Циклополимеры

Как показал Марвел с сотр., легче всего возникают циклополимеры, когда двойные связи мономера разделены тремя атомами и образуются шестичленные кольца при ином числе атомов циклизация затруднена, вследствие чего появляются ненасыщенные или сетчатые структуры. На характер синтезируемого полимера также влияют условия полимеризации. Вполне возможно, что в макромолекуле могут одновременно существовать циклическая структура, линейная с ненасыщенными боковыми группами и сетчатая. [c.229]

Циклополимеры можно получить анионной полимеризацией диизоцианатов [c.229]

Полимер плавится около 200° С. Описаны также циклополимеры акрилового ангидрида [259] и винилового эфира грамс-коричной кислоты [258] [c.65]

Циклополимер акролеина и метакролеина, по данным Андреевой, Ко-топа и Ковалева [247], образуется при полимеризации в присутствии фтористого бора прп низкой температуре по реакции [c.65]

Рис. 1.180, ИК спектры поли-2,3-диметилбутадиена-1,3, полученного радикальной полимеризацией при 373 (а), 333 (б) К, циклизованного линейного полиме )а (в) и циклополимера (г) [256].

Полимеризация акролеина и метакролеина в присутствии фтористого бора прн низкой температуре также приводит к образованию циклополимера по реакции [c.48]

Гейлорд и сотр. получили циклополимеры из бутадиена, изопрена и хлоропрена при помощи комплексных катализаторов. При этом сначала происходит полимеризация с образованием изотактических или синдиотактических полимеров, которые затем циклизуются, как это показано ниже [c.49]

Циклополимер акролеина и метакролеина, по данным Андреевой, Котона и Ковалева [247, образуется при полимеризации в присутствии фто- [c.65]

Следовательно, макромолекулы циклополимеров могут содержать одновременно оба типа структуры. [c.9]

К таким высокомолекулярным соединениям относится один из наиболее широко известных полимеров — циклополимер акролеина. [c.15]

Могут также получаться линейные циклополимеры из тетрафункциональных мономеров и в случае образования спироструктур, как, например, это происходит при поликонденсации тетраалкиламиносилана [109]. [c.23]

При замене части диацетиленов моноацетиленами образуются линейные циклополимеры. Аналогичные продукты, содержащие циклы триазина и изоцианурата, дают соответствующие нитрилы и изоцианаты. [c.206]

Кропачева, Долгоплоск и другие [260] получили циклополимер изопрена в присутствии фтористого бора при низкой температуре, а также в присутствии изоамилнатрия и четыреххлористого титана. В этом случае реакция полимеризации происходит в положении 3,4- с последующей внутримолекулярной циклизацией винильных групп, находящихся в положении 1,2-, по схеме [c.65]

При помощи реакции циклополимеризации и комплексных катализаторов Гейлорд, Коилер и др. [118] синтезировали циклополимеры из бутадиена, изопрена и хлоропрена [катализатор (Т1С14 -Ь КМ Х) ] и изобутадиена и хлоропрена [катализатор -Ь А1(С2П5)з]. При этом сначала происходит полимеризация с образованием изотактических или синдиотактических полимеров, которые затем циклизуются, как [c.65]

Окисление диеновых циклополимеров типа II при темп-рах выше 100 °С, п отличие от окисления линейных полимеров, к-рое носит автокаталитич. характер, протекает сначала с высокой скоростью, а затем замедляется. Энергия активации окисления циклонолиизо-ирена примерно в 8 раз меньше, чем натурального каучука. Существенно, что окислепие и распад вторичных продуктов не инициируют цеиных процессов с большой длиной кинетич. цепи. Скорость окисления уменг,-хпается и при термоокислительной деструкции полимера IV (R = ijHs). Характер окисления зависит от длины лестничного сегмента и природы концевых групп в макромолекулах. Л. п. [c.33]

Кропачева, Долгоплоск и др.получили циклополимер изопрена в присутствии фтористого бора при низкой температуре, а также изоамилнатрия и четыреххлористого титана. В этом случае реакция полимеризации происходит в положении [c.48]

Интересный пример циклополимеризации представляет циклополимер винилизоцианата, образующийся двумя путями [c.50]

Интересным случаем циклополимеризации является превращение га-диизопропенилбензола в присутствии комплексных катализаторов системы [Li 4Hg - - Ti U + H l] в циклополимер, происходящее с количественным выходом по уравнению [c.50]

Глутаровый диальдегид в присутствии каталитической системы A1(G2Hs)3 + Н2О образует, как показали Асо и Айто [235, 268], циклополимер следующей структуры (т. пл. 55—78° С) [c.68]

Циклополимеры 3,4-изопрена, 1,2-бутадиена и 3,4-хлоропрена отличаются от своих линейных аналогов высокими температурами перехода в вязко-текучее состояние. Было показано, что нагрев полициклоизопрена, полученного в присутствии катализатора EtAlGI2 и имеющего структуру [c.183]

Исследована также полимеризация диеновых мономеров в присутствии каталитической системы 2H5Al I2-bTi U [10, 13]. В этом случае также были получены лестничные полимеры. Порошкообразные циклополимеры, полученные в н-гептане, оказались нерастворимыми, тогда как полимеры, синтезированные в ароматических растворителях, растворимы даже при молекулярных весах более 10 . В процессе полимеризации в ароматических растворителях наблюдается присоединение к макромолекулам ароматических остатков. Так, при полимеризации в бензоле в полученном циклополиизопрене на каждые 100 мономерных звеньев приходится 2 фенильных группы, а в случае циклополибутадиена — 7—9 групп. Растворимость к [c.9]

Если в системе имеется избыток Т1Си, наблюдается быстрое уменьшение начальной скорости полимеризации циклополибутадиен содержит значительные количества метильных групп, 10—12 /о т/ анс-1,4-звеньев, и 2—3% 1,2-звеньев и остатки молекул ароматических растворителей. В случае А1>Т1 начальная скорость полимеризации уменьшается очень медленно, циклополимер содержит до 40% гранс-1,4-звеньев, менее 1% [c.10]

Исследовано окисление диеновых циклополимеров при повышенных температурах (100—200°) [22]. Ход реакций окисления циклических диеновых полимеров (циклополибутадиен, циклополиизопрен и циклополидиметилбутадиен) существенно отличается от характера окисления соответствующих линейных полимеров — натурального каучука, синтетического цис- [c.13]

Смотреть страницы где упоминается термин Циклополимеры: [c.206] [c.362] [c.588] [c.357] [c.358] [c.66] [c.66] [c.68] [c.200] [c.200] [c.107] [c.49] [c.65] [c.66] [c.66] [c.200] [c.486] [c.9] [c.10] [c.10] [c.10] [c.11]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология