Фазовое равновесие жидкость жидкость

Рис. 1Х-7. Диаграммы фазового равновесия жидкость—жидкость а — системы с одной парой ограниченно растворимых компонентов 6 — системы с двумя парами ограниченно растворимых компонентов в — системы с тремя парами ограниченно растворимых ком-лоиентов.

Расчет фазового равновесия жидкость—жидкость—пар. Определение равновесных составов жидких и паровых фаз представляет собой более сложную задачу по сравнению с расчетом парожидкостного равновесия. Более того, равновесие жидкость— пар и жидкость—жидкость можно рассматривать как частные случаи равновесия жидкость—жидкость—пар первое — когда расслаивание в жидкости отсутствует и второе — когда в равновесии не участвует паровая фаза. [c.309]

Рнс. 2. Фазовое равновесие жидкость—жидкость при 20°С в системе гексан (I)—вода (2) — пиридин (3) [c.75]

Данные по фазовому равновесию жидкость — жидкость в тройных системах, содержащих кроме этиленгликоля следующие компоненты уксусная кислота — этилацетат, и-бутанол — и-бутил-ацетат, толуол — ацетон, триэтиламин — изомасляная кислота, триэтиламин — пропионовая кислота, бензо.л — тиофен, нитро-метан — лауриловый спирт, нитроэтан — додециловый спирт, нитрометан — триэтиламин, приведены в работах [42, 44, 45]. Фазовое [c.56]

В таблице 3.14 приведены экспериментальные данные и результаты расчета фазового равновесия жидкость - жидкость в системе гептан - бензол - ТЭГ - вода. [c.120]

Для расчета массообменных процессов между отдельными фазами, протекающих в системах жидкость-пар, жидкость-жидкость, жидкость—жидкость—пар, жидкость-твердое тело, жидкость—газ, необходимо знать составы равновесных фаз при определенных температурах и давлениях. Наиболее надежно эти данные могут быть получены экспериментальным путем в соответствующих приборах. Данные по фазовому равновесию жидкость-жидкость, полученные при 20 °С, необходимы, главным образом, для предварительных оценок эффективности метода экстракции по сравнению с другими методами разделения, а также для расчета экстракционных установок, флорентийских сосудов, используемых при гетероазеотропной ректификации. Данные же, полученные при температурах кипения и атмосферном (реже при других) давлении, необходимы для расчета установок ректификации гетероазеотропных и расслаивающихся смесей. [c.148]

О Физико-химические и химические свойства как чистых компонентов, так и всех смесей, составляющих данную многокомпонентную смесь. Наиболее важно знать температуры кипения компонентов и смесей, параметры фазового равновесия жидкость-жидкость, жидкость-газ, жидкость-пар, жид-кость-твердое тело, а также химическую активность компонентов и их термическую стойкость в процессе разделения. Эти свойства позволяют выявить все термодинамические, химические и технологические офаничения, которые необходимо учитывать при синтезе технологических схем разделения. [c.162]

Структура диаграммы фазового равновесия жидкость—жидкость-пар приведена на рис. 13.7. [c.452]

Аналогичное увеличение коэффициентов разделения в тех же модельных системах при добавлении пентана в 1.6-1.9 раза и повышение содержания аренов в экстракте на 10-13 % (мае.) отмечается при экстракции ацетонитрилом [151]. Исследованием фазовых равновесий жидкость - жидкость в системе декан -втор-бутилбензол - ацетонитрил и в той же системе в присутствии пентана установлено, что бинодальная кривая в последнем случае смещается таким образом, что максимально достигаемая концентрация втор-бутилбензола в экстракте при 25 С повышается с 71.5 до 83 % (мае.) [151]. [c.30]

Как установлено при исследовании фазового равновесия жидкость - жидкость в модельных системах декан - в/пор-бутил-бензол - полярный растворитель (ацетонитрил или 2-метоксиэтанол), в присутствии пентана наклон под изменяется и бинодальная кривая смещается к вершине треугольной диаграммы, соответствующей полярному растворителю [150, 151]. Это приводит к повышению коэффициентов разделения, коэффициентов распределения и концентрации аренов в экстракте, остающемся после удаления растворителей из экстрактной фазы ректификацией. [c.31]

Фазовое равновесие жидкость—жидкость при 20 С в системе гексан (1)—вода (2) [c.76]

В настоящем сообщении представлены экспериментальные данные по фазовому равновесию жидкость — жидкость при температуре кипения, жидкость — пар, зависимость температур кипения от состава для системы н-пентанол-1-вода- -бутилацетат, а также дан анализ закономерностей для систем, образованных водой, н-бутилацетатом и спиртами С1-С5. [c.104]

Приведены результаты исследования фазового равновесия жидкость— жидкость при температурах кипения для системы ацетон — вода — бутилацетат и жидкость — пар для систем ацетон — вода — бутилацетат и ацетон — толуол — бутилацетат при 760 мм. [c.81]

Фазовое равновесие жидкость—жидкость в тройных системах при 40 С [c.39]

Денисова П. В,, Караваева А. И,, Бобы,.лев Б. Н,, Белькова Т, А, Фазовое равновесие жидкость—жидкость в системах хлористый аллил—вода—ацетон, хлористый аллил—вода—метанол, хлористый аллил—вода—муравьиная кислота. — [c.72]

Изучено фазовое равновесие жидкость—жидкость в системах х.лористый аллил-вода—ацетон, хлористый аллил—вода—метанол, хлористый аллил—вода—муравьиная кислота при 40°С, Определено положение бинодали и хорд равновесия во всех вышеуказанных сис гемах, вычислены коэффициенты распределения ацетона, метанола и муравьиной кислоты, [c.72]

ВЗАИМНАЯ РАСТВОРИМОСТЬ И ФАЗОВОЕ РАВНОВЕСИЕ ЖИДКОСТЬ-ЖИДКОСТЬ В СИСТЕМАХ, СОДЕРЖАЩИХ ЭТИЛ-ВГОР-БУТИЛОВЫЙ ЭФИР ЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ [c.45]

Одним из возможных опособов очистки эпихлоргидрина может стать-экстракция указанных выше примесей глицеринам. Для подтверждения эффективности иопользования экстракции для очистки эпихлоргидрина в настоя]Щей работе исследовано фазовое равновесие жидкость—жидкость в тройных системах эпихлоргидрин — глицерин — уксусная кислота, эпихлоргидрин — глицерин — гидроперекись трет-бушла, эпихлоргидрин—глицерин—аллиловый спирт. [c.56]

Изучение фазового равновесия жидкость—жидкость во всех тройных системах проводили при 20°С. Границы гетерогенных областей определены методом изотермического титрования до точки помутнения. Температуру поддерживали с точностью 0,1°С. Определение составов равновесных фаз проводили в делительной воронке, снабженной термо-статирующей рубашкой. Содержимое воронки интенсивно встряхивали в течение 15—20 мин, что способствовало ускорению установления равновесия. Далее смеси давали расслоиться и при установлении четкого раздела фаз отбирали пробы верхнего и нижнего слоя. [c.56]

Результаты исследования фазового равновесия жидкость — жидкость в тройных системах представлены в таблице. [c.56]

Фазовое равновесие жидкость—жидкость в тр Щ)1Х системах при 20°С Эпихлоргидрин — глицерин — уксусная кислота Составы равновесных фаз, мас.% [c.57]

В производстве кино- и фотоматериалов получается водная смесь растворителей (ацетон, толуол, бутилацетат). С целью разработки метода регенерации этих растворителей необ.чодимо располагать данными по 4 1 ()вому равновесию жидкость — жидкость — пар. В настоящей работе представлены результаты экспериментального исследования фазового равновесия жидкость — пар для тройных подсистем ацетон — толуол — бутилацетат (I) и ацетон — вода — бутилацетат (II) и жид-кость — жидкость для системы (II), а также математического моделирования во всех бинарных и тройных подсистемах. Фазовое равновесие жидкость — жидкость — пар исследовали при атмосферном давлении на приборе, описанном в литературе [1]. Составы равновесных фаз определяли на хроматографе ЛХМ-8МД с катарометром. Колонка дли-лой 3 м и внутренним диаметром 3 мм заполнялась порапаком р5, анализ проводился при 200° с использованием водорода и качестве газа-носителя (100 мл/мин). [c.77]

Разработка процессов экстракции обычно начинается с изучения фазового равновесия систем, подлежащих разделению. В настоящей работе фазовое равновесие жидкость — жидкость исследовано для систем н-тридекан —К-метилиирролидон (НАШ)— вода и а-метилнафталин — НМП-вода. [c.52]

Рис. 2. Диаграмма фазового равновесия] жидкость-жидкость в трёхком- понентной ситеме а — метилнафталин — НМЦ — вода

Впервые исследованы фазовые равновесия жидкость-жидкость в 4-х компонентных системах дегидронеролидоч-геранилаттетон-гекеан-диметилсульфоксид (ДМСО) и определены коэффициенты относительного распределения компонентов и селективность (P j), величины которых подтверждены экспериментально. [c.5]

Представленные выше результаты расчета фазовых равновесий жидкость—жидкость по модели UNIFA с параметрами, оцененными из данных о равновесиях жидкость—пар, могут быть кратко подытожены следующим образом. Хорошие результаты получаются для систем типа II с большими областями расслаивания. Расчет оказывается менее точным, когда в системах типа II область расслаивания невелика. Для большинства систем типа [c.259]

С помощью метода газо-жидкостной хроматографии исследована селективность цнанметилового эфира уксусной кислоты (I) по отношению к системе н-гексан—бензол, фазовое равновесие жидкость—жидкость в системе н-гептан—толуол-1 показано, что I является более эффективным экстрагентом ароматических углеводородов, чем диэтиленгликоль. [c.133]

Уравнение NRTL, как и уравнение Вильсона, позволяет описывать фазовое равновесие в неидеальньк системах, но с его помощью можно также описывать фазовое равновесие жидкость—жидкость-пар расслаивающихся растворов. Уравнение также пригодно для описания фазового равновесия жидкость-жидкость. Д. С. Абрамсоном и Д.М. Праузницем было предложено новое уравнение, основанное также на концепции локальных составов — двухпараметрическое уравнение UNIQUA , в котором была использована квазихимическая решеточная теория Гуггенгейма. В предложенном уравнении величины g , и у. включают комбинаторную и остаточную части. Соотношения для коэффициентов активности в случае бинарной смеси имеют следующий вид [c.156]

Одним из наиболее важных методов разделения и концентрирования является экстракция. Хотя термин экстракция приложим к различным фазовым равновесиям (жидкость — жидкость, газ — жидкость, жидкость — твердое тело и т. д.), чаще его при-.меняют к системам жидкость — жидкость, и термин этот служит обиходной формой более правильного названия жидкость — жидкостная экстракция . Под экстракцией пониглают процесс распределения вещества между двумя несмешивающимися растворителями и соответствующий метод выделения и разделения веществ, основанный на таком распределении. Одним из несмешивающихся растворителей обычно является вода, вторым — органический растворитель, однако это не обязательно. Известны экстрационные системы, включающие расплав солей или металлов возможны системы из двух несмещивающихся органических растворителей или системы с неорганическими растворителями типа жидкой двуокиси серы. Однако в большинстве случаев применяют комбинацию вода — органический растворитель. [c.83]

Результаты расчета свидетельствуют о применимости уравнения NRTL для моделирования фазового равновесия жидкость — жидкость — пар в системах расс-мотренного типа. [c.80]

В настоящей работе представлены результаты разработки технологии регенерации ацетона, толуола и бутилацетата из их водной смеси. В основу синтеза технологических схем положен термодинамико-тоио-логический метод анализа структур фазовых диаграмм разделяемых смесей [и. С этой целью ранее нами изучено фазовое равновесие жидкость— жидкость — пар как в отдельных тройных составляющих, так и в четырехкомпонентной системе. [c.104]

Результаты исследований фазового равновесия жидкость—жидкость в тройных системах пре дставлены в табл. 2. [c.38]

Фазовое равновесие жидкость—жидкость определяли в приборе емкостью иа 100 мл с мешалкой. Температура поддерживалась подачей теплоносителя из термостата в руба)пку прибора. После перемешивания смесь расслаивалась в приборе в течение 1-го часа при 20°С, [c.65]

Для решения вопросов, связанных с разработкой технологии процесса прямой гидратации н-бутенов и расчетом параметров технологических аппаратов, необходимы данные по фазовому равновесию жидкость—жидкость и жидкость—пар в ряде систем, содержащих ЭВБЭЭГ, данные по которым в литературе отсутствуют. [c.45]

В настоящем сообщении приведены результаты исследований взаимной растворимости и фазового равновесия жидкость—жидкость в тройных системах ЭВБЭЭГ—вода—ЭЦ и ЭВБЭЭГ—вода—ВБС гари (20,0 0,1)°С. [c.45]

Исследованы взаимная растворимость и фазовое равновесие жидкость—жидкость в двух тройных системах, содержаптих этил-втор-бути-ловый эфир этиленгликоля. [c.48]

ИССЛЕДОВАНИЕ ФАЗОВОГО РАВНОВЕСИЯ ЖИДКОСТЬ—ЖИДКОСТЬ В ТРОЙНЫХ СИСТЕМАХ ЭПИХЛОРГИДРИН — ГЛИЦЕРИН — ГИДРОПЕРЕКИСЬ ТРЕТ-БУШПА, ЭПИХЛОРГИДРИН — ГЛИЦЕРИН — АЛЛИЛОВЫЙ СПИРТ, ЭПИХЛОРГИДРИН — ГЛИЦЕРИН — УКСУСНАЯ КИСЛОТА [c.55]

ВЗАИМНАЯ РАСТВОРИМОСТЬ И ФАЗОВОЕ РАВНОВЕСИЕ ЖИДКОСТЬ-ЖИДКОСТЬ В СИСТЕМАХ, СОДЕРЖАЩИХ ЭТИЛ-ВГОР-БУТИЛОВЫИ ЭФИР ЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ. — в кн. Основной органический синтез и нефтехимия, Ярославль, 1985, вып. 21, с. 45—48. [c.113]

Исследованы взаимная растворимость и фазовое равновесие жидкость—жидкость в тройных системах этил-вго/ -бутиловый эфир этиленгликоля—вода—этилцеллозольв и этил-0тор-бутиловый эфир этиленгликоля—вода-йгор-бутиловый спирт при 20°С. Полученные экспериментальные данные обработаны по методу Хэнда. [c.113]

Денисова И. В., Караваева А. П., Бобылев б И. ИССЛЕДОВАНИЕ ФАЗОВОГО РАВНОВЕСИЯ ЖИДКОСТЬ—ЖИДКОСТЬ В ТРОЙНЫХ СИСТЕМАХ ЭПИХЛОРГИДРИН-ГЛИЦЕРИН—ГИДРОПЕРЕКИСЬ ТРЕТ БУТИЛА, ЭПИХЛОРГИДРИН—ГЛИЦЕРИН—.АЛЛ ИЛОВЫИ СПИРТ, ЭПИХЛОРГИДРИН— ГЛИЦЕРИН—УКСУСНАЯ КИСЛОТА. — В кн. Основной органический синтез и нефтехимия. Ярославль, 1985, вып. 21, с. 55—58. [c.113]

Исследовано фазовое равновесие жидкость — жидкость при температуре кипения, жидкость — пар и зависимость температуры кипения от состава для системы н-пентанол — вода — н-бутилацетат. Для исследуемой системы определены класс и тип диаграммы по классификации Л. А. Серафимова. [c.108]

РАСТВОРИМОСТЬ И ФАЗОВОЕ РАВНОВЕСИЕ ЖИДКОСТЬ — ЖИДКОСТЬ В СИСТЕМЕ БУТИЛАЦЕТАТ — УКСУСНАЯ КИСЛОТА — 6УТАН0Л-1 — ВОДА [c.109]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология