Кобальт—элемент

Электронная конфигурация атома кобальта 3d 4sl В возбужденном состоянии атома в его электронной оболочке имеется пять непарных электронов. Кобальт — элемент с нечетным атомным номером, у него известен один устойчивый изотоп. Известны также радиоактивные изотопы кобальта, нз которых особое значение имеет изотоп Со с периодом полураспада около 5 лет. Он дает мощное у-излучение, в связи с чем широко используется в -дефек-тоскопии металлов (просвечивание больших толщин металла с целью выявления внутренних дефектов) и в медицине (лечение злокачественных опухолей). [c.311]

У кобальта — элемента с нечетным порядковым номером — известен один устойчивый изотоп. У железа и никеля — элементов [c.393]

Стали обычно отличаются большим разнообразием состава в отношении числа и процентного содержания сопутствующих кобальту элементов. Кроме железа, стали почти всегда содержат никель, хром, молибден, вольфрам, ванадий и другие в различных количествах. Кобальт в сталях может содержаться от десятых долей процента до 10—20°/о- [c.185]

Кобальт содержится в разнообразных природных и искусственных материалах — рудах, концентратах, шлаках, минералах и силикатных породах, сталях и сплавах, чистых металлах, водах, растениях и животных организмах, почвах, удобрениях, и т. д. Все эти материалы различаются между собой прежде всего по химическому составу. Подготовка вещества к анализу и методы переведения в раствор во многих случаях неодинаковы и зависят от характера анализируемых материалов, которые сильно отличаются друг от друга по количеству и природе сопутствующих кобальту элементов. Эта особенность обусловливает необходимость надлежащего выбора того или иного метода отделения кобальта от мешающих определению элементов или устранения влияния последних применением подходящих маскирующих веществ. Содержание кобальта в исследуемых объектах колеблется в довольно широких пределах — от тысячных долей до десятков процентов. Поэтому метод конечного определения кобальта должен быть выбран в соответствии с содержанием кобальта. [c.174]

У кобальта — элемента с нечетным порядковым номером — известен один устойчивый изотоп. У элементов с четными порядковыми номерами — железа и никеля — соответственно три и пять устойчивых изотопов. [c.125]

Превращения по обоим механизмам в зависимости от скорости охлаждения могут иметь место в титане и цирконии. В кобальте, а также в щелочных металлах, у которых температура фазового перехода низка, превращение осуществляется исключительно по мартенситному механизму. Однако легирование кобальта элементами, повышающими температуру равновесия а Р, создает возможность для диффузионной перестройки решеток. Ориентированные аллотропические превращения происходят в сплавах железа с N1, Со, Сг и Мп, а также в многочисленных сплавах на основе титана и циркония. [c.339]

Отделение мышьяка от 6 г меди, никеля, кобальта Элемент мышьяк [c.199]

Отделение олова от 5 г меди, никеля, кобальта Элемент олово [c.199]

Во многих случаях, особенно при определении кобальта в железных рудах и сталях, мешающие определению кобальта элементы можно отделить после вскрытия пробы осаждением с окисью цинка из слабокислых растворов [1356] и определить кобальт осаждением из 8—12%-ного уксуснокислого раствора при помощи 1-нитрозонафтола-2 [947, 1356, 1358]. При этом образуется хелат трехвалентного кобальта. В большинстве случаев осадок содержит небольшие количества исходного реагента [c.177]

С, Лс2 — 700— —740° С, М — 180-150° С, — 80—60° С. Испытания на циклическое растяжение гладких и надрезанных образцов показали преимущество М. с. перед наиболее распространенной среднелегированной сталью марки ЗОХГСНА. Поверхностное упрочнение М. с. осуществляют азотированием, при к-ром одновременно происходит старение. Азотированием стали марки Н18К9М5Т при т-ре 450—560° С в течение 48 ч получают упрочненный ( 900 Я У) слой глубиной 0,20—0,25 мм. Частично заменяя никель хромом, улучшают коррозионные св-ва М. с. Сопротивление коррозии под напряжением этих сталей превосходит сопротивление не-ржавеющих сталей мартенситного класса при одинаковом уровне напряжений. Высокая прочность М. с.— суммарный результат реализации трех процессов упрочнения образования твердого раствора замещения, сдвигового (мартенситного) механизма гамма альфа-превращепия и распада пересыщенного твердого раствора (мартенсита), сопровождающегося образованием сегрегаций и (или дисперсных частиц интерметал-лидных фаз. Прочность М. с. обусловливается в основном сдвиговым механизмом гамма -> альфа-превращения и распадом пересыщенного твердого раствора. Высокое сопротивление хрупкому разрушению М. с. связано со значительной вязкостью основы (мартенсита), вызванной легированием сталей никелем и кобальтом — элементами, уменьшающими энергию взаимодействия атомов внедрения с дислокациями и сопротивление движению дислокаций со стороны решетки. Низкое содержание углерода и др. примесей уменьшает плотность точек закрепления дислокаций. Большая плотность дислокаций в основе, служащих центрами зарождения частиц второй фазы и способствующих диффузии атомов легирующих элементов, благоприятно влияет на распределение дисперсных [c.775]

Поведение кобальта в общем ходе анализа аналогично поведению никеля. В присутствии умеренных и даже малых количеств кобальта большая часть его захватывается осадком от аммиака переосаждение осадка от аммиака не приводит к количественному отделению кобальта. Небольшпе количества кобальта попадают в осадки оксалата кальция и, особенно, фосфата магння. В присутствии кобальта элементы группы полуторных окислов необходимо осаждать пиридином (см. стр. 13). [c.136]

Разработанные методики отличаются высокой избирательностью. Из обычно сопутствующих никелю и кобальту элементов каталитической активностью в присутствии диметилдиоксима обладает только медь. Однако каталитическая водородная волна, вызываемая диметилдиоксима-том меди, наблюдается в области потенциалов, далекой от потенциалов, при которых наблюдается каталитическое выделение водорода при действии диметилдиоксиматов никеля и кобальта [10, 111. Кроме того, в аммиачном буферном растворе каталитическая активность диметилдиоксимата меди проявляется слабо, поскольку u(II) образует высокоустойчивые каталитически неактивные аммиакаты и конкурирующая реакция протекает в весьма заметной степени. Поэтому при достаточно высокой концентрации аммиака каталитическая волна, вызываемая комплексом меди, не наблюдается, и определение никеля и кобальта возможно в присутствии 1000-кратпого количества меди. [c.271]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология