Дивинилбензол, сополимеры

На рис. 13 показано постепенное повышение температуры стеклования сополимера стирола и дивинилбензола по мере увеличения в сополимере содержания звеньев дивинилбензола. Сополимеры, содержащие более 25% звеньев дивинилбензола, не переходят и высокоэластическое состояние. [c.45]

Варьируя исходными компонентами при синтезе пористых материалов, можно получать адсорбенты с заранее заданными свойствами гидрофобными или гидрофильными. Наиболее гидрофобными адсорбентами являются материалы, полученные на основе стирола и дивинилбензола. Сополимеры метилметакри-лата и стирола, винилпиридина и фенолоформальдегида, ви-нилпиридина и дивинилбензола более гидрофильны и поэтому, вероятно, особенно пригодны для адсорбции из растворов гидрофильных соединений. [c.172]

В качестве сырья в производстве анионитов поли-меризационного типа используются главным образом стирол и дивинилбензол. Сополимер стирола с дивинилбензолом хлорметилируют монохлордиметиловым эфиром. [c.53]

Удачный способ устранения потерь целевого продукта — присоединение растущей полипептидной цепи к полимерному носителю ковалентной связью, разрушаемой после окончания всего синтеза (твердофазный синтез Меррифилд, 1962). Так, хлорметилированный сополимер стирола с 1—2% дивинилбензола (см. Дивинилбензола сополимеры) в присутствии небольших количеств NaJ легко реагируют с солью триэтиламина и ациламинокислоты [c.16]

О сополимерах стирола с дивинилбензолом см. Дивинилбензола сополимеры. [c.274]

Полимеризован с небольшим количеством дивинилбензола Сополимер с дивинилбензолом [c.191]

Особый интерес представляет полярографическое определение дивинилбензола, сополимеры которого применяются для изготовления ионообменных смол. Благодаря удлинению цепи сопряжения двойных связей восстановление л-дивинилбензола происходит легче, чем стирола. [c.40]

Наряду с некоторыми другими сульфированными сополимерами (в частности, сополимером стирола п дивинилбензола) сополимеры стирола и бутадиена, полученные нри различных соотношениях исходных компонентов, были использованы для создания набора ионитовых сит для разделения крупных органических ионов (табл. 1.2). [c.14]

Сильноосновные аниониты полимеризационного тина получают главным образом на основе сополимеров стирола с дивинилбензолом. Сополимер сначала подвергают хлорметилированию действием мо-нохлордиметилового эфира в присутствии катализатора (хлористого цинка), затем аминированию полученного продукта триметиламином [c.95]

Сополимер 4-винилпиридина с ТГМ-3 Сополимер стирола с дивинилбензолом Сополимер стирола с дивннилбензолом Сополимер 2,5 МВП с дивинилбензолом Сополимер 2,5 МВП с ТГМ-3 [c.122]

Полимераналогичные превращения — основной промышленный способ получения И. с. Среди полимеров, содержащих ароматич. ядра и легко подвергаемых сульфированию, фосфорилиро-ванию, хлорметилированию и другим видам химич. обработки, в первую очередь следует отметить полистирол. Большинство И. с. синтезируют на основе структурированного полимера, получаемого суспензионной сополимеризацией стирола и дивинилбензола (см. Дивинилбензола сополимеры). Количество поперечных связей в сополимере определяет его набухаемость в органич. растворителях. Напр., при увеличении содержания дивинилбензола от 2 до 4% (по массе) набухаемость сополимера в бензоле снижается с йОО до 400%. В первом случае одно звено дивинилбензола приходится в среднем на каждые 55 звеньев стиро.та, во втором — на каждые 20—30 звеньев стирола. Большинство промышленных И. с. содержит ок, 8% (по массе) дивинилбензола (отдельные марки могут содержать от 2—4 до 30%). Для структурирования полистирола, помимо дивинилбензола, используют и другие диолефины, напр, диэфиры двухосновных кислот и ненасыщенных спиртов или двухатомных спиртов и ненасыщенных кислот. [c.433]

Большинство промышленных К. с. синтезируют путем полимераналогичных превращений высокомолекулярных соединений. Сополимеризацией винилароматич. соединений (стиролы, винилнафталин, аценафтен) с диеновыми (дивииилбензол, диметакрилаты гликолей или бисфенолов, бутадиен и др.) получают трехмерный макромолекулярный каркас, после чего в сополимер вводят ионогенные группы. Чаще всего синтез К. с. осуществляют на основе суспензионного или гранульного сополимера стирола с дивинилбензолом (см. Дивинилбензола сополимеры). Наиболее распространенные сульфокатиониты получают сульфированием набухшего в подходящем растворителе сополимера копц. серной к-той или олеумом в присутствии катализаторов Фриделя — Крафтса или AgaSO кроме того, используют хлорсульфоновую к-ту [c.494]

Колонка 1,231X48,5 см сорбент — сополимер стирола и дивинилбензола, содержащий 2% дивинилбензола (сополимер алкилировали бензилхлоридом по методу Фриделя-Крафт-са, а затем нитровали дымящей азотной кислотой в серной кислоте полученный тетра-витробензилполнстирольный сорбент размалывали и методом осаждения выделяли фракцию с частицами размером 250—270 меш, взвесь этой фракции в ацетоне вводили в колонку) элюент—ацетон скорость потока 5 мл/ч проба — смесь углеводородов по 3—6 мг каждого в 0,3 мл ацетона отбор фракций — автоматическим коллектором обнаружение — методом УФ Спектрофотометрии или ГЖХ. [c.303]

Влияние строения полимера на скорость его термического разложения изучалось также на трехмерном сополимере метилметакрилата с гликольдиметакрилатом и на сополимере стирола с ж-дивинилбензолом . Сополимер метилметакрилата с гликольдиметакрилатом, содержащим две двойные связи в молекуле [c.66]

Для получения катионита, содержащего остатки мышьяковистой кислоты было предложено [102] использовать сополимеры стирола с дивинилбензолом. Сополимер подвергают нитрованию, нитросополимер стирола восстанавливают до аминосонолимера, диазотируют азотной кислотой и затем замещают диазониевую группу на мышьяковистую действием мышьяковистокислого патрия в присутствии следов сульфата меди (реакция Барта). [c.54]

Относительная активность в реакции сополимеризации кратных связей метилметакрилата и дивинилбензола более близка, чем кратных связей метакриловой кислоты и дивинилбензола. Это дает возможность получить сополимеризацией метилметакрилата с дивинилбензолом сополимеры с более равномерным распределением химических узлов в сетке и регулировать их количество изменением соотношения мономеров в реакционной смеси. После окончания сополимеризации звенья эфиров в гранулах сополимера можно гидролизовать до звеньев метакриловой кислоты спиртовым раствором щелочи Степень конверсии достигает 82%, кислотное число ионита в этом случае равно 9.5 мг-экв./г и набухаемость 45—50%, [c.133]

Райхенберг [147[ исследовал реакцию частичного сульфирования гранулированных сополимеров стирола с дивинилбензолом. Сополимеры с пониженным содержанием дивинилбензола сульфируются быстрее, чем сополимеры, содержащие большое количество дивинилбензола, что, по данным Райхенберга, обусловливается разными скоростями реакции, а не диффузии. При сульфировании в присутствии нитробензола удается получить частично сульфированные полимеры с неупорядоченным распределением сульфогрупп. Частично сульфированный полимер можно получить также путем десульфирования. При нагревании полностью сульфированного полимера с высокой степенью сшивания до 165° в течение 24 час в 36%-НОЙ соляной кислоте общее количество сульфогрупп можно уменьшить на 25%. Полимеры с высокой степенью сшивания десуль-фируются быстрее полимеров, сшитых в меньшей степени. Исследуя изменение свойств ионообменных смол в зависимости от степени сульфирования, Райхенберг установил, что селективность смол при обмене ионов калия на ионы натрия при 50%-ном насыщении изменяется соответственно степени гидратации сульфогрупп при разной степени сшивания. [c.253]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология