Фосфонуксусная кислота

К группе ингибиторов синтеза нуклеиновых кислот относятся фосфонаты. Так, фосфонуксусная кислота способна ингибировать ДНК-полимеразу вируса герпеса и других вирусных ДНК-полимераз [983]. Фосфонуксусная кислота подавляет также размножение вируса ветряной оспы у обезьян [931], эффективна против онковируса [984]. Описана активность дифосфонатов в подавлении вирусной ДНК-полимеразы [985, 986], обнаружено их противовоспалительное действие [972], [c.500]

Все изученные эфиры хорошо сополимеризуются с метилметакрилатом, образуя твердые прозрачные сополимеры. Полимеризация аллиловых зфиров фосфонуксусной кислоты описана также в патенте [841]. [c.372]

Триэтиловый эфир фосфонуксусной кислоты [c.433]

Г. X. Камай и В. А. Кухтин [16] показали, что диэтилфосфористая кислота легко вступает во взаимодействие с хлористым и бромистым ацетилом с выделением хлористого или бромистого этила, и, хотя авторы не получили продуктов реакции в чистом виде, делают предположение,что реакция протекает по схеме арбузовской перегруппировки.Этиловый эфир бром-уксусной кислоты реагирует при 150° с диэтилфосфитом с выделением бромистого этила. Неперегоняющийся сиропообразный остаток при гидролизе дает фосфонуксусную кислоту. Авторы предполагают, что реакция идет также по типу арбузовской перегруппировки. [c.107]

Таким образом, другая структура комплексов с (метилфенилфосфинил)-метилфенилфосфиновой и фосфонуксусной кислотами вызывает отклонение от наблюдающейся корреляционной зависимости в случае фосфорной и других кислот. [c.53]

Это возможно в том случае, если стереохимические изменения отсутствуют, а также отсутствуют изменения основного состояния центрального иона и возможность образования тс-связей. В нашем случае для однозарядных анионов оксиметилфосфоновой кислоты и иона Ат (III) отношение Ig Х] =0.92, т. е. наблюдается некоторое увеличение прочности второго комплекса по сравнению с ожидаемым из электростатических расчетов. В случае уксусной кислоты это отношение равно 0.76, а диэтил-фосфинилпропионовой — 0.69. Наблюдается тенденция к ослаблению прочности связи при присоединении второй частицы к центральному иону. Для двухзарядного аниона фосфонуксусной кислоты отношение Ig y.,l gy. = [c.54]

К методике получения эфира фосфонуксусной кислоты.— ЖРФХО, ч. хим., 1929, 61, 619—622. [Совместно с Г. X. Камаем]. [c.24]

Таким путем Нилену удалось приготовить уже описанные нами этиловые эфиры фосфонмуравьиной и фосфонуксусной кислот. [c.227]

Этиловые эфиры фосфонмуравьиной и фосфонуксусной кислот Нилен получил также при повторении наших опытов. [c.228]

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ Омыление эфира фосфонуксусной кислоты [c.229]

О действии натрия на этиловый эфир фосфонуксусной кислоты [c.230]

По моему предложению, А. Дуниным детально изучалась реакция патрия на эфир фосфонуксусной кислоты. Вследствие сходства этого эфира по положению группы СНг с ацетоуксусным эфиром и малоновым эфиром можно было ожидать замещения водорода группы СН> натрием согласно уравнению [c.230]

Акрилонитрил может вступать в реакцию с эфирами фосфонуксусной кислоты или фосфонацетонитрила [c.456]

Ранее нами было показано [Ч, что наиболее рациональным методом синтеза эфиров а-цианвинилфосфиновой кислоты является конденсация формальдегида с нитрилом фосфонуксусной кислоты в присутствии пиперидина. Таким методом были получены диэтиловый и н.-дибутиловый эфиры а-цианвинилфосфиновой кислоты. Последние оказались весьма реакционноспособными соединениями. Они очень легко полимеризуются даже в отсутствие катализаторов, в присутствии щелочных катализаторов присоединяют по двойной углерод-углеродной связи различные нуклеофильные реагенты. [c.18]

В развитие этих исследований мы изучили конденсацию нитрила фосфонуксусной кислоты с уксусным альдегидом. Реакция также проводилась в присутствии пиперидина, в растворе метилового спирта, при нагревании. Наблюдалось образование двух продуктов диэти.тового эфира а-цианпропенилфосфиновой кислоты (I) и диэтилового эфира [c.18]

Следует отметить, что получить ангидрид С-этилового эфира фосфонуксусной кислоты взаимодействием дихлорангидрида С-этилового эфира фосфонуксусной кислоты с триэтиловым эфиром фосфонуксусной кислоты, взятых в эквимолекулярном соотношении, при 150—180° нам не удалось. Реакция протекает очень медленно и со значительным осмолением продукта. [c.176]

Полученные ангидриды представляют собой едва подвижные прозрачные бесцветные вещества, термически неустойчивые, не перегоняющиеся в глубоком вакууме. Так, нанример, ангидрид С-этилового эфира фосфонуксусной кислоты начинает темнеть уже при 120°. В зависимости от карб-алкоксигруппы они являются мономерами, димерами или тримерами ангидрид С-этилового эфира фосфонуксусной кислоты — димер, ангидрид С-метилового эфира фосфонпропионовой кислоты — тример и С-бутилового эфира фосфонизомасляной кислоты — мономер. Определение молекулярного веса производили криоскопическим методом в уксусной кислоте. [c.176]

Эти веш,ества сравнительно мало изучены. Описан лишь одип представитель этого класса соединений — С,Р-диэтпловый эфир фосфонуксусной кислоты, полученный с плохим выходом реакцией диэтилфосфита с этиловым эфиром бромуксусной кислоты при 150° и выше [ ] [c.177]

С,Р-диэфир фосфонуксусной кислоты может получаться и при алкилировапии триэтиловым эфиром фосфонуксусной кислоты бромистых и йодистых солей щелочных металлов [ [c.177]

При взаимодействии ангидрида С-этилового эфира фосфонуксусной кислоты с этиловым спиртом, взятых в соотношении 2 1, получается С,С,Р-триэтиловый эфир пирофосфонуксусной кислоты, который при действии избытка спирта превращается в смесь С,С,Р-три-, С,Р-ди- и С-мопоэтиловых эфиров фосфонуксусной кислоты, а при гидролизе образуются С,Р-ди- и С-моноэтиловый эфир фосфонуксусной кислоты [c.178]