Плазмозаменители

Ф. а. п., у к-рых фармакологически активные группы связаны с полимерной структурой химич. связями, следует рассматривать без деления на полимер-носитель и лекарственное вещество. Даже если в организме происходит отщепление лекарственной группы , поведение и функции полимерной основы м. о. иными, чем у исходного носителя. Роль носителя или пролонгатора не является пассивной и в случаях простых композиций. При применении лекарств в смеси с полимерами (в виде р-ров, гелей, суспензий и др.) заметного фармакологич. действия собственно полимера практически не наблюдается и его можно считать биоинертным. Однако физиологич. активность полимера не проявляется из-за того, что незначительны его абсолютные количества (дозы), или она незаметна на фоне действия основного лекарственного вещества. Установлено, что природа полимерной цепи существенно влияет на проявление действия лекарственного вещества, используемого в смеси с р-ром полимера. Так, плазмозаменители декстран и поливинилпирролидон в смеси с гепарином не оказывают заметного действия на свертывание крови по сравнению с физиологич. р-ром, содержащим гепарин. Смесь же гепарина с р-ром поливинилового спирта дает выраженное замедление свертывания. Создание смесей полимеров (или их конц. р-ров) с лекарственными веществами различной природы приводит к получе-. нию эффективных лечебных средств для внутреннего (таблетки, капсулы, р-ры) и наружного (мази, р-ры, аэрозоли, пленки) применения. При этом в ряде случаев физиологич. активность полимеров проявляется в активизации процессов всасывания и проникновения лекарственных средств через слизистые оболочки, кожу и др. Механизмы действия полимеров-носителей и причины влияния их структуры на физиологич. активность находящихся в смеси с ними низкомолекулярных соединений еще не выяснены и интенсивно изучаются. В фармацевтич. практике полимеры широко используют как основу мазей, таблеток или покрытий (см. Полимеры в медицине). В качестве гидрофобизаторов применяют различные нетоксичные кремнийорганич. полимеры. Накоплено много экспериментальных данных о биологической (физиологической) активности полимеров, об их влиянии на активность и сроки действия ряда фармакологич. препаратов при совместном применении, а также об особенностях свойств лекарственных веществ, ковалентно связанных с полимерами. Однако систематич. исследований, позволяющих связать проявление и специфичность физиологич. активности со структурными особенностями полимеров, проведено еще недостаточно, и они в большинстве случаев носят качественный характер. Следует отметить возрастающий интерес к физиологич. активности эле-Л1ентоорганич. полимеров полисилоксанов, полимеров. [c.372]

Длительность циркуляции полимеров в кровеносном русле онределяется гл. обр. размером макромолекул. Однако в лечебном эффекте существенное значение, кроме мол. массы полимера, имеют показатели вязкости и осмотич. давления их р-ров (табл. 2). Вязкость р-ров иолимеров (относительно р-ра солей физиологич. концентрации) при оптимальной концевтрации не должна значительно превышать вязкость плазмы крови (2 0,3). Эти показатели, а также др. физико-химич. свойства р-ров плазмозаменителей должны быть такими, [c.370]

Напболее широкие масштабы имеет применение водорастворимых высокомолекулярных веществ в качестве крове- или плазмозаменителей. [c.464]

По функциональной активности, т. е. по свойствам, позволяющим использовать полимеры в медицине, ветеринарии и биологии, Ф. а. п. целесообразно разделить на крове- и плазмозаменители, лекарственные (фармакологически активные) и вспомогательные полимеры. Такое деление условно, т. к. из-за многообразия свойств нек-рые из Ф. а. п. можно относить не к одной, а к нескольким группам. В ряде случаев принадлежность к той или иной группе определяется мол. массой полимера, его агрегатным состоянием, концентрацией р-ра или даже способом его применения (наружно, инъекционно и др.). Напр., ПВС используется для получения медицинских средств, входящих в каждую из перечисленных групп. Тем не менее такая классификация позволяет нагляднее сопоставлять свойства и структуры полимеров, проявляющих физиологическую активность. [c.368]

Плазмозаменители для парентерального питания — препараты, получаемые кислотным или ферментативным гидролизом полноценных белков (казеин, белки крови или мышц крупного рогатого скота, нек-рые виды растительных белков). Представляют собой гл. обр. смесь индивидуальных аминокислот, но в зависимости от способа получения могут содержать и нек-рое количество белков с мол. массами до нескольких тысяч. Составные части этих плазмозаменителей включаются в обменные процессы организма и пополняют его пластические ( строительные ) и энергетич. ресурсы. [c.371]

Высокие требования к однородности сополимеров предъявляются при использовании их в качестве лекарственных препаратов. При синтезе лекарственных препаратов на основе сополимеров, являюш,ихся плазмозаменителями, необходимо, чтобы исходный сополимер был в значительной степени однороден как по составу, так и по молекулярному весу, в противном случае снижается терапевтическая активность препарата или возможно отложение макромолекул на стенках сосудов и блокирование жизненно важных органов [3]. [c.321]

Поливинилпирролидон для плазмозаменителя предложено получать по следующей рецептуре [28]. [c.84]

Защитный коллоид, плазмозаменитель, лекарственный препарат йодинол [c.202]

Поли-Н-винилпирролидон (59) нащел применение в качестве плазмозаменителя крови, для выведения токсических веществ из организма и пролонгирования действия лекарств (за счет образования комплексов с биологически активными веществами). Его получают в промышленности винилированием пирролидона (50) ацетиленом [c.96]

Частачно гидролизованные, т.н. клинические, Д. с мол. м. 30-80 тыс. (содержат не менее 95% 1 - 6-связей) используют для приготовления плазмозаменителей противошокового и гемодинамич. действия. Д., сшитые поперечными связями эпихлоргидрином (т.н. сефадексы), и их производные-сорбенты в гель-хроматографии, ионообменной и гидрофобной хроматографии и электрофорезе. [c.20]

Но не каждая жидкость может играть рольплазмозаменителя. и непременном условии отсутствия токсичности и пирогенности жидкость должна не только быстро поднимать кровяное дав-[ие, но и стойко удерживать его, т. е. сохраняться в кровенос-I русло достаточно длительное время. Плазмозаменители долж-также усваиваться организмолг или выводиться в неизменном, е, не отлагаясь в различных органах и тканях. По физико- шми-КИМ свойствам (вязкость, осмотическое давление, ионный тав) такие растворы, естественно, близки к плазме чело-1а. [c.136]

Вспомогательные полимеры ири совместном использовании с лекарственными веществами влияют на динамику, длительность, интенсивность их действия без существенного изменения основных функций в организме. Для этой цели м. б. использованы нолимеры-плазмозаменители, водорастворимые сополимеры винилпирролидона, винилового спирта, модифицированные декстраны, карбоксиметилцеллю-лоза, иолиэтилеигпиколь и др. Они служат солюбилизаторами, поверхностно-активными веществами, ко.ми- [c.371]

Научные работы посвящены главным образом изучению строения молекул и природы химической связи. Первые исследования относятся к кристаллографии за них он первым в 1931 получил премию И. Ленгмюра. Наряду с американским физикохимиком Дж. Слейтером разработал (1931— 1934) квантовомеханический метод изучения и описания структуры молекул — метод валентных схем (ВС). Создал (1931—1933) теорию резонанса, представляющую собой модернизацию классической структурной теории с ее формульной символикой в рамках квантовомеханическсго метода ВС. Занимается (с 1940-х) вопросами биохимии. Совместно с Дж. Д. Берналом и У. Л. Брэггом заложил (1946—1950) основы структурного анализа белка. Разработал представления о структуре полипептидной цепи в белках, впервые высказав мысль о ее спиральном строении и дав описание а-спи-рали (1951, совместно с американским биохимиком Р. Кори). Открыл молекулярные аномалии при некоторых болезнях крови. Занимался изучением строения дезоксирибонуклеиновой кислоты, структуры антител и природы иммунологических реакций, проблемами эволюционной биологии. В годы второй мировой войны разработал новые горючие смеси и взрывчатые вещества, плазмозаменители для переливания крови и кровезаменители, новые источники кислорода для подводных лодок и самолетов. Автор многих книг, Б том числе монографии Общая химия [c.399]

Полимер, исио,льзуемыи в качестве лекарства, напр, плазмозаменителя или те )апевт1ш. препарата, остается в организме более или менее продолжительное время и в конце концов должен выводиться в неизменном или деструктпрованпом впде. Полимеры с мол. массой до [c.467]

Крове- и плазмозаменители — полимеры, водные р-ры к-рых по реологич. свойствам (кол-лоидно-осмотич. давление, вязкость) близки к р-рам плазменных белков. Плазмозаменители деллт на средства для борьбы с шоком, дезинтоксикаторы, р-ры для гемоделюции и аппаратов искусственного кровообращения, для парентерального питания. [c.370]

Скорость выведения из организма в первую очередь зависит от мол. массы, а также от состава и структуры полимера. Удовлетворительную скорость можно обеспечить, подобрав экспериментально величину средней мол. массы и молекулярно-массового распределения полимера или создав такую структуру, при к-рой полимер постепенно деструктпруется и его низкомолекулярныо фрагменты выводятся из организма. Требование о выведении полимера особенно важно в отношении именно этой группы Ф. а. п., так как для обеспечения лечебного эффекта плазмозаменители вводятся в организм в значительных количествах (до 2000 мл р-ра 4 —6%-й концентрации, т. е. до 80 —120 г полимера за одну операцию). Основной путь выведения физиологически активных иолимеров из организма — через почки и выделительную систему с мочой. [c.370]

Полимер, используемый в качестве лекарства, напр, плазмозаменителя или терапевтич. препарата, остается в организме более или менее продолжительное время и в конце концов должен выводиться в неизменном или деструктированном виде. Полимеры с мол. массой до 12 ООО выводятся практически нацело за несколько часов. [c.465]

В. качестве р-ров для гемодилюции (разбавления крови) и для аппаратов типа сердце — легкое используют практически те же полимеры, что и для дезинтоксикации, однако в др. количествах и с добавлением солевых р-ров, а также при применении специальной тактики инфузионно-трансфузионного лечения. Существенно, что по реологич. характеристикам р-ры низкомолекулярных полимеров значительно превосходят препараты плазмы крови и даже р-ры человеч. альбумина. Физиологич. активность плазмозаменителей этой группы проявляется также в том, что, кроме снижения вязкости крови, они улучшают ее антиагрегационные свойства, снижают способность эритроцитов к аглюти-нации (склеиванию). [c.371]

Принцип живых цепей (третий класс) удается реализовать в технической биохимии при синтезе с затравкой некоторых полисахаридов, в первую очередь декстрана, используемого в медицине в качестве плазмозаменителя. Обычно при этом в раствор мономера (глюкозы или ее монофосфорного эфира) вносится небольшая затравка живых цепей из бактериальной или растительной системы, представляющая собой активные комплексы олигомерных цепочек с соответствующим биокатализатором (ферментом). Число живых цепей равно числу этих комплексов в затравке инициирование осуществляется практически мгновенно, и в результате удается получить полимеры с близким [c.254]

В заключение приведем график [г)] — М (рис. 2.18,6) для декстрана [84] — сильно разветвленного бактериального полисахарида, нашедшего широкое применение в медицине в качестве плазмозаменителя при сильных потерях крови. График может служить типичным примером отклонений от соотношений [c.159]

Весьма широкие возможности применения полиэтиленгликолей и полиоксиэтилена имеются в медицине, однако в этой области ПОЭ внедряется относительно медленно из-за необходимости тщательного предварительного апробирования. Наличие в цепи ПОЭ полярных эфирных связей обусловливает как большую гибкость полимерной цепи, так и способность к более легкому расщеплению молекулы по связи углерод—кислород. Это позволяет предполагать, что в организме не будет происходить нежелательного накопления полимера. Усилия исследователей направлены на создание плазмозаменителей и физиологически активных полимеров на основе ПОЭ. Пролонгаторы на основе ПОЭ получаются либо посредством комплексообразования с низкомолекулярными или полимерными соединениями, либо модификацией по конечным группам, либо полимеризацией окиси этилена и ее производных [43]. Сополимеры ПОЭ с гидроксильными группами находят применение при консервации трансплантатов (мозговой ткани, крови), сополимеры с пирролидоновыми циклами в боковой цепи представляют интерес в качестве плазмозаменителей. В связи с успехами микрокапсулирования удалось создать капсулы на основе ПОЭ размером около 1 мкм это позволяет вводить суспензию микрокапсул инъекционно. Гемостатические средства получают сшиванием ПОЭ в водном растворе под действием рентгеновского или у-излучения или облучения быстрыми электронами. Полученные таким образом сшитые полимеры способны [c.115]

Винилпирролидон и его полимеры и сополимеры находят широкое применение самых разнообразных областях народного хозяйства. Препараты на основе этого полимера применяют в медицинской практике в качестве плазмозаменителя, для приготовления бактерицидных растворов и др. Значительный интерес представляет использование полимеров и сополимеров N-винилпирролидона в текстильной, парфю-мерно-косметической, пищевой промышленности, в производстве бумаги, искусственного волокна, кинофотоматериалов, в строительной технике, в сельском хозяйстве и т. д. [c.4]

Красных кровяных телец). Опыты на животных показали, что При потере /з общего количества эритроцитов можно сохранить жизнь, если недостающую кровь заменить жидкой частью крови — плазмой. Не только опыты на животных, но и наблюдения над больными людьми показали, что смерть от кровотечения наступает в результате уменьшения общей массы крови, падения кровяного давления. Кровообращение замедляется, наступает расстройство обмена веществ, температура тела падает, наступающее кислородное голодание центральной нервной системы ведет к остановке дыханпя и сердца. Назначение кровезамещающих жидкостей и заключается в том, чтобы восполнить объем утраченной крови, быстро поднять и удержать кровяное давление и тем самым обеспечить кровоснабжением жизненно важные органы. В этом случае речь идет о плазмозаменителях. [c.136]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология