Бинарные смеси реальные

Если говорить о методике, включающей соединения различных типов и классов, то наиболее реальным подходом к созданию такой методики является использование экспериментальных данных по бинарным смесям, входящим в данную многокомпонентную смесь . В этом смысле наиболее перспективен расчет паро-жидкостного равновесия, основанный на уравнении Вильсона [c.54]

Например, если состав бинарного азеотропа изменяется с изменением давления, то при наличии заметного сдвига в составе азеотропа бинарную смесь можно разделить, используя комплекс из двух колонн, работающих при разных давлениях (рис. VII, 14). Данные по разделению реальных бинарных смесей указанным методом приведены, например, в работах [98, 124, 125]. Расчет величины рецикла и выбор оптимального варианта обвязки потоковыми линиями колонн комплекса изложены в работах [68, 88]. [c.204]

Ряд исследований посвящен изучению диффузии электролитов в смеси растворителей (в основном в смеси спиртов и воды) и в растворах неэлектролитов (например, в растворах сахарозы). В большинстве из них смесь растворителей или водный раствор неэлектролитов рассматривали как один компонент. Исследуя диффузию электролита как второго компонента, изучали главным образом вязкость раствора. Для псевдобинарных систем теоретические законы диффузии электролитов так же справедливы, как и для реальных бинарных водных растворов. [c.253]

Бинарная смесь. По температуре процесса (рабочая температура) на кривых, соединяющих критические точки компонентов бинарной смеси, находят псевдокритическое давление этой смеси — Рпкр (рис. 2.27). Если рабочая температура ниже критической легкого компонента, то за рабочую температуру принимают критическую температуру этого компонента. Псевдокритическое давление иногда обозначают термином давление сходимости . Зная рабочее и псевдокритическое давление, определяют степень отклонения реальной системы от идеальной по графику (рис. 2.28), на котором имеются четыре области. [c.50]

Такая систематизация преследует основную цель — довести до широкого круга читателей новую предпосылку для исследования и расчета процесса ректификации многокомпонентных смесей. Согласно этой предпосылке всякий заданный процесс ректификации многокомпонентной смеси рассматривается как вполне определенная совокупность совместно протекак>-щих процессов ректификации разделяемых пар компонентов, из которых наиболее трудные в разделении пары определяют весь процесс. Любая из разделяемых пар может и должна рассматриваться как бинарная смесь, вследствие чего влияние всех остальных присутствующих компонентов на равновесные соотношения каждой разделяемой пары учитывается при реальных условиях проведения процесса. [c.3]

Рис. Х-8. Диаграммы типа I — х, у н т—Д, (верхняя равновесная кривая I — у или Юп —Д нижняя равновесная кривая t — X или гг н — Д )-Л —бинарные смеси из стальных шариков (на осях ординат указаны величины скоростей начала псевдоожижения для составляющих монофракций. чистых компонентов в круглых скобках —размеры частиц мелкой фракции, в квадратных — крупной, н у.м) б —псевдобипарная смесь из узких фракций пластмассовых шариков (показана деформация реальны> кривых к монодисперсным слоям).

В. Г. Фастовский и Н. В. Петровски [57] указывали, что в методе определяющих пар не учитывается влияние остальных присутствующих компонентов на равновесные соотношения рассматриваемой пары. Но С. В. Львов [13] отмечает, что, поскольку реальный изобарический процесс ректификации протекает при переменной температуре, влияние остальных компонентов на кривую фазового равновесия любой разделяемой пары сводится лишь к установлению определенного перепада температур по высоте колонны. Поэтому уже по значению относительной летучести легко можно найти, по-видимому, незначительную количественную поправку, которая даст возможность рассматривать любую разделяем ю пару компонентов идеалыюх многокомпонентной смеси как идеальную бинарную смесь [13]. [c.60]

Согласно ЭТ011 предпосылке, всякому заданному разделению любой многокомпонентной смеси всегда соответствует вполне определенная совокупность совместпо разделяемых пар комнопентов, из которых наиболее трудные определяют весь процесс. Любая из разделяемых нар может и должна рассматриваться изолированно, как отдельная бинарная смесь, благодаря тому, что влияние всех остальных присутствующих компонептов па равновесные соотношения каждой ])азделяемой пары учитывается при реальных условиях проведения нроцесса. [c.210]

А, В или С либо цифрами 1, 2 или 3) на сторонах — бинарные смеси компонентов, указанных на ее концах (в вершинах) в поле внутри треугольника — тройные смеси. Линия, параллельная какому-либо основанию, отвечает постоянству концентрации компонента, проставленного в противоположной вершине. Точке за пределами треугольника не отвечает реально су-ществуюшая смесь, так как внешний перпендикуляр на какую-либо сторону — отрицателен. [c.758]

При абсолютной нерастворимости ГН в абсорбенте и нелетучести абсорбента А их смесь (любая точка на линии ГН—А) разделяется на чистый газ-носитель ГН и чистый абсорбент А. Введенный в систему поглощаемый компонент распределяется между газовой и жидкой фазами, образуя равновесные бинарные смеси, лежащие на сторонах ГН—ПК (газовая фаза) и ПК—А (жидкая фаза). В треугольной диаграмме равновесие таких смесей может бьггь представлено семейством нод, соединяющих равновесные составы фаз при фиксированных температуре и давлении (рис. 11.17, а). Здесь точка Е соответствует максимальной растворимости ПК в абсорбенте А в реальных условиях. При увеличении растворимости (в результате повышения давления, понижения температуры) точка Е смещается в сторону ПК. [c.927]

Процесс разделения растворов на исходные чистые компоненты представляет задачу огромной важности. Поэтому здесь будет проведен упрощенный анализ процессов разделения смесей наиболее распространенными методами дистилляции и ректификации. Поскольку процесс разделения реальных смесей всегда связан с энергетическими затратами, то рассмотрим теоретически минимальную потребную на разделение работу (теплоту). Возьмем для примера бинарный раствор при заданных температуре Т и давлении р. Предположим, что исходная смесь-раствор, состоящий из ni и П2 молей 1-го и 2-го компонентов с концентрацией х. Если система подвергается обратимому разделению на чистьте компоненты, то они при тех же температуре и давлении будут иметь объемы v и V2 и соответственно энтальпии Hi и Н2, энтропии Si и S2, энергии Гиббса G и G2. Очевидно, что работу для о суще ствления такого изобарно-изотермического процесса можно представить в общем виде [c.205]

Показано, что термодинамические свойства, сверхпересыщенных растворов имеют реальный физический смысл, если рассматривать смешанный раствор электролита как идеальную смесь квазичастиц изопиестических бинарных растворов электролитов, состоящих из одной диссоциированной молекулы электролита и соответствующего количества молекул воды. [c.325]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология