Функциональные и аналитико-активные группы

Функциональные и аналитико-активные группы. [c.94]

ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ И АНАЛИТИКО-АКТИВНЫЕ ГРУППЫ [c.53]

Функциональные аналитические группы и аналитико-активные группы. [c.104]

Выбирая металлоиндикатор, учитывают, чтобы в его молекуле были функционально-аналитическая группировка, обеспечивающая цветную реакцию с иоиами титруемого металла, и аналитико-активная группа, обусловливающая растворимость индикатора и комплекса в воде. [c.355]

В этой связи представляется, что только строение молекулы реагента в целом, ее углеродный скелет и л-электронная структура полнее всего могут характеризовать аналитические свойства органического реагента как известные, так еще и не изученные. Природа функционально-аналитических и аналитико-активных групп является лишь дополнительным важным фактором, характеризующим аналитические свойства отдельных реагентов, обладающих сходным углеродным скелетом и л-электронной структурой. [c.195]

Этот принцип деления, градации некоторых особенностей структуры органических реагентов на наиболее и менее важные в смысле их влияния на аналитические свойства реагента может быть положен в основу классификации органических реагентов. Основой классификации является общее строение реагента, дополнительными признаками — природа функционально-аналитических и аналитико-активных групп. Пример такой классификации для органических реагентов — азосоединений приведен в работе [14]. Конечно, эта система не исключает другие возможные классификации, например, по аналитическому назначению реагента и т. д. [8], Предложенная классификация находится в соответствии с квантово-химическими представлениями. Действительно, воздействие катиона металла на сходные я-электронные системы вызывает и соответствующие, в первом приближении одинаковые, эффекты. Это будет справедливо и в том случае, если природа функционально-аналитических групп у двух реагентов не одинакова. В последние годы появились работы, связанные с квантово-химическим изучением строения и свойств органических реагентов, где эти вопросы рассматриваются более подробно. Укажем только на несколько последних обзорных работ и монографий [14—16]. [c.195]

Инфракрасная (ИК) спектроскопия используется в различных областях науки, и в каждой из них придается- этому термину различный смысл. Для химика-аналитика это удобный метод решения таких задач, как, например, определение пяти изомеров гексахлорциклогексана, качества парафина, смолы, полимера, эмульгатора в эмульсии для полировки, опознание страны, из которой вывезен контрабандный опиум. Физику ИК-спектроскопия представляется методом исследования энергетических уровней в полупроводниках или определения межатомных расстояний в молекулах. Она может быть также полезна и при измерении температуры пламени ракетного двигателя. Для химика-органика это метод идентификации органических соединений, позволяющий выявлять функциональные группы в молекулах и следить за ходом химических реакций. Для биолога ИК-спектроскопия - перспективный метод изучения транспорта биологически активных веществ в живой ткани, ключ к структуре многих естественных антибиотиков и путь познания строения клетки. Физикохимику метод позволяет приблизиться к пониманию механизма гетерогенного катализа и кинетики сложных реакций. Он служит дополнительным источником информации при расшифровке структуры кристаллов. В этих и многих других областях знания ИК-спектроскопия служит исследователям мощным средством изучения тайн вещества. Вероятно, справедливо будет сказать, что из всех инструментальных методов ИК-спектроскопия наиболее универсальна. [c.9]

В свою очередь Мустафин находит необходимым ввести еще одно новое понятие об аналитическом центре реактива, которое, по его мысли, охватывает как функционально-аналитические группы , так и аналитико-активные Кульберга. Последние Мустафин рассматривает скорее как научную абстракцию [30]. [c.150]

Таким образом, в аналитическом реактиве мы отмечаем наличие двух различных групп одна из них (функционально-аналитическая) обусловливает реакционную способность молекулы, вторая (аналитико-активная), не влияя на механизм реакции, улучшает аналитические свойства реактива. [c.59]

Вместо того чтобы необоснованно рассматривать зависимость свойств молекул органического реактива только с точки зрения наличия в них и влияния функционально-аналитических и аналитико-активных групп , как это делает Кульберг, гораздо логичнее устанавливать эту зависимость от состава и строения трех первичных структурных факторов, т. е. а) реагирующих группировок б) скелета молекулы и в) заместителей, изучая их влияние во всех возможных направлениях с учетом всегда их взаимосвязанности. Самый же термин аналитико-активные группы лучн1е в литературе не применять аналити-ко-активное влияние присуще столь многим факторам, что приписывать его каким-либо одним специфическим группам нецелесообразно, тем более что любое изменение строения молекулы реактива не может не отразиться в той или иной степени на аналитических свойствах. [c.158]

Естественно поэтому предположить, что в молекуле наряду с функционально-аналитической группой, определяющей самый механизм реакции, находятся каки то другие группы атомов, которые, не влияя существенно на механизм реакции, в то же время в некоторой степени изм еняют характер конечного продукта реакции (изменяют его растворимость, характер и интенсивность окраски, гидролитическую устойчивость и т. п.). Такие группы автор 2 предложил называть аналитико-активными. Так как аналитико-активные группы не влияют на механизм реакции (не обусловливают его), то специфическое воздействие их должно проявляться однозначно во всех реакциях, основанных на одном и том же аналитическом эффекте (на выпадении осадка, на образовании окраски или на комбинировании этих двух эффектов). Поэтому в отличие от многообразия функцио-нально -аналитичеоких групп, аналитико-активные группы могут быть сведены к небольшому числу типов. [c.58]

В кругах аналитиков недавно возник большой интерес к так называемым хелатным смолам. В процессе получения этих смол в них вводят функциональные группы, способные к образованию комплексов или хе-латных соединений эти смолы, как сообщают, обладают значительно большей селективностью, не теряя при этом в эффективности по скорости обмена. Несмотря на перспективы, которые открывают такие смолы, пока сделано очень мало в отношении их глубокого исследования. Одна из наиболее известных смол этого типа получена Скогсайдом путем нитрования полистирола, восстановления нитропроизводного в амин, поли-конденсации последнего с пикрилхлоридом и заключительного нитрования. Эта смола действует как катионит и имеет очень большое сродство к калию. Получены также другие смолы, содержащие дикетоновые группы или активные группы ряда хлорофилла и гемина. Для поглощения двухвалентных катионов получены смолы, содержащие хелатные группы типа аминокислот. Эти смолы обладают большой селективностью по отношению к меди порядок селективности к двухвалентным переходным металлам соответствует порядку стабильности, найденному Ирвинг-Уильямсом для растворимых комплексов, т. е. [c.94]

В настоящее время все большее значенне приобретают физические методы исследования органических соединений. С помощью этих методов можно решать задачи качественного и количественного анализа. Однако химические методы до сих пор остаются одним из основных видов функционального органического анализа. Обычно они основаны на простых химических реакциях, вполне доступны для каждой лаборатории и дают достаточно точные результаты. Особый интерес химические методы функционального анализа органических соединений представляют при определении степени чистоты веществ, малых концентраций органических соединении и при необходимости быстрого анализа промежуточных продуктов реакции. Предлагаемое вниманию читателей руководство Критч-филда по функциональному анализу органических соединений будет весьма полезным не только для органи-ков-аналитиков, но и для лиц, работающих в смежных с органической химией областях — биохимиков, фармакологов, физико-химиков и др. В настоящее время вопросы функционального органического анализа все больше интересуют органиков-сиитетиков, работающих в области физиологически активных соединений, природных и высокомолекулярных полимерных соединений. Б книге Критч-филда приводятся химические методы анализа органических соединений, содержащих наиболее типичные функциональные группы. В первой главе, посвященной методам [c.5]