Экстракция определение

Рис. 2-3. Треугольная диаграмма одноступенчатой экстракции (определение пределов экстрагирования)

Работа 10. Исследование процессов однократной и многократной экстракции. Определение коэффициента распределения [c.46]

При экстрактивной ректификации вводят высококипящий экстрагент, который кипит примерно на 50—100° выше, чем разделяемая смесь. Вследствие этого фактически происходит экстракция определенных компонентов из паровой фазы. Добавляемое вещество не должно образовывать азеотропов с компонентами разделяемой смеси, должно легко от нее отделяться и обладать специфическим воздействием на фазовое равновесие, выражающимся в повышении относительной летучести компонентов. В качестве добавок применяют вещества, обычно употребляемые при жидкостной экстракции или подобные им. Принципы периодической и непрерывной азеотропной и экстрактивной ректификации показаны на рис. 224 и 225. [c.336]

Большинство фотометрических методов определения фосфора основано на реакции образования желтого или его восстановленной формы — синего фосфорномолибденового комплекса (ФМК). Распространение получил также метод, основанный на реакции образования желтого фосфорнованадиевомолибденового комплекса. Все три метода применяются как без экстракции (определение фосфора в водной фазе), так и с экстракцией (определение фосфора в органической фазе) [23]. [c.45]

Для построения калибровочного графика приготовляют пробы, содержащие 0,005—0,5 мг/л фенола, и обрабатывают их, как при анализе сточной воды, начиная с экстракции. Определение фенолов при с о д е р ж а н и и 0,001 — 0,005 мг/л. Для перегонки берут 1000 мл анализируемой воды, отгоняют 800 мл и доводят объем отгона до 1000 мл дистиллированной водой, помещают в делительную воронку, добавляют 20 мл буферного раствора, 3,0 мл раствора пирамидона и 30 мл раствора персульфата аммония, встряхивают, через 45 мин приливают 25 мл экстракционной смеси и встряхивают в течение 2 мин. Оптическую плотность измеряют, как описано выше. Для построения калибровочного графика используют растворы с содержанием фенола 0,001—0,005 мг/л [c.467]

Выли получены данные, необходимые для определения коэффициентов массопередачи и поверхности контакта фаз в случае единичных капель. Коулсон и Скиннер показали, что скорости экстракции, определенные для единичных капель, могут быть использованы при расчете массопередачи в распылительных и ситчатых экстракторах. Таким образом, эффективность промышленных экстракторов этих типов может быть надежно установлена по данным подробного исследования массопередачи для единичных капель. [c.460]

В этой связи многие типы фундаментальных исследований можно классифицировать как имеющие интерес для химиков-аналитиков. В эти аналитические исследования могут входить изучение механизма гомогенных или гетерогенных реакций определение констант стабильности комплексных соединений нахождение коэффициентов распределения веществ при экстракции определение потенциалов перенапряжения влияние излучения на вещество и т. д. [c.549]

Метод распределения. Ряд вопросов, связанных с применением метода распределения для нахождения состава и констант устойчивости комплексных соединений, критически рассмотрен в книге Фомина [164]. Основное внимание Фомин уделил характеристике равновесия при экстракции, определению состава соединений в органической фазе, зависимости коэффициента распределения от концентрации и свойств экстрагента и от состава водной фазы. [c.503]

Обширны и двусторонние связи между СССР и социалистическими странами. Одним из примеров может быть сотрудничество между Институтом геохимии и аналитической химии АН СССР с Центральным институтом физики металлов Академии наук ГДР. Выполняются совместные исследования по эмиссионному спектральному анализу, масс-спектрометрии, экстракции, определению газообразующих примесей в чистых металлах. Ежегодно осуществляется обмен визитами сотрудников, обмен образцами, информацией о полученных результатах. На взаимной основе организуются [c.227]

Построение градуировочного графика. Для построения градуировочного графика проводят экстракцию определенных количеств меди (от О до 15 мкг) в присутствии лимоннокислого аммония, как описано выше. Полученные данные (оптическая плотность — содержание меди) обрабатывают по методу наименьших квадратов [2, стр. 42], а затем строят график или используют уравнение градуировочного графика, справедливое для данных условий проведения реакции и данного прибора. В данном случае уравнение графика имеет вид [c.409]

Эти минимумы в большинстве случаев связаны не с экстракцией (на максимумах) внутрикомплексных соединений различного состава, а с подавлением экстракции определенных соединений в результате конкурирующих реакций в водной фазе. Мешающее влияние этих реакций проявляется в области минимума. [c.57]

Жабина В. А. Метод горячей экстракции. [Определение водорода в стали]. Зав. лаб., [c.155]

Чуйко Н. М. Об определении водорода в стали в производственных условиях. Зав. лаб., 1947, 13, № 3, с. 296—297. 6197 Чуфаров Г. И. и Носырева С. С. О методах окисления и горячей экстракции. [Определение водорода в стали]. Зав. лаб., [c.236]

Таким образом, приведенный коэффициент экстракции, определенный в небольшой лабораторной колонне, может быть удовлетворительно использован для расчета высокой колонны. Приближенный расчет (без учета изменения скорости диспергированной фазы по высоте колонны) дал заниженные значения высоты колонны. Среднее значение высоты, полученное приближенным расчетом, составило 270 см, т. е. отличается от действительной высоты столба насадки на 29 %. Необходимо отметить, что ошибка приближенного расчета более высоких колонн окажется еще больше. [c.87]

Однако избирательная экстракция определенного металла может быть осуществлена даже в тех случаях, когда он присутствует совместно с другими металлами, также образующими экстрагируемые внутрикомплексные соединения с используемым реагентом. [c.63]

Метод нейтронного активационного анализа с хроматографическим выделением примесей по схеме систематического хода анализа может быть применен не только к образцам на основе кремния. После отделения основы подходяш,им методом (например, экстракцией) определение примесей в любом материале можно проводить по этой схеме. Примером тому может служить применение хроматографической схемы при активационном анализе осмия, палладия, платины [17] и щелочных металлов [18]. [c.310]

Исследования химии процесса экстракции, включающие установление стехиометрии реакций экстракции, определения констант и изучение зависимости коэффициентов распределения от состава водной фазы, привели к созданию множества способов разделения различных элементов. [c.117]

Химические и термодинамические аспекты распределения растворенного вещества между двумя несмешивающимися растворителями подробно освещены в учебных руководствах, обзорных статьях [7—16] и монографиях [17—19] (исчерпывающую сводку обзорной и монографической литературы по экстракции главным образом за 1955—1961 гг. см. в работе [20]). Анализ экстракционных равновесий термодинамическими методами выполнил А. М. Розен [5] приложение теории регулярных растворов к обработке экспериментальных данных по экстракции см., например, в работах [21—25] и др. Роль процессов комплексообразования в водной фазе при экстракции, определение и аналитическая оценка констант экстракции обсуждены в работах [26—28]. Связь между строением и экстракционной способностью экстрагентов на основе соотношений типа Гаммета — Тафта [29] рассмотрена в работах [30—38]. Цитированная литература со ссылками практически полностью исчерпывает материал. [c.7]

Свойства растворителей. Каждый растворитель при экстракции определенного компонента имеет предельную емкость, при достижении которой растворитель насыщается извлекаемым компонентом. Значения предельной емкости для различных веществ изменяются в широких пределах. [c.366]

При исследовании экстракции определенного вещества различными растворителями важно знать зависимость Кр от природы растворителей фаз, В данном случае, вероятно, [c.26]

Систематических исследований по экстракции органических веществ сравнительно немного. Данные об экстракции определенного вещества часто получены разными методами при разных равновесных концентрациях и, вероятно, с разной точностью. Трудно оценить точность всех результатов, поэтому в табл. приведены все найденные в литературе сведения о константах распределения. Хотя табл. довольно обширна, ее вряд ли можно считать исчерпывающей. [c.78]

Избирательность определения меди существенно повышается благодаря экстракции. Определению меди не мешает до 1 г солей щелочных, щелочноземельных и редкоземельных металлов, кадмия, никеля, свинца, циркония и др. Выполнено определение 10 —10 % меди в ряде солей (табл. 12) с относительным стандартным отклонением 0,03—0,06. [c.37]

В них обсуждается физико-химическая природа процессов экстракции [1, 8], математический анализ экспериментальных данных, дающий возможность определить состав, константы устойчивости соединений, извлекаемых в органический растворитель, и выбрать наиболее благоприятные условия проведения экстракционного разделения [9—12]. Имеются специальные статьи, посвященные экстракции определенных групп металлов (13, 14] и применению наиболее употребительных реагентов [8, 15]. [c.263]

В четвертой главе рассмотрена экстракция ДФ смешанными растворителями, одним из компонентов которых являлся МТБЭ. При этом для установления механизма экстракции, определения состава и устойчивости экстрагируемых комплексов и количественного описания экстракционных равновесий использовался так называемый метод инертного разбавителя или било-гарифмический метод, основанный на графическом решении уравнения (1). [c.9]

Анализ почв нами (Т. С. Добролюбская, Н. П.. Муравьева, Н. И. дальцова, 1957 г.) проводился с применением полного разложения пробы, отделения урана эфирной экстракцией определение заканчивалось люминесцентным методом. Операции анализа были проконтролированы радиометрически введением изотопа в некоторые пробы перед разложением, причем получено 100%-ное извлечение. Результаты параллельных анализов приведены в табл. 27. [c.163]

Дна последних фактора [пункты г) ид)] заслуживают специального рассмотрения. Концевые эффекты характеризуются количеством проэкстрагироваиного вещества или скоростью экстракции на вводе дисперсной или сплошной фазы в колонну. Если скорость массопередачи измеряют в экстракторе небольшой высоты, значительная доля величины скорости экстракции, определенной в опыте, обусловлена концевым эффектом. Полученные значения скорости экстракции нельзя использовать для расчета аппаратов (имеющих ббльшую высоту), в которых влияние концевого эффекта не столь велико. [c.522]

Как видно из ура внения (4.3), если надо получить высокое значение Z M, необходимо, чтобы /Сп, м было возможно более высоким, а L — НИЗКИМ. Однако независимо эти две величины изменять не удается, поскольку между ними существует определенная связь. Значение /Сп, м обычно превышает значение /Сп, l. Возможную корреляцию между этими константами можно изучать двумя способами 1) исследовать экстракцию определенного Металла С различными экстрагентами одного типа с использованием одинакового растворителя в случае таких опытов в литературе нет оведении об Обнаруж нии какои- либо saiKOHOM pKOH зависимо сти 2) изучать экстракцию данного металла каким-либо избранным экстрагентом в различные растворители. В последнем случае обычно находят некоторую корреляцию между значениями ЛЪ, L и / d, м, однако только в случае применения растворителей одного и того же типа. Встречающиеся отклонения обусловлены различными типами взаимодействия между растворителями (например, их можно подразделять на инертные и активные растворители) и комплексными соединениями (ср. разд. 2.7.1). Такая корреляция может быть выражена следующим соотношением [10—12] [c.198]

Метод кратковременной экстракции. Определение проводится в аппаратах Нааба. Навеску семян, взятую на аналитических весах в тарированном бюксе, сушат в течение 30—40 мин в сушильном шкафу при температуре 105—115° С, затем тщательно измельчают с 4 г речного песка. [c.301]

Другая группа спектрофотометрических методов основана на образовании комплекса селена с серусодержаишм лигандом. К этим реагентам относятся тиогликолевая кислота [67], 2-мер-каптобензойная кислота [68] и висмутол(П) [69]. Обзор этой группы методов дан в работе [68], где приведена чувствительность методов, значения молярных коэффициентов поглощения и меи1аю-щие ионы. Комплекс селена с 2-меркаптобензойной кислотой экстрагируют этилацетатом. Молярный коэффициент поглощения комплекса равен 1,56-10 чувствительность определения селена (0,005 мкг/мл) выше, чем при использовании других реагентов этой группы. Мешающее влияние Hg, Те, Си, N1, Со, Ад, Т и 2г можно устранить ионным обменом, маскировкой или предварительной экстракцией. Определению мешает ртуть (И). Интервал определяемых содержаний селена — 0,008—1,5 ррт. [c.180]

Весьма существенным ограничением использования С для расчета экстракционных равновесий является отсутствие в литературе систематических данных по комп-лексообразованию катионов тяжелых металлов с нитрат-и гидроксил-ионами и другими комплексующими анионами [49]. Отсутствие подобных данных ограничивает использование констант экстракции определенными интервалами ионной силы водной фазы, а также не позволяет с достаточной надежностью учитывать влияние даже небольших добавок комплексующих анионов (S0 , F , С2О4" и др.) 1на технологические показатели процесса. [c.83]

Содержание меди находят по калибровочному графику, который строят, проводя экстракцию определенных количеств меди из аммиачноцитратного буферного раствора. [c.140]

Описан [998] метод определения точного молекулярно-мас-сового распределения для монодисперсного полистирола с молекулярной массой до 4-10 , практически без наличия хвостов , с использованием полуавтоматической экстракции. Определение молекулярных масс полистирола, полученного в присутствии нафтилата натрия в качестве инициатора, проведено в работе [999]. Обсуждалось [1000] определение молекулярномассового распределения в полистироле с узким распределением по молекулярным массам. Для калибрования аппаратуры и разработки методик Национальное бюро стандартов США предоставило стандартные образцы полимеров, в частности полистирола [1001]. [c.245]

Для выбора условий экстракции определенный интерес представляют характер взаимного влияния параметров и оценка возможности компенсации изменения одного параметра другим. На рис. 2 показаны зависимости кратности растворителя от других параметров при заданных выходе и качестве продуктов. Неварьиру-емые параметры приняты на основном уровне. Зависимость влияния обводненности, фурфурола на его кратность (рис. 2, а) показывает, что достижение заданного выхода рафината с фиксированным содержанием серы возможно только при одном режиме, соответствующем точке пересечения кривых. Следовательно, параметры Х- и Х2 не являются взаимозаменяемыми для заданного разделения. [c.327]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология