Что вам нужно знать

Для анализа критических явлений и фазовых изменений можно пользоваться данными поведения бинарной системы. При исследовании тройных систем, кроме температуры и давления, нужно знать величину третьей переменной, в качестве которой может быть использован параметр, характеризующий состав смеси [45]. [c.89]

В 56 было показано, что точка эквивалентности может находиться в нейтральной, кислой или щелочной средах в зависимости от природы титруемых веществ. Для того чтобы правильно выбрать индикатор, нужно знать, как изменяется pH в процессе титрования, вблизи точки эквивалентности, какое значение pH имеет раствор в точке эквивалентности. Чтобы ответить на все эти вопросы прибегают к расчету и построению кривых титрования./Кривые титрования в методе кислотно-основного титрования являются графическим изображением изменения pH раствора при постепенном прибавлении рабочего раствора к определенному количеству исследуемого раствора., Для упрощения вычислений (что не приводит к заметным ошибкам) обычно не учитывают [c.256]

Для определения влияния внутренней диффузии на скорость контактного процесса нужно знать уравнение скорости в кинетической области и значения эффективного коэффициента диффузии Dg. Здесь коэффициент можно найти по результатам измерений скорости реакции на зернах разных грануляций либо рассчитать, если известны коэффициенты молекулярной или кнудсеновской диффузии и принята определенная модель внутренней структуры зерна (значения и тг). [c.289]

Числовые значения при этих вычислениях представляют собой приближенные числа, поэтому приближенным является также и результат вычислений. Поскольку это так, очень важно отдать себе отчет в том, с какой точностью этот результат должен быть представлен. Это определяется либо точностью самого анализа, либо тем, насколько точно нам нужно знать вычисляемую величину. Рассмотрим два типа вычислений точные и ориентировочные (приближенные) вычисления. [c.58]

Таким образом, для определения плотности тока нужно знать величину поверхности электрода. Если электрод имеет форму прямоугольной пластинки или сплошного цилиндра, поверхность его, очевидно, будет равна удвоенной площади прямоугольника или удвоенной боковой поверхности цилиндра. Поверхность сетчатых электродов с достаточной для практических целей точностью можно вычислить, принимая электроды за сплошные. [c.436]

В технике часто необходимо подводить (или отводить) теплоту к газу (жидкости), текущему по трубе, которая заполнена зернистым слоем. Примером могут служить контактные аппараты для проведения каталитических реакций и аппараты для термической переработки твердого топлива. Об ычно нужно знать распределение температур в самом зернистом слое и необходимый для отвода определенного количества теплоты размер поверхности теплообмена или (при заданной поверхности) разность м ежду средней температурой газа в трубе и температурой среды, омывающей трубу снаружи. [c.127]

Для кинетических выводов, аа исключением зависимости от pH, не нужно знать, в каком виде находятся в системе Сг(1 ) или Сг(У1). [c.509]

При составлении теплового баланса нужно знать тепловой эффект реакции (т. е. изменение энтальпии реагирующей системы). Обычно его расчет основывается на значениях стандартной энтальпии. исходных веществ и продуктов, но в случае органических соединений часто пользуются таблицами, содержащими значения теплоты сгорания, что дает возможность очень просто вычислить тепловой эффект реакции. [c.138]

Для решения технологической проблемы нужно знать не только применяемые методы химического производства и уметь выделить единичные элементы (единичные процессы и операции), но прежде всего следует установить методы наиболее рационального (технически и экономически) перехода в промышленном масштабе от исходных веществ или сырых природных материалов к необходимому конечному химическому продукту. [c.8]

Для построения прямой на диаграмме нужно, знать значения р сравниваемой жидкости при двух температурах. Оказывается, что для некоторых групп веществ все прямые на диаграмме Кокса сходятся в определенных точках, поэтому для жидкостей, относящихся к этим группам, достаточно знать одну точку (одно значение рп при какой-либо температуре i), чтобы нанести прямую. Благодаря линейной зависимости можно легко проводить интерполяцию или экстраполяцию и находить давление насыщенных паров сравниваемой жидкости при любой другой, интересующей нас температуре. [c.88]

Применение номограмм. Прежде чем приступить к стехиометрическим расчетам, часто нужно знать плотности газов при определенных температурах и давлениях. Значения плотности, достаточно точные для предварительных расчетов, можно найти по номограмме, приведенной на рис. У-4. Эту диаграмму можно использовать для области давлений 1—100 ат и диапазона температур О—400°С [12]. [c.117]

При исследовании кинетики реакций весьма важен вопрос о выборе контролируемого параметра. В простых газо-жидкостных процессах, в которых хорошо изучены направления химических превращений (например, реакции гидрирования непредельных соединений или восстановления нитросоединений водородом), контролируемым параметром может служить давление. Процесс в этом случав проводят статически в изохорических условиях, а скорости реакций измеряют по скорости изменения давления в системе. Математическая обработка полученных результатов достаточно проста. Для сравнительно простых реакций можно применять адиабатический метод исследования кинетики [4—6], когда контролируемым параметром является только температура. Метод основан на определении скорости разогрева (охлаждения) адиабатического реактора и применим для сильно экзотермических (или эндотермических) реакций. Для его использования нужно знать тепловые эффекты реакций и теплоемкости реагентов и продуктов. Надо, однако, иметь в виду, что при применении чисто адиабатического метода всегда есть опасность непредвиденного изменения направления реакции по мере повышения температуры, что сразу затрудняет расшифровку полученных данных. Гораздо большую перспективу имеет применение для исследования каталитических процессов метода неизотермического эксперимента, где наряду с анализом веществ производится замер профиля температуры по длине слоя катализатора или по ходу опыта. [c.403]

При вычислениях обязательно нужно знать содержание водорода (в 7о) в сжигаемом углеводороде, а также избыток вводимого в процесс воздуха. [c.119]

Наибольшее распространение имеет водяной метод. Применяемая аппаратура и способ пропитывания частии водой аналогичны применяемым для определения кажущейся плотности . катализаторов. Разница лишь в том, что в данном случае нужно знать только массу навески и объем или массу воды, необходимой для насыщения навески. Определение проводят следующим образом. [c.94]

Для составления тепловых балансов процессов, в которых в широких пределах изменяется температура (например, процессов горения), нужно знать зависимость мольной теплоемкости веществ, участвующих в этом процессе, от температуры. Необходимо отметить, что уравнения (VI-14) и их постоянные, представленные в табл. VI-1, дают возможность рассчитать действительные мольные теплоемкости при данной температуре. Если же вещество нагревается или охлаждается в большом интервале температур, то [c.142]

Для определения диаметра кожухотрубчатого теплообменника нужно знать, какой из двух коэффициентов теплопередачи является определяющим, и обеспечить максимально возможную скорость иотока именно с этой стороны. [c.93]

Для выполнения удовлетворительного расчета системы нам нужно знать рабочие характеристики (реакции на возмущение) каждого элемента регулирующего контура, например такого, который изображен на рис. / 111-1,а. Для этого мы должны на писать дифференциальные или алгебраические уравнения, [c.97]

При любом способе мытья и очистки посуды нужно помнить о соблюдении мер безопасности, учитывая, что при неосторожном обращении с загрязненной посудой иногда могут происходить отравления и ожоги. Именно поэтому обязательно нужно знать,, что было в посуде до того, как ее начали мыть, и при необходимости принимать предупредительные меры для обезвреживания загрязняющего вещества. [c.55]

Для вычисления 72 нужно знать величины 71 для растворов различного состава (от малых величин до интересующего нас значения х) и решить уравнение (VI, 37) путем графического интегрирования. [c.214]

Чтобы интегрировать уравнения (I, 167) и (1, 166), эту функцию нужно знать. Определить вид этой функции легко, так как давление в начале и в конце реакционной зоны в лабораторных и промышленных реакционных аппаратах обычно задается. Чаще всего перепад давлений ЛР между началом и концом реакционной зоны невелик, и следовательно, значением ДР можно пренебречь, а величину Р рассматривать как постоянную. [c.52]

Множитель 1/2 вводится для того, чтобы при одинаковых молекулах ие учитывать дважды одни и те же столкновения. Кроме общего числа столкновений, иногда нужно знать число столкновений молекул с ограниченными каким-то образом значениями относительных скоростей. Так, найдем Zv,, т, е. число столкновений молекул с относительными скоростями, равными или превышающими некоторое значение Уо. Для вычисления V, следует первый из интегралов уравнения (111,96) взять от Уо и полученный результат подставить в уравнение (III, 95) [c.113]

Расход <7 жидкости, проходящей через одну трубку желоба, определяют из условия равномерного распределения жидкости по всей орошаемой поверхности. Принимая площадь, орошаемую одним патрубком (или трубкой с установленной под нею отражательной розеткой), равной I м2 (для чего при установке розеток нужно знать радиус разбрызгивания жидкости в зависимости от напора Н) и зная количество жидкости, приходящееся иа 1 м сечеиия аппарата [т. е. плотность орошения Ь м / ш -ч)], веЛ ичину д найдем, как [c.108]

Несомненно, чтобы получить ясную картину, нужно знать, какими запасами всех этих видов топлива мы обладаем. К сожалению, ответить на этот вопрос не легко. Мы нашли множество противоречащих друг другу оценок. Допустим, что верны данные, опубликованные в 1980 г. в докладе Энергия и будущее США. Наш выбор (табл. 111,6), где приводятся весьма оптимистичные оценки существующего положения вещей. [c.226]

Выбор насосов. При выборе насоса любого типа нужно знать его рабочую производительность, давление нагнетания, наличие подпора или предполагаемую высоту всасывания количество и размер взвешенных частиц пределы регулирования производительности коррозионные свойства перекачиваемой жидкости, ее токсичность и взрывоопасность температуру кипения перекачиваемой жидкости при давлении всасывания температуру жидкости, ее удельный вес и вязкость при рабочих условиях. [c.125]

В случае использования вакуумного дистиллята для последующей переработки нужно знать, как влияет предварительное [c.110]

Для этого нужно знать только растворимость А (от кинетики реакции результат не зависит). Такой метод экспериментального определения к а очень удобен. [c.171]

Как было показано, для определения допустимых сроков хранения нужно знать его температурные условия, исходную концентрацию ингибитора и скорость зарождения цепей в условиях хранения. Концентрацию ионола в топливе можно точно измерить методом, изложенным на с. 137, а ию в условиях хранения определяют экстраполяцией значений и,о, измеренных, например, методом ингибиторов (см. следующий раздел) прг, температурах выше 100 °С. [c.248]

Итак, при заданном атомно-орбитальном базисе надо найти МО. Для этого нужно знать коэффициенты Сщ. В 1951 г. К. Рутан получил систему нелинейных уравнений для определения этих коэффициентов и молекулярно-орбитальных энергий, носящую ныне его имя. Не останавливаясь на выводе этих уравнений, приведем только их вид для случая молекулярных систем с замкнутыми оболочками, когда каждая МО занята двумя электронами с противоположными спиновыми моментами и полный спин такой системы равен нулю. [c.176]

Диаметр колонны. Основная трудность расчета диаметра распылительных колонн заключается в том, что для определения скоростей захлебывания нужно знать размеры капель и скорости их осаждения. Размеры капель зависят от скорости дисперсной фазы в отверстиях распределителя. Последняя же зависит от числа этих отверстий, а число отверстий, необходимое для равномерного распределения дисперсной фазы, зависит от диаметра колонны. [c.142]

Для определения коэффициента массоотдачи в дисперсной фазе нужно знать время пребывания капель в колонне, зависящее от ее высоты. Зададимся высотой Я = 5 м. Тогда [c.143]

Для расчета фильтров нужно знать закономерности прохождения жидкости через фильтрующую перегородку.. Использовать для этого случая результаты многочисленных работ по исследованию движения природных жидкостей в грунте (воды, нефти) не представляется возможным. Препятствием для этого служит разнообразное II отличное строение фильтрующих перегородок, от строения грунтов. [c.21]

Итак, расчетное допускаемое напряжение для стали данной марки определяют по соответствующему номинальному напряжению, для этого нужно знать максимальную рабочую температуру стенки трубы. [c.203]

Следовательно, для нахождения нужно знать величины Дс ,. .., Дс (как указано выше, они определяются при оценке точности модели), а также значения п1 = зависящие [c.154]

Следовательно, для нахождения Ап/ нужно знать величины Асу,. . ., Асд (как указано выше, они определяются при оценке [c.141]

Для того чтобы определить оптимальный профиль температур в печи и максимальную скорость образования целевого продукта, нужно знать состав исходной смеси на входе в печь и зависимость [c.11]

Поскольку результат вычисления нам нужно знать лишь приблизительно, исходную массу N301, т. е. 0,0536 г, следует округлить до 0,05 г. Сохраняя у остальных чисел одну запасную цифру, получим [c.61]

Пусть в качестве двух недостающих определяющих параметров назначены приток тепла в кипятильник Qr/Л и концентрация г/ паров, поднимающихся с тарелки питания. Рассчитав по уравнению (III.7) значение h , следует найти на тепловой диаграмме полюс Si (xr, h R) и, проведя из него прямую, проходящую через фигуративную точку сырья L xl, Яд), найти положение полюса укрепляющей секции S2 (г/л, Ь) в точке пересечения этой прямой с вертикалью г/д = onst. Далее через точку L пройдет конода dgbo, а прямая Sia , являющаяся последней оперативной линией отгонной секции, пересекаясь с линией энтальпий жидкой фазы, определит точку (х , й ). Для проведения последней оперативной линии укрепляющей секции нужно знать положение точки df, (г/ г, Ят) или точки bk (xit, hk). С этой целью, подставив в равенство (111.64) длины всех известных отрезков, можно найти, что [c.162]

Точно так же, чтобы понять, какой вопрос задает относительный интеррогатив, нужно знать а) в какой интерпретации он требует ответа и б) каковы прямые ответы на него в М для тех интерпретаций М, в которых он требует ответа. [c.108]

Очевидно, что, имея в виду эту цель, нужно знать, что означает Л -> В истинно в некотором состоянии . Это довольно сложный вопрос. Напрашивается определение, что Л В истинно в состоянии Е тогда и только тогда, когда Е(Л) Е(б) (в логической решетке Ь4). И хотя у нас нет радикальных аргументов против полезности такого определения, мы абсолютно уверены, что это ложный путь. Мы полагаем, что более полезно было бы определить истинность А- - В так, чтобы, изменяя каждый сетап, сделать А -> В в нем истинным. Давайте сначала определим, что значит истинность Л В в сетапе. Естественно, мы обращаемся к [c.254]

Соотношение максимума (VII,47) или в более общем виде (VII,91) позволяет определить оптимальное управление Uom. (О Д- 1я любого значения независимой переменной i, если известны соответствующие величины xit) и Я(/). Таким образом, для нахождения указанного управления в и 1тервале изменения независимой переменной от до /< > нужно знать значения переменных л (О и Я (О во всем исследуемом интервале. Другими словами, необходимо выполнить совместное интегрирование системы уравнений математического описания зптимизируемого процесса (VII,1) или (VII,70) и системы уравнений для функций (/) (VII,48) или (VII,93). [c.339]

Пользоваться ею значительно удобнее, чем диаграммой Ватсона и Юэхары, так как при этом нужно знать легко измеряемое значение при условиях, приближенных к нормальным, а не расчетное и, возможно, ненадежное значение Цс- [c.96]

Чтобы правильно использовать воду, в Ривервуде и ги где-либо еще, нужно знать степень ее чистоты, способы получения воды требуемого качества, а также способы обработки городских канализационных стоков. Но для начала все-таки рассмотрим вопрос о том, как вода очища( тся в естественных природных условиях. [c.80]

Чтобы вычислить а", нужно знать мощность, диссипируемую в единице объема жидкости. При расчетах необходимо использовать соотношение между мощностью и числом оборотов мешалки. Мощность, диссипируемая мешалками в гомогенных жидкостях, измерялась многочисленными исследователями. Однако в присутствии пузырей газа она намного снижается. Отношение Р/Ро является функцией QINd , причем Р и Ро — значения диссипации мощности в газожидкостной дисперсии и в жидкости, свободной от пузырей, Q — объемный расход газа, N — число оборотов мешалки, а й — ее диаметр. Вид функции в общем зависит от геометрии мешалки и сосуда. На рис. 1Х-5 представлено соответствующее графическое выражение этой функции для условий опытов в работе Калдер-бэнка , использовавшего шестилопастную мешалку в сосуде с отбойными перегородками. [c.229]

Чтобы построить кривую нормального распределения, нужно знать истинное значение ц измеряемой величины у и дисперсию этой величины а, характеризуюш ую размазанность кривой распределения (рис. П-1, а). [c.37]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология