Тиотэф

ХИМИЧЕСКАЯ СХЕМА ПОЛУЧЕНИЯ ТИОТЭФА [c.462]

После введения ТиоТЭФ а в дозах 1 мг/кг (кривая 2) и 3 мг/кг (кривая 3) в течение 10 дней, начиная с 8-х суток после перевивки, когда объем опухоли достиг величины V гь 1,5 мл, происходит обратное развитие опухоли. Кинетическая обработка кривых, описывающих обратное развитие опухолевого процесса, в свою очередь приводит к совокупности кинетических параметров, характеризующих эффективность действия противоопухолевых средств. [c.540]

При отсутствии эффекта от комбинирования препарата с операцией значения констант не должны меняться. Сказанное можно проиллюстрировать результатами применения ТиоТЭФ а у 300 больных раком желудка в комбинации с хирургическим лечением в США (в период 1957—1963 гг.) [46]. Сравнение с четырехлетней выживаемостью 300 больных в контрольной группе привело к выводу о неэффективности ТиоТЭФ а при лечении рака желудка. [c.549]

Действительно, при применении кинетического метода для анализа этих данных оказалось, что константы для обоих групп больных практически совпадают (0,0277 мес для контрольной и 0,0282 мес для групп больных, подвергнутых лечению ТиоТЭФ ом). [c.549]

Еще одна важная область применения производных этиленимина и ПЭИ в промышленности полимерных материалов связана с использованием их в качестве покрытий, клеющих и связующих веществ, изменяющих в нужную сторону свойства поверхностей обрабатываемых изделий. Здесь следует отметить, прежде всего, модификацию поверхностей пленок и изделий из синтетических н природных высокополимерных веществ. Так, обработка небольшими количествами ПЭИ [264—270], цианоэтилированного [270] или пероксидированного ПЭИ [270] сообщает водостойкость и способность окрашиваться пленкам и изделиям из полиэтилена [264], полипропилена [264], полиакрило-нитрила 265, 270], поливинилхлорида [270], иолиметилметакри-лата [270], регенерированной целлюлозы [266] и ацетилцеллюлозы [267, 270] при этом пленка из полиэтилена, полипропилена или их сополимеров предварительно обрабатывается окислительным пламенем или электростатическим разрядом [264]. Водостойкий (устойчивый к кипящей воде) целлофан из регенерированной целлюлозы получен [271] обработкой последней сшивающими агентами типа ТЭФ и ТИОТЭФ. Гидрофобизация поверхностей изделий из стекла, дерева, ткани и бумаги достигается [272] обработкой их водным раствором ПЭИ и гидрофобного анионного мыла полученные в результате такой обработки поверхности остаются гидрофобными даже после неоднократного мытья. [c.225]

I ТиоТЭФ представляет собой белый кристаллический порошок, растворим в воде, хлороформе, бензоле, эфире. Температура плавления 52—53°. [c.462]

Получение тиоТЭФа состоит из трех стадий [c.462]

Полиэтиленфосфорамиды могут быть получены полимеризацией (нагреванием в присутствии следов воды) соответствующих мономеров, содержащих хотя бы один этилениминный цикл, например, триэтиленфосфорамида (ТЭФ) и -тиофосфорамида (ТИОТЭФ) [117], а также диэтил (этиленимино) этилфосфата [c.185]

Хотя ТИОТЭФ несколько менее эффективен, чем ТЭФ [243], гораздо большее распространение первого в клинической прак-. тике [244—250] связано с его меньшей токсичностью в сравнимых дозах [251]. Единственным токсическим симптомом в случае применения ТИОТЭФ является [252, 253] временная депрессия костного мозга и лейкопения. Хорошие результаты дает [254] применение одновременно с ТИОТЭФ онкорана, который ингибирует лейкопению, вызванную ТИОТЭФ. Последний не дает также [c.195]

Волокно из поливинилового спирта приобретает способность окрашиваться в результате обработки его (замачивание и прогревание) растворами производных этиленимина фенилэтилен-мочевины [7], тетраметилен-бис-этиленмочевины [8], триэтиленфосфорамида (ТЭФ) [9], триэтилентиофосфорамида (ТИОТЭФ) [c.219]

Следует отметить также некоторые специальные случаи модификации свойств текстильных изделий обработкой их полифункциональными производными этиленимина (ТЭФ, ТИОТЭФ, ТЭМ) или ПЭИ. Так, огнестойкий текстиль на основе натуральной или регенерированной целлюлозы [46, 119—128] и шерсти [129] готовится пропиткой их полифункциональными производными этиленимина ТЭФ, ТИОТЭФ [121 —125, 127, 130—133] или смесью их с тетракис-(оксиметил)фосфонийхлоридом [134—136], двузамещенным фосфатом аммония [131], мочевиной [137], фенолами [138] или приготовленными из них заранее полимерными продуктами [119, 120, 139]. Тот же результат достигается обработкой 8—12%-ным водным раствором ПЭИ с последующим замачиванием в 4—10 /о-ном растворе тетрафторфосфата пентаэритрита [126]. [c.222]

Больщой интерес представляет также использование произ водных этиленимина, содержащих несколько этилениминных группировок в молекуле ТЭМ 252, 253], ТИОТЭФ [254], бис этиленфосфорамидов [255], а также алкилен-би -этиленмочевин [256—258] и -уретанов для сшивания цепей (структурирования) линейных полимеров натурального и синтетического каучуко [253, 259, 260], целлюлозы 256, 257], эпоксидных смол [255]. Вы сокомолекулярный ПЭИ предложен [261] для сшивания ПВХ Полученная при этом смола обладает высокой устойчивостью к [c.224]

Как известно, наиболее эффективное сшивание достигается в случае полимеров с реакционноспособнымн концевыми группами, поскольку в этом случае все полимерные молекулы связываются в одну пространственную сетку. С этой целью полибутадиен, полученный полимеризацией в присутствии металлоорганических катализаторов (например, 1,2-дилитий-1,2-дифе-нилэтана), обрабатывается углекислотой [254] или фенил-быс-(2-метилэтиленимин)фосфиноксидом [260, 262] и дает полимер, содержащий концевые СООН- или этилениминные группировки. Первый из полученных полимеров эффективно сшивается при помощи ТЭФ или ТИОТЭФ второй — полифункциональными соединениями кислотного характера или простым нагреванием. [c.225]

Производные этиленимина (бис-этиленимиды дикарбоновых кислот, ТЭФ, ТИОТЭФ, ТЭМ) [355], а также ПЭИ (свободный или частично сшитый мочевиной [356] предложены в качестве закрепителей цветного изображения путем фиксирования красителя в желатиновом слое. Небольшие добавки ПЭИ (образующего с красителями аддукты, которые не вымываются водой) к желатине способствуют достижению диффузионно-устойчивой фиксации растворимых компонентов красителя при обработке цветных фотоматериалов [357]. ПЭИ предложен [358] также в качестве закрепителя изображения, выполненного дихроически-ми красителями на поляризующихся пленках. [c.229]

Дипин менее токсичен, чем тиоТЭФ, имеет большую широту терапевтического действия. [c.461]

Производные этиленимина, содержащие несколько этилениминных группировок в молекуле (например, бис-этиленкарба-маты, бис-этиленимиды, ТЭФ, ТИОТЭФ, ТЭМ), используются 473, 474] в количествах 1—2% для отверждения композиций смесевого ракетного топлива на основе синтетических полимеров, содержащих концевые кислотные группы (например, полиэфиров, полибутадиена и сополимеров бутадиена с акриловой кислотой), и перхлората аммония. Полученные топлива обладают лучшими физико-механическими свойствами по сравнению с теми же композициями, отвержденными апоксидами [473]. [c.231]

Рис. 7. Кинетические кривые изменения объема оиухоли (карциносаркома Уокера-256) при введении ТиоТЭФ а в разных дозах 1 — контроль 2 — 1 мг1пг 3 — 3 мг]-кв.

В СССР употребляются названия тиофосфамид и тиоТЭФ . — Прим. [c.423]

ТиоТЭФ отличается от препарата ТЭФ только тем, что атом кислорода заменен в нем атомом серы и является N. М, Л "-три-этилентиофосфорамидом. Тиофосфорамид представляет собой кристаллическое вещество. [c.461]

Арплироизводные ТЭФ и ТиоТЭФ были синтезированы из хлорангидридов соответствующих ациламидофосфорных кислот и этиленимина в присутствии триэтиламина. [c.362]

Процесс ведут при температуре в пределах (—6°) (—2°), причем тиохлористый фосфор прибавляют медленно, чтобы избежать местных перегревов, при перемешивании и охлаждении. Образовавшийся тиоТЭФ экстрагируют бензолом. Ведут сущку и очистку раствора при помощи прокаленного потаща и осветляющего угля. Затем, после фильтрации на друк-фильтре, отгоняют при разрежении бензол. ТиоТЭФ перекристаллизовывают из петролейного эфира. [c.463]

При сравнении активности гидробромида 4-окси-3,5-ди-7 рет -бу-тнлбензиламина, гидрохлорида М,М-ди(р-оксиэтил)-4-окси-3,5-ди-грег-бутилбензиламина и ТиоТЭФа было обнаружено, что ТиоТЭФ подавляет синтез белка при значительно больших концентрациях, чем производные пространственно-затрудненных фенолов. Примечательным является тот факт, что концентрационные зависимости предельных включений меченых аминокислот в белок в случае ТиоТЭФа и фенольных ингибиторов имеют различный характер. Этот факт, очевидно, свидетельствует о различном механизме воздействия этих соединений на включение меченых аминокислот в синтезирующиеся белки. Интересно отметить, что эффект торможения биосинтеза белка сохраняется также и при неконтактном введении фенольных ингибиторов. Так, при внутрибрюшинном введении мышам с солидной гепатомой XXII 4-метил-2,6-ди-грег-бутил-фенола наблюдается торможение включения аминокислот в белки опухоли, причем наблюдаемый эффект коррелирует с заметным торможением развития перевиваемой опухоли. Это наглядно видно на примере уменьшения веса солидной опухоли, привитой мышам. Если на четвертый день после прививки опухоли мышам каждые сутки вводить внутрибрюшинно 4-метил-2,6-ди-трег-бутилфенол в дозе 100 и 150 мг/кг, то на одиннадцатые сутки (терминальная фаза развития опухоли) происходит торможение роста опухоли и селезенки. Увеличение вводимой дозы фенола приводит к большему торможению роста опухоли. Как показали дальнейшие исследования 4-метил-2,6-ди-трег-бутилфенол тормозит и биосинтез РНК, причем в большей степени, чем биосинтез белков. [c.331]

Эффективными соединениями в ряду этилениминов являются триэти-ленфосфорамид (ТЭФ) и его сернистый аналог — триэтилентиофосфора-мид (ТиоТЭФ). Как известно, ТЭФ и ТиоТЭФ в отличие от других алки-лирующих агентов действуют не только на злокачественные заболевания крови, но и на некоторые истинные опухоли. [c.362]

В Украинском научно-исследовательском санитарно-химическом институте в течение ряда лет под руководством доктора хим. паук К. А. Корнева проводится синтез различных аналогов ТЭФ, ТиоТЭФ и других этпленфосфорамидов. [c.362]

Наибольшее клиническое применение получил ТиоТЭФ, но и его основным недостатком является действие на кровотворение. [c.202]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология