Полидивинилбензол

S. Р а t а i и др.. Реакции между твердыми веществами. IV. Реакция перхлората натрия, бромата калия и иодата калия с полидивинилбензолом J. Appl. ehem., 12, № 5, 225 (1962). [c.231]

При 25° С построены изотермы адсорбции этана, этилена, пропана, пропилена, н-бутана и н-пентана на пористом полидивинилбензоле и изотермы адсорбции пропилена, н-бутана и н-пентана на полисорбе N (сополимер 15% дивинилбензола +85% 2,5-метилвинилпиридина). Калориметрическим методом при 25° С исследована зависимость дифференциальной теплоты адсорбции от адсорбированного количества для указанных углеводородов. Авторами [11, 16—20] показано, что зависимость начальной теплоты адсорбции, определенной калориметрически и рассчитанной по результатам хроматографических измерений от количества атомов углерода в молекуле углеводорода и для поли-дивинилбензола, и для полисорба N, описывается прямыми линиями, проходящими через начало координат (рис. 19), причем начальная теплота адсорбции в пределах точности измерений не зависит от кратности связи С=С. [c.103]

Рис. 19. Зависимость начальных теплот адсорбции, определенных калориметрически 1) и хроматографически (2), от количества атомов углерода в молекуле углеводорода на полидивинилбензоле (а) и полисорбе N (б)

Нами были изучены теплоты и изотермы адсорбции углеводородов при комнатной температуре на полидивинилбензоле (ДВБ), который используется в газовой хроматографии. На рис. 1 приведены опытные дан ные, характеризуюш,ие зависимость дифференциальной теплоты адсорб ции Q нормальных углеводородов от количества адсорбированного газа Если представить те же данные в координатах [(( /Г), к] (рис. 2), то видно что в области низких значений к линейная зависимость не соблюдается Это, как сказано выше, свидетельствует о неоднородности поверхности [c.144]

В. Е. Островский, Л. Д. Глазунова. Мы хотели бы сказать несколько слов о применимости хроматографических методов для определения теплот адсорбции. На рисунке приведены начальные теплоты адсорбции жирных углеводородов от Сг до Се на полидивинилбензоле (ДВБ), полученные калориметрически с помощью калориметра ФОСКА, [1] и вычисленные из хроматографических данных по методике [2]. [c.156]

Патай, Альбек и Кросс [528] изучили каталитическую реакцию твердых хлоратов, броматов и иодатов с поливинилбензолом. Реакция изучалась в прессованных таблетках полидивинилбензола [c.168]

Рис. 1.304. ИК спектры полистирола /), полидивинилбензола (2) и статистиче-екого сополимера стирола с дивинилбензолом (3) в области 1100—700 (а) и 1600— 1400 (б) ем" -. Массовая доля стирола 67,1 % [146].

АДСОРБЦИЯ УГЛЕВОДОРОДОВ НА ПОЛИДИВИНИЛБЕНЗОЛЕ (полисорбе-10) [c.28]

Изучена адсорбция углеводородов жирного ряда Сг — Се на пористом полидивинилбензоле статическим и хроматографическим методами. Статическим методом при 25° определяли изотермы и, с помощью микрокалориметра ФОСКА, зависимость теплоты адсорбции от адсорбции. По результатам измерений рассчитано изменение энтропии при адсорбции. Хроматографическим методом определены теплоты адсорбции при нулевых заполнениях. Начальные теплоты адсорбции являются аддитивной функцией числа атомов углерода в молекуле. [c.83]

В первом разделе помещены статьи по применению вычислительной мащины для обработки хроматографической информации, уравнениям, позволяющим описать хроматографические пики, теории адсорбционно-распределительной хроматографии на силохро-ме. Особый интерес представляют статья по адсорбции углеводородов жирного ряда на полидивинилбензоле статическим и хроматографическим методами, а также статья по оценке вкладов адсорб-цин и растворения на модифицированных полимерных сорбентах. [c.3]

О существенном вкладе структуры ассоциатов в формирование механических свойств сетчатых полимеров свидетельствуют данные об аномальном поведении акриловых сополи.меров. Были получены сополимеры метилметакрилата и бутилметакрилата с различным содержанием многофункциональных мономеров. Установлено, что с увеличением содержания многофункционального мономера в системе набухание полимера снижается. Исходя из статистической теории можно было ожидать, что при этом будет наблюдаться увеличение температуры стеклования и модуля эластичности. Однако это было отмечено только при использовании в качестве многофункциональных мономеров этил-диметакрилата и полидивинилбензола. Для полимеров другой группы, синтезированных с пентаэритриттетраакрилатом, тривинилциклогекса-ном, тетрагидрофураном не наблюдалось увеличения температуры стеклования и модуля эластичности с повышением их концентрации. [c.90]

В 1947 г. телефонная компания Белл известила, что нагреванием до очень высокой температуры полидивинилбензола удалось получить чистый углерод в виде маленьких черных шариков с твердостью алмаза. Говорили о синтетическом алмазном порошке, подобном кар- [c.94]

При исследовании деструкции сополимеров, содержащих 25% и менее ДВБ, не было обнаружено никаких признаков карбонизации остатка. Однако кривые выделения летучих, полученные для сополимеров с большим количеством ДВБ или 25% ТВБ и для полидивинилбензола (рис. 34), становятся более пологими приблизительно при 80—90%-ной потере веса в этом случае имеет место карбонизация остатка. Кривая выделения летучих при пиролизе политривинилбензола начинает становиться более пологой при 53%-ной потере веса здесь наблюдается значительная карбонизация остатка. [c.96]

Аррениуса для полидивинилбензола и сополимеров дивинилбензола и тривинилбензола со стиролом изображены на рис. 35. Величины энергии активации были приблизительно такими же, как и приведенные выше для других полимеров стирола, рассмотренных в настоящей главе. Однако энергия активации, найденная для политривинилбензола, оказалась равной 73 ккал моль [16]. [c.98]

Рис. 35. Графики Аррениуса для процесса термической деструкции полидивинилбензола и сополимеров дивинил- и тривинилбензола со стиролом [33].

Смотреть страницы где упоминается термин Полидивинилбензол: [c.282] [c.231] [c.107] [c.111] [c.267] [c.267] [c.655] [c.29] [c.705] [c.27] [c.28] [c.28] [c.187] [c.56] [c.95] [c.82] [c.33] [c.655] [c.89] [c.91] [c.96] [c.98] [c.99] [c.312] [c.315]

Линейные и стереорегулярные полимеры (1962) -- [ c.392 , c.393 ]

Промышленное применение металлоорганических соединений (1970) -- [ c.0 ]

Линейные и стереорегулярные полимеры (1962) -- [ c.392 , c.393 ]

Термическое разложение органических полимеров (1967) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология