Пимелиновая кислота полиэфиры

Полиэфиры из янтарной, пимелиновой кислот и гликолей дробное осаждение Бензол/метанол [ 221] [c.73]

Диалкиламинозамещенные полиэфиры представляют собой воскообразные продукты, диарил аминозамещенные — обладают каучукоподобными свойствами. Строение полиэфиров определяет весь комплекс физических свойств, в том числе и их растворимость. Алифатические полиэфиры растворяются значительно лучше, чем ароматические. Большинство алифатических полиэфиров хорошо растворяется в бензоле [94], хлорированных растворителях [401], феноле, крезолах. Ароматические полиэфиры растворимы в фенолах, пиридине [3871, триэтаноламине [402. Строение полиэфиров оказывает влияние и на свойства их растворов. Батцер [381] рассмотрел вопрос о связи числа вязкости ряда полиэфиров с формой макромолекулы в растворе. Для полиэфиров янтарной и пимелиновой кислот с гександиолом зависимость числа вязкости от концентрации линейна [382]. В случае же разветвленных полиэфиров тех же кислот с гексан-триолом кривая, выражающая эту зависимость, проходит через минимум или максимум. Батцер предложил величину отклонения от линейной зависимости применять как меру оценки степени разветвленности макромолекулы. Влияние на температуру плавления и кристалличность полиэфиров боковых заместителей было рассмотрено Доком и Кемпбеллом [384]. [c.24]

ПО данным Батцера, является концентрация 20%. Результаты по синтезу полиэфиров щавелевой и пимелиновой кислот поликонденсацией с гександиолом (рис. 37) подтверждают эти выво- [c.122]

Они представляют собою бесцветные прозрачные материалы со сравнительно высокими температурами плавления, более высокими, чем температуры плавления полиэфиров пимелиновой кислоты (табл. 31). [c.159]

При деструкции полиэфира глутаровой кислоты возможно образование как ангидрида, так и циклического кетона, а из полиэфиров на основе адипиновой и пимелиновой кислот получаются только циклические кетоны (например, циклопентанон для полиэфиров на основе адипиновой кислоты). [c.89]

В ряду полиэфиров, полиамидов, полиуретанов наблюдается. хорошо известная из органической химии закономерность —различие в температурах плавления соединений с четным и нечетным числом атомов углерода. Эта закономерность проявляется уже в ряду нормальных парафинов. С увеличением молекулярного неса парафиновых углеводородов температуры плавления их возрастают, асимптотически приближаясь к некоторому предельному значению. При Этом Кривая для углеводородов с четным числом атомов углерода проходит выше, чем для углеводородов с печотиым числом атомов углерода. Разность температ>р между кривыми составляет несколько градусов, но резко возрастает лля молекул, имеющих на обоих конаах массивные группы, способные к образованию прочных межмолекуляриых связей, например, группы СООН. Так, в ряду низших дикарбоновых кислот температуры плавления уменьшаются с увеличением молекулярного веса, при этом разность температур плавления мел<ду соседними членами гомологического ряда состаеляет 50 град, и она тем. меньше, чем больше число групп СНг. Соединения с четным числом атомов углерода плавятся при более высоких температурах, чем с нечетным. Например, щавелевая кислота плавится при 189,5, малоиовая — при 133, янтарная— "ри 153 глутаровая — при 97,5, пимелиновая — при 105° С и т. д. [c.141]

Батцер и Ланг [90] описали синтез и свойства полиэфиров щавелевой, глутаровой, пимелиновой, янтарной и себациновой кислот с гликолями НО (СНг)яОН, где п = 2 — 7,10. Поликонденсация проводилась в растворе толуола в присутствии п-толуолсульфокислоты. Было показано, что с уменьшением кислотности применяемой кислоты увеличивается продолжительность реакции. [c.14]

Сополиэфиры, содержащие в макромолекуле даже небольшие количества алифатических дикарбоновых кислот, обладают более низкой температурой кристаллизации. Так, например , температура кристаллизации сополиэфира, содержащего 15 о алифатической дикарбоновой кпслоты (пимелиновой, азелаиио-вой или себациновой), снижается до 40° С . Одновременно уменьшается степень кристалличности полиэфира и формуемого из него волокна. [c.155]

НИЗКОЙ температурой кристаллизации. Например, температура кристаллизации сополиэфира, в состав которого входит 15% алифатической дикарбоновой кислоты (пимелиновой, азелаиповой или себациновой), снижается на 40°С [54]. Одновременно уменьшается степень кристалличности полиэфира и формуемого из него волокна. [c.163]

Проведение поликонденсации при температурах ниже 170°С без катализатора отрицательно влияет на свойства отвержденных продуктов, так как в этом случае изомеризация малеиновой кислоты в фумаровую проходит в недостаточной степени. Скорость изомеризации малеинатных звеньев в фумаратные [403] повышается при использовании азотсодержащих катализаторов (например, дигидразида щавелевой, пимелиновой и себациновой кислот), что оказывает положительное влияние на скорость сополимеризации полиэфиров с мономерами и свойства сополимеров (теплостойкость, твердость, модуль упругости и др.). [c.253]