Триэтаноламина эфиры

Необходимо отметить, что для получения диэфиров высших жирных кислот триэтаноламина берется стехиометрическое соотношение между кислотой или ее эфиром и триэтаноламином, или небольшой избыток последнего. Однако большого избытка триэтаноламина следует избегать, поскольку наряду с диэфиром получается довольно-таки большое количество моноэфира. В данной работе диэфир триэтаноламина и кубовых жирных кислот получался непосредственной этерификацией. [c.154]

Чертковым с сотрудниками [284, с. 91] исследовано влияние на осадкообразование в топливах для турбовоздушных реактивных двигателей соединений различных классов, которые были разделены на две большие группы антиокислители и поверхностно-активные вещества, обладающие антиокислительными и диспергирующими свойствами. К первой группе относятся ароматические М-замещенные и незамещенные амины и оксиамины, Ы-замещенные производные карбамида и тиокарбамида ко второй — алифатические амины соли, образованные полиаминами и жирными кислотами, М-ациламины, эфиры и неполные соли три-этиламина, неполные эфиры диэтиленгликоля и жирных кислот, а также гетероциклические соединения. Лучшими присадками для стандартных прямогонных топлив и топлив, содержащих крекинг-. компоненты и применяемых при повышенных температурах, оказались алифатические амины Сю—С40, несколько меньшей эффективностью обладают эфиры триэтаноламина и неполных эфиров многоатомных спиртов с жирными кислотами. Осадкообразование топлив с повышенным содержанием меркаптанов снижается наиболее значительно при добавлении гетероциклических соединений. В то же время обычные низкотемпературные антиокислители (п-гидроксидифениламин, фенил-а-нафтиламин, Ы,Ы -ди-вгар-бу-тил- -фенилендиамин, 2,4-диметил-6-трег-бутилфенол, 4-метил-2,6-ди-трет-бутилфенол и фенолы каменноугольного происхождения), применяемые при хранении топлив, в условиях повышенных температур не уменьшают осадкообразования, а наоборот, сами окисляются и иногда выпадают в осадок. [c.254]

В этом же институте синтезированы следующие оксиэтилированные сложные эфиры триэтаноламина и органических кислот моностеарат триэтаноламина (МСТОЭ-п) [c.109]

Триэтаноламин К(СН2СН20Н)з — бесцветная, прозрачная (допускается опалесценция), вязкая, гигроскопичная жидкость плотностью 1,100—1,124 при 20 С пол5гчается взаимодействием водного раствора аммиака с окисью этилена. Применяется в качестве антикоррозионной присадки к маслам и смазкам (например, в смазке СП-3). Темп. кип. триэтаноламина 277—279° С (при 150 Л1Л рт. ст.), темп. пл. —21 С. Смешивается с водой и спиртом растворяется в хлороформе мало растворяется в эфире, бензоле и лигроине. Сильное основание. [c.692]

Ускорение процесса конденсации достигается приведением его при 150—200° С и при одновременном продувании через реакционную массу тока воздуха или инертного газа для удаления образующейся воды. Водоотнимающие вещества (серная кислота, триэтаноламин, эфиры борной кислоты, сульфат натрия, безводные галогениды сурьмы, железа, олова п т. п.), введенные в реакционную массу, также способствуют ускорению процесса конденсации. [c.542]

Окись этилена вступает в реакцию со спиртами, в результате чего получаются гидроксиэфиры, применяемые в качестве растворителей. Окись этилена может также вступать в реакцию и с различными аминами нрп взаимодействии с аммиаком, например, образуются MOHO-, ди- и триэтаноламины носледние образуют эфиры с жирными кислотами, которые применяются в качестве эмульгаторов. [c.580]

Отходом каталитического гидрирования и полимеризации япэля-етоя этилен, который нри желании небольшим изменением условий протекания процесса может быть сделал и главным про-,иук том. Роль этилена как важнейшего исходного сырья разнообразных и многочисленных производств промышленности органического синтеза уже весьма подробно была охарактеризована выше. Для того, чтобы подчеркнуть возможность и целесообразность пр нромышлен-,ной эксплоатации данного процесса комплексного построения производств на основе ацетилена и этилена, затрону некоторые новые дериваты этилена, начинающие играть крупную роль в современной нромышленности органического синтеза. К числу таких дериватов этилена следует отнестй 1) щ)лигликоли и их эфиры, 2) окись этилена и 3) триэтаноламин. [c.435]

Основным сырьем в производстве гербицидов являются фенол, трихлорэтилен, хлор и каустическая сода. Кроме того, для получения выпускных форм используются кальцинированная сода для натриевой соли, диэтиламин и триэтаноламин для аминной соли и бутанол, ОП-7 или ОП-10 для бутилового эфира. [c.278]

При выборе растворителя исходят из природы азеотропа, подлежащего расслаиванию. Растворитель, не должен, в свою очередь, давать азеотропы с разделяющим агентом или отогнанными углеводородами. Поэтому его температура кипения должна быть по крайней мере на 50° выше температуры кипения этих веществ. Если в качестве разделяющих агентов применяются амины, ацетон, метилэтилкетон, метилпропилкетон, диэтилкетон, диэтиловый эфир, диоксан, пиперидин и др., то растворителями могут являться этилен- и пропиленгликоль, глицерин, метилглицерин, моно-, ди- и триэтаноламин, пропанол-амин и др. В некоторых случаях для расслаивания азеотропов успешно могут применяться соли. [c.281]

Помимо указанных вьппе деэмульгаторов — оксиэтилированных сложных эфиров — в институте Гинровостокнефть синтезированы на основе триэтаноламина и стеариновой кислоты деэмульгаторы ЭАСОЭ — оксиэтилированные амиды стеариновой кислоты [c.110]

В качестве промышленного сырья для производства оксиэтилированных диэфиров жирных кислот и триэтаноламина и для полиоксиэтиленовых эфиров этаноламидов жирных кислот были взяты моноэтаноламин (ТУ МХП 2277-55), триэтаноламин (ТУ МХП 1931-49), окись этилена (ГОСТ 7568-55) и кубовые остатки от дистилляции синтетических жирных кислот, получаемых окислением парафина (КЖК). [c.153]

Суммарный же годовой экономический эффект от внедрения новых ре-ггентов-деэмульгаторов — оксиэтилированных эфиров кубовых жирных кнслот и триэтаноламина (ДКТОЭ) и этаноламидов кубовых жирных кнслот (ЭАКОЭ) нл промыслах Поволжья (Куйбышевская область. Башкирская и Татарская АССР) составит около 2 млн. руб. [c.186]

Во вторую группу входят среднетемпературные жидкие фазы со средним значением МДРТ (150—200°С). К ним относятся полиэтиленгликоли, сложи1>1е эфиры, полиэфиры. Для повышения термической стабильности полиэфиров к ним добавляют стабилизаторы (триэтаноламин, фенилдиэтаноламин и др.), на 1 г жидкой фазы добавляют 0,01—0,05 г стабилизатора. [c.304]

Черные углеводородные пленки в водной среде вначале получали из растворов фосфолипидов, экстрагированных из биологических объектов смесью хлороформа и метанола [1, 2]. В дальнейшем было показано, что устойчивые черные пленки образуются из растворов как индивидуальных фосфолипидов (лецитин, кефалин и т. п.) [3—8], так и из синтетических маслорастворимых ПАВ (moho-и диглицериды жирных кислот, эфиры сорбита, пентаэрит-зита, триэтаноламина, ангидроксилита жирных кислот и т. п.) 9—16] в различных углеводородах. [c.62]

Получают в две стадии а) нз триэтаноламина, концентрированных азотной и серной кислот при температуре не выше —4 синтезируютоснование нитранола (эфир азотной кислоты триэтаноламина) [c.182]

Известны способы получения нитранола (П1) путем взаимодействия триэтаноламина (I) с нитрующей смесью [1—3] концентрированной азотной кислотой в среде уксусного ангидрида [4] и концентрированной азотной кислотой с последующей отгонкой избыточной кислоты в вакууме [5]. Первый способ является преимущественным. После нитрования I реакционную массу разбавляют водой и нейтрализуют бикарбонатом натрия, выделившееся основание тринитрата триэтаноламина (II) экстрагируют эфиром и с помощью ортофосфорной кислоты выделяют дифосфат III, который очищают переводом в основание и повторной обработкой ортофосфорной кислотой [c.14]

Мн. р-ции т. протекают по ионному механизму с участием тиолат-анионов, обладающих снльньп нуклеоф. св-вами. Тнолат-анноны генерируются из Т. в р-рах NaOH, триэтаноламина, пиридина и дф., а также образуются при взаимод. эфиров Т. (напр., H3 OSR) с сильными основаниями в неводных средах либо при гидролизе тиомочевины. [c.573]

ЭМУЛЬСОЛЫ, см. Смазочно-охлаждающие жидкости. ЭМУЛЬТАЛ, техн. неионогенное ПАВ. Содержит смесь сложных эфиров олеиновой, линолевой, линоленовой, смоляных к-т и триэтаноламина (80% по массе) остальное - неэте-рифицированные жирные к-ты, их амиды, др. орг. в-ва, вода. [c.480]

При взаимод. со сложными эфирами и карбоновыми к-тами или их ангидридами и хлорангидридами моно- и диэтанол-амины превращаются соотв, в N-(2-п дpooк иэтил)- и N,N-ди(2-гт цpooк иэтил)aмиды к-т. Триэтаноламин реагирует с карбоновыми к-тами и хлорангидридами при повышенных т-рах, напр, [c.491]

Технология динамического разделения была успешно использована для синтеза оптически активных N-бензоиловых эфиров аминокислот (35) на основе 4-замещенных 2-бензил-5(4Н)-оксазолонов (36), подверженных самопроизвольной рацемизации Путем алкоголиза в толуоле в присутствии липазы В продуцируемой andida antar ti a (липаза Novozyme 435) указанные эфиры синтезируются с выходом 82-96 % и 95-98 % ее. Показано положительное влияние триэтаноламина, [c.449]

Изучена экстракция щелочных металлов в виде комплексов с краун-эфирами типа 4 -пикриламинобензо-15-краун-5, его нитро- и бромэамещенными растворами триэтиламина или триэтаноламина в хлороформе из сильнощелочных сред [1001]. Экстрагируемость комплексов уменьшается в ряду К ИЬ s Na > Li. Комплекс лития не экстрагируется. Метод позволяет отделить натрий от 10— 800 мкг калия. [c.40]

Три-р-цианэтиловый эфир триэтаноламина 221 Р-Цианэтиловый эфир-2-циклогексилциклогексанола 449 [c.195]

Воронков [176] классифицирует хелатные соединения кремния с триэтаноламином как атраны . Они фактически представляют собой сложные эфиры с дополнительной группой R, присоединенной к атому кремния, который координирует с атомом азота. Это проявляется в высоком значении дипольного момента, как было показано на ИК- и ЯМР-спектрах. Такие хелатные соединения можно записать как N(С2Н5О)aSi R . [c.218]

На основе эфиров о-нитробензилового спирта и его производных могут быть получены светочувствительные пленкообразующие полимеры и сополимеры с различными свойствами. Примеры таких систем, включающий полициклические, гетероароматические и замещенные о-нитробензильные соединения и сополимеры их эфи ров с ненасыщенными кислотами, приведены в пат. США 3849137 и пат. ФРГ 2150691. На подобной основе разработан также и пленочный фоторезист [пат. ФРГ 2922746]. Его получают, например, из сополимера 40 ч. о-нитробензилакрилата, 54 ч. метилметакри-лата, 1 ч. акриловой кислоты и 1 ч. азодиизобутиронитрила, добавляя пластификатор и черный краситель. Экспонированная часть несколько выцветает, что обеспечивает хороший цветовой контраст. Проявляют водно-органическим раствором триэтаноламина. Резист хорошо выдерживает травление кислотой, растворами РеС1з, СиСЬ и (МН4)23208, а также в щелочах он может быть использован и как гальванорезист. [c.101]

Смотреть страницы где упоминается термин Триэтаноламина эфиры: [c.439] [c.553] [c.501] [c.533] [c.1018] [c.154] [c.136] [c.483] [c.39] [c.150] [c.589] [c.710] [c.209] [c.385] [c.94] [c.510] [c.500] [c.17] [c.91] [c.250] [c.141] [c.145] [c.89]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология