Новолаки получение

Процесс отверждения резольных олигомеров ускоряется с повышением температуры или в присутствии катализаторов, которыми являются оксиды кальция и магния, минеральные и сульфокислоты. В отвержденном полимере имеется часть свободных гидроксиметильных групп, которые при дополнительном нагревании материалов и изделий из фенолоформальдегидных полимеров реагируют между собой, улучшая физикомеханические свойства последних. Новолачные олигомеры, полученные из трифункциональных фенолов и формальдегида или фурфурола, можно перевести в резольные путем обработки их формальдегидом, параформом или уротропином. Новолаки, полученные из бифункциональных фенолов, невозможно перевести в резолы даже обработкой формальдегидом. [c.67]

К новолакам, полученным кислой ноликонденсацией фенола с формальдегидом при мольном соотношении 1 1, можно добавлять [c.259]

В табл. 8 приведены результаты исследования двух новолаков полученного конденсацией 2 молей фенола с 1 молем формальдегида и конденсацией 7 молей фенола с 6 молями формальдегида. [c.69]

Вопрос о функциональности замещенных фенолов п свете ряда новых экспериментальных данных не может считаться еще достаточно разработанным. Было, например, доказано, что о- и га-алкилфенолы способны давать смолы, которые, хотя и весьма медленно и лишь при высоких температурах (выше 180°), могут, однако, переходить в неплавкое и нерастворимое состояние. Это же явление наблюдалось и для новолаков, полученных при конденсации 0,8 мол, формальдегида с 1 мол. фенола при более высоких температурах (250—280°). [c.360]

В такой же мере новолаки, полученные на основе формальдегида, обладают большей термореактивностью (при взаимодействии с уротропином), чем новолаки на основе уксусного, масляного и других насыщенных альдегидов с открытой цепью. Поэтому наибольшее применение для пресскомпозиций нашли новолаки на основе фенола и формальдегида, обладающие наибольшей реактивностью с уротропином. Для производства лаков могут найти применение также новолаки на основе как бифункциональных фенолов, так и других альдегидов, кроме формальдегида. [c.362]

В табл. 3.1 [390] приведены данные об изомерном составе новолачных олигомеров, полученных в присутствии НС1 и о/ шо-ориентирующих катализаторов. Из данных табл. 3.1 видно, что уменьщение кислотности среды и повышение температуры приводят к увеличению доли ор/яо-изомеров. В новолаках, полученных с применением НС1 (олигомер типа марки 18), преобладают о,и-метиленовые группы (65-70%), доля и,и -мостиков составляет 25-30%, а содержание о,о -свя-зей не превышает 10%. [c.230]

Новолак, полученный на основе о- и л-крезола и других фенолов, в которых водород какой-либо нз реактивных точек (2, 4, 6) замещен неполярной группой, не переходит при обработке формальдегидом в неплавкое и нерастворимое состояние. [c.355]

Анализ новолака, полученного из резола [c.155]

Бредли и Неве описывают синтез полиглицидных эфиров взаимодействием новолаков (полученных из алкилфенолов, алкильные группы которых содержат 4—18 атомов углерода) с 4—6 [c.511]

Бредли описывает реакции новолаков, полученных из бисфенола А и 0,4—0,9 моля формальдегида с 4—6 молями эпихлоргидрина на одну фенольную ОН-группу. Способ состоит в следующем [c.513]

Приводится описание синтеза не имеющих запаха продуктов взаимодействия новолаков (полученных на основе формальдегида или других альдегидов) с эпихлоргидрином. Эти продукты могут найти применение как заливочные смолы для электротехнических изделий, как пропитка тканей, бумаги, асбеста, а также при изготовлении древесно-слоистых пластиков и т. д. В качестве исходных веществ можно использовать одно- или многоатомные, одно-или многоядерные фенолы. Из альдегидов, кроме формальдегида, [c.513]

Пресс-массы на основе смол, полученных ноликонденсацией в присутствии повышенного количества кислоты, обладают более высокими показателями механических и теплофизических свойств. Следует отметить, что для изготовления пресс-масс с хорошими диэлектрическими свойствами применяют новолаки, полученные в присутствии соляной кислоты, поскольку такие новолаки свободны от электролитов. Щавелевая же кислота после сушки остается в смоле и влияет на электрические свойства пресс-масс. [c.116]

Новолак При добавлении избытка формальдегида (если новолак получен на основе трифункциональных фенолов) [c.165]

В 1924 г. было начато производство быстроотверждающихся пресс-композиций, разработанных совместно Бакеландом и Айл-суортом. По этой технологии тонкоизмельченный новолак, полученный при использовании в качестве катализатора соляной кислоты, смешивали с ГМТА, древесной мукой, красителями и другими добавками композицию гомогенизировали на нагретых вальцах и затем прессовали в горячих формах. [c.16]

ЭлсЕорт указывал, что новолаки, полученные по этому методу, должны быть для удаления избыточного фенола нагреты в том же автоклаве до 201°, после чего получаются смолы, имеющие темп. пл. около 100°. [c.99]

Максимальное содержание серы в нерастворимых продуктах сульфирования новолаков, полученных без введения сшивающего агента и не подвергавшихся дополнительному нагреванию, достигает 15.5 вес.% [82 ]. Вполне вероятно, что при сульфировании новолаков Н [СвНз(0Н)СН2] СвН40Н вначале происходит образование полиэлектролитов типа [c.165]

Для получения ионитов использовался анизолформальдегид-ный новолак, полученный при эквимолекулярном соотношении исходных компонентов. Сульфирование проводили при весовом соотношении серной кислоты и новолака от 2 1 до 4 1. Применение б6льн1их количеств сульфирующего агента не улучшает показатели ионитов. [c.187]

Веглер25 доказал образование мостиков —СНг—О—СНг—. действуя формальдегидом на пара-алкилфенолы в кислой среде. Поскольку в большинстве случаев смолы получают при FjP, равном 0,8—0,9 (вследствие полного использования реагентов для образования см олы FIP=f/p), можно допустить, что мостики —СНг— преобладают и число мостиков, состоящих из двух и трех углеродных атомов, пренебрежимо мало. Тогда P P=Ilp = llp и, следо1вательно. Up также равно 0,8—0,9. При этом получаются молекулы линейного или разветвленного строения, а длина цепи оказывается тем больше, чем ближе к единице отношение 1 р. Ниже, в качестве примера, приводится характеристика новолаков, полученных с обычным фенолом при возрастающем процентном содержании формальдегида [c.317]

Немодифицированные феноло-альдегидные смолы, растворимые в маслах. Приготовление их описано Шривом и Голдингом . Это резолы или новолаки, полученные из фенолов, Замещенных в пара-положении (следовательно, с функциональностью 2) используют также быс-фенол ( =4), на основе которого готовят только новолаки Растворимость в маслах. достигается ограничением размера молекул (причем 1 р всегда должно быть меньше I) и присоединением углеводородных цепей к фенольным ядрам. Структура этих смол всегда линейная. [c.328]

Реакцию проводят в том же реакторе 1, в который загружают низкомолекулярный новолак Н или И. Включают обогрев. Через загрузочный люк порциями, в 2—3 приема, при температуре 80—90° С загружают соответствующий формолит. Катализатором процесса служит серная кислота, содержащаяся в новолаке и смоле (в случае использования кислых формолитов). При применении сухих нейтральных формолитов можно использовать новолак, полученный в присутствии и соляной, и серной кислот. [c.8]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология