Метакриловые эфиры

Анионная полимеризация. В анионную полимеризацию легко вступают виниловые и диеновые мономеры, содержащие электроноакцепторные заместители у двойной связи, например цианистый винилиден, нитроэтилен, акрилонитрил, метакрилонитрил, стирол, акриловые и метакриловые эфиры и др. Способность этих мономеров к анионной полимеризации возрастает с увеличением электроотрицательности заместителя. Кроме того, в анионную полимеризацию могут вступать оксиды олефинов, лактоны, некоторые карбонилсодержащие соединения, например альдегиды (по связи С=0), и др. Катализаторами анионной полимеризации служат [c.21]

Акрилатные латексы — содержат сополимеры акриловых или метакриловых эфиров с винильными или диеновыми сополимерами. Наибольшее применение получили метилакрилат, метилметакрилат, этилакрилат и бутилакрилат. Содержание эфира в сополимере обычно выше 60%. Варьируя природу и соотношение мономеров, можно значительно повышать озоно- и кислородостой-кость, а также маслостойкость латекса. В СССР промышленность СК выпускает латекс тройного сополимера — бутадиена, метилметакрилата и метакриловой кислоты, (65 35 1)—ДММА-65, а также латекс ДММА-60-2 (40% бутадиена, 60% метилметакрилата и 3—5% метакриламида). Замена метакриловой кислоты на метакриламид повышает термостойкость, адгезионную прочность и другие свойства пленок. Синтез этих латексов проводят в присутствии сульфонатов при 30—50 °С до практически полного исчерпания мономеров. [c.606]

Полимеризация эфиров акриловой кислоты осуществляется легко. Акрилаты образуют твердые стекловидные материалы, аналогичные метакрилатам, но с худшими свойствами. По этой причине метакриловые эфиры более предпочтительны для получения прозрачных пластичных материалов. [c.221]

Полярные полимеры (сополимеры) представляют собой высокомолекулярные продукты, синтезированные иа базе метакриловых эфиров и азотсодержащего мономера. Наличие в длинной молекуле присадки полярных фрагментов придает ей особые моющие свойства. [c.97]

С точки зрения технологического применения большой интерес представляет реакция селективного каталитического окисления изобутилепа в метакролеин (окислы Ы, Со, Мо иммобилизированные на силикагеле комплексы Си и , 630 К) и далее в кислоту и эфиры [12, 13, 19]. По этой схеме разработан новый процесс получения метакриловых эфиров, особенно эффективный в случае предварительной гидратации изобутилена в трет-бути-ловый спирт. [c.14]

В качестве многофункциональной присадки к маслам рекомендуется концентрат сополимера, полученного сополимеризацией 10—20 7о винилацетата, 30—40 % метакрилового эфира и 40—60 % парафинистого масла. При введении 2 % этого концентрата улучшаются депрессорные и вязкостно-температурные свойства масел [пат. СРР 63549]. [c.204]

Акриловые и метакриловые эфиры вследствие асимметричности молекул легко полимеризуются под воздействием света, нагревания и перекисей. Схема полимеризации метакрилового эфира [c.173]

Содержание нескольких (до 6) процентов метакрилового эфира оксима диацетила в составе сополимера резко повышает оптическую плотность микронных слоев резиста в области примерно 220 нм, появляется заметное поглощение до 240—250 нм. Поэтому по крайней мере в 4 раза уменьшается время экспонирования. При этом не ухудшается разрешение полученного рельефа по сравнению с ПММА. Если относительное количество остатка эфира [c.180]

Ацетон--> Циангидрин —> Метакриловый эфир —Плексиглас [c.354]

Этилен, акрилонитрил, винилхлорид, акриловые или метакриловые эфиры Сополимеры Катализатор и условия те же [1177] [c.571]

На основании изучения спектров парамагнитного резонанса, а также химическими методами Гудман и Соммер доказали, что присоединение на платиновых катализаторах к метакриловым эфирам идет, как и на перекисных катализаторах, против правила Марковникова к акриловым эфирам присоединение идет по правилу Марковникова [6—8]. [c.138]

Метакриловый эфир Т. пл., число найдено вычислено [c.248]

Получаются П. полимеризацией метакриловых эфиров (СНа = = С — СООК) [c.465]

На результат сополимеризации большое влияние оказывает вид инициирования. Так, при инициировании радикалами из смеси 1 мол. стирола и 1 мол. метакрилового эфира образуется сополимер с почти таким же соотношением основных структурных элементов. Напротив, при инициировании катионами получается почти чистый полистирол, а метакрилозый эфир не полимеризуется, тогда как прн инициировании анионами образуется почти чистый полиметакрилат, а стирол не изменяется. В со1 Лительных случаях это обстоятельство может быть использовано для того, чтобы установить механизм инициирования. [c.942]

Многие факторы, оказывавшие влияние на приготовление пoли мерных смесей из диеновых эластомеров [3], имеют значение и при получении прозрачных ударопрочных полимеров на основе акриловых мономеров. Большое влияние оказывает тип акрилового мономера, создающего основную цепь. Были использованы мономеры с ярко выраженными высокоэластическими свойствами, например метил-, этил-, изопропил-, н-бутил-, изобутил-, 2-этилгексил-и я-октилакрилаты, а также их сополимеры с метакриловыми эфирами, стиролом, производными стирола, производными винилнит-рильного типа. Во многих случаях прочность таких каучуков ниже, чем типичных диеновых эластомеров. Однако с помощью прививки и из этих эластомеров могут быть получены высокопрочные каучуки. Структуру образующегося геля можно регулировать добавлением небольших количеств бифункциональных мономеров, например ди-винилбензола. Прививка способствует также получению необходимой степени диспергирования фаз, так же как для полимерных смесей на основе диеновых каучуков [6, 7, 8]. [c.176]

Заливочные составы на основе метакриловых эфиров (компаунды МБК) разработаны ВНИИ электромеханики. Эти компаунды влагостойки, имеют хорошие механические характеристики. Ими компаундируют водопогружные и виброустойчивые двигатели, изоляцию трансформаторов тока и напряжения, различные катушки (реле, катушки индуктивности и т. п.). Компаунды МБК нагревостойки, морозостойки и имеют хорошие электроизоляционные характеристики. Полимеризация осуществляется при 70—75° С в печи 10—18 ч или при комнатной температуре (когда по каким-либо условиям нельзя применить нагрев) с введением добавок перекиси бензоила и диметиланилина, ускоряющих полимеризацию. [c.176]

Гликольдиметакрилат очищают перед применением перегонкой при 84" мм. Его можно полимеризовать так же, как описанные выше метакриловые эфиры. Однако продукт совершенно нерастворим и неплавок. Мономер используют для эз бных пломб, причем полимеризация осуществляется непосредственно при пломбировании. [c.227]

Низшие меркаптаны (Сх—С5), благодаря их сильному специфическому запаху, с давних пор применяют как одорирующие добавки к топливным газам. С этой целью употребляют как индивидуальные меркаптаны, так и их смеси, а также смеси меркаптанов с другими органическими соединениями серы. Имеются сведения о применении алкилмеркаитанов — l2 и смесей меркаптанов С1—Сд в качестве регуляторов молекулярного веса в производстве поли-метилметакрилатов и сополимеров акриловых и метакриловых эфиров [231. [c.29]

Акрилоиды [45], также применяемые для увеличения индекса вязкости, представляют собой нолимер сложного эфира метакриловой кислоты н высокомолекулярных жирных спиртов. Акрилоид 150 представляет собой комбинацию присадки, повышают,ей индекс вязкости и одновременно понижающей температуру застывания — депрессатор (см. присадки, понижающие температуру застывания), в то время как акрилоид 710 только увеличивает индекс вязкости. Существенное различие между этими двумя продуктами обусловлено различием мо.пекулярного веса жирных спиртов, использованных для получения эфиров метакриловой кислоты , в акрилоиде 150 молекулярный вес спиртов выше, чем в акрилоиде 710. Молекулярный вес полимеров метакриловых эфиров акрилоид лежит в интервале 5000— 20 ООО. По величине и длине цепи молекулы они чрезвычайно похожи на паратон. [c.205]

Метакриловые эфиры ацеталей и кеталей ксилита и ксилитана растворяются в спиртах, хлороформе, ацетоне, диметилформамиде и других органических растворителях и не растворяются в воде. Все мономета-криловые эфиры легко нолимеризуются, образуя прозрачные, бесцветные стекла в условиях радикальной полимеризации. Свойства метакриловых эфиров представлены в табл. 1. [c.248]

Азот-, фосфор- или кислородсодержащие органические соединения, например акрилонитрил, метакрил онитрил, винил пиридин и его производные, акриловые и метакриловые эфиры, винилизобутиловый эфир, винилацетат, меркаптобензорь ная кислота образуют при взаимодействии с БК при инициировании органическими пероксидами привитые сополимеры, которые можно использовать как адгезивы и клеи для крепления БК с натуральными и синтетическими волокнами, металлами, различными эластомерами. Сообщается о модификации Б К при взаимодействии с ангидридами органических кислот и альдегадами, а также по реакциям карбоксилирования, окисления, эпоксидирования [18]. Практическое использование этих полимерных продуктов пока ограничено. Большой интерес представляют смеси БК и его галогенпроизводных с другими эластомерами. [c.283]

В пат. Великобритании 1494309 и франц. пат. 2325961 сополимеры метакриловой кислоты, метакрилового ангидрида, метилметакрилата, диметилакриламида или Ы-алкилдиметакрилимида нитруют ЫОгС или N02 при 160—190 °С до тех пор, пока не введут нитрогруппу (частично оксимную) в 4—7 % метильных групп, непосредственно связанных с основной цепью полимера. Нитровать можно и готовую пленку сополимера. Другим хромофором служит остаток оксима дикетона, который вводят в полимер, сополимери-зуя метилметакрилат и метакриловый эфир оксима диацетила [c.180]

Сополимеры метакриловых эфиров ненасыщенных спиртов могут быть использованы как негативные электроно- или рентгенорезисты с отличной стойкостью к плазменному травлению. Например, сополимер аллилметакрилата с 2-гидроксиэтилметакрилатом (молярное соотношение 75 25) с = 487 10 имеет чувствительность 1,8-10" Кл/см и стойкость к травлению смесью С1 4, О2 и N2 (93 4 3) в 2 раза лучшую, чем сополимер глицидилметакрилата с этилакрилатом (72 28), разрешение также хорошее (до 0,3 мкм) [пат. США 4289842]. [c.258]

Изучая роль кислорода в полимеризации винильных групп Барнес, Элофсон и Джонс [292] определили с помощью полярографического метода поведение пероксидов, получающихся в процессе полимеризации метилметакрилата, стирола и винилацетата. Богданецкий и Экснер [293] провели полярографическое изучение продуктов автоокисления метилметакрилата под. влиянием кислорода воздуха на фоне 0,3 М Li l в смеси бензол метанол 1 1 были обнаружены две волны первая — пероксида метакрилового эфира, вторая — метилового эфира пи-ровиноградной кислоты. При этом полярографический метод дает возможность обнаружить следы пероксида, которые не обнаруживаются другими методами. Полярографическое определение пероксида было использовано авторами для изучения кинетики его распада в щелочной среде и для контроля процесса очистки мономера от пероксидов адсорбцией на оксиде алюминия. Изучен также процесс автоокисления бутилметакрилата и показано, что пероксидный продукт представляет собой сополимер бутилметакрилата с кислородом при мольном соотношении 1 1, который при нагревании распадается на формальдегид и эфир пировиноградной кислоты. Кинетику распада этого пероксида изучали по изменению волны эфира пировиноградной кислоты в течение всего процесса. [c.196]

Все полимеры были синтезированы из мономеров, очищенных перегонкой на колонке. Акриловые, метакриловые эфиры, стирол, мономеры винилнитриль-ного типа пропускали через ионообменные смолы (солевая форма), а диеновые мономеры либо перегоняли и конденсировали в ловушках с сухим льдом, либо промывали содой для удаления ингибиторов. [c.167]

При рассмотрении деполимеризации в гл. 1 отмечалось, что полиметакрилаты при нагревании распадаются почти количественно до мономера. Ндинственным исключением среди полимеров метакриловых эфиров низших [c.27]

Метакриловый эфир трифторкеталя глицерина при полимеризации дал прозрачный, стеклообразный полимер. [c.249]

Полимерные акриловые и метакриловые эфир д в отличие от полистирола, полипропилена и других поли-а-олефинов показывают наличие зависимости температуры стеклования от стереорегулярности, как это видно из данных, полученных Шеттером [178], приведсппых в табл. 27. [c.196]

Нами использован ряд ацеталей и кеталей ксилита, его 1—4-ангидрида (ксилитана), а также диангидрид ксилита и их производные. Синтезированы азот-, серу- и фторсодержащие соединения ксилита и ксилитана, метакриловые эфиры которых способны к образованию прозрачных бесцветных стекол. [c.247]

Уксусный и метакриловый эфиры бис-трифторизопропилидепксилита удалось разделить на две фракции каждый. [c.249]

Характеристика трифторкеталей глицерина и ксилита и их метакриловых эфиров [c.250]

Такое влияние микроструктуры цепи наблюдали также при гидролизе сополимеров малых количеств п-нитрофенил- или п-меток-сифенилакрилатов с метакриловой кислотой [20]. Однако скорость гидролиза сополимеров /г-нитрофенил- или /г-метоксифенилметак-рилатов с акриловой кислотой не зависит от микроструктуры макромолекул [21], хотя, казалось бы, анхимерное содействие в диадах акриловая кислота — метакриловый эфир и метакриловая кислота — акриловый эфир должно сопровождаться одинаковыми [c.167]

Известна целая группа сополимерных присадок. Например, в США используется присадка Г0А-2, которая представляет собой сополимер метакриловых эфиров лаурилового спирта и диэтилэта-ноламина. Физико-химические свойства присадки Р0А-2 следующие [c.56]

Несколько сополимерных присадок в настоящее время созданы. Получены сополимеры эфиров метакриловой кислоты. Сополимеризации подвергаются различные метакриловые эфиры, например, первичных алифатических спиртов С — jg и аминоспиртов, или метакриловые эфиры спиртов и 2-метил-5-винилпиридин, стирол и другие соединения, которые склонны к полимеризации. В настоящее время известна целая серия присадок типа акри-лоидов и алкадинов . Они эффективны до +200° С. [c.181]

Неполное соответствие между ними и экснерименталь-НЫМ1Т данными (акрилонитрил обычно ведет себя как болео активный мономер но сравнению с акриловыми и метакриловыми эфирами) м. б. приписано эттределяю-]цей роли конкурентного комплексообразогания, т. е. различию в основности (а не электрофильности) мономеров. [c.148]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Основы технологии синтеза каучуков (1959) -- [ c.320 , c.528 ]

Основы общей химической технологии (1963) -- [ c.343 ]

Методы высокомолекулярной органической химии Т 1 Общие методы синтеза высокомолекулярных соединений (1953) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология