретена, 2 — микротрубочки, соединяющие полюса позднее в растущих клетках пластинка сдвигает эти элементы к периферии веретена), 3 — микротрубочки фрагмопласта 4 — кортикальное кольцо, состоящее из микротрубочек, вокруг будущей экваториальной пластинки, 5 — пузырьки Гольджи, 6 — тюлярный колпачок. [c.96]

Во время поздней анафазы из веретена развивается фрагмопласт, а на экваторе закладывается перегородка между сестринскими ядрами. Она находится ближе к одной стороне пыльцевого зерна из-за смещения ядра к оболочке клетки вакуолью, отчего и возникают две неравновеликие клетки. [c.157]

Таким образом, делеции — источник фрагментов хромосом, которые располагаются между полюсами в анафазе и телофазе митоза. При анализе учитывают расстояние между анафаз-ными группами. Оно должно быть больше ширины самой группы. На ранних этапах анафазы, когда расстояние между группами хромосом на полюсах небольшое, не удается выявить всех нарушений. Не рекомендуется исследовать клетки в период поздней телофазы, когда уже начал образовываться фрагмопласт. [c.181]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология