Формол

Являясь, таким обра-зом, еще недостаточно разработанной реакцией, формо-литная конденсация не может давать цифры, на которых можно было бы уже теперь строить характеристку того или иного дестиллата. Формолят еще слишком неопределенный продз кт и весь метод, в нынешних его формах, не ценнее акциз-лаго способа 0 преде.яения асфа-тьтов. [c.100]

О методике и аналитической ценности этих методов в настоящее время нельзя сказать ничего определенного. Сюда же следует отнести реактив Этара (хлористый хромил) и триокспметплен (Тауш) и формальдегид, переводящий бензол в формолит. Применение последней реакции более уместно в случае слабых концентраций бензола, позволяющих косвенное определение этого углеводорода ио бензиновому остатку выделение п определение. -зтого остатка в массе формолита представляет непреодолимые затруднения, чуть дело касается аналитической точностп работы. Все этп способы не привились на практике, см. (249, 250). [c.418]

ФОРМАЛИН (формоль) — стандартный водный раствор, содержащий 37— 37,3% формальдегида, 6—15% метилового спирта, 0,02—0,04% муравьиной кислоты. Ф.— прозрачная жидкость, обладающая запахом формальдегида, со временем мутнеет вследствие выпадения белого осадка параформальдегида. Ф. применяют как дезинфицирующее и дезодорирующее средства, для сохранения анатомических препаратов, дубления кожи, в бальзамирующих растворах, для протравливания семян и др. [c.263]

Если присутствуют карбонаты, — они должны быть удалены продуванием при помощи воздуха, как указано выше. Фосфаты также препятствуют реакции. Способ анализа продажных удобрительных смесей, в которых почти всегда присутствуют растворимые фосфаты, описан на стр. 118. Титрование формолом неприменимо к смесям, содержащим вещества, образовавшиеся при кислом гидролизе протеинов (аммиачное основание), вследствие реакции между формальдегидом и аминокислотами. [c.116]

Для определения аммонийных солей можно непосредственно применить отгонку с магнезией или метод аэрации Folin a. Если хотят применить титрование формолом, растворимые фосфаты должны быть удалены следующим образом Отвешивают в стакан на 400 см3 пробу, содержащую не свыше 3 г Р205. Прибавляют 150 см3 насыщенного раствора азотнокислого бария и размешивают в течение 10 минут. Помещают стакан в ледяную ванну и прибавляют из бюретки насыщенный раствор гидрата окиси бар я до тех пор, пока смесь не станет щелочной по лакмусу, и затем прибавляют еще 2 см3 избытка.-Пробуют на полноту осаждения фосфата небольшим количеством раствора азотнокислого бария. Фильтруют и промывают осадок, доводя объем фильтрата и промывочных вод до 500 см3. Помещают 25 см3 приготовленного таким образом раствора в стакан, добавляют одну каплю индикатора метилрот и делают раствор точно кислым прибавлением соляной кислоты. Продолжают анализ, как описано на стр. 115. [c.118]

ФОРМАЛИН (формоль), водный р-р формальдегида (обычно 37—40%-ный), содержащий 6—15% метанола (ингибитор иолимеризации формальдегида). Нек-рые торговые марки содержат 45—50% формальдегида и ок. 1% метанола. Мутнеет при хранении из-за выпадения белого осадка параформальдегида 1,101-1,076, 1,3766-1,3776. Дезинфицирующее и дезодорирующее ср-во, жидкость для сохранения анатомич. препаратов, дубления кожи и др. Ф.— источник формальдегида, удобен для хранения и транспортировки. [c.625]

Свойства водного формальдегида Водные растворы формальдегида, известные в продаже под названием формалина или формоля, обыкновенно содержат около 40% формальдегида с примесью метилового спирта. Они имеют очень резкий и характерный запах. На кожу растворы эти действуют разрушительно. Надо очень остерегаться, чтобы раствор формальдегида не попал в глаза, так как он вызывает сильное воспаление их. Уд. веса растворов водного формальдегида различной концентрации, при 18°, следующие (по Ауэрбаху) (см. табл. стр. 50). [c.49]

Формалин (формоль) — 40-процеитный водный раствор формальдегида. Применяют для дезинфекции, сохранения анатомических препаратов, дубления кожи, протравливания семян, бальзамирования. О [c.143]

Полученные продукты — формолиты используются самостоятельно, например, в составе шихты для получения адсорбентов, а также в качестве нового источника сырья для последующих химических превращений, например, для получения ионитов. При проведении поликонденсации в присутствии Na l, которая впоследствии удаляется промывкой, ползшей новый макропористый материал, имеющий удельную поверхность 40 м г и механическую прочность — 95-97 %. Кроме этого из формолита можно получать пеноматериал, для чего после окончания реакции к формолиту добавляют алюминиевый порошок. За счет оставшейся в формолите серной кислоты происходит вспенивание с образованием пеноматериала плотностью 0,2-0,5 г/см , который затем отверждается при 100 °С в течение 10 ч. Для получения ионообмен- [c.83]

Как видяо из представленных в табл. 1 данных, модификация инден-кумароиовых смол формолитами на основе толуола позволяет получить смолы с высоким выходом и хорошей окраской. 1По мере увеличения доли формоли-та в полимеризате происходит снижение температуры размягчения смол и уменьшение содержания в них летучих веществ, выделяющихся при нагревании смол (при температуре 160°С в течение 4 ч). В зависимости от требований потребителей по такому показателю, как температура размягчения смол, количество модифицирующей добавки может составлять до 45% от смолообразующих соединений тяжелого бензола. Следовательно, модификация инден-кумароновых смол формолитами позволяет не только значительно увеличить (ресурсы смол, во и получать смолы улучшенного качества. [c.50]

Взаимодействие метилольных групп должно привести к образованию эфирных связей формолитов. Изучение изменения состава формолитов смолистого экстракта в зависимости от продолжительности конденсации и количества вводимого формальдегида показало, что реакции метилольных групп в присутствии избытка формальдегида образуют преимущественно ацетальные группы. Например, при общем содержании кислорода в формолите 6,2% в метилольной форме его находится 1,8%, в ацетальной - 2,3% при 6,5% в метилольной - 1,4%, в ацетальной - 4,1%. При увеличении мольного соотношения экстракт формальдегид от 1 2 до 1 5 преимущественно увеличивается содержание ацеталь-ного кислорода по сравнению с содержанием кислорода в гидроксильных группах. [c.343]

В результате проведенных исследований найдено, что оптимальная концентрация серной кислоты, при которой конденсация приводит к ойрааоваиию в формолите наибольшего колш вотва активных кислородсодержащих связей и групп, составляет величину порядка 46-48 . [c.345]

Реактивы формол (I часть формалина и 2 части воды), нейтрализованный до слабо-розового цвета по фенолфталеину [c.209]

Затем в колбу добавляют 5 мл формол а, содержимое перемешивают, окраска исчезает -вследствие разложения солей и появления кислоты. Через 5 мин смесь титруют 0,1 моль/л раствором NaOH до появления вновь слабо-розового окрашивания, не исчезающего в течение 30 с. [c.210]

Пирен (I), триоксан (или параформ, полиоксиметилен ) Формолит Zn la (безводный) 1—14 ч, СН О I = 1,5 1 (457]. См. также (458] [c.965]

При отверждении функциональные группы, не прореагировавшие в процессе реакции, начинают реагировать по всем вышеуказанным направлениям с образованием дополнительных сшивок. Реакции скорее всего происходят за счет золь-фракции, так как фиксированные молекулы в трехмере лишены подвижности. После экстрагирования и промывки формолит содержит весьма малое количество сульфогрупп (СОЕ по 0,1 н. NaOH равна 0,1 мг-экв/г). [c.125]

В случае формолитов защитное действие матрицы обусловлено присутствием системы конденсированных колец и увеличенным содержанием ароматических звеньев за счет толуола. Отсутствие пачечного строения компенсируется надмолекулярной глобулярной структурой [57], которая может иметь общую (в пределах глобулы) систему делокализованных я-электронов [96]. По защитному действию на ионогенные группы матрицы располагаются в ряд формолит > асфальтит > сополимер стирола с ДВБ > сополимер винилнафталина с ДВБ. (Из-за малой устойчивости ОН-формы триметиламмониевого ионита защитное действие матриц проявляется мало.) [c.141]

Свойства газ с едким запахом, т. кип. —21 °С, т. замерзания —92°С, раств. в воде (40—50% вес./об.) — формол (формалин) [c.724]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология