Диметил Крезол

Уксусная кислота — триэтиламин, пропионовая кислота — пиридин Фенол — анилин, о-крезол — диметил-анилин [c.309]

С помощью газожидкостной хроматографии установлено присутствие во всех нефтях фенола и следующих производных фенола 0-, и- и лг-крезолов, 2,6-диметил-, 6-метил-2-этил-, 2-этил-, 2,3- и [c.261]

Из данных табл. 76 можно заметить, что соотношения между крезолами и ксиленолами в фенольной фракции, выделенной из нефти, отличаются от таких же соотношений в фенольной фракции каменноугольной смолы. Например, в ксиленольной фракции нефтяных фенолов гораздо больше содержится 2,5-диметил фенола (п-ксиленола), чем в фенолах коксохимического происхождения. Интересно также то, что в нефтяных фенолах содержится относительно много 2,3,5-триметилфенола, который в каменноугольном феноле совершенно отсутствует. На основе этого триметилфенола осуществлен промышленный синтез витамина Е (а-токоферола). [c.397]

Диметиламино)-4-метилфенол см. 3-(Диметил-амино)-1,4-крезол [c.166]

Прослеживается достаточно надежная связь состава алкилфенолов с глубиной залегания нефтей (рис. 25). Наиболее ярко эта зависимость выражена для фенола и крезолов, а также для пространственно-затрудненных алкилфенолов (т.е. соединений, имеющих заместители в положении 2,6). Содержание таких соединений, как 2,4-, 2,5- и 3,5-диметил-фенолы, остается примерно на одном уровне. [c.86]

Нами проверен и уточнен второй метод синтеза 3-диметил-амино-п-крезола. [c.83]

В качестве стабилизатора полиэтилена используют 6-изобутил-ж-крезол и различные его производные [46]. Из 2,4-ксиленола получают высокоэффективный антиоксидант топанол-А (2,4-диметил-б-грег-бутилфенол) [43, 48—50]. Хорошими антиокислительными свойствами обладают также 2,6-ксиленол и другие 2,6-замещен-ные фенолы, служащие сырьем для получения антиоксидантов общей формулы [c.70]

В ряде случаев в алфавит включено общее название изомерных соединений, при котором даются общие формула состава и молекулярная масса, а затем приводятся отдельные изомеры, для которых даются их формулы строения и свойства. Например, спирты СбН ОН следует искать под названием Амиловые спирты, за которым расположены 2,2-диметил-1-пропанол 2-метил-1-бутанол 3-ме-тнл-1-бутанол и т. д. Или за названием Крезолы следуют сокращенно обозначенные орто-, мета- и пара-изомеры о-К. м-К. п-К. н их характеристики. [c.119]

Фенолы с аминами, например фенол и анилин, о-крезол и диметил-анилин. [c.307]

Фирма Шелл Кемикал Корпорейшен, исходя из почти чистого -крезола, тоже вырабатывает ди-/и/ е/ге-бутил- -крезол и выпускает его в продажу под маркой ионол . Процесс осуществляется полунепрерывно реактор представляет собой большой периодически действующий автоклав, регенерационная система построена по принципу непрерывного действия. Этот продукт широко используется как антиокислитель для трансформаторных масел и для бензинов. Другим антиокислителем, используе-мы.м нефтяной промышленностью, является 2,4-диметил-6-бутилфенол. [c.508]

Высокоэффективным антиокислителем для моторных топлив и масел является 2-(1,5-диметил-4-циклооктенил)-/г-крезол [а. с. СССР 635087] [c.19]

Напишите структурные формулы следующих веществ 1) л1-крезола, 2) л-нитрофенола, 3) 2,4,6-тринитрофенола (пикриновой кислоты), 4) фенол-2,4-дисуль-фокислоты, 5) 2,5-диметил-1-оксибензола, 6) 2-метил-5-нзопропил-1-оксибензола (карвакрола), 7) 5-метил-2-изопропил-1-оксибензола (тимола), 8) дифенилового эфира, 9) фенетола (этилового эфира фенола), 10) ж-ни-троанизола (ж-нитрометоксибензола). [c.163]

При гидроксилировании толуола реактивом Фентона (Н2О2-Ь Ре304) образуется смесь 0-, м- и п-крезолов в соотношении 71 5 24, а также 2,2 -диметил-бифенил и дибензил. Предложите механизм образования этих соединений. [c.230]

Опыты с фенолом, крезолом, анизолом, метиловым эфиром м-крезола, нафтолами и их эфирами, резорцином, диметил-анилипом, фенантреном, антраценом и их гомологами производились с азотной кислотой (уд. в. 1,357) без добавки и с добавкой гидразинсульфата. Экспериментальноустановлено, что во втором случае реакция не наступала даже после длительного времени. [c.158]

По литературным данным, З-диметиламино-п-крезол получают двумя способами сплавлением калиевой соли 2-диметил аминотолуол-4-сульфокислоты с едким кали и диазотированием 4-амино-2-диметиламинотолуола в сернокислой среде и последующим кипячением соли диазония с серной кислотой П]. [c.83]

В рассматриваемой реакции были применены следующие фенолы о-крезол [44], i-крезол [47], я-крезол [48], я-метиланизол [49], 3,5-диметил-анизол [50], резорцин [51, 52] и его диэтиловый эфир [49], псевдокумо-гидрохинон [53], флороглюцин [54] и 2,4-диметилфлороглюцин [55]. Простые эфиры расщепляются во время реакции избытком хлористого алюминия. [c.268]

В рассматриваемой конденсации с успехом были применены фенол, тиофенол [68, 69], ж-крезол, я-крезол [71], -нафтол [64], я-нитрофенол (выход низкий) [72], гваякол [73], резорцин или его монометиловый эфир [74, гидрохинон [70] и его монометиловый эфир [73], 2,3-этилендиоксифенол [75], 3,4-диметоксифенол, диметиловый эфир флороглюцина [76] и 2,3-диметило-вый эфир пирогаллола [77]. [c.269]

Опыты с фенолом, крезолом, анизолом, метиловым эфиром м-крезола, нафтолами и их эфирами, резорцином, диметил-анплипом, фенантреном, антраценом и их гомологами произво-щлись с азотной кислотой (уд в 1,357) без добавки и с добавкой [c.158]

Имеется целый ряд патентов, рекомендующих для повышения эффективности процесса вводить различные органические и неорганические добавки. Так, введение (6—7)-10-зо/д фенола или крезолов (в пересчете на метанол) повышает конверсию спирта на 10% [116]. Добавление (10—13)-10- % тяжелых масел (содержащих спирты Св—Си, диалкильные эфиры С —Сю, алкил-ацетаты Сд—Сю) предупреждает пенообразование при испарении спирта и увеличивает выход формальдегида [117]. Введение (2—3)-10-2% диметил- и триметиламина, пиперидина, пирролидо-на снижает кислотность формалина в 50 раз [118]. Имеются также рекомендации по проведению процесса в присутствии нитрата аммония [ИЗ] и едкого натра [И9]. [c.48]

Гексановая кислота лт-Крезол и-Крезол л<-То луидин Л -Этиланилин Камфора Диизопентил-формаль 1-Бром-4-хлор-бензол Фенол Диметил-сукцинат Гексановая кислота Бензонитрил о-Крезол [c.562]

Бензиламин л-Толуидин о-Толуидин -Толуидин Ацетофенон Бензилформиат Метилбензоат Фенилацетат Изопентиллактат Октан-1-ол Пропиофенон Бензилацетат Этилбензоат Форон Нафталин Камфора Цитронеллаль о-Крезол Бензиламин Я-Метиланилин Изобутиллактат Ацетофенон Бензилформиат Метилбензоат Фенилацетат 2,4,6-Триметил-пиридин МЛ -Диметил-анияин 6-Метилгепт-5-ен-2-он Октан-2-он Изопентиллактат [c.580]

Как видно из табл. 1.94 по содержанию фенолов нефти различаются в 2-10 раз, значительно меньше различаются они по соотношениям алкил-, циклоалкилфенолов, алкил- и циклоалкилнафтолов. Установлено присутствие во всех нефтях фенола и следующих производных фенола о-, п- и л -крезолов, 2,6-диметил-, 6-метил-2-этил-, 2-этил-, 2,3- и 3,4-диметил-, 4-этил-, 3,5-диметил-, 2,5-диметил-, 2,4-диметил-, [c.188]

Метил-5-ацетил- фуран 2-Метил-5-этилфу-ран, гептанон-2, геп-танон-3, 2,6-диметил-тетрагидропиран [3-метилциклогексанон, 3-метилциклогекса-нол, л -крезол] Ки на угле проток, 200— 300° С. Более активны Р(1 и 1г на угле [б ] [c.261]

Метил-5-ацетил- фуран к-Октан (I), DjO Бензол (II), D2O Нафталин (III), D2O 2-Метил-5-этилфу-ран, гептанон-2, геп-танон-3, 2,6-диметил-тетрагидропираи [3-метилциклогексанон, 3-метилциклогекса-нол, л-крезол] Зам Продукты обмена 1г на угле проток, 200—300° С. Ряд активности 1г, Pd>Os, Rh, Ru (на угле) [51] ещение 1г. II обменивается значительно легче III, а III значительно легче I [66] [c.303]

Летучие фенолы, кроме п-крезола и других фенолов с замещен-ными группами в пара-положении, реагируют с 4-аминоантипир11нокс (1-фенил-2,3-диметил-4-аминопиразолон) при pH 10,0 0,2 в при- [c.323]

Диокси-5, 5"-диметил)-дифе-нилэтан 4-Винил-о-крезол, продукты крекинга Алюмосиликат (50% АЬОз) в смеси уксусной кислоты и бензола (20 90), 550° С, 2,4 ч 1, вода — 4 мл1 мин. Выход 31% (на исходный) [1200] [c.213]

Интересное тетрациклическое полимерное молекулярное соединение (для которого не установлено, является ли оно истинным клатратом) было получено конденсацией 2, 2 -диокси-5, 5 -диметил-3, З -бмс-окси-метилдифенилметана с избытком п-крезола [130]. Смесь двуатомного спирта (10 г), п-крезола (88 г) и концентрированной соляной кислоты (8 му1) нагревали в течение 2 час на водяной бане, перегоняли с паром для удаления избытка крезола и растворяли в бензоле (200 мл). Сырой полимер (9.7 г т. пл. 172—178°) осаждали петролейным эфиром. Перекри- [c.130]

Из фракции сырых фенолов (230—300 °С), полученных коксованием угля, идентифицировано 45 фенолов. Между ксиленолами и нафтолами преобладали 5-этил-З-метилфенол, 4- и 5-оксигидринде-ны, различные бутилфенолы и др. [102]. Для промышленных целей ограничиваются использованием фенола, крезолов и частично диметил-фенолов, выход которых на сухую и горючую массу угля составляет 0,04—0,05%. Высшие гомологи фенолов не выделяются. Они входят в состав антисептических масел, используемых, например, для пропитки дерева (креозот) [103]. Разделение высших гомологов фенола затруднено из-за большего количества изомеров. [c.126]

Алкилированные крезолы и ксиленолы определенной структуры являются эффективными антиокислительными присадками к топливам, маслам и синтетическим каучукам. Далеко не все фенолы являются антиокислителями. Большинство из них не обладает свойствами антиокислителей или обладает в незначительной степени. В качестве антиокислителей известны некоторые алкилпроизводные крезолов и ксиленолов, хотя сами они не эффективны. К числу известных присадок к топливам и маслам относятся 2,6-ди-/прет-бутил-п-крезол (ионол или топанол О) и 2,4-диметил-6-трет-бутилфенол (топав ол А). [c.128]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология