Монобутилфосфорная кислота

Кроме того, трибутилфосфат обладает чрезвычайно малой растворимостью в воде (табл. 41), а также мало чувствителен к радиоактивным излучениям [52]. В химическом отношении трибутил фосфат также очень стабилен. Его гидролиз водой практически исключается. Он также устойчив по отношению к концентрированной азотной кислоте и только при ее концентрации 16 и более имеет место заметное разложение трибутилфосфата с образованием ди- и монобутилфосфорной кислот. Трибутилфосфат устойчив к действию многих окислителей, в том числе таких сильных, как церий (IV) и др. [c.295]

Коэффициенты и константа распределения монобутилфосфорной кислоты помножены на 100,5. [c.59]

Свойства бутилфосфорных кислот, образующихся при гидролизе и радиолизе ТБФ, неоднократно привлекали внимание исследователей [1—6]. Весьма важно знать, как эти кислоты рапреде-ляются между водной и органической фазами. Этот вопрос рассматривался в нескольких работах [7—9], однако данные отдельных авторов имеют недостаточно систематический характер, причем результаты измерений расходятся в отдельных случаях примерно на порядок [7, 8. Настоящая работа была поставлена с целью внести ясность в этот вопрос. При этом распределение бутилфосфорных кислот изучено более подробно, чем в работах [7, 8]. Определение содержания дибутилфосфорной кислоты (ДБФ) проводилось осаждением ее нитратом железа, определение содержания монобутилфосфорной кислоты (МБФ) — осаждением нитратом тория. [c.71]

РАБОТА 1.6. РАЗДЕЛЕНИЕ РАДИОАКТИВНЫХ ИЗОТОПОВ МЕТОДОМ ЭКСТРАКЦИИ СМЕСЬЮ ДИ- И МОНОБУТИЛФОСФОРНЫХ КИСЛОТ в ДИБУТИЛОВОМ ЭФИРЕ [3,13,14] [c.90]

Широкое применение в качестве экстрагента для извлечения и разделения продуктов деления урана находят растворы алкилфос-форных кислот в различных органических растворителях (например, хлороформе или дибутиловом эфире). Одним из преимуществ этого экстрагента является возможность варьировать не только состав водной фазы, но и концентрацию и соотношение ди- и мо-ноалкилфосфорных кислот в органическом растворителе. В частности, раствор ди- и монобутилфосфорных кислот в дибутиловом эфире может быть использован для разделения соединений и °8г и и ряда других элементов. [c.90]

Смесь ди- и монобутилфосфорных кислот получают взаимодействием нормального бутилового спирта, предварительно высушенного над сульфатом калия и перегнанного (фракция с температурой кипения 117° С), и безводного фосфорного ангидрида. Синтез проводят в круглодонной колбе емкостью 500 мл. снабженной обратным холодильником, механической мешалкой и капельной воронкой. В колбу помещают 50—100 г безводного фосфорного ангидрида и при интенсивном перемешивании медленно (но каплям) прибавляют бутиловый спирт в количестве, отвечающем мольному отношению спирта к Р2О5, равному 4. По окончании нриливания спирта смесь перемешивают еще в течение двух часов. [c.91]

Для уменьшения примеси монобутилфосфорной кислоты в дибутилфосфорной кислоте последнюю промывают водой в делительной воронке. Соотношение ди- и монобу-гилфосфорной кислот определяют потенциометрическим титрованием щелочью со стеклянным электродом или дифференциальным титрованием с применением в качестве индикатора метилового оранжевого и фенолфталеина. [c.91]

Нахождение зависимости оптимальных условий разделения изотопов по приведенной методике от соотнощения ди- и монобутилфосфорных кислот в органическом растворителе, от концентрации азотной кислоты в водной фазе, от времени смешивания фаз. [c.92]

При экстракции редкоземельных элементов растворами дибутилфосфорной кислоты в дибутиловом эфире средний фактор разделения соседних элементов равен 1,95 (для легких элементов) и 2,6 (для тяжелых) [1274]. В присутствии монобутилфосфорной кислоты фактор разделения уменьшается [1483]. [c.261]

Ускоритель №31 (ТУ 6-10-1444—74) — жидкое комплексное химическое соединение пятиокиси ванадия и монобутилфосфорной кислоты с плотностью 1,34—1,75 г/см и содержанием ванадия 0,5 0,05% (масс.). [c.497]

Ускоритель Л 31 представляет собой комплексное соединение пятиоксида ванадия и монобутилфосфорной кислоты. [c.218]

Ускоритель № 31 является токсичным и пожароопасным материалом, что определяется свойствами входящих в его состав пятиоксида ванадия и монобутилфосфорной кислоты (Приложения 2 и 3). [c.220]

Лак ПЭ-265 полиэфирмалеинатный парафииосодержащий холодной сушки представляет собой раствор ненасыщенной полиэфирной смолы в стироле, бутилацетате и ацетоне. В качестве всплывающей добавки применяется 3%-ный раствор парафина в стироле (ТУ 6-10-984—70). В качестве ускорителя применяется раствор пятиокиси ванадия в монобутилфосфорной кислоте — ускоритель № 31 (ТУ 6-10-1444—74). В качестве инициатора применяется гидроперекись изопропилбензола (гипериз) ТУ 38-10293—75. [c.92]

Экстракция трибутилфосфатом (ТБФ). Трибутилфосфат — бесцветная вязкая жидкость (физические свойства см. в табл. 2. 4). Для достижения оптимальных условий проведения процессов непрерывной жидкостной экстракции чистый трибутилфосфат, обладающий некоторыми неблагоприятными свойствами (большая плотность и вязкость и т. п.), всегда разбавляется инертным растворителем. ТБФ — типичный сложный эфир и гидролизуется как в щелочной, так и в кислой среде [40—44]. Гидролиз протекает ступенчато, причем последовательно отщепляется по одной алкильной группе и образуются дибутилфосфорная кислота (ДБФ), монобутилфосфорная кислота (МБФ) и фосфорная кислота. Скорости гидролиза на каждой ступени различны, но все они достаточно малы. Так, скорость образования дибутилфосфата из ТБФ в условиях работы одного из аффинажных заводов составляла, по оценке, менее 0,001 % в час. Скорости гидролиза ДБФ и монобутилфосфата были еще меньше. [c.33]