Теория хромофорная

Связь между окраской того или иного индикатора и величиной pH раствора нетрудно установить, исходя из ионно-хромофорной теории индикаторов. Действительно, согласно этой теории в растворе кислотных индикаторов имеется следующая цепь связанных друг с другом равновесий [c.245]

Как объясняется изменение окраски индикатора с точки зрения ионно-хромофорной теории [c.82]

В чем заключается сущность хромофорной теории индикаторов. Что такое хромофоры Ауксохромы [c.292]

Изменение цвета индикатора связано с существенным изменением его молекулярной структуры. В соответствии с хромофорной теорией окраска соединения связана с наличием в его молекуле так называемых хромофорных групп, к ко- [c.58]

Из всего сказанного ясно, что в процессе развития науки обе теории были объединены в единую ионно-хромофорную теорию индикаторов. [c.243]

Как видно из сказанного, ионная и хромофорная теории совершенно различно освеш,ают процессы, происходящие с индикаторами, и на первый взгляд кажутся несовместимыми друг с другом. Однако они не исключают, а, наоборот, весьма удачно дополняют друг друга. [c.242]

Квантовая теория цветности органических соединений. Хромофорно-ауксохромное взаимодействие в красителях [c.269]

Точно так же объясняется с точки зрения хромофорной теории перемена окраски и у других индикаторов . [c.242]

Хромофорная теория может быть применена и для двухцветных индикаторов. Однако наиболее простой для них является теория Оствальда, рассматривающая индикаторы как слабые кислоты или основания, у которых молекулы окрашены в один цвет, а ионы — в другой (табл. 17). Поскольку диссоциация слабых кислот или [c.61]

Дальнейшим развитием хромофорной теории явилось представление о хиноидном строении окрашенных веществ многие соединения, имеющие окраску, содержат хиноидную группировку (стр. 375) [c.400]

X р о м н ы X, которые в присутствии хромофорных также влияют на окраску. Присоединение или отщепление протона по этой теории вызывает перестройку молекулы индикатора, в результате которой появляются -новые или исчезают существовавшие ранее хромофорные группы и таким образом происходит изменение цвета индикатора. Более общее квантово-механическое толкование изменения окраски индикатора основано на рассмотрении изменений в распределении электронной плотности в процессах взаимодействия протона с индикатором. Структурные изменения в растворах метилового оранжевого при изменении pH можно представить схемой [c.58]

А. Ганч [399] подверг сомнению ионную теорию индикаторов и выдвинул собственную теорию — хромофорную. Он объяснил изменение окраски индикаторов изменением структуры органических соединений образованием ионогенных форм из псевдоформ. Й. Кольтгоф [400] объединил эти теории. По его мнению, цвет индикатора определяется двумя равновесиями между псевдоформой и ионогенной формой и между ионогенной формой и недиссоциированной формой. Относительно недавно теоретики-орга-ники попытались объяснить изменение окраски индикаторов явлением мезомерии. Таким образом, хотя по сравнению с концом прошлого века знать мы сталп значительно больше, но сомнений не убавилось. [c.169]

Хиноидная теория, Хромофорно-ауксохромная теория причину окраски сводила к присутствию в молекуле органического соединения специальных хромофорных и ауксохромных групп. Остальная же часть молекулы, в частности ароматические ядра, рассматривалась лишь как пассивный носитель этих групп. Сильнейшее влияние различных заместителей, в том числе хромофоров и ауксохромов, на реакционную способность и [c.22]

Хиноидная теория. Хромофорно-ауксохромная теория причину ок- I [c.26]

Согласно электромагнитной теории, световая волна состоит из электрических и магнитных векторных компонентов, которые находятся под прямыми углами друг к другу и к направлению распространения волны. Частота колебаний является частотой излучения. Свет, испускаемый природным источником или обычной лампой накаливания, неполяризован. Однако если его пропустить через поляризатор, то пройдет лищь свет с определенной ориентацией электрических и магнитных векторов. Пигмент, у которого хромофорные группы расположены беспорядочно, будет поглощать свет определенной длины волны независимо от того, поляризован свет или нет. Если же благодаря упорядоченной ориентации хромофоров в природной структуре имеет место асимметрия, то поглощение будет зависеть от плоскости поляризации луча света. Существуют две взаимно перпендикулярные плоскости поляризации, характеризующиеся соответственно максимальным и минимальным поглощением, для которых можно получить ди-хроичное отнощение. Этот феномен лежит в основе линейного дихроизма. Исследования с помощью линейного дихроизма оказались очень полезными при изучении ориентации пигментных хромофоров в упорядоченных биологических структурах, особенно в фотосинтетических пигмент-белковых комплексах. [c.28]

Сформулируйте основные положения теории цветности органических соединений. Что такое хромофорные и ауксохром-ные группы Объясните следующие факты а) 1, 2-дифенилэтилен бесцветен (5 акс = 319 нм), а 1,10-дифенил-1, 3, 5, 7, 9-декапен-таен окрашен в оранжевый цвет б) п-нитрофенолят-ион в воде дает интенсивно желтый раствор ( макс = 400 нм), а при подкис-лении окраска раствора слабеет (Х = 320 нм) в) водный раствор п-диметиламиноазобензола ярко-желтого цвета ( t aK = 420 нм), а при добавлении разбавленной соляной кислоты становится интенсивно красным ( акс = 530 нм). [c.163]

Эмпирическая теория красителей получила разъяснение с позиций современных электронных представлении. Окраска — это избирательное поглощение света определенной длины волны. Все органические вещества обладают способностью к такому избирательному поглощению в ультрафиолетовой части спектра при этом происходит поглощение энергии и возбуждение электронов, их переход на более высокие орбитали. Хромофорные группировки сдвигают избирательное поглощение в видимую область. Это происходит за счет того, что электроны в сопряженных системах (а таковыми и являются хромофоры) обладают повышенной подвижностью, для их возбуждения достаточно квантов и видимого света с относительно небольшой энергией. [c.329]

Из приведенных примеров видно, что во всех случаях изменение цвета индикаторов происходит вследствие структурных превращений их молекул. Эти превращения являются предметом хромофорной теории индикаторов, в которой рассмотрены цветность соединений в зависимости от наличия в молекулах окрашенных веществ определенных групп атомов, так называемых хромофорных групп —, —N=0, [c.148]

Согласно хромофорной теории Витта, для того чтобы органическое соединение являлось красителем, необходимо наличие в его молекуле особых групп хромофорных и ауксохром-вых. [c.513]

По современным представлениям изменение окраски индикаторов нельзя объяснить только ионной реакцией. Ионные реакции являются мгновенными, а изменение окраски во многих случаях протекает сравнительно медленно. Поэтому допускают, что изменение окраски связано с изменением структуры индикаторов. Недостаточность теории Оствальда явилась толчком к созданию хромофорной теории. Кроме того, еще до создания ионной теории была установлена связь между цветом и структурой органических соединений. Молекулы окрашенных веществ содержат ненасыщенные группы атомов. Эти группы были названы хромофорными группами. К хромофорным группам относят [c.273]

Электронной теории цветности предшествовали более ранние теории. Одной из первых была хромофорно-ауксо-хромная теория О. Витта (1876), согласно к-рой окрашенные соед. содержат ненасыщ. фуппы - хромофоры (напр., N = N. N02, N0, СН = СН, С = О), ответственные за цвет орг. соед. (такие соед. наз. хромогенами), и аггектронодонор-ные фуппы - ауксохромы (напр., ОН, 8Н, ЫНг, NHK, ККг), повышающие интенсивность окраски. Несмотря на то, что теория Витта устарела, предложенная им терминология используется в совр. химии красителей. [c.330]

По этой теории все окрашенные органические вещества содержат хромофорные группы, вызывающие появление цвета. [c.257]

Поляризация я-системы атомами кислорода в пара- и ор/ио-хинонах различна. Об этом свидетельствуют различные хромофорные свойства обоих соединений. п-Бензохинон желтого цвета, тогда как ор/ио-бензохинон имеет красную окраску. Следовательно, сопряженная я-система о-бензохинона поляризована сильнее, чем п-бензохинона. Из теории цветности хорошо известно, что у многих ареновых систем, в том числе трифенилметановых, переход бензольных я-хромофоров в хиноидные в процессе тех или иных хи- [c.477]

В 1876 г. была выдвинута хромофорная теория цветности (О. Вип и независимо от него П. П. Алексеев). Согласно этой теории окраска обусловлена наличием в веществе ненасыщенных так называемых хромофорных групп или хромофоров (от греческих слов хромое — окраска и форос — носитель), как например [c.400]

Ионную и хромофорную теории индикаторов следует ра( сматривать как теории, которые дополняют друг друга. [c.274]

Дальнейшим развитием теории цветности органических соединений явилось представление о сложных хромофорах. Наиболее важным видом сложных хромофорных систем являются конъюгированные системы двойных связей ациклического или циклического строения. По мере удлинения сопряженной цепи спектр поглощения переходит из ультрафиолетовой области (короткие волны) все дальше и дальше в сторону красной части спектра (более длинные волны). Примером окрашенных углеводородов являются каротин—оранжевого цвета, ликопин—оранжево-красного цвета (см. стр. 568), дифенилгексадекаоктаен GgH,—( H= H)g--GeH5—медно-красного цвета. [c.513]

Кроме шкалы Яо (функции кислотности Гаммегга), существует большое число шкал функций кислотности (Я, с различными индексами), которые установлены для индикаторов иных классов, тогда как Яо получена с серией нитро- и галогенопроизводных анилина для растворов с большим интервалом кислотности. Различные серии Я/ изменяются с неодинаковой скоростью при нарастании кислотности. Это обстоятельство связано с различием хромофорных систем выбранных индикаторов, с неодинаковым воздействием на них протона (одного из сильнейших ауксохромов), а также с различной сольватацией основной (В) и кислой (ВН форм различных индикаторов. Это привело Гаммегга, основоположника теории функции кислотности, к заключению о том, что понятия абсолютной силы кислоты или основания не имеют смысла и что нельзя построить абсолютную шкалу кислотности растворителей. [c.147]

Строя теорию спектров молекулярных кристаллов, Давыдов показал, что в регулярной совокупности хромофорных групп между их возбужденными энергетическими уровнями может происходить резонансная передача энергии возбуждения. Следовательно, в регулярной системе возможно распространение волны возбуждения — экситона. В результате взаимодействия энергетических уровней они расщепляются, образуя широкую [c.286]

Напишите структурные формулы обеих таутомерных форм п-нитрофёнола. Объясните механизм изменения окраски его с позиций ионно-хромофорной теории индикаторов. [c.292]

ХРОМОПРОТЕИДЫ (хромопротеины), сложные белки, содержащие небелковые хромофорные компоненты, напр, порфирины в гемоглобине и цитохроме с, ретиналь в родопсине. Взаимод. хромофорного компонента с белком м. б. как ковалентным, так и нековалентным. ХРОМОФОРЫ, ненасыщенные группы (напр., К = N02, N = 0, СН = СН, С = 0), к-рые, согласно хромофорной теории О. Витта (1Я76), ответственны за окраску орг. соединений. По этой же теории интенсивность окраски красителя повышается цри наличии в молекуле электроно-донорных групп (т. н. ауксохромов), напр. ОН, ЗН, КН2, [c.670]

Согласно мультиплетной теории, хромофорной группой является индексная группа активированного комплекса, а аукоохром- [c.138]

Попытки объяснить окраску органических соединений, взаимосвязь цвета и химической структуры привели к появлению ранних теорий цветности, например хиноидной теории, хромофорно-ауксохромной теории, гипотезы Дильтея и Вицшгера и др., которые внесли свой вклад в становление современной теоретической органической химии. [c.5]

В 1876 г. О. Витт выдвинул хромофорно-ауксохромную теорию, которая была первой попыткой связать явление цветности со строением молекул. [c.257]

Хромопротеиды (окрашенные белки) — сложные вещества, состоящие из простого белка и пигментной группы. К X. относятся гемоглобин, миоглобин, хлорофилл. Хромофоры (от греч. hromos — цвет и foreo — несу)—ненасыщенные группы атомов, вызывающие появление окраски. Хромофорная теория возникновения окраски была предложена в 1878 г. немецким ученым Виттом. К X. относят азогруппу —N = N—, нитрогруппу—NO2, нитрозогруппу—N0. карбонильную группу >С0 и др. Введение других групп, называемых ауксохромами (от греч. аихо — увеличиваю) (—ОН, —NHa и др.), способствует углублению окраски. [c.152]

Обратимся к вкладу 2. Он вычисляется с помощью так называемой одноэлектронной модели, предложенной в работе Кондона, Алтара и Эйринга [96] (см. также [83, 84, 97]). Эта теори.я исходит из квантовомеханической формулы Розенфельда, но ограничивается рассмотрением электронов хромофорных групп молекул, ответственных за длинноволновые полосы поглощения. Хромофорная группа (например, С = О, пептидная связь —NH—СО— и т. д.) сама по себе симметрична и оптической активности не имеет. Но, находясь в асимметричном поле соседних атомов, она дает вклад в Рг- Задача решается методом теории возмущений. Возмущающий потенциал атомов можно построить из потенциалов центральных дипольных и ионных сил. Необходимо знать невозмущенные волновые функции хромофора. Одноэлектронная модель действительно позволяет хорошо описать дисперсию оптической активности и, в особенности, АДОВ (эффект Коттона) и КД в полосе поглощения хромофора. На основе модели удается с достаточной для практических целей точностью вычислять вращательные силы для электронных переходов в хромофорных группах. [c.303]

Кроме азо- и нитрогруппы, по теории Витта, хромофорами являются карбонильная С=0, азометиновая H=N, нитрозогруппа N=0 и др. По Витту, чтобы вещество было красителем, оно должно содержать кроме хромофорных также ауксохромные группы (ауксохром ы — от греческого ауксо — увеличиваю), К ауксохромам принадлежат амино- ННг, алкиламино- ННА1к, ди-алкиламино- К(А1к)2, ариламино- NHAr, гидрокси- ОН, алкокси-0А1к и другие группы. Витт считал, что ауксохромы углубляют и усиливают окраску, а также способствуют удерживанию красителей на текстильных волокнах. Теория Витта позволила классифицировать и систематизировать многочисленные красители по их хромофорам, а также предсказать возможность синтеза новых красителей. [c.235]

Вклад Рг приближенно оценивается с помощью так называемой однозлектронной модели. Применяется формула (5.27), по 2 рассматриваются лишь электроны хромофорных групп, ответственных за длинноволновое поглощение. Хромофорная группа (например, пептидная связь — КН—СО— и т. д.) обычно плоская и оптической активности не имеет. Но, находясь в асимметричном поле соседних атомов хиральной молекулы, группа дает вклад в 2. Одноэлектронная модель действительно позволяет хорошо описать дисперсию оптической активности и, в особенности, АДОВ и КД в полосе поглощения хромофора. На основе этой модели удается с хорошей точностью вычислять вращательные силы для электронных переходов в хромофорных группах. Изменение конформации молекулы меняет Рг. Теория с успехом была применена для конформациониога анализа терпенов, стероидов и т. п. [c.154]

Хромофорную теорию индикаторов называют также Х1 мической , так как изменение цвета по этой теории связан с изменением строения молекул. Например, окраска фенол талеина, когда он находится в форме связана с хиноидны [c.274]

Отто Николай Витт (1853—1915) родился в Петербурге, где он получил образование и работал в промышленности. С 1891 г. стал профессором Высшей технической школы в Берлине. О. Витт — автор хромофорной теории. [c.179]