Фурфурол декарбонилирование

Декарбонилирование образующегося при нагревании пен-тоз фурфурола в присутствии катализаторов, содержащих 2п, Ре, Сг, А1 и другие металлы [c.511]

Декарбонилирование фурфурола происходит в реакторе 13 в присутствии катализатора. После декарбонилирования контакт- [c.273]

Рис. 2. Зависимость степени конверсии фурфурола в реакции декарбонилирования от обратной объемной скорости газового потока реакционной смеси.

Тетрагидрофуран получают из фурфурола, последовательно проводя декарбонилирование и гидрирование. Если обе реакции осуществлять при 600° К, то сколько может образоваться тетрагидрофурана из моля фурфурола Реакция проводится в газовой фазе при 1 атм [c.220]

Декарбонилирование фурфурола с послед, гидрированием образующегося фурана [c.552]

Водяной пар, увлекающий фурфурол из реакторов, конденсируется и из конденсата при ректификации выделяется чистый фурфурол. Последний используется, например, для селективной очистки машинных масел или подвергается каталитическим реакциям окисления, восстановления или декарбонилирования для получения большого количества различных продуктов малеинового ангидрида, фурана, фурфурилового и тетрагидрофурфурилового спирта, метилфурана, пирослизевой кислоты и т. д. [c.416]

Используется в производстве некоторых пластических масс вместо формальдегида. При каталитическом декарбонилировании (отщеплении оксида углерода) фурфурола образуется фуран, каталитическое гидрирование которого приводит к растворителю тетрагидрофурану. Б промышленности пиррол получают действием аммиака на фуран [c.269]

Фуран, который получают декарбонилированием фурфурола, легко гидрируется в тетрагидрофуран в реакторе с неподвижным слоем катализатора или в трехфазном реакторе в условиях, приведенных в табл. 2, [c.124]

Посредством каталитического декарбонилирования фурфурола (69—72) образуется с хорошим выходом фуран. Каталитическое гидрирование последнего над никелем Ренея позволяет получить тетрагидрофуран с выходом до 95%, (73, 74). [c.230]

Для фурфурола характерны все альдегидные реакции бензальдегида, а также реакции фуранового цикла. Это делает его очень важным исходным продуктом для органического синтеза. Окислением фурфурола в паро-газовой фазе над катализатором получают малеиновый ангидрид. Декарбонилирование фурфурола дает фуран. Нитрование ацетилнитратом приводит к 5-нитрофурфурол-диацетату [c.667]

Так как механизмы действия восстановленного окисного и сплавного катализаторов идентичны, то вполне вероятен механизм, предложенный Алиевым для декарбонилирования фурфурола на сплавном катализаторе. Отщепление окиси углерода при этом, по-видимому, протекает через стадию образования карбонильных комплексов фурфурола с катализатором, которые затем распадаются на карбонильные комплексы и фуран [c.177]

Получение из фурфурола путем его декарбонилирования до фурана, гидрирования фурана до тетрагидрофурана и карбонилирования последнего до адипиновой кислоты [c.86]

В промышленности фуран получают декарбонилированием фурфурола на цинкхромовом катализаторе [c.667]

КИНЕТИКА РЕАКЦИИ ДЕКАРБОНИЛИРОВАНИЯ ФУРФУРОЛА НА ОКИСНОМ КАТАЛИЗАТОРЕ [c.177]

Процесс парофазного декарбонилирования фурфурола в фуран, являющийся первой стадией получения тетрагидрофурана одностадийным методом проводится на восстанавливаемом водородом катализаторе, состоящем из смеси окислов марганца, цинка и хрома при 400—450° С и избытке воды [c.177]

Декарбонилирование фурфурола происходит на сложном алюмо-цинк-хромово-марган-цевом катализаторе с лучшим выходом 80—85% [219]. [c.689]

ПОЛУПРОВОДНИКОВЫЕ КАТАЛИЗАТОРЫ ДЕКАРБОНИЛИРОВАНИЯ ФУРФУРОЛА [c.255]

Скорость коррозии металлов и сплавов в реакторе декарбонилирования фурфурола [c.278]

О решающем влиянии паров воды на ход реакции свидетельствуют результаты опытов по декарбонилированию фурфурола в токе азота, водорода, водяного пара и без всякого разбавителя (рис. 10), показывающие, что только с водяным паром достигаются высокая степень превращения фурфурола в фуран и длительная работа катализатора. [c.260]

Рис. 4. Температурная зависимость константы скорости реакции декарбонилирования фурфурола.

Фуран достаточно просто и в больших масштабах получают декарбонилированием фурфурола (фурфурилальдегида). Последний получают гидролизом (в кислой среде и при нагревага и) пеитозаяов - по- [c.248]

Рис. 10. Влияние разбавителя реакционной среды на декарбонилирование фурфурола.

Фуран получается также декарбонилированием фурфурола при пропускании его с водяным паром над катализатором из хромита цинка при 400° (Уитмен, 1945 г.) [c.595]

Из производных фурана фурфурол представляет наибольший интерес как исходный продукт для промышленного органического синтеза. При пропускании паров фурфурола при повышенных температурах над некоторыми катализаторами довольно гладко получается фуран (реакция декарбонилирования) [c.523]

Один из методов получения фурана основан на декарбонили-ровании фурфурола в присутствии катализатора [1]. Синтез фурана, в основе которого лежит метод декарбонилирования, разработан Д. 3. Завельским, В. Н. Соколовой и И. А. Синициной [2] и состоит из следующих основных стадий ректификация технического фурфурола декарбонилирование фурфурола и конденсация непрореагировабшего фурфурола выделение фурана из контактных газов ректификация фурана-сырца. [c.273]

Зависимость опытных значений lg с от т в области реализации кинетических закономерностей, представленная на рис. 3, хорошо аппроксимируется прямой линией, что соответствует первому порядку реакции. Проведенный статистический анализ позволяет окончательно остановиться на предположении о реализации первого порядка реакции в процессе декарбонилирования фурфурола. [c.179]

Это уравнение справедливо для технологических параметров декарбонилирования, т. е. при 400—450° С и мольном отношении воды к фурфуролу М = 17—26,5. [c.179]

Методом газовой хроматографии исследовались продукты, сопутствующие тетрагидрофурану, получаемому гидрированием фурана без выделения последнего из газовой смеси, образующейся при декарбонилировании фурфурола [c.198]

В лаборатории Ф. обычно получают декарбоксилировани-ем пирослизевой к-ты, в пром-сти - декарбонилированием фурфурола [c.219]

Фуран легче всего синтезировать декарбонилированием (элиминированием окиси углерода) фурфурола (фурфуральдегида), который в свою очередь получают, обрабатывая мякину овса или риса или початков кукурузы горячей соляной кислотой. При этом пентозаны (полипентозиды) гидролизуются до пентоз, которые затем претерпевают дегидратацию и циклизацию с обра- Зованием фурфурола. [c.1018]

Фураны [1] — летучие, довольно устойчивые соединения, обладающие приятным запахом. Сам фуран — легко доступное, слабо растворимое в воде соединение — имеет большое практическое применение в качестве предшественника широко применяемого растворителя тетрагидрофурана (ТГФ). Фуран получают декарбонилированием в газовой фазе фурфурола (2-формилфурана, фуран-2-карбоксальдегвда), который производят в больших количествах действием кислот на растительное сырье, главным образом на овсяные отруби или овсяные хлопья. Таким образом он и был впервые получен в 1831 г., и его название происходит от латинского слова furfur, что означает отруби впоследствии в 1870 г. отсюда возникло и название фуран. [c.379]

Правда, эта реакция теперь не ямеет особого практического значения, так ак фуран и далее фуранидия на оанове фурфурола получаются декарбонилированием последнего. Но она интереона в теоретическом отношении. [c.191]

В промышленности фуран получается путем контактного декарбонили-рования фурфурола. Фуран, как известно, является узловым полупродуктом в производстве некоторых видов палиамидных смол, синтетического каучука, пластмасс, дефолиантов, гербицидов, витаминов, лекарственных препаратов и других важных для народного хозяйства продуктов. Для осуществления реакции декарбонилировання фурфурола в промышленных масштабах применяются смешанные окисные катализаторы, лучшим из которых, согласно литературным данным, является смесь окислов хрома, цинка и марганца [1]. В данной статье излагаются результаты исследования по усовершенствованию такого смешанного окисного катализатора. [c.255]

В процессе изучения реакции декарбонилировання фурфурола над смешанными окисными катализаторами было установлено [21, что при температуре выше 400° происходит значительный крекинг. Поэтому необходимо было найти катализатор, проводящий реакцию декарбонилировання фурфурола ниже температуры его крекинга. [c.255]

Нами показано, что реакция декарбонилировання фурфурола идет только на катализаторе, обработанном водородом (рис. 9). [c.258]

Дегидрогенизация и де-гидроциклизация метил-циклогексана Декарбонилирование фурфурола [c.378]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология