Ксантогеновая

Как уже было указано, ксантогенатами называются соли ксантогеновых кислот, т. е. эфиров дитиоугольной кислоты их общая формула (стр. 216) [c.267]

Реакция с сероуглеродом и щелочью (ксантогеновая проба) на первичные и вторичные гидроксильные группы. Первичные и вторичные спирты в присутствии щелочей реагируют с сероуглеродом, образуя растворимые в воде соли алкилксантогенатов [c.112]

Иногда в качестве собирателей используют неионогенные вещества (аполярные углеводородные масла, диксантогениды, эфиры ксантогеновых кислот, высшие спирты и др.). Они плохо растворяются, плохо диссоциируют в воде и вносятся в флотационную суспензию в виде эмульсий. Капли эмульсии омасливают твердые частицы и гидрофобизируют их. [c.328]

Наибольшее значение в производстве химических волокон и пленок приобрели ксантогеновые эфиры целлюлозы, которые получают в результате действия сероуглерода на целлюлозу в щелочной среде [c.314]

Как противозадирные присадки, рекомендованы эфиры алкил- ксантогеновых кислот [а. с. СССР 189 109] [c.104]

Такие эфиры улучшают термоокислительную стабильность, противозадирные и противокоррозионные свойства смазочных масел. Хорошие ингибирующие свойства проявляют производные ксантогеновых кислот, которые содержат фенильный радикал. [c.104]

Как противоизносные присадки к смазочным маслам предложены [пат. США 4 019 991] производные ксантогеновых кислот формулы д [c.105]

Помимо гидролиза монохлоридов в спирты, превращения их в амины, меркаптаны, эфиры ксантогеновой кислоты, а также алкилирования ими ароматических соединений, представляют интерес следующие реакции с участием монохлоридов [c.87]

Важнейшим соединением этого ряда является Д -ментен, называемый часто просто ментеном. Он содержится в тимиановом масле легко получается при дегидратации ментола (по ксантогеновому методу, см. стр. 61) или при отщеплении НС1 от хлористого ментила [c.811]

Сами ксантогеновые кислоты неустойчивы [c.131]

Соли ксантогеновых кислот подвергаются алкилированию [c.131]

Ксантогеновый метод. Новые возможности в изучении соединений терпенового ряда — непредельных углеводородов — открыл ксантогеновый метод, разработанный Л. А. Чугаевым в 1899 г. Метод основан на превращении спиртов в олефины при термическом разложении метилксантогенатов, полученных из этих спиртов [c.250]

Термическое разложение сложных эфиров жтилксантогеновой кислоты. Ксантогеновый метод получения олефинов впервые предложен Чугаевым [127] и с тех пор часто применялся в исследовательской практике. Считают, что этот метод пригоден для получения лишь очень малых [c.418]

Получен [19, с. 62] ряд гидроксиалкил- и этоксиметилбензило-вых эфиров ксантогеновых кислот и исследовано их влияние на эксплуатационные свойства смазочных масел [c.105]

Установлено, что гидроксиалкилбензиловые эфиры ксантогеновых кислот обладают хорошими антиокислительными, противокоррозионными, но слабыми противоизносными и противозадирными свойствами. Замена водорода гидроксильной группы фенола этоксильным заместителем приводит к снижению эффективности этих эфиров. [c.105]

Взаимодействием алкил- и арилхлорметиловых эфиров, алкил-хлорметилсульфидов, алкилмонохлорацетатов и Р-хлорэтиловых эфиров фенолов с ксантогенатами щелочных металлов синтезирован ряд новых эфиров ксантогеновых кислот [87, с. 112 88] [c.106]

Изучено влияние функциональных групп эфиров на эксплуатационные свойства смазочных масел. Выявлена зависимость между эффективностью полученных соединений и их структурой. Установлено, что при введении в 5-алкильный радикал эфиров ксантогеновых кислот оксиметильной, тиометильной и оксикарбонилметильной групп увеличивается их противозадирная эффективность. [c.106]

В качестве противозадирных присадок к смазочным маслам получены [а. с. СССР 1 051 073, 1 074 866] ацетоксиметиловые и ацилоксиэтиловые эфиры ксантогеновых кислот формулы [c.106]

Так удалось получить терпеповые углеводороды в условиях, исключающих явление изомеризации. Открытая Л. А. Чугаевым реакция позволила ему успешно применить метод разложения ксанто-генатов для дегидратации спиртов терпенового ряда (превращение ментола в А -мептеп борнеола и изоборнеола — в борнилен). До сих нор ксантогеновый метод является лучшим способом получения непредельных углеводородов из спиртов. [c.250]

Некоторые исследователи [31] считают, что очень многие серусодержащие соединения ускоряют приработку трущихся деталей. Особенно сильно это проявляется при добавлении к маслу ди-бензилтрисульфида и этиленбис(изопропилксантогената), т. е. соединений, имеющих подвижные атомы серы. Механизм ускорения приработки трущихся деталей присадками со слабосвязанной серой объясняют легкостью выделения серы и ее взаимодействием с металлами с образованием сульфидов (reS, FejSa и др.). В большей степени противозадирное дейстие сероорганических соединений зависит от их строения [147, с. 97 148, с. 303]. Так было установлено, что в эфирах ксантогеновых кислот RO (S)SR замена S-алкильного радикала на S-аллильный радикал приводит к повышению их противозадирной эффективности. Противозадирное. действие дисульфидов увеличивается в ряду [149] дифенил < С ди-н-бутил < ди-грег-бутил < дибензил < диаллил. [c.136]

З-диметил-—, 3, 7-диметил-—, 1, 3. 7-триметил-Ксантогенамид Ксантогеновая к-та [c.740]

СЦМ-2 и аналогичные ему по составу реагенты типа ч<Минерек эффективно флотируют цементную медь, тел-луриды золота, самородные металлы и медные минералы, содержащие сурьму и висмут. Аллиловые эфиры ксантогеновых кислот (XXIV) являются собирателями медномолибденовых руд, пирита и сфалерита [10]. [c.202]

По второму пути на соль феиилдиазония действуют ксантогеиатом калия получающийся эфир ксантогеновой кислоты расщепляют щелочью [c.535]

Более дешевым и поэтому более массовым видом искусственного волокна из клетчатки является вискоза. Ее получают, обрабатывая клетчатку дисульфидом углерода (сероуглеродом) и щелочью. При этом образуется сложный эфир клетчатки с так называемой ксантогеновой (дитиоугольной) кислотой. Этот сложный эфир — ксантогенат клетчатки — растворяют в щелочи и продавливают через фильеры в ванну с разбавленной серной кислотой. Остаток ксантогеновой кислоты отщепляется и клетчатка регенерируется в виде нитей, которые используют для производства вискозного шелка или штапельных тканей. Если продавл1шать раствор ксантогената через узкую щель, то вместо нитей образуется прозрачная пленка — целлофан. [c.319]

Ксантогеновая проба. Наиболее чувствительной реакцией на спиртовую группу является ксантогеновая проба. Вещество смешивают с сероуглеродом, добавляют кусочек едкого кали, слегка нагревают, приливают раствор Си304. Если реакция положительная, возникает коричневая окраска ксантогената меди. В отсутствие ксантогената цвет осадка синий [c.237]

КСАНТОГЕНОВЫЕ КИСЛОТЫ — кислые эсриры дитиоугольной кислоты [c.141]

Ксантогеновая кислота и ксантогенаты. При замене в группе —СООН угольной кислоты двух атомов кислорода атомам серы получается дитиоугольная кислота [c.216]

Неполные сложные эфиры дитиоугольной кислоты, образованные за счет гидроксильной группы, называются ксантогеновыми кислотами, строение их выраисается общей формулой [c.216]

Соли ксантогеновых кислот (ксантогенаты) получаются ири взаимодействии алкоголятов щелочных металлов с сероуглеродом [c.216]

Образовавшееся соединение по своей химической природе представляет собой натриевую соль сложного эфира клетчатки и дитио угольной (ксантогеновой) кислоты. Это соединение называют ксанто-генатом клетчатки или вискозой. Водный (точнее, щелочной) раствор вискозы продавливают через фильеры в прядильную ванну с серной кислотой (мокрое прядение). Под действием кислоты ксанто-генатные группы отщепляются и образуется гладкая нить, состоящая из клетчатки. Такая же нить, но несколько более толстая и нарубленная на мелкие куски, представляет собой штапельное волокно, из которого получают ткани, заменяющие хлопчатобумажные. Если же вискозу вместо фильер продавливать через узкие щели, то получается прозрачная пленка, всем хорошо известный целлофан. [c.313]

Примером подобного отщепления может служить получение олефинов из ксантогеновых эфиров стереоизомерных мен-толов. Ментилксантогенат в своей устойчивой конформации имеет три заместителя, находящихся в экваториальном положении конверсионная форма с тремя аксиальными заместителями весьма невыгодна (2 — остаток —С5—5СНз) [c.362]

Цисоидное отщепление характерно и для реакций образования олефинов путем термического разложения ксантогеновых эфиров (реакция Чугаева). Это показывает, например, изучение образования олефинов из ксантогенатов 3-фенилбу-танола-2. Реакционные конформации для диастереомерных форм при цисоидном отщеплении должны быть следующими [c.440]

Ксантогенаты представляют собой соли ксантогеновой кйсло-ты. Ксантогеновыми кислотами называются кислые эфиры дшио-угольной кислоты общей формулы КО—С5—5Н [c.137]