Глутаровый альдегид, получение

Наибольшее распространение получили методы введения ферментной метки, основанные на образовании ковалентной связи между молекулами антитела и фермента. Наибольшее практическое применение нашел метод получения иммунопероксидазных конъюгатов окислением углеводного компонента фермента перйодатом натрия. В случае использования щелочной фосфатазы в качестве фермента-маркера применяют глутаровый альдегид, взаимодействующий с е-аминогруп-пами белковых молекул. [c.317]

Получение конъюгатов с помощью гомобифункциональных сшивающих реагентов. Весьма удобным в качестве сшивающего реагента оказался глутаровый альдегид, который взаимодействует с е-аминогруппами лизиновых остатков антител и фермента. Механизм реакции глутарового альдегида с белками до конца не изучен. Одновременно протекает несколько реакций, приводящих к появлению смеси продукта, содержащих более прочные химические связи, чем в простых основаниях Шиффа. Однако в общем виде схему реакций можно записать в следующем виде [c.183]

Первым реагентом, использованным для синтеза иммуноферментных конъюгатов, был глутаровый альдегид, реагирующий с е-аминогруппами лизина белковых молекул. С помощью глутарового альдегида получены конъюгаты антител и антигенов с пероксидазой, щелочной фосфатазой, глюкозооксидазой, глюкоамилазой. Состав полученных конъюгатов можно варьировать, изменяя концентрацию альдегида и белковых компонентов. [c.109]

Процесс получения глутарового альдегида по двухстадийному методу является достаточно жестким в коррозионном отношении и требует весьма тщательного подхода к выбору коррозионностойких материалов для оборудования. Отсутствуют сведения о коррозионных характеристиках конечного продукта. [c.71]

Наньо и Гюильбо [548] разработали новый ферментный электрод на L-аминокислоты на основе электрода — датчика растворенного кислорода, который представляет собой платиновый дисковый электрод (Бекман 39273), запрессованный в пластмассовый цилиндрический корпус. Иммобилизованный сополимер фермента, полученный смешением оксидазы L-аминокислоты, альбумина и глутарового альдегида в 0,1 М фосфатном буферном растворе (pH 7,3), наносят на поверхность платины. Чтобы защитить слой фермента, на электрод надевают чехол из найлоновой ткани, укрепленный резиновым кольцом. Снижение концентрации растворенного кислорода в результате ферментативной реакции [см. реакцию (15.2)] измеряют полярографическим методом. Порядок работы в этом случае такой же, как и при определении спиртов (см. разд. 7.1). Электрод стабилен в течение по крайней мере 4 месяцев, время отклика составляет 1 мин. [c.191]

Фирма Карбид путем конденсации и дегидратации формальдегида и ацетальдегида получает акролеин, являющийся сырьем для производства глицерина по новому методу, разработанному фирмой Шелл . Акролеин — весьма реакционноспособное вещество. Он применяется для получения многих производных, в том числе димера акролеина и глутарового альдегида. Большие возможности заключаются в использовании акролеина и его производных в производстве полиуретанов, полиэфирных смол, аминокислот, различных химикатов для текстильной промышленности и пластификаторов. [c.100]

Химической модификацией крахмала сшивающими агентами, такими, как формальдегид, глиоксаль, глутаровый альдегид, получен новый носитель — губчатый крахмал, обладающий повышенной устойчивостью по отношению к ферментам, гидролизую- [c.13]

В результате проведенных исследований определены оптимальные конструкционные материалы для различных сред процесса получения глутарового альдегида. [c.72]

Акролеин в последнее время стал важным техническим продуктом. Разработаны промышленные методы синтеза на его основе аллилового спирта, акрилонитрила, глицерина и его производных. Кроме того, значительное количество акролеина расхо-дуется на производство метионина (аминокислоты, добавка которой в корм домашней птицы ускоряет ее рост). Акролеин используется также для получения гексантриола-1,2,6 и глутарового альдегида. Потенциальными областями применения акролеина и его производных является производство полиуретанов, полиэфиров, различных пластификаторов и химикатов для текстильной промышленности [c.311]

Заменяя исходный янтарный альдегид (VII) глутаровым альдегидом (XI), но рассмотренной выше схеме был получен с хорошим выходом ((иря рН 5—7) псевдопельтьерин — один из алкалоидов граната s [c.169]

Более быстрый ответ может быть получен повторными в/в инъекциями очищенных кроличьих антител, связанных с помощью глутарового альдегида с собственными эритроцитами реципиента [43]. [c.87]

Полимер глутарового альдегида, полученный в присутствии Л1(С2Н5)з, имеет строение [c.175]

От A. . возможен переход к циклич. орг. соединениям. Большое практич. значение имеют каталитич. ароматизация насыщ. углеводородов, превращение в алициклич. соед. (действие Na на 1,3-дибромпропан, сухая перегонка Са-со-лей двухосновных к-т) и гетероциклич. соед. (дегидратация диэтаноламнна в морфолин, синтез пиридина из глутарового альдегида и аммиака), получение ароматич. углеводородов из метанола. [c.82]

Из полисахаридов для иммобилизации наиболее часто используют целлюлозу, декстран, агарозу и их производные. Для придания химической устойчивости линейные цепи целлюлозы и дек-страна поперечно сшивают эпихлоргидрином. В полученные сетчатые структуры довольно легко вводят различные ионогенные группировки. Химической модификацией крахмала сшивающими агентами (формальдегид, глиоксаль, глутаровый альдегид) синтезирован новый носитель — губчатый крахмал, обладаюпщй повышенной устойчивостью к гликозидазам. [c.86]

Пропилен является наиболее перспективным сырьем для получения акролеина, который является весьма интересным полупродуктом органического синтеза. Акролеин используют для синтеза метионина (соединения, добавляемого в корм для птиц), глутарового альдегида (применяемого для дубления кож), глициди-Л01В0Г0 спирта, никотиновой кислоты и др. Акролеин подвергают окислению в акриловую кислоту, необходимую для синтеза акрилатов— сырья для производства пластических масс и др., или превращают в аллиловый спирт и глицериновый альдегид, необходимые для производства глицерина. На некоторых катализаторах из пропилена можно получить одновременно акролеин и акриловую кислоту. [c.8]

С целью учета влияния технологических факторов проведены исследования коррозионной стойкости конструкционных материалов в условиях работы аппаратов опытной установки получения глутарового альдегида на опытном заводе ВНЙПИМ. [c.71]

Ддя получения окончательных и надеяных выводов по коррозионным характеристикам сред синтеза глутарового альдегида были проведены длительные испытания конструкционных материалов в аппаратах действуицего опытно-промышленного производства глутарового альдегида на Волжск заводе срганическрго синтеза, т.к. именно здесь металлические образцы находились в реальных условиях стабильного ведения процесса. [c.71]

Получение нонадиен-1,8-диола-3,7 [193]. Из 75 г (0,70 моля) бромистого винила, 17 г магния (0,70 моля) в 300 мл тетрагидрофурана приготовлен раствор бромистого винил-магния К этому раствору по каплям добавлен раствор 25 г (0,25 моля) глутарового альдегида в 100 жл тетрагидрофурана с такой скоростью, чтобы поддерживалось постоянное кипение. Смесь перемешивалась 4 часа и была гидролизована насыщенным раствором хлористого аммония. После отгонки тетрагидрофурана получено 23,3 г (60%) нонадиен-1,8-диола-3 7 т. кип. 148-150° С/12 жж, 1,4755. [c.113]

Дигидро-1,2-пираиы, легко получающиеся взаимодействием a, -неиасыщенных альдегидов с виниловыми эфирами (стр. 603), при гидролизе образуют соответствующие замещенные альдегида глутаровой кислоты. Глутаровый альдегид может быть получен из акролеина. [c.152]

Структура полученных аддуктов в ряде случаев строго доказана их гидролизом до соответствующих глутаровых альдегидов, а также гидрированием с последующим гидролизом тетрагидропиранов (XXVIII) до б-оксивалерья-нового альдегида и его замещенных производных [c.518]

Водный раствор фермента, использующийся для получения микрокапсул, должен содержать инертный белок (обычно гемоглобин) в концентрации около 10%, который обеспечивает в микрокапсулах необходимое внутреннее давление и стабилизирует фермент. Для повышения стабильности микрокапсулирован-ного фермента его нередко подвергают также обработке глутаровым альдегидом, приводящей к образованию внутри микрокапсул белковых полимеров. Кроме того, более высокой стабильности можно добиться, если перед микрокапсулированием фермент предварительно иммобилизовать путем адсорбции на носителе, включения в гель или другим способом. у [c.68]

При нагревании акролеина с дигидропираном до 140° в течение 15 час. получен с выходом лищь 15% соответствующий аддукт 1,8-диоксо-Д -ок-тагидронафталин (ХХХУП), при гидролизе которого образуется а-(у-окси-пропил)-глутаровый альдегид (XXXVIII) [21] [c.520]

Известно большое количество методов для получения конъюгатов с лЧоминолом. Часть методов вк яючает стадию образования активных альдегидных групп при окислении углеводных остатков и гаптенов перйодатом натрия. Активные альдегидные группы на молекуле белка реагируют с ароматической аминогруппой с обр-а-зованием основания Шиффа. Для ковалентного связывания люминола с модифицированными белками и гаптенами используют также глутаровый альдегид и карбодимиды. [c.139]

Следует отметить, что по общей схеме синтеза тропановых алкалоидов, исходя из глутарового альдегида (XI), метиламина (VIII) и бензоил-уксусной кислоты (XII), получен с 90%-ным выходом (25°, рН=4, 8 час.), типичный алкалоид пиперидиновой структуры — лобеланин (XIII) Б [c.169]

Носители на основе поливинилового спирта. Эти носители, предложенные Г. Манеке и Г. Фогтом (1980), обладают высокой реакционной способностью. Соответствующая обработка позволяет вводить в них различные функциональные группы диазо-, изотиоцианатные, альдегидные, хлоротриазиновые, дисульфидные и др. Для получения гидрофильных гелей носители могут быть сшиты глутаровым альдегидом в кислой среде, а в щелочной — эпихлоргидрином или л-ксилилендихлоридом [c.26]

Сшитые полимерные гели. Введение ковалентных сщивок позволяет добиться повышения механической прочности полимерных матриц и более прочного удерживания включенного в них фермента. Образование сщивок между полимерными цепями достигается, например, при обработке бифункциональными реагентами, способными взаимодействовать с функциональными группами полимера. Так, для обработки коллагеновых мембран применяется глутаровый альдегид, который используется также при получении сщитых матриц для иммобилизации на основе других белков. Обработке бифункциональными сщивающими реагентами могут подвергаться и полисахаридные гели, рассмотренные ранее. [c.61]

К 5 мг щелочной фосфатазы добавляют 0,85 мл раствора IgG (2 мг/мл) в 0,01 М фосфатном буфере, содержащем 0,15 М Na l, pH 7,4, п диализуют в течение ночи при 4 °С против того Же бу< ра для удаления солей аммония. Разбавляют раствор буфером до 1 мл и добавляют 10 мкл 25%-кого раствора глутарового альдегида. Перемешивают реакционную смесь 2 ч при комнатной температуре и диализуют в течение ночи при 4°С против того же буфера и затем против 0,01 М трис-буфера, pH 8,0. Полученный раствор конъюгата разбавляют до 4 мл трис-буфером, добавляют БСА до 1% и NaNa до 0,02%, фильтруют на фильтре с диаметром пор 0,2 мкм и хранят при 4°С. [c.184]

К 1 г аминнрованного силохрома добавляют 10 мл 1%-иого раствора глутарового альдегида в холодной дистиллированной воде, инкубируют при медленном перемешивании 4 ч при 4 °С и отмывают носитель от избытка альдегида водой. В процессе активации носитель изменяет цвет с белого иа красноватый. Полноту отмывки альдегида контролируют спектрофотометрнчески при Л= ==280 им. Полученный сорбент может быть использован для иммобилизации немедлеиио или длительно храниться в высушенном состоянии. [c.204]

Отсюда определенный интерес представляет использование в анализе иммуносорбентов, полученных путем аффинного связывания специфических антител с иммобилизованным на носителе антигеном. Связь антиген — антитело обратима, поэтому для предотвращения смывания антител с сорбента разработаны пути последующего ковалентного закрепления молекул, образовавших специфический комплекс на носителе. Для стабилизации комплекса эффективно применяются обычные сшивающие агенты глутаровый альдегид, диазиды, изоцианаты. Процедура иммобилизации включает инкубацию связанного с носителем антигена с антисывороткой, отмывку носителя, проведение реакции с сшивающим антигеном и заключительную отмывку для удаления избытка (рис. 24). Процесс может проводиться как в реакторах перемешивания, так и в колоночном режиме. Данный подход детально изучен на примере иммобилизации антител против сывороточного альбумина человека на сефарозном сорбенте. В результате такого связывания по крайней мере половина активных центров иммобилизованных антител способна принимать- участие в последующих реакциях с антигеном, что является недостатком метода. Однако [c.210]

Удержание РНК в фиксированных цитологических препаратах анализировали окрашиванием акридиновым оранжевым на каждом этапе предварительной обработки перед гибридизацией [8]. Полученные результаты показывают, что фиксация 2%-ным параформальдегидом обеспечивает более воспроизводимое удержание РНК, чем фиксация смесью этанол/уксусная кислота, предлагавшаяся в исходной методике. Прекрасное удержание РНК достигается при фиксации смесью метанол/ТХУ [9]. Глутаровый альдегид (0,2%-ный) в 0,1 М какоддлате натрия, используемый для фиксации криостатных срезов, также обеспечивает стабильное удержание РНК. [c.307]

Осадок отмытых клеток сус пендируют в PBS для получения 1%-ной (объем на объем) суспензии и инкубируют е 4% глутарового альдегида в течение часа при комнатной температуре при ротационном перемешивании. Непосредственно перед использованием клетки тщательно отмывают. [c.100]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология