Жидкостная экстракция фазовое равновесие

Аналогичные, но менее устойчивые комплексные соединения образуют диметилбензолы и толуол. Наиболее устойчивое комплексное соединение по сравнению с другими диметилбензолами образует Л4-ксилол. Реакция образования этого соединения протекает чрезвычайно быстро, и для разработки процесса выделения л-ксилола можно было использовать методы расчета фазовых равновесий В аппаратурное оформление процессов жидкостной экстракции [1111. [c.133]

При экстрактивной ректификации вводят высококипящий экстрагент, который кипит примерно на 50—100° выше, чем разделяемая смесь. Вследствие этого фактически происходит экстракция определенных компонентов из паровой фазы. Добавляемое вещество не должно образовывать азеотропов с компонентами разделяемой смеси, должно легко от нее отделяться и обладать специфическим воздействием на фазовое равновесие, выражающимся в повышении относительной летучести компонентов. В качестве добавок применяют вещества, обычно употребляемые при жидкостной экстракции или подобные им. Принципы периодической и непрерывной азеотропной и экстрактивной ректификации показаны на рис. 224 и 225. [c.336]

При построении фазовой диаграммы с достаточной точностью необходимо, как правило, пользоваться уравнениями для коэффициентов активности в тройных системах, содержащими константы, которые можно определить только по данным для тройных систем. Тройное равновесие пар — жидкость для полностью смешивающихся систем можно достаточно точно рассчитать, исходя только из данных для бинарных систем. Однако при ограниченной смешиваемости компонентов этот метод непригоден для большей части систем, используемых в процессах жидкостной экстракции. [c.111]

В промышленности и исследовательской практике часто встречается задача разделения сложных смесей, компоненты которых образуют азеотропы. Наиболее распространенными и успешно применяемыми в настояш,ее время методами разделения азеотропных смесей являются экстрактивная и азеотропная ректификация и жидкостная экстракция. Эти методы предусматривают ведение процесса разделения заданной смеси в присутствии специально подобранных веш еств, называемых для случая экстрактивной и азеотропной ректификации разделяющими агентами, а для случая экстракции — экстрагентами. Действие этих веществ заключается в изменении распределения компонентов первоначально заданной смеси между фазами в желаемом направлении (экстрактивная и азеотропная ректификация) или в создании, наряду с имеющимися, новой фазы, в которую переходит экстрагируемое вещество (жидкостная экстракция). Главной проблемой, связанной с применением этих методов, является выбор эффективных разделяющих агентов или экстрагентов, обладающих определенными специфическими свойствами. Здесь появляется возможность изменять равновесные концентрации и, следовательно, подобрать наиболее благоприятные условия разделения заданной смеси. Разумеется, это не освобождает нас от необходимости совершенствования аппаратурного оформления таких процессов, что позволяет наиболее эффективно использовать различие в составах равновесных фаз. Однако определяющим фактором рассматриваемых процессов разделения все же являются условия фазового равновесия, возникающие после прибавления новых веществ к заданной смеси. Все это и определяет одно из важнейших требований к разделяющим агентам и экстрагентам, а именно, эффективность действия в преобразовании фазовых соотношений. Кроме этого, вводимое в разделяемую смесь новое вещество должно также удовлетворять следующим требованиям [c.186]

Несомненные технические преимущества и рентабельность метода очистки масел с помощью жидкостной экстракции привели к строительству большого числа экстракционных установок и в том числе установок, оборудованных центробежными экстракторами. В качестве экстрагента на этих установках применяются главным образом фенол и фурфурол. Указанные растворители используются для очистки дистиллатов и деасфальтированных пропаном остаточных масел. Экстракция обычно ведется при повышенной температуре (от 50 до 145° С с фурфуролом и от 50 до 100° С с фенолом), что облегчает смешение растворителя с маслом, достижение фазового равновесия и сепарации жидких фаз. В зависимости от вида и качества исходного сырья расход растворителей составляет от двух до четырех объемов на один объем масла. Каждому из двух 178 [c.178]

Для понимания теории жидкостной экстракции необходимо обладать элементарными сведениями по теории фазового равновесия. Поэтому, прежде чем перейти к теории экстракции, автор кратко рассматривает основные принципы фазового равновесия. [c.15]

На совещании обсуждались успехи, достигнутые в развитии теории жидкостной экстракции и промышленном освоении экстракционной техники. Большое внимание уделялось вопросам фазового равновесия, химической кинетики, массопередачи и гидродинамики в экстракционной аппаратуре, методам расчета новых конструкций экстракторов, моделированию и оптимизации экстракционных процессов, а также разработке алгоритмов управления технологическими установками. Статьи, включенные в данный сборник, посвящены этому многообразию проблем экстракции в системе жидкость — жидкость. [c.6]

Одним из наиболее важных методов разделения и концентрирования является экстракция. Хотя термин экстракция приложим к различным фазовым равновесиям (жидкость — жидкость, газ — жидкость, жидкость — твердое тело и т. д.), чаще его при-.меняют к системам жидкость — жидкость, и термин этот служит обиходной формой более правильного названия жидкость — жидкостная экстракция . Под экстракцией пониглают процесс распределения вещества между двумя несмешивающимися растворителями и соответствующий метод выделения и разделения веществ, основанный на таком распределении. Одним из несмешивающихся растворителей обычно является вода, вторым — органический растворитель, однако это не обязательно. Известны экстрационные системы, включающие расплав солей или металлов возможны системы из двух несмещивающихся органических растворителей или системы с неорганическими растворителями типа жидкой двуокиси серы. Однако в большинстве случаев применяют комбинацию вода — органический растворитель. [c.83]

Точный метод расчета разделения многокомпонентной смеси при помощи жидкостной противоточной экстракции требует достаточно полных сведений о фазовых равновесиях систем жидкость—жидкость, которые, к сожалению, до настоящего времени в большинстве случаев отсутствуют. Поэтому вначале изложим метод расчета разделения бинарных систем, который требует мипималькых сведений о фазовых равновесиях. Этот метод, как показывает практика, позволяет с достаточным приближением рассчитывать и разделение многокомпонентных смесей, рассматривая их как условно-бинарные смеси (УБС), состоящие из экстракта и рафината (при наличии сведений о коэффициентах распределения для такой УБС). [c.92]

Опубликованные монографии посвящены конкретным процессам разделения смесей (Коган В. Б. Азеотропная и экстрактивная ректификация. Л. Химия, 1971 Трейбал Р. Жидкостная экстракция. М. Химия, 1966 РаммВ.М. Абсорбция газов. М. Химия, 1976). Авторы данной книги ограничились вопросами разделения только углеводородных систем с помощью селективных растворителей, уделив основное внимание общим проблемам-выбору эффективных разделяющих агентов и моделированию фазовых равновесий. Вопросы аппаратурного оформления процессов разделения не рассматривались, учитывая наличие специальной литературы. [c.3]

Метод, использующий влияние молекулярной структуры растворенного вещества на фазовое равновесие в жидкостной экстракции, был предложен недавно Хаттоном и Холландом [113]. В этой работе было предсказано фазовое равновесие для псев-дотройной смеси, а затем результаты были использованы для предсказания равновесия многокомпонентной смеси. [c.152]

Для расчета массопередачи в процессе жидкостной экстракции необходимы данные по фазовым равновесиям. Поэтому весьма важные с практической точки зрения фазовые равновесия в системах типа диэтиленгликоль — ароматические углеводороды — неароматические углеводороды явились объектом изучения ряда исследователей. Джонсон и Френсис [1] изучали равновесия в тройных жидких системах типа бензол— гептан—диэтиленгликоль, Устрайх [2] провел исследования в многокомпонентных системах, содержащих ароматический углеводород (бензол, толуол или о-ксилол) и парафиновый углеводород (гептан или гексан). В качестве растворителей им использовались безводный диэтиленгликоль и диэтиленгликоль, содержащий 8 вес, % воды. В первом случае опыты проводились при 20° С, а во втором при 100° С. [c.39]

В литературе [Справочник по растворимости, т. 2, кн. 2, стр. 12601 имеются данные по фазовому равновесию жидкость-жидкость в системе пропионовая кислота-вода-толуол при 20°С. Однако этих данных недостаточно для пострсения кривой равно-несия. Для пострсения этой кривой нами получены экспериментальные данные для различных точек кривой методом титрования [Альберс. Жидкостная экстракция. М., 1962, стр. 61] при 20°С. При этом найден ряд точек для кривой растворимости. [c.99]