Вторичные и третичные бутиловые и амиловые спирты

Разделение а-аминокислот. В последние годы для разделения а-аминокислот посредством хроматографии на бумаге широко используют в качестве подвижных растворителей высшие спирты—бутиловый (первичный, вторичный, третичный), амиловый (первичный, третичный) и их смеси с низшими спиртами—метиловым, этиловым, пропиловым. Применение спиртов и их смесей оказалось особенно благоприятным по следующим обстоятельствам. Величина R для аминокислот в высших спиртах может быть легко повышена путем увеличения содержания в этих растворителях воды, добавлением к ним низших спиртов, муравьиной и уксусной кислот и оснований—пиридина и других. Добавление кислот или оснований не только увеличивает гидрофильность растворителя, но и изменяет степень диссоциации аминокислот и влияет на заряд полярных функциональных групп, что в свою очередь приводит к заметному изменению аминокислот. [c.127]

Гидратация олефинов температуру и давление поддерживают такими, чтобы олефин находился в жидкой фазе пропилен при 80° и давлении 40 ат с 30—40% кислотой превращается в изопропиловый спирт бутилен при 100° и давлении 15—20 а/л с 20—40% серной кислотой превращается во вторичный бутиловый спирт триметилэтилен при 120° и давлении 10—15 ат с 15% серной кислотой превращается в третичный амиловый спирт [c.118]

Различные авторы рекомендуют для специальных целей использовать в качестве растворителей метиловый, этиловый, изопропиловый, вторичный и третичный бутиловый, амиловый и другие спирты, смешанные с различными количествами воды, разбавленных кислот или аммиака [c.128]

Методом оксосинтеза мой-но получить широко используемые первичные спирты (пропиловый, бутиловый, амиловый и высшие), в то время как при гидратации олефинов (стр. 204) получаются только вторичные и третичные спирты (за исключением этилового). [c.168]

Прямое доказательство течения реакции перераспределения водорода в присутствии серной кислоты получено при исследовании [24] алкилирования изобутана изоамиленом (в виде третичного амилового спирта) и изопентана н-бутиленом (в виде бутилового спирта) или изобутиленом (в виде третичного бутилового спирта или третичного хлористого бутила). В каждом из этих случаев изопарафин получался в количестве, эквивалентном значительной части взятого олефина изопентан выделен с выходом 40—50% теоретического по расчету на третичный амиловый спирт и изобутан с выходом 70—110% по расчету на взятое бу-тильное производное. В то же время на каждый моль олефинового производного расходовалось значительно больше 1 моля загруженного парафина приблизительно 1,8 моля изобутана и около 2,2—2,7 моля изопентана реагировали с образованием соответственно октанов и деканов, часть которых подвергалась деструктивному алкилированию. Продукты прямого алкилирования, нонаны, образовывались в различных количествах в зависимости от реагентов, причем самый высокий выход получен при использовании вторичного бутилового спирта. [c.138]

Бутиловые и амиловые спирты ограниченно растворимы в воде. Высшие гомологи спиртов не растворяются в воде. Растворимость третичных спиртов выше растворимости первичных и вторичных спиртов с тем же числом атомов углерода в молекуле. [c.139]

При действии избытка 100%-ной серной кислоты при комнатной температуре нормальные первичные спирты превращаются в алкилсерные кислоты, не образуя диалкилсульфатов [8], но после длительного стояния от кислоты отслаивается сложная смесь углеводородов, относящихся главным образом к парафиновому ряду. При этерификации первичных изоспиртов с разветвленными цепями, включая изобутиловый, изоамиловый и оптически активный амиловый спирты, кроме сложных эфиров, получаются соединения, обесцвечивающие бромную воду. Наибольшее количество этих соединений отмечено при этерификации изо-бутилового спирта. При действии серной кислоты вторичные и третичные спирты сначала превращаются главным образом в сложные эфиры, которые при стоянии в присутствии избытка серной кислоты образуют углеводороды. Маслянистый слой, медленно отслаивающийся от серной кислоты, содержит большой процент насыщенных углеводородов [9]. Водород, необходимый для их образования, освобождается путем диспропорционирования типа сопряженной полимеризации [10], в результате которого получаются циклоолефины, остающиеся в кислом растворе. Из цетилового спирта получается вещество с т. пл. 50°, обладающее свойствами парафинового воска. Цикло-гексанол превращается в высококипящие углеводороды [И]. Кислый сульфат, приготовленный из трифенилкарбинола [8], представляет собой сильно диссоциированную кислоту, судя по его низкому молекулярному весу в растворе серной кислоты. Он разлагается водой, регенерируя трифенилкарбинол. [c.8]

Вторичные спирты обладают более сильным наркотическим действием, чем изомерные нормальные первичные, а третичные более активны, чем вторичные. Например, изопропиловый спирт почти в два раза активнее нормального пропилового спирта, а третичный бутиловый спирт почти вдвое активнее, чем вторичный бутиловый спирт. У низших гомологов вторичных и третичных спиртов активность возрастает с увеличением молекулярного веса например, вторичный и третичный амиловые спирты более активны, чем соответственно вторичный и третичный бутиловые спирты. У третичного амилового спирта (амиленгидрата) наркотические свойства выражены уже настолько, что оказывается возможным применять его в качестве снотворного средства. [c.81]

Вторичные и третичные бутиловые и амиловые спирты [c.398]

Следовательно, йодоформ может образоваться лишь из спиртов, содержащих метильную группу при первичном или вторичном (но не третичном) атоме углерода, связанном с гидроксилом, т. е. имеющих в молекуле группу СН3СНОН, которая при окислении даст группу СН3СО—. Таким образом, из метилового, изо-амилового, нормальных пропилового и бутилового спиртов не может образоваться йодоформ в условиях данного опыта наоборот, из этилового или изо-пропило-вого спиртов йодоформ образуется. [c.101]

Рассмотрим сведения о связи структуры веществ и их способности к биохимическому распаду. Большинство спиртов доступно для усвоения микроорганизмами изомеры и вторичные спирты мало отличаются по усвояемости от первичных спиртов [135]. Третичные спирты — бутиловый и амиловый,— а также пентаэритрит характеризуются высокой устойчивостью к биохимическому разложению. Каждое из этих веществ содержит углерод, не связанный непосредственно с водородом, и это, по-видимому, значительно увеличивает сопротивляемость соединений биохимическому окислению. [c.161]

Условия получения газообразных олефинов. Все возрастающее значение низших олефинов в органическом синтезе возбудило интерес к их производству, причем большое количество работ посвящено их использованию Bowen 2 в своей работе рассматривает применение олефинов для получения таких продуктов, как этиловый, изопропиловый, вторичные и третичные бутиловый и амиловый спирты, этиленгликоль, простые и сложные эфиры и кетоны, производные этих спиртов, триэтаноламин и синтетические смазочные масла. Методы получения этих соединений и их применение описаны в последующих главах. [c.147]

В этом интервале кислотности промежуточные карбониевые ионы не рас-и1епляются до более мелких частиц. Из изобутилена (С4) образуются олефины С8ИС12, но не образуются олефины С5, Сд, С7, Сд, Сю или Си. Отсутствие фрагментации было показано на примерах сополимеризации вторичных и третичных бутиловых спиртов и смеси бутиловых и амиловых спиртов [80, 81]. [c.355]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология