Анализ продуктов окисления

Из исследований Н. А. Васильева и А. Н. Саханова [6а] известно, что смолы, окисляясь, образуют асфальтены, а последние переходят в карбены. Эти вещества неоднократно обнаруживались при анализе продуктов окисления ароматических углеводородов и смол, выделенных из нефтей. [c.266]

Г. АНАЛИЗ ПРОДУКТОВ ОКИСЛЕНИЯ И РАЗЛОЖЕНИЯ ГИДРОПЕРЕКИСИ ИЗОПРОПИЛБЕНЗОЛА [c.107]

Скорость выгорания кокса с исследуемых образцов катализаторов измеряют несколькими способами. Однако наибольшее распространение из них получили только методы, основанные на химическом или хроматографическом анализе продуктов окисления и непосредственном измерении убыли массы навески по мере окисления кокса [c.169]

По результатам анализа продуктов окисления топлив Т-6 и Т-8 можно получить общее представление о строении наименее устойчивых к окислению углеводородов, содержащихся в этих топливах, и об основных направлениях окислительного процесса. [c.21]

Данные анализа продуктов окисления [c.270]

Анализ продуктов окисления [c.273]

Иллюстрацией этому может служить табл. 78, в которой приведен анализ продуктов окисления н-гептана воздухом в паровой фазе, при разных температурах по К- Иванову. [c.158]

Анализ продуктов окисления 2-метилпентана по ходу реакции [c.314]

Методы, подобные описанным выше, применялись также для изучения летучих продуктов окисления и старения полимеров [1, 2]. Несколько десятых долей грамма полимера в виде пленки помещают в сосуд, снабженный краном, через который его можно эвакуировать, а также заполнять воздухом или кислородом с помощью такого устройства можно легко собрать летучие вещества для масс-спектрометрического анализа. Перед анализом продуктов окисления сосуд охлаждают жидким азотом и откачивают воздух или кислород. Сосуды делают из кварца и стекла пирекс, соединяя их с помощью переходов. Кварцевая часть позволяет изучать продукты фотолиза полимеров под действием ультрафиолетового облучения при температурах около 100°. Во многих из упомянутых выше исследований разложение или деструкцию полимеров доводят до очень малой степени превращения поэтому следы примесей, например растворителей, которые очень трудно удалить из полимера, осложняют общую картину. [c.224]

Анализ продуктов окисления. Определение гидропероксида иодо-метрическим методом основано на восстановлении гидропероксида иодидом калия в кислой среде. Выделяющийся при этом иод оттитровывают раствором гипосульфита (тиосульфата натрия) [c.125]

Анализ продуктов окисления позволяет установить строение моносахаридов [c.778]

Эти методы описаны в работе [3], анализ продуктов окисления моно-(Сз—С,в) и дикарбоновых (Со—С 4) кислот описан в разд. 1.6.2.1.2. [c.153]

Было показано, что реакции этого тина играют важную роль не только в крекинге углеводородов, но и при их окислении. Так, в результате детального анализа продуктов окисления пропана в ходе реакции [c.101]

Методика анализа продуктов окисления, приведенная на схеме, в сочетании с газовой капиллярной хроматографией позволяет определить содержание в продуктах окисления углеводородов, спиртов, кетонов, монокарбоновых кислот, оксикислот, кетокислот, дикарбоновых кислот и у-лактонов [1—3]. [c.170]

Анализ продуктов окисления парафиновых углеводородов 6. -, — ( [c.169]

АНАЛИЗ ПРОДУКТОВ ОКИСЛЕНИЯ а-МЕТИЛСТИРОЛА МЕТОДОМ ГАЗО-ЖИДКОСТНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ [c.224]

Анализ продуктов окисления, а также инфракрасные спектры продуктов окисления цетана (рис. 1) подтвердили мнение о том, что окисление нормальных алканов идет по схеме [2—7] [c.449]

Результаты анализа продуктов/окисления фракции 130—170° бензина А-72 с различными сернистыми соединениями (0,05% S) при 110° в течение 5 ч [c.512]

Первую пробу для анализа продукта окисления отбирают в зависимости от марки получаемого битума через 6-16 ч после заполнения куба. Последующие пробы отбирают через каждые 2 ч. [c.12]

Изучение механизма термоокислительной деструкции анализ продуктов окисления [c.182]

Исследование термоокислительной деструкции анализ продуктов окисления Изучение механизма термической деструкции анализ продуктов разложения Исследование легких продуктов радиолиза [c.183]

АНАЛИЗ ПРОДУКТОВ ОКИСЛЕНИЯ ПАРАФИНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ С5 - Се [c.143]

Анализ продуктов окисления бутана методом газовой хроматографии 23Х [c.233]

АНАЛИЗ ПРОДУКТОВ ОКИСЛЕНИЯ ПРОПИЛЕНА КИСЛОРОДОМ ВОЗДУХА В БЕНЗОЛЬНОМ РАСТВОРЕ [c.312]

Анализ продуктов окисления пропилена кислородом воздуха 313 [c.313]

Химические методы анализа продуктов окисления [c.35]

Наибольшее значение для анализа продуктов окисления углеводородов имеют газожидкостная и жидкостная распределительная хроматографии. [c.39]

Раз. 10жение перекисей. В конечных продуктах автоокислительных реакций часто находятся и выделяются отличающиеся от перекисей соединения. В литературе приводятся многочисленные примеры образования в этих процессах таких продуктов, как многоатомные спирты, альдегиды, кетоны, окиси олефинов, сложные эфиры и кислоты. Для анализов продуктов окисления были предложены общие методы [70]. [c.295]

Анализ продуктов окисления с помощью ГЖХ [403] или реакционной ГЖХ [404] позволяет точно установить природу алкильных заместителей в норфинном макроцикле. [c.45]

Окисление гудронов, содержащих метку, проводили в условиях, описанных в работе [1], а имзнно температура 260°С, объешая скорость подачи воздуха 8 мл/мин на 1 г сырья, загрузка сырья 10 г. Анализ продуктов окисления проводили так же, как в работе [1], с той разницей, что радиоиетргаеские измерения образцов проводились на приборе "Проток". Это значительно повысило их точность. Результаты распределения радиоактивности в продуктах окисления гудрона котуртепинской нефти, содержащего меченые алкилфенантрены, представлены на рис.1,а. Картина, полученная в опытах с сырьем, содержащим алкилнафталины-С , оказалась целиком аналогичной. [c.87]

Хроматографический анализ продуктов окисления модифшщрованного солями переходных металлов Сбо позволил определить кинетические параметры процесса окисления в шггервале температур 400-500 С и установить ряд каталитической активности металлов Со > Сг > Си > N1 > Мп > Ре > 7л. [c.169]

Проведенная спектроскопическая и хроматофафическая идентификация основных компонентов дает возможность изучать кинетику жидкофазного окисления высших моноолефинов и осуществлять количественный анализ продуктов окисления на основании ИК-спектров и газо-жидкостных хроматофамм. [c.57]

Влияние гемпературы на окисление аценафтена. Получить те.мпературпую зав1Гси.мость окисления аценафтена и накопления продуктов реакции в водной среде не удалось, так как, начиная со 175 С, наблюдалось сильное осмоление, что затрудняло разделение и анализ продуктов окисления. При температурах 125—150 0 С степень окисления аценафтена составила 8—10%, причем выход кислородсодержащих соединений был в пределах погрёщносп опыта. [c.124]

Опыты по окислению 2-нафтальдегида велись с раздельной подачей азота (через испаритель) и кислорода (непосредственно в реактор), при этом содержание кислорода поддерживалось равным 20%. Окислением 2-метилнафталина и 2-нафтальдегида, как было показано специальными опытами, без катализатора до температуры 400°С можно пренебречь. Изучение влияния добавок одного углеводорода на окисление другого шрошодили цри постоянной объемной скорости. Реакция исследовалась при температуре 370"С, поскольку при более низких температурах происходит сильное изменение стационарного состоя ния катализатора, что ведет к невоспроизводимо-сти опытов. Методика отбора проб и анализа продуктов окисления аналогичны [4]. При окислении смесей количественно определялись нафталин (н), 2-метилнафталин (мн), фталевый ангидрид (фа), 5-метилфталевый и малеиновый ангидриды 1,4-нафтохинон (нх), 2-нафтальдегид, 2-метилнафтохинон и 7-метилнафтохинон, а также продукты полного сгорания. [c.82]

Анализ продуктов окисления и данные ИК-спектроскопии указывают на то, что окисление ДДЦГ происходит в боковой цепи в дифференциальных спектрах (рис. 10) нет полосы поглощения кольца (890 см ), а также отсутствуют непредельные связи (нет поглощения 1630, 980 см ). Окисление в боковой цепи происходит по вторичному углеродному атому, поскольку альдегиды при окислении не образуются, на что указывает отсутствие полосы 2720 см . Наличие группировки R R =0 подтверждается появлением и возрастанием полосы в области 1360 см . После 30 мин окисления ДДЦГ изменяется мало. В спектрах продуктов дальнейшего окисления имеются интенсивные полосы поглощения групп С=0 (1720, 1420 см ), О [c.18]

Структура и состав образующихся осадкой с повышением температуры изменяется. Максимальное количество сульфатов образуется прй 160° С. При повышении температуры (выше 160° С) их содержание в кристафхической фазе осадков резко уменьшается. При 140— 160° С окислы и сульфиды-меди образуются в весьма незначительном количестве, а при температуре выше 160° С они являются основным компонентом кристаллической фазы осадков. Детальный анализ продуктов окисления и осадков позволил вскрыть механизм этого явления. Сп804-5Н20 образуются в результате термоокислительных превращений ковалентных сульфатов и солей сульфокислот в присутствии меди и воды [c.170]

Изучение кинетики термодеструкции анализ продуктов деструкции Исследовапие механизма термоокислительной деструкции анализ продуктов окисления Изучение механизма термо-окислрхтельной деструкцип анализ продуктов окисления [c.181]

Изучение термоокислительной стабильности анализ продуктов окисления Исследование окислительной деструкции анализ продуктов деструкции Исследование кинетики реакции программированно-изотермического сшивания полимера [c.187]

Колонки, наполненные меркогелем 51-50 были использованы для анализов продуктов окисления жирных кислот, а именно ме-тил-9,10-эпоксистеарата в присутствий метилолеата или метил-12-кето-9-октадеканоата и рицинолеата в присутствии олеата [35]. Гидроперекись метиллинолеата была выделена с помощью хроматографии на сефадексе ЕН-20, так как при элюировании хлороформом она задерживалась на колонке [36]. [c.193]

Принцип действия прибора основан на быстром термическом разложении и окислении органических веществ с последующим анализом продуктов окисления. Оргакические вещества при температуре 950-ЮОО°С в атмосфере кислорода окисляются до двуокиси углерода, воды и других окислов. Мерой содержания органических веществ служит образующаяся при этом двуокись углерода, которая может быть измерена с высокой чувствительностью с помощью оптико-акустического газоанализатора. [c.20]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология