Кротоновый альдегид, сополимер

В одном из патентов [343] приведен пример получения четырехкомпонентного сополимера, состоящего из эфиров касторового масла, малеиновой кислоты, стирола и кротонового альдегида. [c.165]

На основе винилпирролидона и кротонового альдегида получены сополимеры с различным содержанием последнего — от 10 до 20 мол. %. Б ходе физиологических испытаний сополимеров обнаружено, что они малотоксичны при содержании кротонового альдегида 14 мол. %. При содержании более 19 мол. % сополимеры действуют на почки, печень и т. п. Отмечено также, что сополимеры, содержащие значительное количество олигомеров, обладают токсичностью. [c.317]

Сополимеры винилпирролидона с различным содержанием кротонового альдегида [c.96]

Недостаток всех А. п.— склонность к деполимеризации и окислительной деструкции. С увеличением мол. массы заместителей в боковых цепях устойчивость к деструкции снижается. Связь С — О в А. п. поддается гидролизу и ацидолизу. Низкую термич. стабильность А. п. удается существенно повысить 1) путем блокирования концевых гидроксильных групп макромолекул (напр,, метилированием или ацетнлированием) 2) получением сополимеров альдегидов с циклич. эфирами, ацеталями или эпоксисоединениями. Одпако модифицированные таким образом А. п. неустойчивы к термоокислительной деструкции. Поэтому в них добавляют антиоксиданты (аромктич. амины или фенолы) и вещества, способные связывать выделяющиеся при деструкции альдегиды. Для йолучения трехмерных А. п. альдегиды сонолиме-ризуют с диальдегидами или с ненасыщенными альдегидами — акролеином, кротоновым альдегидом (см. Диальдегидов полимеры). Из всех А. п. в промышленном масштабе пока производят только полиформальдегид. [c.50]

В канадском патенте [547] приведены условия получения сополимера кетена с кротоновым альдегидом. Процесс может осуществляться чисто термически или в присутствии силиката алюминия.Так Яровенко и сотр. [548] получили полимер дифторкетона. [c.190]

При модификации гомополимеров не всегда удается точно регулировать степень замеп ения лекарственными препаратами. Кроме того, при высоких степенях замещения конечный продукт теряет растворимость в воде. С. Н. Ушаков для устранения этих трудностей рекомендовал использовать в качестве полимерной матрицы сополимеры винилпирролидона (последний придает сополимеру растворимость в воде) с различными мономерами. Ушаковым с сотр. были разработаны методы сополимеризации различных мономеров с виниловым спиртом, виниламином, кротоновым альдегидом, производными акриловых кислот и др. На основе двух первых сополимеров были получены пролонгаторы действия пенициллина Для синтеза использовали смешанный ангидрид пенициллина и этоксимуравьиной кислоты [c.321]

Интересными объектами для создания полимерных пролонгаторов оказались сополимеры винилпирролидона с кротоновым альдегидом. Как уже отмечалось выше, сополимеры при определенном содержании альдегидных звеньев обладают очень малой собственной токсичностью . Проводя реакции по альдегидной группе сополимеров, можно получить полимерные оксимы, гидразоны и шиффовы основания. [c.322]

Полимеры с турберкулостатической активностью были синтезированы при взаимодействии сополимера винилпирролидона и кротонового альдегида 8 с гидразидом изоникотиновой кислоты (ГИНК) и натриевой солью тг-аминосалициловой кислоты (ПАСК). Реакцию проводили при 20—40 °С, сополимеры имели [т] ] = 0,06— [c.322]

При производстве сополимеров этилена с винилацетатом методом высокого давления большое влияние на процесс сополимеризации оказывает накопление примесей в реакционной среде. Частично примеси вносятся с исходными мономерами, а также образуются в процессе сополимеризации. Качественный и количественный состав примесей в значительной мере зависит от применяемых инициаторов полимеризации. Составы примесей в реакционной смеси, газе рецикла низкого давления и возвратном винилацетате близки, но резко различаются по количественному содержанию. Основными примесями, ингибирующими процесс сополимеризации, являются ацетальдегид, кротоновый альдегид, уксусная кислота, дивинилацетилен и этилиденди-ацетат. [c.74]

Сополимеры, растворимые в воде, готовят из ВП и других водорастворимых мономеров (акриловой, метакриловой, кротоновой и малеиновой кислот, кротонового альдегида, кротон-амида и метилолкротонамида, акрил- и метакриламида, их метилольных производных, акриловых и метакриловых эфиров гликолей, винилсукцинимида и др.). [c.91]

Сополимеры ВП с кротоновой кислотой и кротоновым альдегидом [6—8] с содержанием второго компонента 5—25% (мол.) используются в качестве носителей лекарственных веществ (гидразид изоникотиновой кислоты, п-аминосалициловая кислота, л-аминобензолсульфаниламид, инсулин, п-аминобен- [c.95]

На основе сополимера ВП и кротонового альдегида получают противотуберкулезный препарат пролонгирующего действия совинизон (ТУ 6-05-041-517—74), содержащий гидразид изоникотиновой кислоты. Ниже представлены данные по токсичности полимеров, полученные в опытах на мышах, с расчетом максимальной дозы, дающей 100%-ную выживаемость животных [12] [c.96]

Сополимеры ВП с кротоновой кислотой и кротоновым альдегидом являются основой для получения лекарственных веществ пролонгированного действия. Сополимеры ВП с винилацетатом представляют интерес в качестве основы жевательной резинки. [c.125]

Все простые олефииы — этилен, пропилен, бутены и т. д.—легко образуют сополимеры с двуокисью серы 1 1 при таких же составах субстрата [174—176], как и аллиловые эфиры и аллилуксусная кислота [175]. Этил-кротонат, кротоновый альдегид и метилакрилат, наоборот, не вступают в реакцию [174, 175, 177] это показывает, что полярный эффект играет роль нри образовании чередующегося сополимера. Двуокись серы обладает электроноакцеиторными свойствами и дает, очевидно, следующие переход- [c.174]

В качестве полимеров-носителей ГИНК использованы также сополимер винилового спирта с акролеином и сополимер винилпирролидона с кротоновым альдегидом [201]. Полимерные производные ГИНК синтезированы и сополимеризацией ненасыщенных производных ГИНК с винилпирролидоном. [c.139]

Другое ФАВ с противотуберкулезной активностью — ПАСК — также было использовано для получения полимерных производных. Ацилированием поливинилового спирта хлорангидридами ПАСК и диацетил-ПАСК были получены соответствующие полимеры [204]. В опытах in vitro и in vivo они обладают туберкулостатической активностью аналогично ПАСК и проявляют пролонгированное действие. Полимерные альдимины ПАСК можно синтезировать из ее натриевой соли и сополимера винилпирролидона с кротоновым альдегидом или акролеином [206]. Эти полимеры обладают туберкулостатической активностью, как и амид ПАСК с сополимером винилпирролидона с кротоновой кислотой, но пролонгированное действие показывают только альдимины [205]. Если ПАСК, введенный животным внутривенно в дозе 200 мг/кг, находили в сыворотке крови в терапевтической концентрации в течение 4—5 ч, то для полимерного альдимина ПАСК это время составило 2— 3 сут, а при снижении дозы до 40 мг/кг — 20 ч. [c.140]

При сополимеризации винилацетата с винилхлоридом и монобутиловым эфиром малеиновой кислоты [515] образуются сополимеры, имеющие хорошую адгезию к гладкой поверхности. Стеклоподобные сополимеры, эластичные при 70°, обладающие высокой прочностью на удар, получаются при сополимеризации винилацетата и винилового эфира кротоновой кислоты в присутствии альдегидов, содержащих перекисные соединения [516]. Для увеличения стойкости к действию растворителей, термо- и водостойкости поливинилацетат нагревают стриаллилфосфатом [517]. [c.361]