Вещества кислые

Эта реакция протекает лри обычных температурах. Кислые эфиры серной кислоты реагируют с ароматическими углеводородами при низких температурах, образуя алкилзамещенные углеводороды. При взаимодействии с непредельными углеводородами эти эфиры образуют соответствующие полимеры — густые смолообразные вещества. Кислые эфиры концентрируются в кислом гудроне, содержащем также не растворимые в очищаемом дистилляте продукты реакции серной кислоты с углеводородами и их серо- и кислородсодержащими производными. [c.61]

Самый тщательный контроль над нейтральностью смазочного масла еще не решает вопроса о его доброкачественности, потому что во время работы все смазочные масла приобретают кислую реакцию, что н вызывает порчу металлических частей машины. Одно и то же масло, в зависимости от обработки, показывает неодинаково выраженную способность к окислению, и поэтому может быть правильнее всего было бы определять способность данного масла образовать вещества кислого характера, а не уже готовые кислые примеси, которых вообще не должно быть в хорошем масле. [c.286]

Многие органические вещества кислого характера, диссоциирующие в воде, полнее извлекаются при [c.124]

О" носительно просто выделяют из пефти группу веществ кислого характера (нафтеновые кислоты, фенолы) при помощи щелочи. Группу азотистых оснований нефти удаляют обработкой серной кислотой или органическими кислотами. Смолисто-асфальто-вые вещества можно удалять серной кислотой, ио лучшие результаты дают физические адсорбционные методы. [c.87]

Один из основных видов твердофазных отходов некоторых НПЗ — кислые гудроны. Это смолообразные высоковязкие массы различной степени подвижности, содержащие в основном серную кислоту, воду и разнообразные органические вещества (от 10 до 93%). В зависимости от содержания основных веществ кислые гудроны обычно делятся на два вида с большим содержанием кислоты (>50% моногидрата) и с высоким содержанием органической массы (>50%). [c.564]

Смесь газов и паров органических веществ, кислых газов, мышьяковистого и фосфористого водорода н присутствии аэрозолей [c.158]

Для регистрации вещества в момент выхода из колонки существует несколько способов. Для веществ кислого характера можно использовать цветную реакцию с индикатором. Более эффективен и пе вызывает загрязнения элюата метод, при котором элюат по выходе из колонки направляют в микрокювету. Там его непрерывно анализируют потенциометрическим, рефрактометрическим, спектрофотометрическим или колориметрическим методами. Наиболее распространен метод обнаружения веществ анализом каждой из точно отмеренных фракций элюата. Чаще всего хроматографируют каждую фракцию элюата или используют химические превращения с последующим исследованием продуктов реакции. [c.74]

Слабые водные щелочные растворы практически не действуют на каменные угли. Только из некоторых выветрившихся и окисленных каменных углей можно получить некоторое количество кислых продуктов. Однако это не гуминовые кислоты, а новые вещества кислого характера, образующиеся в результате окисления органической массы исходных углей. [c.148]

Отстойник со смесью энергично перемешивают 3 мин. во время перемешивания его необходимо держать в горизонтальном положении и медленно вращать. После окончания взбалтывания устанавливают отстойник строго вертикально в штатив для отстаивания образовавшихся смолистых веществ от бензинового раствора продукта. По истечении 1 часа отсчитывают количество миллилитров черного смолистого вещества (кислый гудрон), прибавившегося к прежнему уровню кислоты. Это число, умноженное на 2, соответствует процентному содержанию смолисто-асфальтовых веществ, найденных но сернокислотному способу ( акцизных смол). [c.474]

Хроматон N-AW. Получается промывкой хроматона N соляной кислотой. Пригоден для анализа веществ кислого характера. [c.285]

Изменение pH описывается логарифмической функцией. В точке эквивалентности (т = 1) ветви кривых, относящихся к системам титруемого вещества и титранта, переходят одна в другую так же, как это было показано для окислительно-восстановительных систем. Но величина скачка титрования при кислотно-основном титровании зависит не только от значения константы диссоциации титруемого вещества кислого или основного характера, но также и от его общей концентрации. Поэтому здесь, строго говоря, необходимо учитывать изменение объема титруемого раствора в процессе титрования. Практически влияние разбавления в значительной степени [c.65]

Особенно жесткие требования по антикоррозионным свойствам предъявляются к моторным маслам в связи с широким применением в двигателестроении свинцовых, медносвинцовых и кадмиевых спла-Бов для заливки вкладышей подшипников. Эти сплавы весьма подвержены коррозионному разрушению веществами кислого характера в присутствии окислителей. В технических требованиях на все моторные масла, а также для компрессорных масел установлены нормы потери веса свинцовых пластинок при испытании на коррозию при 140° С по методу Пинкевича в течение 50 ч или по методу НАМИ в течение 10 ч. [c.176]

Альдегиды, кетоны вещества кислого ха рактера [c.49]

Вещества кислого ха рактера [c.49]

Если раствор остается щелочным, то это препятствует извлечению тетралином сильно окрашенных веществ кислого характера. Насыщение раствора хлористым натрием ускоряет процесс экстрагирования. [c.406]

Высушивают твердые вещества на воздухе при комнатной температуре и в сушильном шкафу при повышенной т емпературе. Особенно эффективно высушивание проходит в присутствии веществ, поглощающих или связывающих растворитель, которые помещают в эксикатор При применении серной кислоты в качестве осушителя ею пропитывают мелко нарезанные трубки или кольца Рашига, которые затем помещают в эксикатор. Для связывания паров воды и спирта применяют гидроксиды калия и натрия, хлорид кальция, оксид фосфора (V), серную кислоту. Вещества кислого характера (НС1, НВг и т. п.) удаляют гидроксидом калия или натрия [c.31]

В начальный период развития технологии очистки масел содержание в них значительных количеств свободных кислот или щелочей являлось в основном результатом применения примитивных способов очистки. Испытания на свободную кислоту или щелочь имело, следовательно, значение ирн определении качества очистки масла и степени его освобождения от вредных примесей. Однако при современной технике очистки содержание в маслах веществ кислого или основного характера практически ничтожно. Очищенное нефтяное масло или нейтрально или имеет очень незначительное кислотное число, пе более 0,1 илп 0,2 мг КОН на 1 г масла. [c.33]

Вещества кислого характера можно обнаружить на столбике следую щим образом перед хроматографированием носитель пропитывают неболь шим количеством подходящего индикатора. Зоны органических кислот обнаруживают, например, на колонках с силикагелем импрегнированных метиловым оранжевым, в виде цветных полос [102]. Этот способ обнаружения имеет, однако, тот недостаток, что трудно найти такой индикатор, который постепенно не вымывался бы подвижной фазой. Другим затруднением является смещение точки перехода индикатора, вызванное его адсорбцией на носителе. Поэтому вместо метилового оранжевого были предложены некоторые природные [50] и синтетические красители [99]. [c.460]

Среди кислородсодержащих соединений нефти традиционно выделяют вещества кислого и нейтрального характера. К кислым компонентам относятся карбоновые кислоты и фенолы. Нейтральные кислородсодержащие соединения црсдставлены кетонами, ангидридами и амидами кислот, сложными эфирами, фурановыми производными, спиртами и лактонами. [c.18]

Существует несколько способов регистрации веществ в момент их выхода из колонки. Для веществ кислого характера можно использо вать цветную реакцию с индикатором. Для этого в элюат, вытекающий из колонки, помещают капилляр, через который тонкой струйкой подается раствор индикатора [78]. Имеются и более эффективные методы, не вызывающие загрязнения элюата. Например, элюат по выходе из колонки направляют в микрокювету, где его непрерывно анализируют потенцио- [c.460]

Для детектирования летучих веществ кислого или основного характера было использовано титрование [128, 188]. При этом газ-носитель по выходе из колонки направляется в сосуд для титрования с индикатором. С изменением pH меняется окраска раствора, которая фиксируется визуально или при помощи фотоэлемента, сигнал которого может быть использован для автоматизации процесса титрования. [c.502]

Нейтрализация кислых продуктов сернокислотной очист-к и. После обработки олеумом или серной кислотой и отделения кислого гудрона нидкие парафины содержат небольшое количество продуктов сульфирования. Для удаления этих веществ кислые парафины нейтрализуют щелочью и промывают водой. При этом происходит растворение и связнвание сульфокислот ароматического или нафтенового ряда, а также свободной серной кислоты в виде средних эфиров и эфиросодержащих кислот. [c.218]

Тщательная обработка серной кислотой или экстракция двуокисью серы с последующей мягкой сернокислотной обработкой удаляют ароматику и следы прочих вредных нримесей. Основной делью очистки является разрушение или удаление всех углеводородов нестабильного или ароматического характера, всех соединений кислорода и вообще всех веществ кислого характера, всех веществ, склонных к смолообразованию, всех соединений азота, поскольку они вызывают нестабильность цвета и большей части соединений серы, так как нри сгорании они образуют сернистый газ, вызывающий отложения на ламповых стеклах. [c.467]

Определение растворимости. Растворимость вещества в различных растворителях помогает сделать заключение о наличии в веществе тех или иных функциональных групп. Кроме того, определение растворимости позволяет подобрать подходящий растворитель для перекристаллизации вещества ( подобное растворяется в подобном ). Растворимость целесообразно исследовать в следующих растворителях вода 5%-ные растворы едкого натра, гидрокарбоиата натрия, соляной кислоты концентрированная серная кислота этиловый спирт бензол петролейный эфир уксусная кислота. В пробирку вносят каплю жидкого или 0,01 г твердого соединения и по каплям 0,2 мл растворителя. После каждой прибавленной порции растворителя смесь взбалтывают. Если соединение полностью растворимо, то его регистрируют как растворимое. Если вещество плохо растворяется или не растворяется при комнатной температуре, нагревают до кипения. В случае плохой растворимости в неорганических растворителях нерастворившееся вещество отделяют, а раствор нейтрализуют и наблюдают, не выделяется ли из него исходное соединение. Помутнение нейтрализуемого фильтрата указывает на свойства вещества кислые — если растворителем была щелочь или сода основные — кислый растворитель. При внесении вещества в раствор гидрокарбоната нужно обратить внимание, не выделяется ли двуокись углерода. [c.122]

По Кисслингу 50 г исследуемого масла и 50 см спиртовой щелочи (100 см 50%-го спирта и 7,5 г едкого натра) нагреваются в течение 5 минут при взбалтывании до 80°. Щелочь при этом растворяет кислотные примеси. Отделив спиртовый слой, уже хорошо отстоявшийся, при помопщ делительной воронки, его подкисляют соляной кислотой с прибавкой бензола для растворения смолистых частей. Этот бензол после отгонки оставляет взвешиваемое затем 1 5личество веществ кислого или по крайней ме ре растворимого в щелочах характера. Простое смоляное число, или, как его называет Кисслинг, коксовое смоляное число , определяется после того, как обработкой спиртовой щелочью масло освобождено от кислых смолистых частей. Для этого навеску масла (около 50 г) обрабатывают нефтяным эфиром (нормальным бензином), нерастворимые примеси отфильтровываются, промываются на фильтре тем же нeфтiftIым эфиром и взвешиваются. Как и в общем случае определения асфальта, качество бензина имеет существенное значение в нем безусловно не должно быть примеси ароматических углеводородов. По варианту того же способа, предложенному Крамером (67), смолистость определяется после исчерпывающего окисления примесей масла, способных окисляться, воздухом. Для этого Крамер берет 150 г масла в конической колбе, емкостью на 400 см , затем Б масло пропускается струя кислорода (или воздуха) в течение 70 час., со скоростью в 2 пузырька в секунду. При этом масло нагревается на масляной бане до 120° 50 г обработанного таким образом продукта еще 20 мин. нагреваются в колбе с обратным холодильником, после предварительного взбалтывания с 50 см спиртовой щелочи (состав как и у Кисслинга). После нагревания снимают холодильник, пять минут встряхивают смесь, дают отстояться и ио возможности весь спиртовый раствор отделяют помощью делительной воронки. Этот раствор экстрагируют затем 30 сл нефтяного эфира, подкисляют остаток соляной кислотой и экстрагируют раствор бензолом. [c.295]

Кислые отбросы долгое время расценивались только как материал, из которого соответствующей переборкой можно выделить значительное количество серной кислоты, т. е. регенерировать последнюю. Органический материал являлся отбросом, и его приходилось удалять механически (разведением кислотной смолы бодой) отчасти и химически, раскисляя часть серной кислоты. Впоследствии приобрело большой интерес извлечение сульфонафтеновых и нафтеновых кислот (особенно из щелочных отбросов). В технике однако совсем не находят применения органические вещества кислых отбросов, получаемые, нанр., перегонкой с перегретым водяным паром и другими способами. Между тем в этих веществах содержатся соединения, которые представляют пока значительный научный интерес и, возможно, найдут применение в технике. Предлагалось, напр., применять нейтральные продукты перегонки кислотной смолы в 1сачестве денатуранта для спирта. [c.344]

При обессоливанин нефтей, в которых содержится большое количество веществ кислого характера, наряду с деэмульгатором следует подавать щелочь. Необходимый расход щелочи определяется pH (5,5-7). [c.140]

Исследованы НАС промышленной западно-сибирской нефти [15, 36]. Они представлены концентратами АК-4 и АК-5 (см. табл. 14). По сравнению с АК-5 в концентрате АК-4 больше содержится ареновых структур, азота и серы, меньше — кислорода. По результатам потенциометрического титрования соединения АК-4 характеризуются как слабоосновные, которые можно условно отнести к НАС. Пятая часть выделенных кислородных соединений СС представлена в основном тиофеновыми производными. В концентратах АК-4 и АК-5 содержалось относительно мало НАС, поэтому они были хроматографически сконцентрированы на силикагеле и разделены на оксиде алюминия (табл. 37). В пентано-бензольной фракции АК-4 сконцентрировались преимущественно арены и СС. Основная часть выделена спиртобензолом и бензолом. С увеличением полярности элюентов уменьшается протонодефицитность и увеличивается кислотность соединений. В бензольных фракциях сконцентрированы только НАС, а в спиртобензольной — основные и слабоосновные. Это несоответствие исходному концентрату можно объяснить, вероятнее всего, распадом ассо-циатов при хроматографическом разделении из разбавленных растноров. Можно предположить, что в образовании таких ассоциатов АС принимают участие вещества кислого характера. В АС присутствуют пирролы (поглощение в области 3460 см , проявляющееся в виде отдельного пика при разбавлении GI4), свободные группы ОН фенолов (3630 см ), пиридины (перегиб при 1560 см ), N-замещенные амиды (1600—1700 см в отсутствие поглощения при 3450—3400 м ). [c.56]

В смолах различных месторождений неодинаковое количество гетероатомов. Так, содер кание кислорода колеблется от 1 до 5—7% (масс.), серы — от десятых д.олей процента до 7—10% (масс.), азота — от сотых долей до 2% (масс.) и более. В состав -смолистых веществ нефти часто входят металлы Fe, Ni, V, Сг, Mg, Со и др. Большую часть смол составляют нейтральные вещества. Кислые продукты представлены главным образом асфальтогено-вымп кислотами. [c.207]

Большую часть нефтяных смол составляют хплпгческп нейтраль- I ные вещества, меньшую — вещества кислого характера. В смолах сконцентрирована основная масса сернистых, кислородных, а в большинстве случаев и азотистых соедпнений нефтп. Этим и объясняются высокая полярность и поверхностная активность нефтяных смол [27—31J. [c.443]

Дегидратацию р-оксиэтильных производных гетероциклических соединений так же, как и дегидратацию р-арилэтиловых спиртов, проводят чаще всего в присутствии едкого кали. В отдельных случаях дегидратацию осуществляют и в присутствии веществ кислого характера (кислый сернокислый калий, серная кислота, уксусный ангидрид) или над окисью алюминия. Дегидратацию проводят под уменьшенным давлением и при повышенной температуре. [c.214]

В ТСХ применяют оксид алюминия, выпускаемый отечественной промышленностью под маркой оксид алюминия для хроматографии , образующий на пластинке прочный слой. Оксид алюминия для хроматографии может поступать в продажу в основной, нейтральной или кислой форме. Основную форму применяют для разделения смесей аминов, основных аминокислот и других основных соединений. Нейтральная форма позволяет хорошо разделять из не-водных растворов смеси таких веществ, как алканы, альдегиды, кетоны, спирты, эфиры, фенолы. Кислая форма применяется для разделения смесей карбоновых кислот и других веществ кислого характера. Из иностранных фирм, готовящих оксид алюминия для тех, следует указать фирмы Флюка (Швейцария), Вёльм (ФРГ) и Бакер (США). [c.129]

Индикаторы обычно представляют собой сложные органические вещества кислого или основного характера, обратимо образующие солн с кислотами и основаниями. Причины изменения окраски индикаторов связаны с изменением строения н вытекающем отсюда изменением светопоглощения. Для иллюстрации приведем, какие изменения f po xoд т е метилоранжем (солью органической серу-и азотосодержащей кислоты) [c.243]

Величина pH раствора влияет на скорость электровосстановления различно. Например, скорость электровосстановления кислорода не зависит от pH раствора, если применяют ртутные, серебряные или золотые электроды. Но на платиновых или палладиевых электродах она возрастает с уменьшением pH раствора. В случае электровосстановления органических веществ влияние pH связано с присутствием в молекуле реагирующего вещества кислых или основных группировок. На процессы электрохимического восстановления кислорода и ряда неорганических и органических веществ существенно влияет не только природа электрода, но и знак его заряда, а также степень развития электродной поверхности. Особенно отчетливо это проявляется в случае сложных электровосстановительных реакций. Найдено также, что кинетика восстановления зависит от присутствия в растворе посторонних веществ ионного и молекулярного типа, а также от природы растворителя. [c.354]

Из раствора смеси нескольких веществ в органическом растворителе можно выделить отдельные компоненты, используя различие их химических свойств. Это достигается встряхиванием такого раствора в делительной воронке с водным раствором кислоты, если, например, желают отделить амины, или водным раствором соды или щелочи, если нужно отделить вещество кислого характера. Концентрированные кислоты, например серную, применяют для отделения насыщенных углеводородов от ненасыщенных, тиофена от бензола, спиртов и эфиров OY хлоралканов и т. д. Эту операцию обычно выполняют так же, как и обычную экстрак-дию. Разница заключается в том, что данная операция основана на проведении химической реакции, а не на различной растворимости вещества в разных растворителях (как при простой экстракции). [c.109]

Процедура была довольно сложной и трудоемкой. Бутенандт, например, работал с 2000 л мочи. Моча подкислялась соляной кислотой и оставлялась на несколько дней. Это делалось потому, что половые гормоны находятся 1В моче не в чистом виде, а в виде сернокислых эфиров или глюкуронидов, которые удается расщепить кислым гидролизом. Дальше следовала экстракция эфиром. Так как вместе с гормонами экстрагировались и другие вещества кислого характера, то эфирный экстракт обрабатывался 8%-ным бикарбонатом натрия. Затем экстракт упаривали, концентрировали и экстрагировали толуолом. При этом все гормоны переходили в толуольный раствор, который экстрагировали 1 Л/ едким натром. [c.304]

До 1912 г не знали, что тяжелое заболевание цинга вызвано недостатком витамина С, хотя уже в конце XIX века русский врач В. В. Пашутин высказывал мысль о том, что цинга возникает вследствие недостатка в организме какого-то очень важного вещества. В 1922 г. Н. А. Бессонов выделил из капусты, кристаллическое вещество, излечивающее цингу, а в 1928 г. венгерский ученый Сент-Дьордьи выделил из коры надпочечников вещество кислого характера с резко выраженными восстанавливающими свойствами и молекулярной массой, равной 176. [c.381]