Виниловый спирт винилпирролидоном

Поли (виниловый спирт-ир-этилметакрилат) Поли (винилпирролидон-лр-акрилонитрил) Поли(винилхлорид-гер-акрилонитрил) [c.77]

Работы по созданию кровезаменителей с пролонгированным лекарственным действием получили особое развитие в трудах Ушакова и его школы [28, 82—87]. С этой целью были синтезированы и использованы следующие полимеры-кровезаменители Сополимер винилового спирта и N-винилпирролидона [c.123]

ВИНИЛОВЫЙ СПИРТ — N-ВИНИЛПИРРОЛИДОН [c.286]

Как показывает практика, требуемым сочетанием функциональных и биологических свойств обладает ряд некристаллизующихся полимеров (СПЛ метакрилатов [26, 31] N-винилпирролидона [16, 26, 32] и СПЛ кристаллизующегося и некристаллизующегося СПЛ (Э-ВА с содержанием ВА от 3 до 18 мол [26, 27], а также трехмерные (сшитые) СПЛ, содержащие микронеоднородности различной природы, СПЛ винилового спирта [33], полиуретаны [16], силоксаны [16, 23, 26] (табл.2). СПЛ Э-ВА могуг быть использованы для дозирования и гидро юбных, и гидрофильных ЛВ, а сшитые полисилоксаны - только гидрофобных, так как растворимость гидрофильных в них настолько высока, что при- [c.763]

Сополимеры винилового спирта и N-винилпирролидона полу-)тся радикальной сополимеризацией винилацетата и N-винил- ролидона с последующим омылением ацетатных групп в резуль-э каталитического метанолиза. Сополимеры с производными тоновой кислоты образуются также при радикальной сополи-изации. Производные кротоновой кислоты не способны к гомо-имеризации, но вступают в сополимеризацию с винилацетатом -винилпирролидоном. Это обстоятельство имеет при синтезе ймеров-кровезаменителей принципиальное значение, так как -печивает высокую композиционную однородность сополимера габильность его растворов (звенья кротоновых производных огут занимать в цепи сополимера соседнее положение). [c.124]

Вспомогательные полимеры ири совместном использовании с лекарственными веществами влияют на динамику, длительность, интенсивность их действия без существенного изменения основных функций в организме. Для этой цели м. б. использованы нолимеры-плазмозаменители, водорастворимые сополимеры винилпирролидона, винилового спирта, модифицированные декстраны, карбоксиметилцеллю-лоза, иолиэтилеигпиколь и др. Они служат солюбилизаторами, поверхностно-активными веществами, ко.ми- [c.371]

Для синтеза полимерных лекарственных препаратов методом полимераналогичных превращений можно использовать практически любые водорастворимые полимеры с функциональными группами (альдегидными, кислотными, аминными и т. п.), напр, карбоцепные поликислоты (метакриловую, акриловую), сополимеры винилпирролидона или винилового спирта, окисленные или модифицированные иным образом декстраны, крахмал, целлюлозу и т. д. Описано применение в качестве лекарственных веществ, присоединяемых к полимерам, антибиотиков, гормонов, ферментов, салицила-тов, анестетиков, алкалоидов, противотуберкулезных и противоопухолевых препаратов, витаминов и др. [c.465]

Все более важное значение синтетич. полимеры приобретают в создании новых лекарственных форм уже известных терапевтич. средств и в качестве заменителей восков, жиров и масел. Полимеры используют как безжировые основы паст, мазей и пластырей, а также для стабилизации р-ров, эмульсий, суспензий. Требования к полимерам в отношении их физиологич. активности в этих случаях менее специфичны, поскольку практически все большие полимерные молекулы не проникают через кожные покровы и клеточные мембраны. Основными из применяемых для этих целей полимеров являются полиэтиленоксид (см. Окиси этилена полимеры), поливиниловый спирт, поливинилпирролидон. В экспериментальных и поисковых работах используют также ряд производных целлюлозы, гомо- и сополимеры акриламида, винилпирролидона, винилового спирта, этиленоксида и др. [c.465]

Изучена зависимость состава тройного сополимера от состава мономерной смеси и глубины превращения для системы винилацетат — диоктилфумарат — М-винилпирролидон . Исследована кинетика сополимеризации тройной системы винилацетат—акрилонитрил—стирол в массе и в эмульсии з -Получен тройной сополимер винилацетата, винилхлорида и винилового спирта ° , 2. [c.588]

Так, Ушаков 07 предложил модифицировать некоторые лекарственные препараты присоединением их к синтетическим полимерам— кровезаменителям. Для этой цели были синтезированы сополимеры винилпирролидона и винилового спирта с кротоновой кислотой, метилолкротонамидом, виниламином и к ним присоединены лекарственные вещества создавались препараты с пролонгирующим лечебным действием для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы, туберкулеза, опухолевых образований и т. д. 508-1511 Лечебным действием обладают также сополимеры винилпирролидона с лекарственными веществами, в структуру которых включены ненасыщенные группы Известны продукты присоединения сополимера винилпирролидона с акриловой кислотой с некоторыми физиологически или тера- [c.747]

Сополимеры винилпирролидона с акрилонитрилом, а также смеси этих гомополимеров предложено использовать для изготовления хорошо окрашиваемых волокон стабильных коллоидных дисперсий светостабилизированных волокон Для получения хорошо окрашиваемых синтетических волокон предложено также применять привитые сополимеры акрилонитрила с винилпирролидоном 521-1524 дтой жб цели применяют сополимеры винилового спирта с винилпирролидоном или смеси этих гомополимеров Описана сополимеризация метилметакрилата с М-метил-2-винилпирролидоном и Ы-винил-2-пир- [c.748]

Для получения сополимера винилового спирта с М-винилпирролидоном упомянутый выше сополимер подвергали щелочному этанолизу, если соеГо-лимеризацию проводили в среде этилацетата, или метанолизу в случае сополимеризации в растворе метилацетата. . [c.349]

При модификации гомополимеров не всегда удается точно регулировать степень замеп ения лекарственными препаратами. Кроме того, при высоких степенях замещения конечный продукт теряет растворимость в воде. С. Н. Ушаков для устранения этих трудностей рекомендовал использовать в качестве полимерной матрицы сополимеры винилпирролидона (последний придает сополимеру растворимость в воде) с различными мономерами. Ушаковым с сотр. были разработаны методы сополимеризации различных мономеров с виниловым спиртом, виниламином, кротоновым альдегидом, производными акриловых кислот и др. На основе двух первых сополимеров были получены пролонгаторы действия пенициллина Для синтеза использовали смешанный ангидрид пенициллина и этоксимуравьиной кислоты [c.321]

Гидроксилсодержащие полимеры и сополимеры благодаря высокой реакционной способности по ОН-группам, гидрофиль-ности, способности образовывать Н-связи со спиртами и кислотами продолжают привлекать внимание исследователей. Известные высокомолекулярные вещества, содержащие первичную и вторичную ОН-группы (см. таблицу), не могут полностью удовлетворить запросы потребителей, особенно при получении эластичных пленок и покрытий, обладающих повыщенной адгезией к металлам и пластмассам. Поэтому большое применение находят продукты модификации полимеров, двойные и тройные сополимеры винилового спирта, акриловой и метакриловой кислот, акриламида, винилпирролидона, окиси этилена и др. [c.5]

При взаимодействии сополимера N-винилпирролидона и винилового спирта с лактоном пелентановой кислоты в среде пиридина получен кровезаменитель — антикоагулянт [28]. [c.124]

Для сочетания пенициллинов с полимерным носителем использовали их карбоксильную группу, а также различные функциональные группы, имеющиеся или специально вводимые в остаток кислоты, ацилирующей 6-аминопенициллановую кислоту по аминогруппе. Сополимеры винилпирролидона с винил-амином или виниловым спиртом ацилировали пенициллином, феноксиметилпенициллином или оксациллином методом смешанных ангидридов [175]. [c.132]

В качестве полимеров-носителей ГИНК использованы также сополимер винилового спирта с акролеином и сополимер винилпирролидона с кротоновым альдегидом [201]. Полимерные производные ГИНК синтезированы и сополимеризацией ненасыщенных производных ГИНК с винилпирролидоном. [c.139]

Как противонагарные присадки к топливам можно применять продукты полимеризации эфира алифатического спирта Са—С18 и двухосновной кислоты С4—Се с сопряженными двойными связями, а также сополимеры винилового эфира жирной кислоты Сг— 4 и Ы-виниламина. В частности, добавка 0,005—0,2 % (масс.) продукта сополимеризации лаурилфумарата, винилацетата и Н-ви-нилпирролидона улучшает противонагарные свойства бензинов и снижает лако- и осадкообразование при работе двигателей [307 пат. ФРГ 1101854]. Отметим еще сополимеры алкилакрилата (или метакрилата) и Ы-винилпирролидона, которые добавляют к топливам в количестве 0,001—0,2% (масс.) [пат. США 3015546]. [c.272]

Для этой цели можно применять, например, продукты полимеризации эфира алифатического спирта Се— i8 и двухосновной кислоты С4— a с сопряженными двойными связями, а также сополимеры винилового эфира жирной кислоты Сг—С4 и N-винил-амина. В частности, добавка 0,005—0,2 вес. % продукта сополимеризации лаурилфумарата, винилацетата и N-винилпирролидона улучшает противонагарные свойства бензинов и снижает лако- и осадкообразование при работе двигателей з, 204 Отметим еще сопо-лимерЫ205 алкилакрилата (или метакрилата) и N-винилпирролидо-на, которые добавляют к топливам в количестве 0,001—0,2 вес. %. [c.330]

Привитые полимеры с гидрофильными свойствами могут быть изготовлены взаимодействием гидрофобных полимеров, например, полидиметилсилоксана, в присутствии кислорода или кислородсодержащих соединений с гидрофильными виниловыми мономерами. В случав прививки Л/ -винилпирролидона, аллилового спирта и других мономеров к полидиметилсилоксану образуются гидрофильные кремнийорганические полимеры, которые широко применяются в производстве искусственных органов в медицине. [c.9]