Ксантогеновые кислоты

Как уже было указано, ксантогенатами называются соли ксантогеновых кислот, т. е. эфиров дитиоугольной кислоты их общая формула (стр. 216) [c.267]

Иногда в качестве собирателей используют неионогенные вещества (аполярные углеводородные масла, диксантогениды, эфиры ксантогеновых кислот, высшие спирты и др.). Они плохо растворяются, плохо диссоциируют в воде и вносятся в флотационную суспензию в виде эмульсий. Капли эмульсии омасливают твердые частицы и гидрофобизируют их. [c.328]

Как противозадирные присадки, рекомендованы эфиры алкил- ксантогеновых кислот [а. с. СССР 189 109] [c.104]

Такие эфиры улучшают термоокислительную стабильность, противозадирные и противокоррозионные свойства смазочных масел. Хорошие ингибирующие свойства проявляют производные ксантогеновых кислот, которые содержат фенильный радикал. [c.104]

Как противоизносные присадки к смазочным маслам предложены [пат. США 4 019 991] производные ксантогеновых кислот формулы д [c.105]

Помимо гидролиза монохлоридов в спирты, превращения их в амины, меркаптаны, эфиры ксантогеновой кислоты, а также алкилирования ими ароматических соединений, представляют интерес следующие реакции с участием монохлоридов [c.87]

Сами ксантогеновые кислоты неустойчивы [c.131]

Соли ксантогеновых кислот подвергаются алкилированию [c.131]

Ксантогеновая кислота. При взаимодействии сероуглерода со спиртами в присутствии едкой щелочи или с алкоголятами происходит образование эфиров солей дитиоугольной кислоты (ксан-тогенатов, или ксантатов) [c.418]

Производные ксантогеновой кислоты имеют желтую окраску. Свободная кислота очень неустойчива и легко разлагается. [c.418]

Так же, как и при пиролизе сложных эфиров, в результате термического разложения зфиров ксантогеновой кислоты [28] (реакция Чугаева) образуются ненасы -щенные соединения, не содержащие принесен, возникающих в результате перегруппировок [c.674]

Аналогично ксантогеновые кислоты легко цианэтилируются в воднощелочном растворе Наибольший интерес здесь представляет вискоза (ксантогенат целлюлозы), которая вступает В реакцию с акрилонитрилом при 20—40° в присутствии водной щелочи. В зависимости от условий цианэтилирования (температура, количество акрилонитрила, концентрация щелочи) можно получить вещество, растворимое в щелочи и в воде, не раство- [c.71]

Сами ксантогеновые кислоты ЪС=5 неустойчивы и, образуясь [c.370]

Алкилированием солей ксантогеновой кислоты получают полные эфиры дитиоугольной кислоты [c.370]

Получен [19, с. 62] ряд гидроксиалкил- и этоксиметилбензило-вых эфиров ксантогеновых кислот и исследовано их влияние на эксплуатационные свойства смазочных масел [c.105]

Установлено, что гидроксиалкилбензиловые эфиры ксантогеновых кислот обладают хорошими антиокислительными, противокоррозионными, но слабыми противоизносными и противозадирными свойствами. Замена водорода гидроксильной группы фенола этоксильным заместителем приводит к снижению эффективности этих эфиров. [c.105]

Взаимодействием алкил- и арилхлорметиловых эфиров, алкил-хлорметилсульфидов, алкилмонохлорацетатов и Р-хлорэтиловых эфиров фенолов с ксантогенатами щелочных металлов синтезирован ряд новых эфиров ксантогеновых кислот [87, с. 112 88] [c.106]

Изучено влияние функциональных групп эфиров на эксплуатационные свойства смазочных масел. Выявлена зависимость между эффективностью полученных соединений и их структурой. Установлено, что при введении в 5-алкильный радикал эфиров ксантогеновых кислот оксиметильной, тиометильной и оксикарбонилметильной групп увеличивается их противозадирная эффективность. [c.106]

В качестве противозадирных присадок к смазочным маслам получены [а. с. СССР 1 051 073, 1 074 866] ацетоксиметиловые и ацилоксиэтиловые эфиры ксантогеновых кислот формулы [c.106]

Более дешевым и поэтому более массовым видом искусственного волокна из клетчатки является вискоза. Ее получают, обрабатывая клетчатку дисульфидом углерода (сероуглеродом) и щелочью. При этом образуется сложный эфир клетчатки с так называемой ксантогеновой (дитиоугольной) кислотой. Этот сложный эфир — ксантогенат клетчатки — растворяют в щелочи и продавливают через фильеры в ванну с разбавленной серной кислотой. Остаток ксантогеновой кислоты отщепляется и клетчатка регенерируется в виде нитей, которые используют для производства вискозного шелка или штапельных тканей. Если продавл1шать раствор ксантогената через узкую щель, то вместо нитей образуется прозрачная пленка — целлофан. [c.319]

Некоторые исследователи [31] считают, что очень многие серусодержащие соединения ускоряют приработку трущихся деталей. Особенно сильно это проявляется при добавлении к маслу ди-бензилтрисульфида и этиленбис(изопропилксантогената), т. е. соединений, имеющих подвижные атомы серы. Механизм ускорения приработки трущихся деталей присадками со слабосвязанной серой объясняют легкостью выделения серы и ее взаимодействием с металлами с образованием сульфидов (reS, FejSa и др.). В большей степени противозадирное дейстие сероорганических соединений зависит от их строения [147, с. 97 148, с. 303]. Так было установлено, что в эфирах ксантогеновых кислот RO (S)SR замена S-алкильного радикала на S-аллильный радикал приводит к повышению их противозадирной эффективности. Противозадирное. действие дисульфидов увеличивается в ряду [149] дифенил < С ди-н-бутил < ди-грег-бутил < дибензил < диаллил. [c.136]

СЦМ-2 и аналогичные ему по составу реагенты типа ч<Минерек эффективно флотируют цементную медь, тел-луриды золота, самородные металлы и медные минералы, содержащие сурьму и висмут. Аллиловые эфиры ксантогеновых кислот (XXIV) являются собирателями медномолибденовых руд, пирита и сфалерита [10]. [c.202]

По второму пути на соль феиилдиазония действуют ксантогеиатом калия получающийся эфир ксантогеновой кислоты расщепляют щелочью [c.535]

КСАНТОГЕНОВЫЕ КИСЛОТЫ — кислые эсриры дитиоугольной кислоты [c.141]

Ксантогеновая кислота и ксантогенаты. При замене в группе —СООН угольной кислоты двух атомов кислорода атомам серы получается дитиоугольная кислота [c.216]

Неполные сложные эфиры дитиоугольной кислоты, образованные за счет гидроксильной группы, называются ксантогеновыми кислотами, строение их выраисается общей формулой [c.216]

Соли ксантогеновых кислот (ксантогенаты) получаются ири взаимодействии алкоголятов щелочных металлов с сероуглеродом [c.216]

Образовавшееся соединение по своей химической природе представляет собой натриевую соль сложного эфира клетчатки и дитио угольной (ксантогеновой) кислоты. Это соединение называют ксанто-генатом клетчатки или вискозой. Водный (точнее, щелочной) раствор вискозы продавливают через фильеры в прядильную ванну с серной кислотой (мокрое прядение). Под действием кислоты ксанто-генатные группы отщепляются и образуется гладкая нить, состоящая из клетчатки. Такая же нить, но несколько более толстая и нарубленная на мелкие куски, представляет собой штапельное волокно, из которого получают ткани, заменяющие хлопчатобумажные. Если же вискозу вместо фильер продавливать через узкие щели, то получается прозрачная пленка, всем хорошо известный целлофан. [c.313]

Ксантогенаты представляют собой соли ксантогеновой кйсло-ты. Ксантогеновыми кислотами называются кислые эфиры дшио-угольной кислоты общей формулы КО—С5—5Н [c.137]

Ксантогенаты Ксантогеновые кислоты (кислые эфиры дитио-угольной кислоты) НО-С8-5М [c.100]

Вискозное волокно. При производстве искусственного волокна по вискозному способу целлюлозу обрабатывают едким натром, превращая ее в щелочную целлюлозу, которую в больших, медленно вращающихся барабанах обрабатывают сероуглеродом. В результате такой обработки образуется масса оранжевого цвета, представляющая собой эфир целлюлозы и соли ксантогеновой кислоты ( gHgO O— S—SNa) (гм. стр. 418). Растворяя ксанто-генат в слабом растворе едкого натра, получают вязкий раствор, называемый вискозой. При действии иа вискозу кислот происходит нейтрализация едкого натра и отщепление от ксантогената сероуглерода. Образующаяся при этом гидратцеллюлоза выделяется из раствора. [c.352]

Примеры элиминирования эфиров ксантогеновой кислоты в случае си.чьно разветвленных вторничных спиртов типа метил-трет-бу-тилка11оинолов Нэс Г. Р. В сб. Органические реакции. Сб. 12. Пер. f акгл. — М. Мир, 1965. [c.323]

Обычный метод получения ароматических дисульфидов заключается в действии Na2S2 на арилгалогениды . Однако этот метод имеет ограниченное значение, так как в нем могут быть использованы лишь те соединения, в которых атом галоида активирован электроотрицательными группами, как, например, в случае о- или /г-нитрохлорбензолов. Реакция солей диазония с солями ксантогеновой кислоты непригодна для получения дисульфидов в большом масштабе, поскольку во избежание возможных взрывов приходится работать с разбавленными растворами. Хлорангидриды ароматических сульфокислот (не содержащие нитрогрупп) восстанавливаются также цинком и минеральной кислотой с образованием меркаптанов , которые зател можно окислить в дисульфиды. Настоящий метод был использован для получения дисульфидов, производных нитронафталинов , динафталиндисульфида и дифенилдисульфида [c.51]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.289 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.224 , c.467 , c.468 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.289 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.210 ]

Химия целлюлозы (1972) -- [ c.284 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.0 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.346 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.606 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология