Этилцеллюлоза простыми эфирами

Этилцеллюлоза — простой эфир целлюлозы и этилового спирта — может быть получена по схеме [c.62]

Этилцеллюлоза представляет собой простой эфир целлюлозы, получаемый действием хлористого этила на щелочную целлюлозу в присутствии едкого натра [c.105]

Этилцеллюлоза. Общая формула простых эфиров целлюлозы [c.285]

Эфиры целлюлозы подразделяются на простые и сложные. К простым эфирам относятся этилцеллюлоза, бензилцеллюлоза, карбоксиметилцеллюлоза к сложным эфирам — нитрат целлюлозы, ацетат целлюлозы и ацетобутират целлюлозы. [c.56]

Этилцеллюлоза. Из простых эфиров целлюлозы для изготовления пластических масс применяется этилцеллюлоза. Она используется в автомобилестроении и радиопромышленности. [c.200]

Важнейшее место среди простых эфиров целлюлозы занимает этилцеллюлоза. Этилцеллюлозу можно получать гомогенным и гетерогенным способами, но промышленное применение в СССР получил лишь гомогенный способ, при котором получаемая этилцеллюлоза растворяется в этилирующей смеси. [c.265]

Простые эфиры целлюлозы — метиловые (метилцеллюлоз и этиловые (этилцеллюлоза) — применяют при изготовлен мороженого, в производстве кондитерских изделий, соусов. [c.78]

Существенным недостатком сложных эфиров целлюлозы является их сравнительно малая химическая стойкость, способность омыляться в растворах кислот и щелочей. Для изготовления химически стойких лаков применяют простые эфиры целлюлозы—продукты взаимодействия целлюлозы с хлористым этилом (этилцеллюлоза) или с хлористым бензилом (бензилцеллюлоза). Для получения простых эфиров требуются более жесткие условия, чем в процессе этерификации. Это приводит к значительной деструкции полимера, снижению его среднего молекулярного веса и, следовательно, к уменьшению прочности и твердости пленок и лаковых покрытий на основе простых эфиров целлюлозы по сравнению с этими показателями изделий из сложных эфиров целлюлозы. [c.433]

Необходимо помнить, что вязкость всех сложных и простых эфиров целлюлозы зависит от степени их деградации. Так, этилцеллюлоза, подобно нитроцеллюлозе, может быть получена любой желаемой вязкости путем предварительной обработки целлюлозы перед этилированием. [c.381]

При взаимодействии целлюлозы с кислотами образуются сложные эфиры азотнокислый, уксуснокислый и др., но целлюлоза, как и любой другой спирт, может дать и простые эфиры этилцеллюлозу, бензилцеллюлозу и другие. [c.555]

Этилцеллюлоза и другие простые эфиры (листы, трубы, материалы для литья). . . 5,5 2,7 1,1 0,1 [c.260]

Так как целлюлоза обладает спиртовым характером, то она также способна давать со спиртами простые эфиры целлюлозы. Однако получать простые эфиры целлюлозы прямым воздействием двух спиртов—целлюлозы и какого-либо другого спирта—не удается. У целлюлозы образование простого эфира достигается вторым из указанных способов, т. е. взаимодействием галоидного производного и алкоголята так, продукт, называемый этилцеллюлозой, получается взаимодействием щелочного производного целлюлозы с хлористым этилом. Такое щелочное производное целлюлозы называется алкалицеллюлоза. [c.63]

Сущность процесса получения простых эфиров целлюлозы — этилцеллюлозы [c.63]

Получение простого. эфира целлюлозы, например этилцеллюлозы, осуществляется воздействием на алкалицеллюлозу хлористого радикала соответствующего спирта, в данном случае этило- [c.63]

Из простых эфиров целлюлозы получили применение в промышленности метилцеллюлоза, этилцеллюлоза и бензилцеллюлоза. [c.146]

Отдельные представители простых эфиров целлюлозы обладают рядом ценных технических свойств водостойкостью и высокими электроизоляционными свойствами (бензилцеллюлоза), химической и морозостойкостью, малой горючестью и пластичностью (этилцеллюлоза). [c.375]

Важнейшее место среди простых эфиров целлюлозы занимает этилцеллюлоза. [c.328]

Этилцеллюлоза является простым эфиром целлюлозы и получается при действии хлористого этила на целлюлозу в присутствии щелочи. Она имеет вид белого или желтоватого порошка, может быть также в виде пористых кусков. [c.170]

Из всех простых эфиров целлюлозы этилцеллюлоза получила наиболее широкое распространение. Она применяется для получения пластмасс (этролов), различных покрытий, специальных лаков и эмалей. Из пластмасс изготавливают корпуса радиоприемников, автомобильные детали и др. Этилцеллюлозу используют также в производстве искусственной кожи, упаковочной пленки, лаков и клеев для отделки мебели и др. [c.136]

Простые эфиры целлюлозы отличаются высокой химической стойкостью и высокой растворимостью. Способность растворяться в тех или иных растворителях зависит от вида эфира и степени замещения. Так, метилцеллюлоза, содержащая более 1,3 метоксильных групп на элементарное звено (степень замещения 1,3), растворима в воде, а при степени замещения около 3 она становится растворимой также и в органических растворителях — бензоле, хлороформе и др. Простые эфиры целлюлозы способны образовывать вязкие растворы, обладающие поверхностно-активными, клеящими, стабилизирующими и другими свойствами. Этими свойствами обусловлено применение простых эфиров целлюлозы как для производства пластмасс (этилцеллюлозы), так и в качестве полноценных заменителей природных водорастворимых полимеров — крахмала, желатины, агар-ага-ра и др. [c.50]

Простые эфиры целлюлозы, в первую очередь эфиры, содержащие метильный, этильный или бензильный радикалы, получили значительное применение. Благодаря устойчивости к действию химических реагентов, малой горючести, светостойкости, сравнительно высокой термостабильности, морозостойкости, растворимости в доступных растворителях они пригодны для изготовления лаков, электроизоляционных материалов и пленок. Эфиры целлюлозы, растворимые в воде и в разбавленных растворах щелочи (метил- и этилцеллюлоза определенной степени замещения, а также карбоксиметилцеллюлоза), применяются в текстильной промышленности в качестве загусток для печатных красок и присадок при бурении нефтяных скважин. Использование новых методов О-алкилирования (см. стр. 378) обеспечило возможность получения несминаемых целлюлозных тканей. [c.368]

Простые эфиры целлюлозы в большинстве случаев не плавятся, а размягчаются. Температура размягчения (при отсутствии в алкильном радикале функциональных групп) также зависит от степени замещения- С повышением степени замещения метил- и этилцеллюлозы до известного предела температура размягчения понижается, для продукта с у = 200—240 становится минимальной, а при дальнейшем повышении степени замещения снова несколько повышается. Аналогичные данные получены и для бензилцеллюлозы [c.369]

Реакцией О-алкилирования диалкилсульфатами могут быть получены только метилцеллюлоза и этилцеллюлоза, причем диэтил-сульфат менее реакционноспособен, чем диметилсульфат. Высшие алкилсульфаты для получения простых эфиров целлюлозы не применяются. [c.371]

Из всех простых эфиров целлюлозы этилцеллюлоза получила наиболее широкое применение благодаря высокой механической прочности, термо- и морозостойкости, а также химической стойкости получаемых пластических масс, пленок и лаков. [c.383]

Этилцеллюлоза—простой эфир целлюлозы, губчатого строения зерна диаметром до 2 мм, белого цвета с желтоватым или сероватым оттенком. Получают при взаимодействии алкилцеллюло-зы с хлористым этиленом. [c.287]

Техническое значение имеют термопластичные материалы на основе сложных эфиров (ацетаты, ацетобутираты, нитраты и ксантогенаты) и простых эфиров целлюлозы (этилцеллюлоза, бензилцеллю-лоза и водорастворимые производные — метилцеллюлоза и карбоксиметилцеллюлоза). [c.97]

Из всех простых эфиров целлюлозы этилцеллюлоза (R соответствует С2Н5) имеет наибольшее значение. Ее получают действием хлористого этила на целлюлозу в щелочной среде. Реакция этерификации, если принять, что замещаются все три гидро- [c.285]

Нерастворимьгй в воде простой эфир — этилцеллюлозу (ЭЦ) [С6Н7О2 (ОН)з (ОС2Н5)зс] получают действием на щелочную целлюлозу этилхлорида. ЭЦ растворима в бензоле, ацетоне, толуоле, метилен-хлориде набухает и частично растворяется в спиртах, нерастворима в предельных углеводородах. Растворами этилцеллюлозы (низкоконцентрированными) в ароматических углеводородах закрепляют текучие тексты. [c.22]

Хорошие результаты достигаются при использовании в качестве клея водно-спиртовых растворов простых эфиров целлюлозы метилцеллюлозы, этилцеллюлозы, оксизтилцеллюлозы. Натриевая соль карбоксиметилцеллюлозы для этих целей не может быть рекомендована, так как высокая щелочность ее растворов может оказать отрицательное влияние на некоторые пигменты. [c.55]

При метилировании и этилировании наиболее реакционноспособной является ОН-группа у 2-го атома С [П2 , что объясняют большей кислотностью группы по сравнению с остальными, вследствие чего именно она и реагирует с алкоксидными ионами [47]. При введении алкоксидного иона во 2-е положение диссоциация ОН-группы у 3-го атома С в результате индукционного эффекта должна подавляться, но тем не менее после метилирования гидроксильной группы во 2-м положении скорость метилирования в 3-ем положении возрастает. ОН-Группа у 6-го атома С метилируется по сравнению с ОН-группой у 3-го атома С быстрее благодаря своему выступающему расположению. Реакционную способность ОН-групп целлюлозы у 2-го, 3-го и 6-го атомов углерода при получении различных простых эфиров можно оценить следующими отношениями (k б) [П21 для метилцеллюлозы 5 1 2 этилцеллюлозы 4,5 1 2 карбоксиметилцеллюлозы 2 1 2,5 гид-роксиэтилцеллюлозы 3 1 10 цианоэтилцеллюлозы 3 1 3. [c.396]

Хотя другие сложные эфиры целлюлозы и такие простые эфиры, как этилцеллюлоза, не употребляются теперь для искусственного волокна, они применяются для приготовления пластмасс и лаков (стр. 329). Упомянуть о них здесь удобно в виду их близкого родства с ацетилцеллюлозой и нитроцеллюлозой. Смешанные сложные эфиры, как, например, ацетилпропионат ацетобутират целлюлозы, получаются путем обработки целлюлозы смесью хло-рангидридов кислот в присутствии основания (большей частью пиридина). В отличие от производства ацетилцеллюлозы, здесь не требуется омыления. Эти смешанные сложные эфиры обладают повышенной сопротивляемостью действию воды и большей совместимостью с растворителями, смолами и пластификаторами, чем ацетилцеллюлоза (стр. 375). Простые эфиры, другой многообе-ш,ающий тип производных целлюлозы, изготовляются нагреванием алкалицеллюлозы с алкилхлоридами или сульфатами в подходящих растворителях, например бензоле, в присутствии избытка едкого натра. Чтобы получить полное превращение в триэфир, необходима повторная обработка, вследствие разбавляющего действия воды, образующейся при реакции [c.380]

Эфиры целлюлозы подразделяются на простые и сложные К простым эфирам целлюлозы относятся этилцеллюлоза, бен-зилцеллюлоза, метилцеллюлоза и карбоксиметилцеллюлоза К сложным эфирам целлюлозы относятся нитрат и ацетат целлюлозы и смешанные эфиры — ацетобутират и ацетопропионат целлюлозы [c.207]

Ц. э.— наиболее изученные, широко расиространен-ные и важные в практич. отношении производные целлюлозы. Основное направление использования Ц. з.— производство искусственных волокон (см. Ацетатные волокна. Вискозные волокна, Полинозние волокна), пластмасс (см. Этролы), пленок (см. Эфироцеллюлозные пленки), а также лакокрасочных материалов (см. Эфироцеллюлозные лаки и эмали). Для. той цели применяют гл. обр. сложные Ц. э. и в небольшом количестве (для пластмасс и лаков) простой эфир — этилцеллюлозу (7=250). Водорастворимые простые Ц. э. (Na-соль карбоксиметилцеллюлозы, метилцеллюлозу, оксиэтил-целлюлозу, соответствующие смешанные эфиры и нек-рые др.), обладающие загущающими, стабилизи-рующ,мми, эмульгирующими и др. свойствами, применяют в технике, медицине, пищевой пром-сти и в производстве косметич. товаров. [c.434]

Метил-, этилцеллюлоза и другйе простые эфиры целлюлозы [c.79]

Простые эфиры целлюлозы представляют собой производные целлюлозы, в которых гидроксильные группы замещены (обычно частично) спиртовыми радикалами. Так, замещение гидроксилов этоксильными группами С2Н5О дает этилцеллюлозу, метоксильными СН3О — метилцеллюлозу и т. д. [c.328]

К простым эфирам целлюлозы относятся этилцеллюлоза, бензилцеллюлоза, метицеллюлоза, карбоксиметилцеллюлоза. [c.266]

Метод дейтерирования, впервые предложенный Фриллетом, Хэнли и Марком , получил в дальнейшем широкое применение для исследования структурной неоднородности препаратов целлюлозы. Так, этим методом было определено з содержание доступных областей в 13 различных препаратах целлюлозы. Оно изменялось от 37% (для волокна рами) до 75%. (вискозная пленка). При определении методом дейтерирования структурной неоднородности неполностью замещенных простых эфиров целлюлозы (метил- и этилцеллюлозы) было установлено , что в этих препаратах все атомы водорода в ОН-группах замещаются на дейтерий. [c.80]

Эффективным и в ряде случаев практически приемлемым методом повышения скорости химической реакции, равномерности распределения заместителей в получаемом продукте и увеличения его растворимости является частичное оксиэтилирование целлюлозы. При обработке целлюлозы окисью этилена в присутствии щелочных катализаторов образуется простой эфир целлюлозы — окси-этилцеллюлоза, характер и число функциональных групп в котором не отличаются от целлюлозы. Однако увеличение среднего расстояния между макромолекулами приводит к ослаблению межмолекулярного взаимодействия и соответствующему повышению скорости диффузии реагентов внутрь волокна. Низкозамещенная окси-этилцеллюлоза (у = 5—15) используется на некоторых предприятиях для получения ксантогенатов целлюлозы, образующих хорошо фильтрующиеся концентрированные растворы, при производстве ацетатов и некоторых других эфиров целлюлозы. Сравнительная реакционная способность ОН-групп в макромолекуле целлюлозы (в тех случаях, когда структурная неоднородность препарата целлюлозы не является решающим фактором, определяющим суммарную скорость реакции) в значительной степени зависит от двух основных факторов — кислотности и стерической доступности гидроксильных групп, расположенных у различных углеродных атомов элементарного звена. [c.251]