Фоскил

Исследованию адсорбции и тепловых эффектов адсорбции углеводородов на пористых полимерных сорбентах посвящены работы [16—20], в которых авторы использовали адсорбционный метод определения изотерм в вакуумной установке, калориметрический метод измерения теплот адсорбции при различном количестве адсорбированного вещества с помощью микрокалориметра Фоска, хроматографический метод определения удерживаемых объемов при различных температурах хроматографической колонки с последующим расчетом начальных теплот адсорбции. [c.103]

Песок Алюмосиликат Нитро- фоска 2,24 Алюмо- силикат Нитро- фоска [c.46]

Нитро- фоска Нитро- фос [c.1330]

Основным признаком, по которому различаются схемы проведения ректификации, является рабочее давление особенно это относится к первой колонне, где происходит отделение метана и водорода от этилена и других углеводородов. Пратт и Фоскит [26] описали установку, метановая колонна которой работала под давлением 40 ата, причем температура в дефлегматоре равнялась —90° этиленовая колонна работала при 27 ата, этановая — при 24 ата и пропиленовая — при 15 ата. Воду для охлаждения конденсатора можно было использовать только в этой четвертой колонне. Другой крайностью являлась немецкая установка для выделения этилена из продуктов пиролиза этана, проводимого по методу сожжения части этана в трубках пиролизной печи [20]. Метановая колонна этой установки работала под давлением 15 ата и при температуре дефлегматора, равной —140°. Этан-этиленовая фракция отделялась от Сз-углеводородов и более высоко- [c.122]

Сложные К.у. подразделяют иа 1) индивидуальные хим. соединения (т. наз. безбалластные концентраты), в к-рых элементы ш тания представлены в виде катиона и (или) аниона, напр, аммофос, диаммофос 2) удобрения, получаемые совместной кристаллизацией или сплавлением осн. компонентов, напр, нитрофос, нитроаммофос, miTpo-фоска. [c.439]

Расширение производства комплексных удобре 1ий является )снопным направлением дальнейшего развития промышленности минеральных удобрений СССР, Оно будет осуществляться в основном за счет увеличения выпуска аммофоса и нитроаммо фоски. РасИшритсн производство жидких комплексных удобрепий. [c.311]

Способы, базирующиеся на использовании фосфорной кислоты, дающие удобрения типа нитроаммофоски и диаммонитро-фоски (или аммофоса и диаммофоса). [c.558]

На базе фосфорной кислоты существует несколько схем производства сложных удобрений типа нитроаммофоски и диаммонитро-фоски Эти удобрения характеризуются высоким содержанием питательных веществ (50% и выше) и хорошими физическими свойствами. РгОб в них находится полностью в водорастворимой форме. Производственные схемы отличаются между собой методом нейтрализации фосфорной кислоты и конструктивным оформлением основных аппаратов. [c.598]

В. Е. Островский, Л. Д. Глазунова. Мы хотели бы сказать несколько слов о применимости хроматографических методов для определения теплот адсорбции. На рисунке приведены начальные теплоты адсорбции жирных углеводородов от Сг до Се на полидивинилбензоле (ДВБ), полученные калориметрически с помощью калориметра ФОСКА, [1] и вычисленные из хроматографических данных по методике [2]. [c.156]

Суперфосфат простой и гранулированный, трикальцийфосфат, туковые смеси, фосфоритная мука, аммофос, аммонизированный суперфосфат, нитро- -фоска, преципитат, фосфогипс, обегфторенные фосфаты, обогаш,еиный фосфорит и другие. [c.42]

Во Франции на подзолистой почве нитрофосфат (азотно-сернокислотная нитрофоска) не уступал эквивалентной смеси простых удобрений по влиянию на урожай ячменя и картофеля. Если в простой смеси был не суперфосфат, а преципитат, то нитрофосфат оказьгеался даже лучше смеси простых удобрений. В ГДР изучалось действие полного сложного удобрения типа нитро-фоски и смеси простых удобрений на картофель, сахарную свеклу и другие культуры урожаи были примерно равными. [c.339]

Отсутствие в реакционной массе соединений кальция (при использовании экстракционной фосфорной кислоты концентрация СаО не превышает 1 %) дает возможность осуществлять быструю и глубокую аммонизацию, так как ретроградация фосфора (образование трикальцийфосфата) в этих условиях исключена. Поэтому аммонизацию можно вести до перевода всего фосфора в диаммонийфосфат с получением, например, диаммонитро-фоски. При этом за счет увеличенного расхода аммиака уменьшается расход других, более дорогих соединений азота (HNO,, NH4NO3). Замена части нитрата аммония на аммиак приводит к некоторому увеличению общего содержания питательных веществ в удобрении, так как концентрация азота в аммиаке примерно в 2,5 раза больше, чем в нитрате аммония. Так, при соотношении питательных веществ 1 1 1 нитроаммофоска обычно содержит по 17%N, Р2О5 и К2О (состав 17—17—17), а диаммо-нитрофоска — по 17,7 % (17,7—17,7—17,7). [c.318]

Нитроаммофос Нитроаммо-Показатели состава фоска состава [c.331]

Диаммонитрофоска — сложное тройное удобрение. Получают его так же, как и нитроаммофоску, по ретурной схеме с аппаратом АГ. Главное отличие процесса при получении диаммонитро-фоски — более глубокая нейтрализация аммиаком фосфорной кислоты. Стандарт на диаммонитрофоску не установлен. По экспериментальным данным диаммонитрофоска с соотношением N Р2О5 КгО=1 1 1 из разного типа фосфатного сырья характеризуется данными, приведенными в табл. X, 9. [c.331]

Карбоаммофос — азотно-фосфориое сложное удобрение, получаемое из растворов фосфата аммония и карбамида. Карб0ам1м0-фоска — тройное сложное удобрение, содержащее также хлор ИД калия. Состав этих продуктов приведен ниже [c.335]

На рис. 149 показана одна из схем производства диаммонитро-фоски с двухступенчатой аммонизацией. Фосфорная кислота (40— 42,5% РгОд) из сборника 1 насосом 2 подается в напорный бак 3, из которого она непрерывно поступает в реактор 8, пройдя предварительно промывные скрубберы 4. В них очищаются газы, выходящие [c.311]

На рис. 404 представлена схема производства диаммонитро-фоски (типа TVA). Фосфорная кислота концентрацией 40—42,5% Р2О5 из сборника 1 насосом 2 подается в напорный бак 3, из которого она непрерывно поступает в реактор 8. Предварительно фосфорная кислота проходит через промывные скрубберы 4 в них осуществляется очистка газов, выходящих из аммонизатора-грану-лятора//ииз сушильного барабана/б. В реактор 5, одновременно с фосфорной кислотой, подается газообразный аммиак под давлением 1,5—2 ат и при непрерывном перемешивании происходит нейтрализация фосфорной кислоты. Количество вводимого в реактор аммиака обеспечивает получение в пульпе соотношения NH3 НзР04 = = 1,40 1 (pH пульпы 5,6—5,7). При таком соотношении образуется около 60% моноаммонийфосфата и 40% диаммонийфосфата [c.1350]

Опыты по изучению адсорбции проводили в статической вакуумной установке объемным методом. Для измерения тенлот адсорбции и десорбции использовали микрокалориметр Фоска [3]. Определяли изотермы адсорбции и десорбции и дифференциальные теплоты прп температуре 25°. Методика измерений аналогична описанной в работе [4]. Точность измерений тепловых эффектов была в пределах 1,5%, точность измерения количеств адсорбировавшихся и десорбировавшихся веществ 3—6% (в зависимости от величины адсорбции и десорбции). Все изученные углеводороды адсорбировались обратимо. Адсорбция этана и этилена невелпка. Поэтому была получена теплота адсорбции только при малых заполнениях поверхности [4]. Для остальных углеводородов по мере увеличения концентрации адсорбированного вещества на иоверх-ь ости теплота адсорбции снижалась. В случае бутана и пентана наблюдалось повышение дифференциальной теплоты адсорбции при больших значениях адсорбции. [c.28]

Изучена адсорбция углеводородов жирного ряда Сг — Се на пористом полидивинилбензоле статическим и хроматографическим методами. Статическим методом при 25° определяли изотермы и, с помощью микрокалориметра ФОСКА, зависимость теплоты адсорбции от адсорбции. По результатам измерений рассчитано изменение энтропии при адсорбции. Хроматографическим методом определены теплоты адсорбции при нулевых заполнениях. Начальные теплоты адсорбции являются аддитивной функцией числа атомов углерода в молекуле. [c.83]