алкилирование высшие

Однако при алкилировании высшими олефинами и хлорпроизводными наблюдается изомеризация алкильных групп, которая происходит перед алкилированием, поскольку алкилбензолы к ней уже не способны. Эта изомеризация протекает в направлении промежуточного образования наиболее стабильного [c.231]

Недавно появилось сообщение об алкилировании высшими олефинами металлоорганического соединения— ферроцена [190]. Получаемые продукты алкилирования в ряде случаев могут быть использованы для синтеза присадок, полимеров, веществ с магнитными свойствами. Исходное вещество ферроцен довольно легко получается реакцией между циклопентадиеном и РеСЬ. [c.161]

Практически пропилен остается пока что единственным низкомолекулярным мономером, применяемым для получения необходимых для алкилирования высших олефинов. Использование этилена для этой цели создает ряд дополнительных трудностей при полимеризации, полимеры же бутилена склонны к деполимеризации в процессе алкилирования [2, 289, 119]. [c.196]

У полностью алкилированных высших силанов связь Si—Si значительно более устойчива и не разрывается даже при действии натрия и галоидов [90]. [c.25]

Для лучшего течения реакции употреблялся избыток иодистого алкила, а также избыток окиси серебра. Алкилирование иодистыми этилом и бутилом проводилось в среде соответствующего спирта, алкилирование высшими алкилами — без растворителя. [c.382]

Однако 1при алкилировании высшими олефинами и хлорпроиз-водными наблюдается изомеризация алкильных групп, которая происходит юеред алкилированием, поскольку алкилбензолы к ней уже не способны. Эта изомеризация протекает в направлении промежуточного образования наиболее стабильного иона карбония, но без нарушения углеродного скелета алкильной группы, а лишь с перемеш,ением реакционного центра. Вследствие этого из хлорпроизводных н олефинов с прямой цепью углеродных атомов получается смесь вторичных алкилбензолов [c.244]

Алкилирование высшими олефинами. Катализируемое фтористым водородом алкилирование изобутана 1-нентеном при —20° дает алкилат, по-видимому, содержащий около 40% 2,3-диметилгептана [19]. Аналогично алкили-р овапие 1-гексеном при —30° ведет к образованию алкилата, содери ащего около 40% 2,3-диметилоктана. [c.193]

Методы получения и свойства четвертичных соединений аналогичны методам синтеза и свойствам их в ряду хинолина и акридина. Фенантридины со свободным 9-положением и 9-метилфенантридин легко алкилируются по атому азота иодистым метилом, но для алкилирования высших 9-гомологов необходимы более жесткие условия в этом случае хорошие результаты получаются при применении метода, использованного Улльманом и Мариком [60] для соединений ряда акридина действие метилсульфата или метилового эфира л-толуолсульфокислоты в горячем нитробензоле [27]. [c.448]

С помощью л.— н. в ТГФ удобно алкилировать амины алкилга-логепидами. Например, к раствору Л.— н. в ТГФ прибавляют ди-бснзиламин, а затем н-гексилбромид выход М-гексилдибензиламина составляет [6], Для алкилирования высших аминов обычно требуется металлический натрий. [c.245]

Алкилирование высшими олефинами. Алкилирование фенола олефинами Q- n может осуществляться на катионообменной смоле типа КУ-2 при температуре 120-140 С. Катионит КУ-23 может использоваться для алкилирования и-кумилфенола изобутиленом. Имеются данные об активности в алкилировании фенола пропиленом цеолитных катализаторов, иричем конверсия и кислотность катализаторов снижается в следующей последовательности [c.878]

В большинстве сообщений об испытаниях цеолитных катализаторов в реакциях алкилирования высшими олефинами отсутствуют данные о возможности длительного реакционного цикла. В ходе проведенных автором данного раздела испытаний каталюатора на основе модифицированного цеолита типа Y 1фи 125 °С, давлении 1,0 МПа и подаче с объемной скоростью 0,5 ч сырья (смеси бензола с дегидрогенизатом доде-кана в мольном отношении бензол додецены =10 1) обеспечивается полная конверсия олефинов в течение 200 часов. Увеличение температуры до 200 °С позволяет продлить работу катализатора до регенерации еще на 250 часов. Селективносгь образования линейных алкилбензолов составляет 85-95 %. [c.878]

Bohme-Fett hemie). Применение для повышения мягкости кожи эпоксидированных высших ненасыщенных кислот или их эфиров в смеси с алкилированными высшими жирными спиртами или оксиэтилированными высшими жирными аминами. [c.854]

Другие растворители, например сложные эфиры, кетоны и другие, применяются в небольших количествах из-за высоких -цен. Высококипящие растворители, которые испаряются медленнее, применяются тогда, когда надо получить лаки с хорошим растеканием (например, в случае покрытий, наносимых с помощью валика) они обеспечивают получение исключительно гладкой поверхности и хорошего блеска. К ним относятся высшие углеводороды, эфиры этилеигликоля, дипентен, камфора, диацетоновый спирт и т. д. Дешевым растворителем термореактивных лаков является керосин. Чтобы смола с ним смешивалась, он должен быть высокобутилированным или алкилированным высшим спиртом, например октиловым. Растворы смол, в керосине имеют большую вязкость. Алкилирование смолы высшим спиртом улучшает ее растворимость. В зависимости от вида растворителя получают смолы различной вязкости при одном и том же содержании сухого вещества. [c.258]

В некоторых случаях алкилированию высшими олефинами подвергаются конденсированные ароматические углеводороды — нафталин, фенантрен, антрацен, карба-зол. Продукты алкилирования используются в качестве [c.159]

Эти же исследователи получили и описали соответствующие соединения пиперидиния. Описаны также алкилированные (высшими алкилами) пиридоны, пиперидоны, тиопиридоны и их ониевые соли [72]. [c.159]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология