Дивиниловые эфиры гликолей

Если винилирование гликоля продолжать при той же температуре до прекращения поглощения ацетилена, увеличивая время проведения реакции в конце синтеза до 1—2 час., то образуется преимущественно дивиниловый эфир этиленгликоля. I] этом случае давление в автоклаве к концу синтеза достигает 27 атм. Из полученного продукта реакции (545 г) выделяют 386 г (70% от теоретич.) дивинилового эфира этиленгликоля и 60 г (14% от теоретич.) циклического ацеталя этиленгликоля. [c.41]

В щелочной среде (обычно в присутствии КОН) гликоли реагируют с ацетиленом при этом образуются виниловые и дивиниловые эфиры (реакция Фаворского — Шостаковского) [c.24]

Дивиниловый эфир 1,4-бутиленгликоля —легкоподвижная, бесцветная, прозрачная жидкость с резким специфическим запахом. Смешивается с обычными органическими растворителями. Плохо растворим в воде. Энергично реагируете бромом. Мгновенно обесцвечивает раствор перманганата. С концентрированной серной кислотой реагирует со взрывом. Легко гидролизуется слабой серной кислотой с образованием ацетальдегида и исходного гликоля. Под влиянием хлорного железа превращается в твердый, рыхлый, светлый полимер. Выделяется среди других представителей простых виниловых эфиров большой склонностью к термополимеризации. При хранении — устойчив. Т. кип. 75° при 25 мм, 167—168° при 755 мм, (/f 0,8985, 1,4398. [c.86]

Дальнейшее винилирование происходит по тем же схемам, но реакция протекает уже в основном по последнему уравнению, и в результате полного винилирования гликоля моновиниловый эфир полностью переходит в дивиниловый. В качестве продуктов реакции образуются только дивиниловый эфир [c.94]

На этой стадии винилирования в качестве основного продукта синтеза образуется дивиниловый эфир этиленгликоля. Таким образом, при полном винилировании гликоля моновиниловый э рир этиленгликоля является промежуточным продуктом, из которого образуется основная масса дивинилового эфира. [c.97]

Полимеры дивиниловых эфиров гликолей или тривинилглице-рина бесцветны, прозрачны, нерастворимы и представляют собой твердые материалы, которые легко измельчаются при растирании. [c.358]

Реакция винилирования этиленгликоля протекает в тех же условиях, при которых випилируют одноатомные спирты, однако при этом происходят более сложные процессы. Наличие двух гидроксильных групп и изомеризация продуктов реакции приводят в начале реакции к одновременному образованию мо-новинилового эфира, циклического ацеталя и дивинилового эфира гликоля по следующим уравнениям [c.94]

Моновнтловый эфир гликоля Гликоль 140 140 1.4360 30 Только 5 масс. % едкого кали и 1 моль ацетилена. Побочно образуется 45% дивинилового эфира и 15% ацеталя (см. ниже) [c.357]

Реакции с аминами. При взаимодействии дихлоралкиловых эфиров гликолей с аминами, как и в случае а-хлорэфиров одноатомных спиртов, образуются соответствующие четвертичные аммониевые соли [20] и. дивиниловые эфиры. Образование того или иного продукта зависит от температурных условий реакции и от строения исходного хлорэфира. [c.100]

Полиалкилакрилаты и полиалкилметакрилаты и композиции на их основе используются для изготовления формованных изделий [391,394, 1060, 1064, 1072, 1104, 1120, 1698—1715], стеклотекстолитов [977, 1716—1722], пористых материалов [1723— 17261 и пленок [305, 866, 1008—1016]. Описаны ионообменные смолы на основе сополимеров акриловой и метакриловой кислот с дивинилбензолом, дивиниловыми эфирами карбоновых кислот, диметакрилатом гликоля и т. п. [395, 485, 1727—17331. [c.508]

Как показали наши исследования, реакция дивиниловых эфиров 1,2-и 1,1-гликолей с Диалкилфосфитами в условиях катализа радикалами не приводит к продуктам нормального присоединения [19]. Вместо них наряду с теломерами выделены циклические аддукты 1 1 — фосфонметилдиок-саны-1,4 и фосфонметилдиоксопаны-1,3 выходы 50—70% (схема 1). [c.18]

Исследовано взаимодействие аценафтенхинона и антрахинона с реактивом Гриньяра. Разработан метод получения алкилнроизводных виниловых эфиров. При этом получены 1,2-диэтил-1,2-дивиниловьгй эфир аценафтен-гликоля и 9,10-диэтил-9,10-дивиниловый эфир антрагидрохинона по схеме [c.312]

Наряду с моновинило.вым эфиром при винилировании гликолей с высоким выходом можно получать и дивиниловый эфир, технология получения которого в последнее время разработана в опытно-промышленном масштабе на Карагандинском заводе СК [3]. [c.337]

К концу перегонки чистого дивинилового эфира этиленгликоля при атмосферном давлении остаток становится более вязким и без иеремеши-Бания воздухом легко перегревается. Вследствие этого в перегонной колбе происходит вспышка эфира, сопровождающаяся обильным образованием сажи. В присутствии моновинилового эфира гликоля этого явления не наблюдалось. [c.43]

Однако изделия, биодеградируемые по механизму биодеструкции, могут быть изготовлены из полиацеталей, синтезируемых взаимодействием гликолей и дивиниловых эфиров. Такие полиацетали начинают гидролизоваться в слабощелочной среде и скорость их гидролиза зависит от сфоения радикалов Я и Я . В том числе их предложено использовать для создания форм с конфолируемой доставкой лекарственных препаратов [3, 5] [c.257]

Для окончательной очистки от гликоля и моповинилового эфира обе фракции обрабатывают на холоду в течение не более 2—3 час. металлическим натрием и фракционируют с дефлегматором, не допуская присутствия натрия в перегонной колбе во избежание частичного разложения [7], иногда сопровождающегося сильной вспышкой. Посредством многократной перегонки из колбы с елочным дефлегматором (из колбы Фаворского) выделяют около 180 г дивинилового эфира и около 100 г ацеталя. [c.96]

Эфиры алициклического и алифатического ряда и их галогено производные диметиловый, диэтиловый, диизопропиловый, дибутило-вый, виннлбутиловый, дивиниловый, монохлордиметиловый, дихлор-диэтиловый, тетрахлордиэтиловый, эфиры этиленгликоля, пропилен-гликоля, глицерина, полигликолевые эфиры. [c.480]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология