Содержание Кобальт

В большинстве публикаций приводятся данные по насыщению активности при определенных концентрациях металлов. В то же время эти сведения не однозначны относительно содержания металлов, при котором происходит насыщение активности. Оптимальными называются значения содержания металлов на оксиде алюминия, находящиеся в широких пределах - от 0,2 до 25% каждого. Соотношение кобальта (никеля) к молибдену от 0,25 До 5 [67]. Возрастание активности с увеличением содержания кобальта или никеля объясняется модификацией структуры Мо8, способствующей образованию активных центров. За пределами оптимума кобальт начинает блокировать активные центры. Естественно, количественно такая картина будет определяться многими факторами синтеза катализаторов и даже методом его оценки. [c.101]

В коническую колбу емкостью 100 мл переносят 5 мл раствора Б, добавляют к нему 1 г роданида калия, 5 мл воды и 10 мл ацетона (или 5 мл раствора, приготовленного из 1 г роданида калия, 3 мл воды и 12 мл спирта). Колбу охлаждают, поместив на 5 мин в лед или снег и колориметрируют раствор на приборе типа ФЭК-М с красным светофильтром в кювете с толщиной слоя 30 мм. В качестве раствора сравнения используют раствор из 2 г роданида калия, 20 мл воды я 20 мл ацетона (или из 2г роданида калия, 16 мл воды и 24 мл спирта). Его охлаждают одновременно с анализируемым раствором. Содержание кобальта находят по калибровочному графику. [c.121]

Содержание кобальта (х) в % в катализаторе вычисляют по формуле [c.121]

Все эти катализаторы обладают высокой механической прочностью, устойчивостью к ядам и сохраняют активность в течение длительного времени. Например, при гидроочистке прямогонных бензиновых, керосиновых и дизельных фракций катализаторы могут работать 18—30 мес. В катализаторах большую роль играет не только содержание активных компонентов, но и соотношение. металлов в них. Так, в катализаторе АКМ наиболее эффективное соотношение содержания кобальта и молибдена равно 1 5 оно обеспечивает его максимальную активность в реакциях гидрообессеривания. Такой катализатор обладает весьма высокой избирательностью, и реакции гидрокрекинга связей С—С или насыщения ароматических колец в его присутствии практически не протекают. Кроме того, он практически не чувствителен к ядам, которые обычно присутствуют в перерабатываемом сырье. Более того, его даже предварительно сульфидируют и по ряду данных это обеспечивает его хорошую работу в системе гидроочистки. [c.224]

Кроме того, кобальт является ядом для катализаторов, поэтому для сохранения их эффективности содержание кобальта в циркулирующем газе не должно превышать 50 млн. . [c.283]

Вычисляют содержание кобальта (г) в испытуемом растворе. [c.132]

С). Недостатками способа являются потребность в большом избытке гидратов окиси никеля, против стехиометрического отношения, необходимость использования свежеприготовленных гидратов, недостаточная полнота осаждения кобальта, необходимость приготовления гидратов окиси никеля и малое содержание кобальта в осадке. [c.377]

Процесс контролируют по pH раствора в первом баке и по содержанию кобальта в растворе после фильтр-прессов кобальтовой очистки. [c.378]

Если, несмотря на поддерживание pH в пределах 3,8—4,2 при хорошем перемешивании раствора и достаточно высокой температуре в баках, содержание кобальта в растворе превышает 20 мг/л, увеличивают количество подаваемого хлора. Пульпу из последнего бака подают под давлением в фильтр-прессы кобальтовой очистки. Фильтрат поступает в сборник чистого раствора и оттуда в напорный бак. [c.378]

Содержание кобальта в этих рудах незначительно. Отношение Ni Со в окисленных рудах равно (25—10) 1, а в сульфидных (50—25) 1, поэтому извлечение кобальта из этих руд является сложной задачей. [c.390]

С повышением температуры содержание кобальта в сплаве понижается, а с увеличением плотности тока возрастает. [c.399]

Рис. 187. Содержание кобальта в катодном Со—N1 осадке в зависимости от содержаиия кобальта в 2-н. растворе сульфата (% от суммы N 2++ Со +>

Содержание кобальта в исходном сернокислом или суль-фатно-хлористом электролите равно 100—145 г/л. Рекомендуемая плотность тока 300—500 a/м , температура 60° С. Полученные пластины кобальта содержали примесей не более (%) [c.404]

Кобальт. Содержание кобальта в растворе может быть больше, чем сурьмы или меди, однако кобальт не менее вредная примесь в связи с затруднениями, возникающими при очистке от него раствора, и специфическим действием его на катодный [c.448]

Содержание кобальта а растворе, мг л [c.448]

Опыт 2. Изучить влияние плотности тока на содержание кобальта или меди в катодном никеле, рассчитать выход по току никеля, удельный расход электроэнергии и определить их зависимость от катодной плотности тока. [c.130]

ТВЕРДЫЕ СПЛАВЫ — твердые и стойкие к износу металлические материалы, сохраняющие свои свойства при нагревании до 900—1100 С. Получают на основе карбидов вольфрама и титана с различным содержанием кобальта. Т. с. наплавляют на бурильный и режущий инструменты. [c.245]

Железо является распространенным элементом. Содержание его в земной коре составляет 5,1 масс. %, из металлов оно уступает в этом отношении только алюминию. Содержание кобальта в земной коре 4 10 а никеля 8—масс. %. [c.151]

Железо — самый распространенный после алюминия металл на земном шаре. Его масса составляет 4 % всей массы земной коры. Наиболее распространены в природе кислородные соединения железа. Массовые содержания кобальта и никеля в земной коре равны примерно 4 10 и 1 10 % соответственно. [c.293]

Определить содержание кобальта (в %) в металле. [c.142]

Определить содержание кобальта в сплаве (в %), считая, что ток распределяется пропорционально содержанию металлов. [c.143]

Определить содержание кобальта (в %) [c.238]

Отсюда следовало, что не обязательно зн ть содержание всех элементов во всех минералах, например, сколько кобальта находится в каждом никелевом минерале. Пользуясь методом соотношений , т. е. зная величину обычного для Со и N1 соотношения, можно, определив никель, рассчитать содержание кобальта (его в 10 раз меньше, чем N1). Используя открытый как раз в это время русским химиком Л. А. Чугаевым реактив на никель — диметилглиоксим, который позволяет с большой точностью быстро определять содержание никеля (путем осаждения ярко-розового осадка диметилглиоксимата никеля), Кларк определил этим чувствительным методом содержание N1 (и тем самым кобальта) в большом числе минералов. [c.239]

Для приготовления эталонных растворов в пять стаканов емкостью 50 мл вносят по 5 мл ацетатного буферного раствора, стандартный раствор, кобальта соответственно указанным ниже 1-му, 2-му или 3-му ряду в зависимости от содержания кобальта в испытуемом растворе, прибавляют 1 мл раствора реагента, нагревают растворы почти до [c.161]

В качестве раствора сравнения используют хлороформ, которым обработан раствор холостого опыта . В зависимости от содержания кобальта (мкг) готовят три ряда эталонных растворов [c.162]

Для определения кобальта в испытуемом растворе из общего объема 25 мл берут 3—5 мл этого раствора в зависимости от содержания кобальта и переносят в делительную воронку емкостью 25—30 мл, добавляют 1 мл реагента и проводят определение кобальта в условиях см. приготовление эталонных растворов. Содержание кобаЛьта находят по градуировочному графику. [c.162]

Для определения кобальта в растворе, содержащем никель и железо, после экстракции соединения кобальта с 2-нитрозо-1-нафтолом хлороформом (см. стр. 161) хлороформный экстракт промывают последовательно раствором соляной кислоты двумя порциями по 20 мл каждая, один раз 10 мл воды и затем двумя порциями раствора щелочи по 5 мл каждая и 5 мл воды. Так как при этой операции освобождается некоторое количество реагента, которое входило в комплексное соединение железа и никеля, то раствор хлороформа еще раз последовательно промывают раствором щелочи и водой. Хлороформный слой через сухой фильтр переносят в градуированную пробирку емкостью 10 мл. Измерение оптической плотности растворов проводят на фотоэлектроколориметрах ФЭК-56, ФЭК-57 или ФЭК-60 при X = 365 нм или спектрофотометрах при X 307 нм. Содержание кобальта находят по градуировочному графику (см. стр. 162). [c.162]

Две навески стали по 0,1 г переносят каждую в жаростойкий стакан емкостью 100 мл, добавляют 10 мл раствора смеси соляной и азотной кислот и нагревают на песчаной бане. Раствор упаривают почти досуха остаток растворяют в воде и переносят раствор в мерную колбу емкостью 250 мл. Для определения берут 2—5 мл раствора, в зависимости от содержания кобальта в стали. В дальнейшем определение проводят, как при определении кобальта, в присутствии никеля и железа. Результаты параллельных определений (не менее четырех) обрабатывают методом математической статистики. [c.163]

Для приготовления эталонных растворов в пять стаканов емкостью 50 мл вносят по 5 мл фосфатного буферного раствора, стандартный раствор кобальта, соответственно 1-му или 2-му ряду (см. стр. 162) в зависимости от содержания кобальта прибавляют 2 мл раствора реагента и в остальном соблюдают условия, указанные на стр. 161. [c.163]

Содержание кобальта находят по градуировочному графику. Результаты параллельных определений (не менее четырех) обрабатывают методом математической статистики. [c.164]

Для определения кобальта в гипофосфите берут две навески по 2,5 г, переводят каждую в мерную колбу емкостью 50 мл, растворяют в воде и доводят объем раствора до метки водой. Затем 20 мл этого раствора помеш,ают в воронку емкостью 50 мл, устанавливают кислотность раствора, добавляя соляную кислоту или раствор щелочи до pH 6,0— 6,5, прибавляют 2 мл раствора реагента, экстрагируют соединения кобальта и измеряют оптическую плотность в условиях, указанных при приготовлении эталонных растворов. Для определения содержания кобальта данные из параллельных опытов (не менее четырех) обрабатывают методом математической статистики. [c.165]

Для определения кобальта в испытуемом растворе берут 10—20 мл этого раствора (в зависимости от содержания кобальта), добавляют все реагенты и проводят операции, указанные при приготовлении эталонных растворов, не вводя стандартного раствора соли кобальта. Содержание кобальта находят по градуировочному графику. [c.166]

Для определения кобальта в испытуемом растворе берут 1 мл этого раствора и помещают в один из отростков смесителя, в другие два отростка добавляют указанные реагенты и после термостатирования и смешения, как указано выше, фиксируют изменение оптической плотности во времени, строят график в координатах Ig А время и находят тангенс угла наклона этой прямой. По градуировочному графику определяют содержание кобальта, соответствующее полученному значению tg а [27]. [c.167]

Практикуется работа на плотностях тока 180—500 а м . При плотности тока 180 а/м (содержание кобальта в электролите 30 г/л) катодный осадок получается достаточно ровным, напряжение на ванне составляет около 3 в, катодный выход по току около 80%, время наращивания катодов равно 5 суткам. [c.98]

В зависимости от глубины очистки электролита содержание кобальта в катодном осадке колеблется от 93,0 до 99,9%. [c.98]

Былп проведены обширные работы по изысканию оптимальных условий оксосинтеза [14—161. Опыты при 150 °С, общем давлении 180—190 кгс/см2 (СО+Нг) и продолжительности реакции 1 ч показали, что повышение концентрации кобальта от 0,1 до 0,8 вес.% не приводит к заметному изменению скорости реакции, соотношения масляного и изомасляпого альдегидов и доли высококипящих фракций. Прн увеличении времени реакции до 3 ч количество высококипящих компонентов, напротив, значительно возрастает с повыше-ние] г содержания кобальта [c.168]

Увеличение содержания кобальта сдвигает соотношение масляного и изомасляпого альдегидов несколько в сторону масляного альдегида [c.168]

Точное содержание кобальта в готовом растворе определяют весовым методом. Для этого 100 мл раствора подкисляют 4 мл концентрированной соляной кислоты, подогревают до 90 °С на электрической плитке и осаждают 50 2%-ного раствора а-нитрозо-р-нзфтола. Раствор с осадком оставляют на ночь, затем фильтруют через два фильтра (синяя лента). Осадок на фильтре промывают соляной кислотой (1 2), которую потом отмываютЗ—4 раза горячей дистиллированной водой, помещают во взвешенный фарфоровый тигель и сушат 1—2 ч при 110 —120 С. Осадок прокаливают до постоянной массы при 750—800 °С. Образующаяся окись кобальта (С03О4) приобретает черный цвет. [c.120]

Гидрирование на никель-хромовом катализаторе. Значительное количество промышленных установок работает по схеме полного превращения смеси масляных альдегидов в смесь бутиловых спиртов, которые затем разделяются ректификацией. При термической декобальтизации в атмосфере водорода кобальт осаждается на гранулированном или суспендированном носителе (пемза, кизельгур), а смесь растворителя, продуктов уплотнения и водорода [с содержанием кобальта не более 0,1% (масс.)] после декобальтиза-циТ поступает на никель-хромовый катализатор и гидрируется при температуре в начале цикла 140—160 Сив конце цикла приблизительно 200 °С, давлении 30 МПа и объемной скорости подачи сырья 2—2,5 ч 1. Подача водорода в количестве 2 м /кг сырья, при поддуве в случае необходимости холодного водорода, позволяет проводить гидрирование в реакторе колонного типа. Степень превращения масляных альдегидов равна 98—99% при селективности около 98%. [c.24]

Периодически добавляют в емкость 2 десорбент и проводят элюирование до полного выхода кобальта из колонки, о чем свидетельствует исчезновение оранжево окраски элюата, С помощью фотоэлектроколориметра измеряют оптическую плотность D каждой порции элюата со светофилг.тром 620 им (для определения содержания меди) и затем со светофильтром 480 нм (для определения содержания кобальта), Метолик ] педелоипм о" i ierKoi i плотности приведена в работе 17. В качестве раствора сравнения используют воду. По калибровочным [c.57]

На рис. 38 показаны частная поляризационная кривая разряда Со и его содержание в осадке в зависимости от поляризации катода. Как видно из приэещеннык данных в начале, при потенциалах, бливких к фсо, содержание кобальта преобладает, по мере роста поляризации его содержание падает. В точке, отвечающей перелому поляризационной кривой, содержание Ср падает до минимума, после чего начинает увеличиваться. Аналогичные данные получаютС Я и для других металлов жел-еаной группы. [c.69]

Таким образом, введение органических добавок эквивалентно диафрагмированию электродов и позволяет иметь высокий выход по току при относительно высоких ислотности и концентрации кобальта. Завод Электроцинк работал до 1940 г. с электролитом, содержавшим 100—120 мг/л Со, однако применялись добавки 1 е/л клея при концентрации кисло,ты не выше 60 г/л Н2504. Это значило, что из 1 л раствора можно было извлекать не больше 40 г циика. Учитывая усиливающееся действие кобальта на выход по току в присутствии некоторых других примесей, таких как сурьма, медь, необходимо добиваться снижения содержания кобальта до 2—3 мг/л. Некоторое минимальное количество кобальта считается полезным для уменьшения кор-розии свинцовых анодов. Влияние кобальта на процесс осаж- [c.448]

Для достижения необходимого содержания кобальта в растительной массе указанные соли вносят в ночву в качестве микроудобрення (обычно из расчета 100—200 г Со на 1 га). Для тех же целей изготовляют специальные марки суперфосфата, обогащенного кобальтом. [c.550]

Для приготовления эталонных растворов в пять стаканов емкостью по 25—ЗО мл вносят 5 мл ацетатного буферного раствора, стандартный раствор соли кобальта, соответственному 2-му или 3-му ряду (см. стр. 162) в зависимости от содержания кобальта в испытуемом растворе добавляют 0,2 мл раствора перекиси водорода и раствора щелочи (постепенно) до полного образования осадка ( 1 мл). Выпавший осадок гидроокиси растворяют при слабом подогревании в 2 мл уксусной кислоты. К горячему раствору добавляют 1 мл раствора 1-нитрозо-2-нафтола, переносят содержимое стаканчиков в пять делительных воронок, добавляют воды примерно до 20 мл, осталяют стоять 15 мин и экстрагируют образовавшееся соединение кобальта в течение 5 мин двумя порциями хлороформа по 5 мл каждая. Водный слой отбирают пипеткой, используя резиновую грушу, слой хлороформа промывают двумя порциями раствора щелочи по 5 мл каждая. Строят градуировочный график по данным, измерения оптической плотности растворов на фотоэлектроколориметрах ФЭК-56, ФЭК-57 и ФЭК-60 или спектрофотометрах при А, 460 нм. В качестве раствора сравнения используют хлороформ. [c.165]

По полученным данным строят графики в коодинатах Ig оптической плотности — время. Углы наклона (tg а) этих прямых пропор-" циональны концентрации кобальта. Затем строят график в координатах tg а — концентрация кобальта. Содержание кобальта в эталонных растворах может быть от 5 10 —5 10" мкг в 10 мл раствора. [c.167]

Для поддержания высокого pH электролита с целью предотвращения выделения на катоде водорода в ванну добавляется гидрат закиси кобальта и pH раствора удерживается на уровне 6,0—6,3. Содержание кобальта в электролите (в виде Со304) составляет 15—30 г/л. [c.98]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология