Гидрохинон Гидрохинон

Монометиловый эфир гидрохинона Гидрохинон 56 (т. пл. петрол. эфнр) 128 (12) 6() [c.268]

Диоксиацетофенон был получен с выходом 54% нагреванием смеси диацетата гидрохинона, гидрохинона и безводного хлористого алюминия. Кроме того, он был получен взаимодействием гидрохинона с уксусной кислотой в присутствии хлористого цинка. [c.211]

Титрование золота гидрохиноном. Гидрохинон восстанавливает комплексный хлорид золота (111) до металла [c.154]

Хинон в свою очередь легко восстанавливается в гидрохинон. Гидрохинон широко применяется в качестве восстановителя в фотографии. [c.49]

Гидрохинон. — Гидрохинон встречается в различных растениях в форме гликозида — арбутина, из которого его выделяют гидролизом при помощи эмульсина или серной кислоты. Синтетически его можно получить окислением анилина, которое приводит через ряд промежуточных соединений к веществу желтоватого цвета — хи-нону при восстановлении последнего образуется бесцветный гидрохинон [c.287]

Гидрохинон. Гидрохинон (1, 4-диоксибензол) не разрешен для применения в качестве антиокислителя пищевых продуктов, но он был одним из первых веществ, предложенных для этой [c.267]

Титрование растворами гидрохинона. Гидрохинон — сильный восстановитель [c.51]

Для предотвращения спонтанной полимеризации при хранении в ОЭА, выпускаемые промышленностью, вводят добавки ингибиторов (в большинстве случаев гидрохинон). Гидрохинон относится к числу наиболее эффективных ингибиторов, однако, судя по кинетическим данным, действие его (как и других известных ингибиторов) цри температурах 25—75 °С не исчерпывается начальной стадией трехмерной полимеризации и распространяется вплоть до больших глубин, изменяя характер структурообразования и ухудшая регулярность пространственно-сетчатой структуры . Как известно, с повышением температуры эффективность любых ингибиторов значительно уменьшается, что и наблюдалось экспериментально при изучении кинетики полимеризации ОЭА в каучуках в присутствии гидрохинона при 140—160 °С. Тем не менее действие гидрохинона проявляется достаточно заметно и в условиях вулканизации, в его присутствии снижаются густота вулканизационной сетки и прочностные свойства резин, что связано с обрывом полимерных радикалов на ингибиторе и увеличением дефектности сетчатых образований ОЭА в эластомере. Для успешного решения проблемы стабилизации ОЭА в процессе хранения и переработки необходим поиск высокоэффективных и перекрываемых инициатором ингибиторов, действие которых исчерпывалось бы индукционным периодом полимеризации и не отражалось на качестве трехмерной сетки ОЭА. Некоторые пути решения этой задачи изложены в монографии [c.255]

Несколько более интересный пример приведен на рис. 13. Моно-метиловый эфир гидрохинона расщепляется в кислой среде сильным окисляющим агентом с относительно хорошей стехиометрией. Очевидно,-суммарная реакция не обратима. На рисунке показаны кривые титрования монометилового эфира гидрохинона, гидрохинона и их эквимолекулярной смеси бромом в разбавленной серной кислоте, в растворе сульфата калия и кривая титрования эквимолекулярной смеси бихромата калия. Точки на кривых титрования монометилового эфира гидрохинона и его смесей, в отличие от титрования гидрохинона, фиксировались довольно медленно. При титровании гидрохинона потенциал устанавливается так быстро, как только позволяет потенциометр, и остается совершенно стабильным при титровании же монометилового эфира потенциал устанавливается медленно, причем для каждой точки требуется около 5 мин с момента снятия показаний, чтобы прекратился быстрый дрейф и наступило медленное падение потенциала [c.95]

Гидрохинон Гидрохинон-анион 0 1 Семихинон-радикал [c.45]

Тетрагидрофуран часто стабилизируют (чтобы предотвратить образование перекисей) гидрохиноном. Гидрохинон мешает получению полимера высокого молекулярного веса, ио он способствует обесцвечиванию продукта реакции. Если появляется окраска, растворитель стабилизируют добавкой NaOH или металлического Na. [c.143]

Получение броманила нз гидрохинона Гидрохинон суспендируют в ледяной уксусной кислоте, добавляют 6 молей брома и смесь оставляют па почь. Затем добавляют азотной кислоты и избыток брома удаляют нагреванием. По охлаясденин выпадает броманил, плавящийся при 290°. Для очищения продукг перекристаллизовывают из толуола. [c.220]

Обращает на себя внимание то, что из п-дизамещенных со единений никогда не был выделен гидрохинон. Гидрохинон устойчив к плавленой щелочи, но некоторые факты подтверждают его разрушение в результате окислительно-восстановительных реакций [58]. Из плавленых щелочных солей п-бензолсульфо-кислоты [2], и-фенолсульфоната [22] и /г-бромбензолсульфоната [70] был выделен резорцин, выход которого точно не был определен. [c.72]

О к и с л е н и е гидрохинона. Гидрохинон, или /2-диокснбензол (стр. 337 сл.), при окислении окисью серебра дает маленповую кислоту и двуокись углерода [c.205]

В рассмотренной системе (люминол — медь — перекись водорода — гидрохинон) гидрохинон проявляет себя как ин-гнб[1тор, обрывающий цепную реакцию образования свободных радикалов гидроксила или кислорода [6]. В общем виде механизм действия гидрохинона может быть выражен сле дующей реакцией [c.284]

Гидрохинон, Гидрохинон кристалличен, хорошо растворим в воде, является сильным восстановителем, поэтому применяется в фотографии как проявитель. Теряя два атома водорода, гидрохинон дает хыно -кристаллическое, желто- [c.152]

О-Алкилирование 4,4 -Бис (4-гидроксифенилазо) стильбен-2,2 -дисульфокисло-та — Хризофенин 247 16,17-Дигидроксивиолантрон—>-16,17-Диметоксивиолан-трон 32 4-Гидрокси-З-нитротолуол —>- 4-Метокси-З-нитротолуол 283 Гидрохинон —>- Гидрохинона диметиловый эфир 257. [c.343]

Среди редокс-электродов широкое применение получил хингид-ронный электрод, использующийся для определения концентрации водородных ионов в растворе. Хингидронный электрод представляет собой платиновую пластинку, опущенную в раствор, насыщенный спиртовым раствором хингидрона или порошкообразным хингид-роном. Хингидрон является эквимолекулярным соединением двух органических веществ — хинона С6Н4О2 и гидрохинона СвН4(ОН)2. Это вещество малорастворимо в воде и при растворении частично распадается на хинон и гидрохинон. Гидрохинон — слабая кислота, в незначительной степени диссоциирует на ионы [c.217]

Хингндрон является эквимолекулярной смесью хинона и гидрохинона. Гидрохинон может окисляться в хинон, одновременно присоединяя ионы Н. [c.431]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология