Гидролиз галоидсиланов

При гидролизе галоидсиланов в нейтральном или кислом растворе одновременно происходит конденсация и образуются полимеры с силоксановой цепью [2029, 20331 [c.40]

Некоторые алкил(арил)гидроксисиланы получают гидролизом галоидсиланов без акцептора. Так были получены диметилдихлорметилгидроксиси-лан [25], метилдифенилгидроксисилан [26], а также низкомолекулярные ор-ганогидроксисилоксаны с высоким содержанием гидроксильных групп [27]. [c.212]

Силамины обладают свойствами, аналогичными свойствам галоидсиланов, а также алкокси- или ароксисиланов. Аминогруппа легко гидролизуется уже при действии одной лишь воды [923, 2031]. Благодаря таким свойствам силамины применяются в качестве гидрофобизирующих веществ (см. стр. 291). При гидролизе выделяются аммиак или амины, которые в отличие от хлористого водорода, образующегося при применении хлорсиланов, не портят обрабатываемый предмет. [c.132]

Образование промежуточных соединений с пентаковалентным кремнием имеет место, как мы полагаем, в ряде обменных реакций кремнийсодержащих соединений (главным образом в реакциях гидролиза, этерификации галоидсиланов, обмена алкоксилов) обычно они образуются при действии нуклеофильных веществ на связи Si—С, как это будет показано далее. [c.185]

При гидролизе диметилдихлорсилана, высших диалкилди-галоидсиланов и диалкилдиалкоксисиланов водой или льдом всегда образуется продукт, содержащий значительное количество низкомолекулярных циклических диалкилсилоксанов. Для тога чтобы можно было непосредственно использовать продукты гидролиза для приготовления эластомера, необходимо несколько изменить способ гидролиза. Было предложено несколько способов получения продукта с высоким средним молекулярным весом прямым гидролизом диметилдихлорсилана. Например, при использовании в качестве гидролизующего агента тонко измельченных гидратированных неорганических солей или гидроокисей некоторых металлов, образовавшийся диметилполисилоксан содержит менее 10% фракций, кипящих ниже 200° [314, 2247]. Очень мало низкокипящи.х фракций полимеров образуется также при гидролизе диметилдихлорсилана серной кислотой средней концентрации (50—90%) или насыщенным водным раствором неорганических солей. Диметилдихлорсилан необходимо вводить на поверхность электролита таким образом, чтобы при размешивании водного раствора в него не был втянут верхний маслянистый слой вязкого полимера. Данных о практическом применении упомянутых способов в промышленном масштабе не имеется. [c.361]

Более сложные органические соединения кремния обычно синтезируют, исходя из каких-либо промежуточных органических галоидсиланов. При гидролизе галоид-силанов образуются так называемые силанолы. Они легко теряют воду, и результатом дегидратации являются органические силоксаны. При действии аммиака на га-лоидсиланы образуются силиламины (силамины) и си-лазаны. Органическая часть молекулы силанов часто сохраняет способность к характерным для органических соединений реакциям. [c.53]

Довольно подробные сводки наиболее известных орга нических соединений кремния см. в литературе [1] и [8] . Так как большинство синтезов органических соединений кремния начинается с получения галоидсиланов или алкоксисиланов, свойства этих последних представляют значительный интерес. Почти все они — бесцветные жидкости, которые достаточно летучи, чтобы их можно было очистить перегонкой все легко гидролизуются. Температуры кипения в большинстве гомологи- [c.53]

Катализаторами реакции гидролиза и конденсации могут служить как кислоты, так и основания. Из галоидсиланов для получения полиорганосилоксанов используют хлорсиланы. Хлорсиланы легко гидролизуются в холодной воде. Процесс их гидролиза экзо-термичен и сопровождается значительным выделением тепла. Алкоксисиланы гидролизуются труднее, чем хлорсиланы, причем их склонность к гидролизу в значительной степени определяется характером алкоксидного заместителя. Гидролиз алкоксисиланов замедляется при любом усложнении алкоксигрунпы. Особенно понижают склонность к гидролизу разветвленные алкокснгруппы, что обусловлено в первую очередь пространственным эффектом заместителя. Константы скорости гидролиза различных алкоксисиланов в зависимости от характера алкоксидного заместителя резко снижаются в ряду [c.227]

Продукты гидролиза и поликонденсации алкил- или арилзамещенных галоидсиланов [c.12]

ВЫСОКОЙ температуре с галоидалкенилами с образованием алкенилсиланов и отщеплением хлористого водорода. Особенности кремнийорганических соединений по сравнению с органическими проявляются также в исключительной легкости образования гетероциклических соединений. В реакциях гидролиза алкил(арил)галоидсиланов, алкил(арил)алкокси-силанов образуются алкил(арил)циклосилоксаны, при аммонолизе — алкил(арил)циклосилазаны. Легко образуются карбоциклосиланы, кар бокцилосилоксаны и другие циклические соединения. [c.7]

В связи с большим значением реакции конденсации при гидролизе алкил(арил)галоидсиланов и алкил(арил)алкоксисиланов и алкил(арил)ацилоксисиланов необходимо при синтезе алкил-(арил)гидроксисиланов обеспечить полную нейтрализацию кислот в процессе синтеза, обеспечивая нейтральность среды. [c.209]

Все методы синтеза этих соединений основаны на следующих реакциях гидролиз алкил(арил)галоидсиланов гидролиз алкил (арил)алкоксиси-ланов гидролиз алкил(арил)ацетоксисиланов гидролиз алкил(арил)амино-силанов магнийорганический синтез расщепление тетразамещенных силанов гидролиз алкил(арил)силанов, содержащих 51—Н-связ й. [c.211]

ГИДРОЛИЗ АЛКИЛ(АРИЛ)ГАЛОИДСИЛАНОВ I [c.212]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология