Равновесие тройной смеси

Рис. 94. Диаграмма равновесия тройной смеси ксилолов.

Для равновесия тройной смеси О2 — Аг — Нг до настоящего времени нет достаточных экспериментальных данных. Поэтому при построении равновесных кривых тройной смеси Оа — Аг — N2 принимают, что она представляет собой идеальную смесь. [c.294]

Для определения состояния равновесия тройной смеси применяют те же законы, что н для бинарной смеси. [c.295]

На графике рис. 6-6 представлены кривые равновесия тройной смеси Нг—N2—СО для температур 90° К при давлениях 12, 20, 35 и 50 ата. [c.343]

Рис. 6-9. Диаграмма фазового равновесия тройной смеси Н2 — N2—СО.

Нанесение рабочих линий и определение числа теоретических тарелок в нижней колонне производим в диаграмме равновесия тройной смеси для давления р = 5,8 ата, состоящей из диаграмм X—у для кислорода и для аргона (фиг. 3). [c.28]

Нанесение рабочих линий в определение числа теоретических тарелок в аргонной колонне производим в диаграмме равновесия тройной смеси для р = 1,36 ата, состоящей из диаграмм х — у для аргона и для азота (фиг. 4). [c.30]

Значения составов пара и жидкости для 6—32-й тарелки в таблице не приводят, так как содержание азота на этих тарелках мало и остается почти неизменным при переходе от тарелки к тарелке. Начиная с 6-й тарелки, построение производят не по диаграмме равновесия тройной смеси, а только в х — у-диаграмме для аргона с использованием равновесной кривой О2 — Аг(уз = 0). В табл. 2 приведены также составы пара и жидкости на самых нижних тарелках аргонной колонны. [c.31]

Были получены экспериментальные данные по фазовому равновесию тройной смеси Нб2 - N2 - СН4, содержащей соответственно 15, 60 и 25 молярных долей, %, компонента [142], которые в виде зависимости К =Др, 7) для каждого компонента смеси в интервале температур от 80 до 144 К и давлений до 8,3 МПа приведены на рис. 49. [c.146]

Предложенный в 1948 году М. Б. Столпером графоаналитический метод расчета процесса ректификации тройной смеси J42, 43] был существенным шагом вперед в деле совершенствования технологии производства аргона. Сущность метода заключается в аналитическом расчете концентрации смеси в жидкой или паровой фазе с последующим определением равновесного пара или жидкости по диаграмме равновесия тройной смеси кислород—аргон—азот. Диаграммы, как было отмечено выше, были построены М. Б. Столпером для давлений 1,4 и 6 ата. [c.42]

Для определения содержания азота в сыром аргоне, полученном по схеме 3, необходимо знать содержание азота в жидкости, возвращаемой в верхнюю колонну воздухоразделительного аппарата. На основании термодинамического расчета, в котором была использована диаграмма фазового равновесия тройной смеси аргон — азот — кислород, содержание азота в жидкости, возвращаемой из аргонной колонны в верхнюю колонну, составляет 0,2%. Тогда на основании материального баланса аргонной колонны находим, что в сыром аргоне будет содержаться 9,1% азота. [c.150]

В соответствии с диаграммами равновесия тройной смеси процесс ректификации в верхней колонне рассчитывается при давлении 1,36 ата, а в нижней колонне — при 5,8 ата. [c.129]

При конечной кратности циркуляции температура кипения может быть найдена как среднее арифметическое значение температур кипящей жидкости на входе и выходе из аппарата. Эти температуры определяются по составу жидкости или равновесного пара на соответствующей диаграмме равновесия. Для случая кипения бинарной смеси основные соотношения были описаны ранее (см. п. 3). При кипении тройной смеси составы жидкости и пара после частичного испарения могут быть найдены путем перенесения значений из диаграммы х — / для смеси кислород — азот на диаграмму равновесия тройной смеси, состоящей из диаграмм х — у для двух компонентов, т. е. тем же способом, что и состав жидкости и пара после дросселирования (см. ниже). [c.129]

Данные по равновесию тройных смесей других углеводородов см. в [18, 467, 575]. [c.222]

Данные о равновесии тройных смесей других углеводородов см. [Г2-1], [c.185]

К сожалению, мы до сих пор не располагаем достаточными экспериментальными данными по равновесию тройной смеси N2 — О2 — Аг. [c.31]

Рис. 8.9. Прогнозирование равновесия тройной смеси жидкость — твердое вещество. а — построение бинодальной кривой бензол + капролактам + вода с использованием уравнения Цубоки — Катаямы — Вильсона [497].

Диаграмма Гаузена не обладает большой точностью. В настоящее время следует пользоваться более точной диаграммой равновесия тройной смеси Nj—Аг—Oj, составленной во ВНИИКИМАШе для давлений Р—6 ата и Р=1,4 ата. [c.298]

Диаграмма равновесия тройной смеси, использованная в настоящем расчете, была построена на основе данных по равновесию жидкость—пар в трех бинарных системах. Были использованы данные [2] для системы кислород—азот, данные 3] для системы кислород—аргон и еще неопубликованные данные ВНИИКИ-МАШа для системы аргон—азот. [c.20]

Учитывая влияние аргона на процесс ректификации, в этом случае рекомендуется вводить кубовую жидкость в более низкое сечение колонны, соответствующее содержанию кислорода от 60 до 70%. В этом случае число тарелок, зависящее в значительной мере от флегмовых чисел, будет минимальным при обеспечении заданных концентраций кислорода и азота. Определение числа теоретических тарелок должно производиться расчетом в диаграммах равновесия тройной смеси кислород— аргон—азот. [c.30]

Для расчета процесса ректификации тройной смеси было предложено несколько методов. Ступенчатый метод Льюиса и Матьюсона, предложенный в 1932 г., очень редко применяется ввиду его относительной сложности. Большее распространение получил графический метод, описанный Торманом в 1935 г. [44] и Н. И. Гельпериным в 1947 г. [И]. Этот метод был основан на предположении, что пар, поднимающийся с тарелки, и жидкость, стекающая с нее, находятся в равновесии, что возможно лишь при полном перемешивании жидкости. Такая тарелка была названа теоретической. Для определения числа таких тарелок (контактов ректификации) использовались одновременно диаграммы равновесия тройной смеси, треугольная диаграмма X—у для тройной смеси и диаграмма л —у для одного из компонентов. Естественно, что подобный метод расчета требовал большого числа построений, снижающих его точность. Кроме того, в данном случае не учитывалось изменение теплоты испарения смесей по высоте колонны. [c.41]

Описание нового метода расчета процесса ректификации тройной смеси кислород—аргон—азот приведено в статье Г. Б. Нарииского [33], опубликованной в 1959 г., и в других, более иоздиих работах [34 38]. По методу ВНИИкимаша необходимое число теоретических тарелок определяется графически по диаграмме равновесия тройной смеси, представленной в виде диаграмм х—у для двух компонентов (третий, обычно преобладающий в смеси, определяется путем вычисления из 100% суммы известных двух). В отличие от метода М. Б. Столпера изменение теплоты испарения смеси по высоте колонны учитывается в данном случае с помощью диаграммы х—/ для бинарной смеси кислород—азот, а не с помощью пространственной диаграммы х—/ для трех компонентов кислород—аргон—азот. [c.49]

Такой метод позволяет легко установить правильность данных по равновесию тройных смесей. Некоторые литературные данные дают сильный разброс и не приводят к определенной связи между параметраш, поэтому они были отброшены. Более удовлетворительные данные приведены ниже. [c.138]

Портнов М. А., Равдин Я. А., Изучение равновесий тройных смесей в жидком аммиаке, Отч. № 110-35, 22 с., библ. 22 назв. [c.228]

Температуру кипения жидкости в зависимости от ее состава и давления определяют по диаграмме Т—у для смеси кислород—азот (приложение VIII). Поправка на содержание аргона может быть найдена по диаграмме равновесия тройной смеси (см. п. 2 главы П1). С достаточной точностью она [c.244]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология