Стирол сополимеры и см также

Стирол сополимеризуют также с хлористым винилом, акриловыми эфирами, хлоропреном, ненасыщенными двухосновными кислотами и т. д., получая таким образом смолы различных свойств и состава. Все это значительно расширяет возможности специального применения таких сополимеров. [c.632]

Практически часто применяется смешанная классификация химических реакций в полимерах по видам соответствующих превращений макромолекул и видам воздействия на них. В ряде случаев определенный вид воздействия приводит и к одному виду изменений макромолекул, но иногда в зависимости от химической природы полимеров один И тот же вид воздействия может привести к разным изменениям структуры макромолекул. Например, при действии высоких температур может протекать деструкция, т. е. распад линейных макромолекул у одних полимеров (полипропилен, полистирол), циклизация — у других (полиакрилнитрил), образование сетчатых структур — у третьих (1.2-полибутадиен, сополимер бутадиена со стиролом), а также смешанные случаи (полиизопрен и др.). При облучении, например, полиэтилена одновременно протекают реакции соединения макромолекул друг с другом (сшивание) и распада отдельных молекул (деструкция). [c.219]

Сополимеры стирола см. также Пол и-1,3-бутадиен [c.215]

В полимерном производстве предусмотрены реконструкция установок полимеров полистирола для производства АБС-сополимера с прекращением производства суспензионного полистирола и полимеров Полиэтилен-2 этил-бензола и стирола, а также вывод из эксплуатации установки Полиэтилен-1 . [c.21]

Стирол, а также мономеры, применяемые при получении сополимеров стирола, являются взрыво- и пожароопасными веществами. Стирол образует с воздухом взрывоопасные смеси в пределах 1,1—5,2% (об.), токсичен. Его пары вызывают раздражение, приводят к заболеванию пищеварительной системы и особенно печени. При попадании стирола в рот, необходимо срочно принять рвотное средство и обратиться к врачу. Предельно допустимая концентрация паров стирола в воздухе 0,5 мг/м . Производственные помещения должны быть оснащены эффективной вентиляцией. [c.101]

Увеличение положительного заряда на атоме углерода нитрильной группы облегчает атаку азидного иона. Это может быть достигнуто добавлением небольших количеств азида аммония или кислот Льюиса, которые оказывают координационное влияние на атом азота молекулы нитрила. Азид аммония был применен для получения полимеров, содержащих тетразольные группировки из полиакрилонитрила и сополимеров акрилонитрила со стиролом, а также из метилакрилата [86]. [c.14]

Пром-сть выпускает многослойные пленки, различные слои к-рых состоят из полистирола общего назначения, ударопрочного полистирола, сополимеров стирола и полимеров на основе производных стирола, а также разноцветные П.п. (напр., трехслойную пленку для молочной тары, внешние слои к-рой окрашены в белый цвет, а внутренний — в черный такая пленка обеспечивает качественную защиту молока от УФ-излучения и придает изделию привлекательный внешний вид). Многослойные П. п. обладают жесткостью, термостабильностью, повышенной стойкостью к действию масел и жиров, низкой газопроницаемостью, светозащитными свойствами. П.п. этого типа находят применение гл. обр. для упаковки пищевых и фармацевтич. продуктов, выдерживающей нагрев ИК-лучами и токами сверхвысокой частоты. Упаковка на основе многослойных П.п. не боится сдавливания и удобна при складировании. Из пенополистирольной пленки изготовляют посуду одноразового пользования, технич. упаковку в последнем случае применяют обычно пленку, кашированную с обеих сторон (напр., бумагой). Обширная область применения таких пленок — строительство (напр., для декоративной отделки, внутренней и внешней изоляции). [c.23]

Обычно содержание одного из полимеров в смеси не превышает 30—40%. В ударопрочных пластмассах содержание каучука составляет 5—15%, но его частицы включают микрочастицы пластика (напр., полистирола), так что общий объем каучуковой фазы превышает 20%, т. е. близок к концентрации, при к-рой обычно возникает непрерывная фаза. См. также Стирола сополимеры. [c.218]

С. смешивается с большинством органич. растворителей, напр, с низшими спиртами, ацетоном, эфиром, сероуглеродом в многоатомных спиртах растворим ограниченно. Растворимость С. в воде 0,032% (по массе) при 25°С, воды в С. 0,070%. В смеси с воздухом в объемных концентрациях 1,1—6,1% образует взрывоопасные смеси. С. легко полимеризуется и сополимеризуется с большинством мономеров по радикальному и ионному механизмам (см. также Стирола сополимеры). На воздухе С. окисляется с образованием перекисей, инициирующих полимеризацию С., бензальдегида и формальдегида. [c.267]

Сополимеры со стиролом применяются для изготовления протекторных резин, съемных протекторных колец для шин типа P , которые более износостойки,, чем из бутадиен-стирольных каучуков. Тройные сополимеры со стиролом могут также применяться для обкладки транспортерных лент, в производстве рукавов и других резиновых технических изделий. [c.183]

У сополимера акрилонитрила с метилметакрилатом также имеется минимальная температура стеклования, равная 80° С, при содержании метилметакрилата около 65% этот минимум, более заметный, чем в случае системы стирол — метилметакрилат, также был обнаружен ранее [c.463]

Для обозначения диеновых структур используются обычные приставки, например, натуральный г ыс-1,4-поли(изопрен-мр-метилметакрилат). Разветвленные и сшитые сополимеры также легко поддаются описанию с помощью приставок (разе) и (сш), например, поли[стирол-/гр-(разе)-винилкарбазол], по-ли[(сш)-стирол-пр-акрилонитрил] и т. д. [c.14]

В качестве вязкостных присадок используются различные полимерные продукты. Практическое применение получили полиизобутилен, полиметакрилаты, полимеры виниловых эфиров, в меньшей степени — полиалкил-стиролы, сополимеры углеводородные (например, сополимер изобутилена и изоамиленов — октол), производных метакриловой кислоты и азотсодержащих мономеров и ряд других. Некоторые полимерные присадки наряду со способностью улучшать вязкостные свойства масел обладают также депрес- сорными или моющими свойствами или теми и другими. [c.566]

Привитому сополимеру полиэтилена и стирола можно также придать свойства нерастворимого полиэлектролита осторожным сульфированием звеньев стирола в сополил ре [c.556]

Выпускается также ударопрочный полистирол, получаемый прививкой стирола на синтетический бутядиенстирольный каучук. При прививке стирола на каучук особенно резко повышается прочность к удару. Так, ударная вязкость получаемого материал1а в 4—5 раз выше, чем у блочного полистирола. Привитой сополимер также отличается большой прочностью при статическом изгибе, хорошими диэлектрическими свойствами, высокой стойкостью к неорганическим кислотам, щелочам, вла-ге. Благодаря таким ценным техническим свойствам ударопрочный полистирол находит самое различное применение, в частности, при изготовлении деталей холодильников, в радиотехнической промышленности, автомобилестроении и др. [c.209]

В вышерассмотренном патенте в комбинации каучуков для протекторной смеси фигурирует сополимер бутадиена с изопреном в количестве 10-50 мас.частей. В своей последней разработке эта фирма для понижения сопротивления качению, улучшения сцепных свойств и повышения износостойкости предлагает комбинацию изопренбутадиенового каучука с температурой стеклования от - 70° С до -100° С в качестве основного компонента и диенового каучука с температурой стеклования от -5° С до -30° С и натурального каучука. Специально оговаривается, что разница по температуре стеклования изопренового и диенового каучуков была не менее 40° С. В качестве диенового каучука рекомендуется использовать 3,4-полиизопрен, сополимер изопрена и стирола, а также полибутадиен с высоким содержанием винильных звеньев. [c.120]

Для подошвенных резин применяются также блоксополимеры бутадиена и стирола. Сополимер Солпрен Х-40 , обладая высокой температурой хрупкости (—66° С), используется для изготовления кожеподобных монолитных резин, имеющих срок носки 18 месяцев2 . Термоэластопласты регу лярной структуры, не требующие вулканизации, являются также перспективным материалом для детской обу- [c.53]

Поскольку свойства композиции определяются несовместимостью компонентов, то на примере изучения морфологии двухкомпонентных смесей была предпринята попытка обосновать морфологический критерий совместимости, принимая за него отсутствие четкого оптического контраста между структурными (на надмолекулярном уровне) составляющими смесей на основе кристаллизующихся и аморфных полимеров [430]. Таким методом были изучены смеси полиэтилена низкой плотности и блок-сополимера стирола с бутадиеновым каучуком, содержащим 30% стирола, а также ПЭНП и ПЭВН с полиамидом и полистиролом. [c.215]

Изобутилен, стирол Сополимер Катализатор и условия ге же [lOlOj. См. также [603, 1011, 1012] [c.600]

Натуральный каучук, стирол Сополимер ЗпСЦ в циклогексане, 20 С [139]. См. также [140]= [c.320]

Совокупность различных подходов к анализу ПМР-спектров позволяет проводить независимые оценки как микроблочности, так и стереоизомерной структуры не только сополимеров метилметакрилата со стиролом, но также целого класса спектрально-подобных систем и систем, которые можно превратить в спектрально-подобные с помощью полимераналогичных реакций. Так, в работах [20, [c.122]

Сополимеры стирола с дивинилбензолом использовали при исследовании механизма фотохимической реакции бромтрихлор-метана и четыреххлористого углерода со стиролом, а также бромтрихлорметана с метилметакрилатом [26]. Благодаря высокой разрешающей способности гель-хроматографии проведено количественное изучение получающихся в этой реакции теломеров. Определены константы передачи цепи для начальных степеней полимеризации и доказана возможность гель-хрома-тографического разделения теломеров на препаративном уровне. [c.301]

Для изготовления кузовов применяют также сополимер АБС (см. Стирола сополимеры) п жесткие пенополиуретаны. Напр., кузов автомобиля Диана-6-Мек-сари (Франция) состоит из И деталей, получаемых вакуу.чформованием сополимера АБС. В ФРГ имеются опытные образцы легкового кабриолета YAK (масса 65 кг) из пенополлуретана. [c.459]

При сополимеризации А. с бутадиеном получают бутадиен-нитрилъные каучуки, не набухающие в бензине, керосине, смазочных маслах. О сополимерах А. со с т и р о л о м, а также о тройном сополимере А. с б у т а д и е н о м и стирол о м т. паз. сополимере АБС см. Стирола сополимеры. [c.24]

Получены соиолимеры 1-В., 2-В. и 9-В. со стиролом. Сополимер, дающий типичную флуоресценцию антрацена, содержит 4—5% антраценовых ядер независимо от количества введенного в радикальную сополимеризацию 9-В. (до 25%). Наряду с винильной сополимеризацией полистирольные радикалы присоединяются также в лезо-положения антраценового ядра. [c.192]

Описаны [819] сополимеры диметаллиловых эфиров янтарной, адипиновой, себациновой, азелаиновой кислот с диметал-лилмалеинатом и стиролом, а также [820 — 822] сополимеры диаллиловых эфиров итаконовой и цитраконовой кислот с аллиловым спиртом или аллилхлоридом и другие сополимеры [823, 824]. [c.371]

Сополимеры моноамида малеиновой кислоты с бутилакрилатом и стиролом, а также стирола с N-бутилмоноамндом малеиновой кислоты или с Ы,К-диэтилмоноамидом малеиновой кислоты используются в фотоэмульсиях [882]. [c.466]

В консервной промышленности расширяется применение покрытий на основе термореактивных акриловых смол, отличающихся не только хорошим глянцем, белизной, чистотой цвета и прочностью, но и высокой цвето- и теплостойкостью, что дает возможность использовать их на наружных поверхностях банок под продукты, проходящие высокотемпературную обработку после упаковки. Кроме того, указанные материалы применяют в прозрачных моющихся покрытиях упаковочных средств для домашнего консервирования, в качестве шовных, а также покровных лаков для защиты литографской печати. Для внутренних покрытий консервной тары вместо чистых акриловых смол используют сополимеры акриловых мономеров с винилхлори-дом, винилиденхлоридом, стиролом, а также смеси акриловых полимеров с меламиноформальдегидными, фенольными, алкидными смолами, эфирами целлюлозы, эпоксиэфирами. [c.195]

Из других сополимеров также получены иониты. Сополимер стирола и асфальтитов является исходным продуктом д ля получе-няи всех классов ионитов, которые получены из сополимеров стирола. Хлорметилированием жидкофазным методом [В] с последующим аминированием первичными, вторичными и третичными аминами [9] или фосфорилированием РСЬ в присутствии хлоридов металлов [11] получили сильно-, слабоосновные аниониты или сильнокислотные фосфорнокислые катиониты, имеющие более высокие термоустойчивость и радиационноустойчивость по сравнению с промышленными. Сульфированием сополимеров олеумом получают полифункциональные катиониты, содержащие слабо-, средне- и сильнокислотные группы [10] с общей обменной емкостью 4,6 мг-экв/г. [c.133]

Триоксан легко сополимеризуется с окисью этилена, окисью пропилена, эпихлоргидрином, окисью стирола и окисью изобути-лена . Получены сополимеры также с различными диэпокси- [c.61]

Среди полимерных защитных коллоидов, которые некоторые авторы называют также высокомолекулярными ПАВ, наибольшее распространение получили поливиниловый спирт с различной степенью ацетилировании, амиды полиакриловой и полиметакрило-вой кислот, поливинилпирролидон, сополимеры малеинового ангидрида со стиролом, сополимеры метилметакрилата с метакриловой кислотой и ее натриевой солью и др. Все эти соединения обладают некоторой поверхностной активностью и при адсорбции понижают межфазное натяжение. Однако основой стабилизирующего действия защитных коллоидов является не это, а адсорбция их на межфазной поверхности и возникновение защитного струк-турно механического слоя, обладающего вязкоупругими свойствами [154, 155]. В отличие от низкомолекулярных ПАВ адсорбция защитных коллоидов происходит с малыми скоростями и является необратимой [156]. [c.109]

В ряде работ обсуждается возможность протекания реакций роста цепи непосредственно в адсорбционном слое эмульгатора [183, 221—223]. Такой механизм представляется мало вероятным за исключением некоторых специальных случаев [223]. Напри-мер при сополимеризации стирола и малеинового ангидрида мономеры находятся в различных фазах эмульсионной системы и их. контакт возможен только в зоне адсорбционного слоя эмульгатора. При исполйзованпи в этой системе оптически активного ПАВ—лецитина— образующийся сополимер также обладает оптической активностью, т. е. эмульгатор оказывает прямое воздействие на акты роста цепи [223]. Что касается результатов Юрженко и сотрудников [221], а также работ Медведева [183, 222] по исследованию микроструктуры полимеров, полученных в присутствии катионных ПАВ, то некоторое увеличение регулярности строения полимеров связано, вероятно, не с влиянием адсорбционных слоев эмульгатора на акты роста цепи, а с проведением процесса при низкой температуре [224] Таким образом, адсорбционный слой эмульгатора обычно не оказывает влияния на константу скорости роста цепи, которая при эмульсионной полимеризации имеет такие же значения, как в гомогенных системах. Это положение подтверждается тем, что константы, вычисленные для ряда систем из уравнения (5.7), хорошо согласуются с полученными при растворной полимеризации [225 228] Обрыв цепи. Если рассматривать реакцию бимолекулярного обрыва цепи внутри ПМЧ, то о ней имеет смысл говорить только при условии нахождения в ПМЧ одновременно двух или более радикалов. Если в ПМЧ может находиться лишь один радикал, то время его жизни определяется только частотой попадания первичных радикалов в частицу. Бимолекулярный обрыв цепи при - [c.127]

Пористые сополимеры также получают полимеризацией моно- и дивинильных мономеров в присутствии высокомолекулярных веществ. В этом случае механизм образования пористости также объясняется фазовыми равновесиями. В работе [34] показано, что в системе стирол — ДВБ — полистирол, несмотря на идентичность сегментов полимерных цепей в сетке и сегменто<в молекул разбавителя —полистирола, уже сравнительно малые концентрации порообразователя вызывают возникновение макропористости при этом эффективность полистирола значительно возрастает с увеличением его молекулярной массы. Поэтому принято, что нижний предел молекулярной массы полистирола, пригодного для пороюбразования, составляет 5-10 при содержании сшивающего агента 10%. При молекулярной массе до (7—8)-10 степень сшивания снижается до 5% при концентрации полистирола 20% (масс.). При увеличении степени сшивания до 10% количество полистирола снижается до 6—7% (масс.). [c.21]

Дипольно-эластические потери сополимеров метилметакрилата со стироло.м также зависят от содержания стирола в цепи, но характер зависимости более сложный. Значения ё°макс. при изменении кон- цент-рации метилметакрила- 7 га-проходят через. максимум, д который соответствует [c.261]

Сополимеризация простых виниловых эфиров. Как и ожидалось, простые виниловые эфиры уменьшают скорость полимеризации стирола. Смесь 20% винил этилового эфира с 80% стирола, например, полимеризуется со скоростью 2 % в ч, в то время как скорость полимеризации в эквимолярной смеси этих мономеров составляет 0,8%в ч. Молекулярный вес образующихся сополимеров также уменьшается при высоких концентрациях эфира. [c.308]

Дондос [223—225] исследовал получение поли-3,3-дифенил-1-пропена и использование его в реакциях привитой сополимеризации. Действие натрий-нафталинового комплекса в тетрагидрофуране приводило к металлированию около 80% атомов углерода, находящихся в а-положении по отношению к двум фенильным группам. Эти металлированные центры действовали в качестве инициаторов привитой сополимеризации метилметакрилата и стирола. Возможна также многократная прививка, осуществляемая путем повторного металлиро-вания первоначально образовавшегося привитого сополимера и последующего добавления нового мономера к живым молекулам привитых сополимеров. [c.38]

В процессе сополимеризации на гетерогенных катализаторах стирол обладает меньшей реакционной способностью, чем а-олефины (см. табл. 11) [521, 620]. Образующиеся при этом сополимеры содержат небольшое количество стирола и по своим свойствам близки к соответствующим полиолефииам. Реакционная способность стирола определяется, по-видимому, сопряжением тг-элек-тропов двойной связи с фенильным кольцом и стериче-скими факторами [521, 624]. С повышением температуры выход полимера и содержание стирола в сополимере увеличиваются. Обогащение сополимера стиролом наблюдается также при понижении концентрации пропилена в сфере реакции [627, 628, 635]. [c.124]